^

Sveikata

Kiaušidžių

, Medicinos redaktorius
Paskutinį kartą peržiūrėta: 23.04.2024
Fact-checked
х

Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.

Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.

Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Kiaušidžių (omarium, Greek oophoron) - suporuotas organas, moterų lyties organų liaukos, esančios mažo dubens ertmėje už plačios gimdos raiščio. Kiaušidės vystosi ir subrandina moterų lytinių ląstelių (ovulių), taip pat moterų lytinių hormonų, kurie patenka į kraują ir limfą. Kiaušidžių kiaušidės forma, šiek tiek suplakta priekinės-užpakalinės kryptimi. Kiaušidžių spalva yra rausvos spalvos. Gimdos moters kiaušidės paviršiuje yra matomos depresijos ir randai - geltonų kūnų ovuliacijos pėdsakai ir transformacijos. Kiaušidžių svoris buvo 8,5 g kiaušidžių matmenys yra :. Ilgis 2.5-5.5 cm, 1,5-3,0 cm pločio, storis - iki 2 cm turi kiaušidžių atskirti du laisvųjų paviršių: vidurinę paviršių (facies medialis ), nukreiptą link dubens ertmę, iš dalies padengti Kiaušintakis, ir šoninio paviršiaus (facies lateralis), gretimos dubens šoninės sienelės, švelnus gilinimas - kiaušidžių fossa. Ši fovea yra kampe tarp bėganuos išorinės šlaunikaulio kraujagyslių viršuje ir gimdos bei okliuzinės arterijos dugne. Už kiaušidės, atitinkamos pusės šlaplės eina iš viršaus į apačią.

Kiaušidžių paviršiaus juda cilindro laisvo (galiniai) briaunos (Margo Liber), priešais - į mezenterinei regione (margo mesovaricus), naudojant trumpo klipo kartų didesni pilvaplėvės (pasaito kiaušidžių) iki galinio lapų plačiąja raiščio gimdos. Tuo kūno priešakyje yra kaneliūromis išėma - kiaušidžių vartai (hilum ovarii), per kurią kiaušidžių apima arterijų ir venų nervus esančių limfagyslėms. Mes taip pat izoliuoti kiaušidžių du galus: a suapvalinti viršutinė vamzdinės galo (extremitas šakabudė), susiduria su kiaušintakių, ir apatinį galą motininio (extremitas utenna), kartu su gimdos savo krūva kiaušidžių (lig ovarii proprium.). Tai apvalaus laido maždaug 6 mm nuo motinos paketas yra pabaigos šoninio kampe kiaušidžių gimdos, įsikūręs tarp dviejų lakštų plataus raiščio. Pagal ligamentous aparatais kiaušidžių taip pat yra susijęs raiščių podveshivayaschaya kiaušidžių (lig.suspensorium ovarii), kuris yra pilvaplėvės, kuri prasideda nuo viršutinės sienelės dubens į kiaušidžių ir kiaušidžių, kurių sudėtyje yra laivų ir pluoštinių ryšulius pluoštų kartus. Kiaušidžių fiksuoto trumpas pasaito (mesovarium), kuri atstovauja duplikatury pilvaplėvės, kuri tęsiasi nuo užpakalinės lapelis plataus raiščio gimdos į kiaušidžių mezenterinei krašto. Kakavos patys nėra pilvaplėvės. Didžiausias gimdos kiaušidės fimbria yra pritvirtintas prie kiaušidės vamzdžio galo. Kiaušidžių topografija priklauso nuo gimdos padėties, jos dydžio (nėštumo metu). Kiaušidės nurodo labai judrios dubens ertmės organus.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Kiaušidžių indai ir nervai

Kraujo tiekimas kiaušidėms yra dėl aa. Et vv. Ovaricae et uterinae. (. Aa ovaricae Dextra ET Kairė ir) abu kiaušidžių arterijų tęsiasi nuo priekinio paviršiaus aortos tiesiog žemiau inkstų arterijų, teisė dažniausiai kilęs iš aortos ir kairėje - iš inkstų arterijos. Nusileidimo ir šonus virš priekinio paviršiaus Psoas raumenų, kiaušidžių arterija kerta kiekvieną priekinį šlapimtakių (suteikiant jam šakeles), išorinės klubo indus ir kontūro liniją ateiti į dubens ertmę, kuri yra įsikūrusi čia stabdanti raiščio kiaušidžių. Po medially, kiaušidžių arterija praeina tarp plataus raiščio gimdos pagal kiaušintakių lapų, suteikiant jai filialai, o tada - į kiaušidžių žarnų pasaitai; patenka į kiaušidžių vartai.

