Medicinos ekspertas
Naujos publikacijos
Įgimtos vokų anomalijos: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas
Paskutinį kartą peržiūrėta: 07.07.2025
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Kriptoftalmas yra visiškas vokų diferenciacijos praradimas. Tai itin reta patologija, kurios atsiradimą sukelia motinos liga vokų vystymosi laikotarpiu (antrąjį nėštumo mėnesį). Sergant kriptoftalmu, oda nuo kaktos iki skruosto yra ištisinė, susiliejusi su ragena, akies obuolys yra neišsivysčiusi. Kriptoftalmas derinamas su tokiomis įgimtomis anomalijomis kaip lūpos ir gomurio nesuaugimas, gerklų atrezija ir smegenų išvaržos.
Akies voko koloboma yra viso storio segmentinis akies voko defektas su pagrindu krašte, dažniausiai susidarantis viršutinio voko vidurinėje dalyje.
Įgimta vokų koloboma yra reta patologija, atsirandanti dėl nevisiško viršutinio žandikaulio ataugų užuomazgų susiliejimo. Defektas gali būti izoliuotas, bet gali būti derinamas su rainelės ir gyslainės koloboma, dažnai aptinkamas kartu su kitomis anomalijomis: dermoidinėmis cistomis, mikroftalmomis, mandibulofacialine disostoze ir okuloaurikulovertebraline displazija. Vokų koloboma, kai nėra nuolatinio pilno ragenos drėkinimo, gali ją pažeisti.
Viršutinio voko koloboma susidaro ties vidinio ir vidurinio voko trečdalių riba ir nėra susijusi su sisteminėmis anomalijomis.
Apatinio voko koloboma susidaro ties vidurinio ir išorinio voko trečdalio riba, dažnai derinama su sisteminėmis ligomis, tokiomis kaip Treacher Collins sindromas.
Vokų defektas koreguojamas tiesiogiai fiksuojant kraštus arba odos atvartu. Nesant ragenos komplikacijų, galima uždelsta (kelerius metus) vokų rekonstrukcija. Kai plati apatinio voko koloboma lokalizuojasi vidinio akies plyšio kampo srityje, ypač didelė keratopatijos išsivystymo rizika, kuriai reikalinga ankstyva ir žymiai sudėtingesnė rekonstrukcija. Chirurginio gydymo prognozė yra gera.
Ankiloblefaronas yra dalinis arba visiškas viršutinio ir apatinio vokų kraštų susiliejimas, dažniausiai išoriniame vokų plyšio kampe, dėl kurio jis horizontaliai sutrumpėja. Labai reta patologija; galimas autosominis dominantinis paveldėjimas. Ankiloblefaronas gali būti derinamas su kaukolės deformacijomis, gyslainės kolobomomis, simblefaronu, epikantu, anoftalmu. Chirurginis vokų atskyrimas turėtų būti atliekamas kuo anksčiau. Įgytas ankiloblefaronas gali būti potrauminis.
Įgimtų vokų anomalijų chirurginis gydymas yra efektyvus ir atliekamas kosmetiniais tikslais.
[ Ką reikia išnagrinėti?
Kaip patikrinti?