Medicinos ekspertas

Vaikų imunologas

Naujos publikacijos

Hiperimmunoglobulinemijos IgE sindromas: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas

Aleksejus Portnovas , Medicinos redaktorius
Paskutinį kartą peržiūrėta: 23.04.2024

Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.

Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.

Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Hiper IgE sindromo jungia T ir B ląstelių nepakankamumas ir pasižymi pasikartojančių stafilokokinės odos abscesas, plaučių, sąnarių ir vidaus organų, pradedant ankstyvoje kūdikystėje.

Paveldima liga, kurią perduoda autosominis dominuojantis tipas, su neužbaigta penetracija; genetinis defektas nėra žinomas. Hiper El sindromas pasireiškia pasikartojantys stafilokokinių pūlinių odos, plaučių, sąnarių, vidaus organų su plaučių Oro plaštakoje ir niežulį eozinofilinės dermatito. Pacientai turi neapdorotus veido požymius, displaziją, osteopeniją, pasikartojančius lūžius. Eozinofilija yra audiniuose ir kraujyje, o labai didelis IgE kiekis [> 1000 TV / ml [> 2400 μg / l]]. Gydymas susideda iš ilgalaikio antibakterinių antibiotikų (pvz., Dikloksacilino, cefaleksino).

trusted-source [1], [2], [3]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.