Kiaušidžių arterijų šakos yra plačiai anastomosios su gimdos arterijos kiaušidžių šakomis. Venų nutekėjimas iš kiaušidžių vyksta visų pirma kiaušidžių venų krešulyje, esančioje kiaušidžių vartuose. Taigi kraujas praeina dviem kryptimis: per gimdos ir kiaušidžių venas. Dešinėje kiaušidžių venoje yra vožtuvai ir eina į apatinę venos kava. Kairioji kiaušidžių vena patenka į kairę inkstų veną, jame nėra vožtuvų.

Limfos nutekėjimas iš kiaušidžių atsiranda per limfinius kraujagysles, ypač gausus organų vartų srityje, kur izoliuotas liežuvinis limfinės raupens. Tada limfai nukreipiami į parakardinius limfmazgius palei kiaušidžių limfinės kraujagysles.

Kiaušidžių inervacija

Simpatinis - yra pagamintas iš postganglioninių pluoštų iš celiakijos (saulės), viršutinio ir plyšio sluoksnių; parasimpatinis - dėl vidinių sakralinių nervų.

Kiaušidžių

Kiaušidžių struktūra

Kiaušidžių paviršius padengtas viengubo gemalo epitelio. Žemiau yra tankus jungiamojo audinio apvadas (tunica albuginea). Jungiamojo audinio iš kiaušidžių formų stromos (stromos ovarii), turtingų elastinių skaidulų. Medžiaga kiaušidžių parenchimos jis dalijamas iš išorinių ir vidinių sluoksnių. Vidinis sluoksnis, kuris eina į kiaušidžių, arčiau prie vartų centre, vadinamas šerdis (šerdis ovarii). Šio sluoksnio atvirame jungiamojo audinyje yra daugybė kraujo ir limfos kraujagyslių bei nervų. Išorinis kiaušidžių sluoksnis - žievės ovarija yra tankesni. Jis turi jungiamojo audinio daug, kurioje yra nokinimo pirminiu kiaušidžių folikulai (folliculi ovarici primarii), vidurinis (burbulas) folikulai (folliculi ovarici secundarii, s.vesiculosi), a gerai subrendusių folikulų graafovy burbuliukai (folliculi ovarici maturis) ir geltona ir atletines kūno dalis.

Kiekviename folikulyje yra moteriškoji reprodukcinė kiaušialąstė arba oocitas (ovocitas). Ovocitų skersmuo iki 150 mikronų, užapvalintais, yra branduolį, didelį kiekį citoplazmoje, kuris, be to, prie korinio organoidus, ten yra baltymų-lipidų intarpai (trynys), glikogeno reikia kiaušinių tiekimo. Jo oocitų pasiūla paprastai sunaudojama per 12-24 valandas po ovuliacijos. Jei tręšimas nevyksta, kiaušinis miršta.

Žmogaus kiaušidėje yra dvi dengiančios membranos. Viduje yra ciotemlema, kuri yra oocitos citoplazminė membrana. Už citolemmos yra vadinamųjų folikulinių ląstelių sluoksnis , apsaugantis kiaušinį ir atliekantis hormonų formavimo funkciją - estrogenų išsiskyrimą.

Fiziologinę gimdos, vamzdelių ir kiaušidės padėtį užtikrina suspenduojantis, fiksuojantis ir palaikantis aparatas, apjungiant pilvą, raiščius ir dubens celiuliozę. Pakabos įtaisą sudaro supjaustyti formavimai, apimantys apvalios ir plačios gimdos raiščių, savo raiščių ir kabamųjų ligamentinių kiaušidžių. Didžioji gimdos kaklelio raištis, kiaušidžių raištis savaime ir laikinai sustabdo gimdą vidurinėje padėtyje. Apvaliosios ragenos priekyje pritraukia gimdos dugną ir suteikia jo fiziologinį polinkį.

