^

Sveikata

A
A
A

Įgimtos akių vokų anomalijos: priežastys, simptomai, diagnostika, gydymas

 
, Medicinos redaktorius
Paskutinį kartą peržiūrėta: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.

Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.

Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Kriptoftalmas - tai visiškas akių vokų diferenciacijos praradimas. Tai yra išskirtinai reta patologija, kurios atsiradimas sukelia motinos ligą vokų klijavimo laikotarpiu (II nėštumo mėnuo). Su kriptoftalmos oda nuo kaktos iki skruostuko yra tvirta, prisukta prie ragenos, akies obuolys yra nepakankamai išvystytas. Cryptophthalmus derinamas su tokiomis įgimtomis anomalijomis kaip kaklo lūpos ir gomurys, gerklų atrezija, smegenų išvarža.

Šimtmečio koloboma - pilnas sluoksnis segmentinis akies voko defektas su pagrindu šalia jo krašto, dažnai susidarantis vidurinėje viršutinio akies viduje.

Įgimta coloboma amžiaus - reta patologija, dėl nevisiško sintezės užuomazgos viršutinio žandikaulio procesų pasekmė. Defektas gali būti izoliuoti, tačiau gali būti derinamas su kolobomoi rainelės ir gyslainei, dažnai aptinkamas kartu su kitais anomalijų: dermoid cista, mikroftalmija mandibulofatsialnym dysostosis ir okuloaurikulovertebralnoy displazija. Coloboma amžiuje be nuolatinio visu drėkinimo ragenos gali sukelti jos nepakankamumas.

Viršutinio voko koliboma susidaro vidinio ir vidurinio amžiaus trečiojoje pusėje ir nėra susijęs su sisteminėmis anomalijomis.

Apatinės akies voko spalva yra suformuota vidurinėje ir išorinėje amžiaus trečiojoje pusėje, dažnai derinama su sisteminėmis ligomis, pavyzdžiui, Treacher Collins sindromu.

Akių vokų defektas pašalinamas tiesioginiu kraštų fiksavimu arba odos atvarto pagalba. Jei nėra ragenos komplikacijų, gali būti vėluojama (keletą metų) rekonstruoti amžius. Dideliame vėlyvojo amžiuje esančiose stulpeliuose, esančiuose akies įtrūkimų vidiniame kampe, keratopatijos rizika yra ypač didelė, todėl reikia ankstyvos ir daug sudėtingesnės rekonstrukcijos. Chirurginio gydymo prognozė yra gera.

Ankyloblofaronas yra dalinis arba visiškas viršutinio ir apatiniojo akių vokų kraštų sujungimas, taurė išoriniame akies plyšio kampe, todėl jo horizontalus sutrumpėjimas. Labai retai pastebėta patologija; galimas autosominis dominuojantis paveldėjimas. Anikloflofaroną galima derinti su kaukolės deformacijomis, choroido kolobomais, simblepharon, epicanthus, anophthalmos. Chirurginis vokų atskyrimas turėtų būti atliekamas kuo anksčiau. Įsigytas ankiloblefaronas gali būti trauminis.

Chirurginis vokų anomalijų gydymas yra veiksmingas, jis atliekamas kosmetikos tikslais.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

Ką reikia išnagrinėti?

Kaip patikrinti?

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.