Medicinos ekspertas
Naujos publikacijos
Kas sukelia hemolizinį ureminį sindromą?
Paskutinį kartą peržiūrėta: 06.07.2025
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Priklausomai nuo vystymosi priežasties, hemolizinis ureminis sindromas gali būti suskirstytas į du tipus:
- Hemolizinis ureminis sindromas, atsiradęs dėl DIC sindromo infekcinio poveikio fone (ūminė kvėpavimo takų virusinė liga, žarnyno infekcija, kurią sukelia E. coli, S. Dysenteriae).
Šis variantas aptinkamas mažiems vaikams; jis dominuoja klinikiniame paveiksle ir ne visada įmanoma nustatyti pagrindinę ligą, kurios eigą jis apsunkina. Laiku ir tinkamai gydant, baigtis paprastai būna palanki, o lėtinis inkstų nepakankamumas yra itin retas. Šie požymiai ir hemolizinio-ureminio sindromo klinikinio vaizdo dominavimas leidžia jį identifikuoti kaip atskirą nozologinę formą – hemolizinį-ureminį sindromą kaip mažų vaikų ligą, daugiausia infekcinės kilmės.
- Hemolizinis ureminis sindromas kaip būklė, apsunkinanti pagrindinės ligos eigą: sisteminė jungiamojo audinio liga, glomerulonefritas, nepalanki nėštumo ir gimdymo eiga, susijusi su hormoninių kontraceptikų vartojimu, plačios chirurginės intervencijos.
Šį hemolizinio-ureminio sindromo variantą sukelia pirminis endotelio pažeidimas imuniniais kompleksais. Jis pasireiškia ikimokyklinio ir mokyklinio amžiaus vaikams, o jo simptomai yra susiję su pagrindinės ligos simptomais. Šį hemolizinio-ureminio sindromo variantą reikėtų laikyti sindromu, o ne atskira liga. Prognozė priklauso nuo pagrindinės ligos baigties.
- Hemolizinio ureminio sindromo sėklinės formos su autosominiu recesyviniu arba dominantiniu paveldėjimu.