Nustatymo (tvirtinimo) prietaisas suteikia drebantis poziciją nedidelio baseino centre ir tampa beveik neįmanoma kompensuoti dalį, Gale ir lęšio. Tačiau kadangi apatinis aparatas juda iš gimdos apatinėje dalyje, į gimdą galima pasislinkti įvairiomis kryptimis. Pagal Tvirtinimo įrenginys apima virvutės, kurie yra įtaisyti palaidų dubens audinių ir kuri tęsiasi nuo apatinio gimdos kortelę į šoną, priekinių ir galinių sienelių dubens: sakroiliinių magochnye kardinolu, gimdos ir cistinės-vezikouretalinio-gaktos raiščio.

Be mesovariumo išskiriamos šios kiaušidžių raiščių:

  • kiaušidės raiščio suspensija, anksčiau vadinama voronkotazovaya. Tai pilvaplėvės kartus su jame išplėsti kraują (a. Et prieš Ovarica.) Ir limfagyslės ir nervai kiaušidžių ištemptas tarp šoninės dubens sienelės, juosmens skydelio (dalijant bendrą klubinės arterijos tuo išorinės ir vidinės) ir viršutinę (vamzdžio) kiaušidės galas;
  • kiaušidžių pačių raištis praeina tarp plačios gimdos raiščių lapų, arčiau juostelės, ir jungia kiaušidės apatinį galą su šonine gimdos parašu. Iš gimdos, gimdos vamzdžio pradžioje ir apskrito raiščio, tiesiosios ir užpakalinės dalies raištis yra sujungta su raumeniu. Rypos storis yra rr. Kiaušidės, kurios yra gimdos arterijos galinės šakos;
  • apendikuliarinė-kiaušidžių raištis. Kladas prailgėja ties apatinio kiaušidės kraigo arba plačios gimdos raiščio formos pilvaplėvės forma. Ryga yra nestabili ir pastebima 1/2 - 1/3 moterų.

Remiantis aparatu yra dubens gleivinės raumenys ir fascinės dalys, suskirstytos į apatinius, vidurinius ir viršutinius (vidinius) sluoksnius.

Galingiausias yra viršutinis (vidinis) raumenų sluoksnis, kurį sudaro pora raumenys, kuris kelia išangę. Jis susideda iš raumeninių pluoštų, kurie ventiliatorius iš Stuburgalio iki dubens trimis kryptimis (gaktos-stuburgalio, ILIO-stuburgalio ir ischiococcygeal raumenis). Šis raumenų sluoksnis taip pat vadinamas dubens diafragmu.

Vidurinis raumenų sluoksnis yra tarp simfizės, gaktos ir ischiumo kaulų. Vidurinis raumenų sluoksnis - urogenitalinė diafragma - užima antrinę dubens lizdo pusę, per ją praeina šlaplė ir makštis. Tarp jos priekinės lapelių yra raumenų pluoštai, kurie sudaro išorinį sfinkterio šlaplės, Uţpakaliniame dalis nustatytų raumenų ryšulius besitęsiančias skersine kryptimi, - giliai skersinių tarpvietės raumenų.

Apatinė (išorinis) sluoksnis tarpvietės raumenų susideda iš paviršiaus, kuris vieta yra formos, pavyzdžiui, 8 pav Tai apima bulbospongiosus-Kavernozs, klubikaulio-Kavernozs, išorės sfinkterio iš išangės, Paviršutiniška skersinių tarpvietės raumenų.

Ontogenezė kiaušidėse

Augimo ir folikulinės atresijos procesas prasideda nuo 20 nėštumo savaičių, o maitinimo metu kiaušidėse mergaitė išlieka iki 2 milijonų oocitų. Iki menarčio laiko jų skaičius mažėja iki 300 tūkstančių. Per visą reprodukcinio gyvenimo laikotarpį brandinamas ir ovuliazuoja ne daugiau kaip 500 folikulų. Pradinis folikulų augimas nepriklauso nuo FSH stimuliacijos, jis yra ribotas, o atresija pasireiškia greitai. Manoma, kad vietoj steroidinių hormonų vietiniai autokriniai / paracrino peptidai yra pagrindinis folikulų augimo ir atrezijos reguliatorius. Manoma, kad folikulų augimo procesas ir atrezija nepertraukiami jokiais fiziologiniais procesais. Šis procesas tęsiasi bet kokio amžiaus, įskaitant intrauterinį laikotarpį ir menopauzę, nutraukia nėštumas, ovuliacija ir anovuliacija. Mechanizmas, skatinantis folikulų augimą ir jų skaičių kiekviename konkrečiame ciklame, dar nėra aiškus.

Kiaušialąstė

Plėtojant folikulus išryškėja kelios plėtros etapai. Pirminiai gemaliniai ląstelės kilę iš trynų maišelio endodermo, alantojai ir migruoja į embriono genitalijų plotą 5-6-tą nėštumo savaitę. Spartus mitozinis padalinys, kuris tęsiasi nuo 6-8nedel 16-20nedel nėštumo, vaisiaus kiaušidės suformuota 6-7 mln oocituose apsuptas plonu sluoksniu grūdėtųjų ląstelių.

Preantralinis folikulas - oocitas yra apsuptas membranos (Zona pellucida). Granuloso ląstelės, supančios oocitą, pradeda daugintis, jų augimas priklauso nuo gonadotropinų ir koreliuoja su estrogenų lygiu. Granuliozės ląstelės yra FSH taikinys. Preantralo folikulo stadijoje granulozės ląstelės gali sintetinti tris steroidų klases: paprastai stimuliuoja aktyvumą aromatazės - pagrindinio fermento, kuris konvertuoja androgenus į estradiolį. Manoma, kad estradiolis gali padidinti savo receptorių skaičių, todėl tiesiogiai granulozės ląstelėms atsiranda tiesioginis mitogeninis poveikis, nepriklausantis nuo FSH. Jis laikomas parakrino faktoriumi, kuris sustiprina FSH poveikį, įskaitant aromatinimo procesų aktyvavimą.

FSH receptoriai atsiranda granulozės ląstelių membranose, kai prasideda folikulo augimas. FSH sumažėjimas ar padidėjimas lemia jo receptorių skaičiaus pasikeitimą. Šį FSH poveikį moduliuoja augimo veiksniai. FSH veikia per G-baltymų adenilato-ciklazės sistemos folikulo steroidogenezei nors iš esmės reguliuojamoje FSH, šis procesas apima daugelį veiksnių: jonų kanalus, receptoriaus tirozino kinazės fosfolipazės sistemą antrinių pasiuntiniai.

Androgenų vaidmuo ankstyvame folikulo vystyme yra sudėtingas. Granuliozės ląstelės turi ir androgenų receptorius. Jie yra ne tik substratas FSH sukeltos aromatizacijos į estrogenų, bet mažomis koncentracijomis gali sustiprinti kvapiosios medžiagos procesą. Kai androgenų lygis padidina preantral granuliozinių ląsteles pirmenybė pasirinktas PaTH jokių aromatizacijos į estrogenų ir supaprastinti, kaip iki konversijos per androgenų 5a-reduktazės besivystančios androgenų, kuris gali negali būti pakeisti į estrogenų, ir tokiu būdu slopinamas aromatazės aktyvumą. Šis procesas taip pat slopina FSH ir išsidėstymą LH receptorių, tokiu būdu sustabdyti folikulo vystymąsi.

Aromatizavimo procesas, folikulas, turintis didelį androgenų kiekį, praeina atrezijos procesus. Folikulo augimas ir vystymasis priklauso nuo jo gebėjimo konvertuoti androgenus į estrogenus.

Esant FSH, folikulinio skysčio dominuojanti medžiaga yra estrogenai. Nesant FSH - androgenai. LH yra normalus folikuliniame skysčiuose iki ciklo vidurio. Iš karto, kai padidėjęs mitozinio veiklos LH granuliozinių ląstelių mažėja, ir degeneracinių pokyčių atrodo padidėjo androgenų lygį folikulo steroidinių lygių folikulų skysčio, negu plazmoje ir atspindi funkcinį aktyvumą kiaušidžių: granuliozinių ir Apvalkalo ląsteles. Jei tik taikiniu FSH grūdėtųjų ląstelių, tada LG turi daug tikslų, - yra theca ląstelės, stromos ląstelėse ir geltonkūnio ir grūdėtųjų ląstelių. Gebėjimas steroidogenezei yra tiek granulozės, tiek teka ląstelių, tačiau granulozės ląstelėse vyrauja aromatazės aktyvumas.

Reaguodama į LH, teka ląstelės gamina ir androgenus, o tada FSH sukeltu aromatizavimu granulozės ląstelės transformuojasi į estrogenus.

Kaip folikulo Apvalkalo ląstelės pradeda išreikšti genai LH receptorių P450 sec ir 3beta-hidroksisteroiddehidrogenaze dehidrogenazės, insuliną panašaus augimo faktoriaus I (IGF-1) sinergiškai su LH padidinti geno ekspresiją, bet ne skatinti steroidų.

Kiaušidžių steroidogenezė visada priklauso nuo LH. Kai folikulai auga, dabartinės ląstelės išreiškia P450c17 fermentą, kuris sudaro cholesterolio ir šalutinį poveikį. Granuliozės ląstelės neturi šio fermento ir priklauso nuo dabartinių estrogenų gamyboje esančių ląstelių iš androgenų. Skirtingai nei steroidogenezė - folikuloze yra priklausoma nuo FSH. Kaip folikulo ir padidinti lygį estrogenų ateina į veiksmų grįžtamojo ryšio mechanizmas - slopinamas gamybą FSH, kuris savo ruožtu veda į aromatazės aktyvumą folikulus sumažėjo, o galiausiai į folikulus atrezijos per apoptozės (programuota ląstelių mirtis).

Estrogenų ir FSH grįžtamojo ryšio mechanizmas slopina augančių folikulų vystymąsi, bet ne dominuojančią folikulą. Dominuojančiame folikulyje yra daugiau FSH receptorių, kurie palaiko granuliozės ląstelių proliferaciją ir estrogenų aromatinį poveikį androgenams. Be to, parakrinas ir autokrinis kelias yra svarbus antrinio folikulo vystymosi koordinatorius.

A dalies autokrining / paracrine reguliatorius yra peptidai (inhibinas, aktivinas, folistatinui), granuliozinių ląstelių, kurios yra susintetintas reakcija į FSH ir atvyksta folikulinėje skysčio. Inhibinas sumažina FSH sekreciją; Activin stimuliuoja FSH išsiskyrimą iš hipofizio ir padidina FSH poveikį kiaušidėse; Follitastinas slopina FSH aktyvumą, galbūt dėl aktyvino jungimosi. Po ovuliacijos ir geltonos kūno vystymosi, inhibinas yra kontroliuojamas LH.

Kiaušidžių ląstelių augimą ir diferencijavimą įtakoja insulino tipo augimo faktoriai (IGE). IGF-1 veikia granuliozės ląstelėse, todėl padidėja ciklinis adenozino monofosfatas (cAMP), progesteronas, oksitocinas, proteoglikanas ir inhibinas.

IGF-1 veikia teka ląstelėse, todėl padidėja androgenų gamyba. Teka ląstelės, savo ruožtu, gamina naviko nekrozės faktorius (TNF) ir epidermio augimo faktorius (EGF), kuriuos taip pat reguliuoja FSH.

EGF stimuliuoja granulozės ląstelių proliferaciją. IGF-2 yra pagrindinis folikulų skysčių augimo veiksnys, jis taip pat aptiko IGF-1, TNF-a, TNF-3 ir EGF.

Atrodo, kad parakrino ir / arba autokrininio kiaušidžių funkcijos reguliavimo pažeidimas turi įtakos ovuliacijos procesų sutrikimams ir policistinių kiaušidžių formavimui.

Kai auga antralio folikulai, padidėja estrogenų kiekis folikuliniame skystyje. Didžiausia jų granulozės ląstelių dalis, atsirado LH receptoriai, susidaro granulozės liuteinizacija, progesterono gamyba padidėja. Tokiu būdu, į preovulatory laikotarpiui, gydant su estrogenu receptorių gamybos padidėjimas sukelia LH, LH, savo ruožtu, sukelia liuteinizacija granuliozinių ląsteles ir progesterono gamybą. Progesterono padidėjimas sumažina estrogenų kiekį, kuris, matyt, sukelia antrojo FSH piką ciklo viduryje.

Manoma, kad ovuliacija atsiranda po 10-12 valandų po piko LH ir 24-36 valandų po estradiolio smailės. Manoma, kad LH stimuliuoja sumažinimas dalinimo oocito liuteinizacija granulosa ląstelių, progesterono ir prostaglandinų sintezę folikulo.

Progesteronas padidina proteolitinių fermentų aktyvumą kartu su prostaglandinu, kuris yra susijęs su folikulo sienos sulaužymu. FSH sukeltą progesterono viršūnę, leidžia kiaušialąstės iš folikulo išvestį konvertuojant plazminogeną į proteolitinio fermento - plazmino, užtikrina pakankamą kiekį LH receptorių normaliam vystymuisi geltonkūnio fazės.

Per 3 dienas po ovuliacijos, grūdėtųjų ląstelių padidėja, jie atrodo charakteringi vakuolėmis užpildyti pigmentą - liuteino. Theca-Liuteinas ląstelės atskirti nuo theca ir stromos ir tapti dalimi geltonkūnio. Labai greitai prie angiogeninių veiksnių yra kapiliarų, kad skverbiasi geltonkūnis plėtra ir į kraujotakos gerinimui padidino gamybą progesterono ir estrogeno. Aktyvumas steroidų ir trukmė geltonkūnio gyvenime lemia LH lygio. Geltonas korpusas nėra vienalytis korinio subjektas. Papildymas 2 tipų liuteocitų jame yra endotelio ląstelių, makrofagų, fibroblastų ir kt. Didelės liuteocitų gaminti peptidus (relaksino, oksitocino) ir yra aktyvesni steroidogenezei daugiau aromatazės aktyvumą ir didelis progesterono sintezę nei mažų ląstelių.

Progesterono smailė stebima 8 dieną po LG smailės. Buvo pažymėta, kad progesterono ir estradiolio liujicio faze išskiriami atsitiktinai, koreliuoja su LH impulsų išvestį. Su geltonojo kūno formavimu, kontroliuojamas inhibinas gaminamas iš FSH į LH. Inhibinas didėja, kai estradiolis padidėja iki didžiausio LH kiekio ir toliau didėja po LH smailės, nors estrogenų lygis mažėja. Nors inhibitorius ir estradiolis išskiriami granulozės ląstelių, jie yra reguliuojami įvairiais būdais. Žiurkštės fazės pabaigoje slopinant inhibeną padidėja FSH kitam cikliui.

Geltona įstaiga labai greitai - 9-11 dienų po ovuliacijos sumažėja.

Degeneracijos mechanizmas nėra aiškus ir nėra susijęs su estrogenų arba su receptoriumi susieto mechanizmo liutetinės funkcijos, kaip matyti iš endometriumo. Yra dar vienas geltonosios įstaigos sukurtų estrogenų vaidmens paaiškinimas. Yra žinoma, kad progesterono receptorių sintezei endometrium reikalingi estrogenai. Liuteininės fazės estrogenai tikriausiai yra būtini dėl progesterono turinčių endometriumo pokyčių po ovuliacijos. Neproporcingai progesterono receptorių atsiradimas dėl nepakankamo estrogeno kiekio yra greičiausiai papildomas nevaisingumo ir ankstyvos nėštumo praradimo mechanizmas, kita - liutazės fazės nepilnavertiškumas. Manoma, kad geltonos kūno gyvenimo trukmė nustatoma ovuliacijos metu. Ir jis tikrai bus sumažintas, jei chorioninis gonadotropinas nepalaikomas dėl nėštumo. Taigi, geltonos kūno regresija lemia estradiolio, progesterono ir inhibino kiekio sumažėjimą. Sumažėjęs inhibinas pašalina jo slopinamąjį poveikį FSH; estradiolio ir progesterono sumažinimas leidžia labai greitai atkurti GnRH sekreciją ir pašalinti hipofizio grįžtamojo ryšio mechanizmą. Inhibinui ir estradioliui sumažinus kartu su GnRH padidėjimu, FSH pasireiškia per LH. FSH padidėjimas sukelia folikulų augimą, paskui pasirenkant dominuojančią folikulą, ir pradedamas naujas ciklas, jei nėštumas nevyksta. Steroidiniai hormonai vaidina svarbų vaidmenį reprodukcinėje biologijoje ir apskritai fiziologijoje. Jie nustato asmens fenotipą, veikia širdies ir kraujagyslių sistemą, kaulų, odos metabolizmą, bendrą kūno gerovę ir atlieka pagrindinį vaidmenį nėštumo metu. Steroidinių hormonų veikimas atspindi ląstelių ir genetinius mechanizmus, kurie yra būtini pernešti ekstraląstelinį signalą į ląstelės branduolį, kad būtų sukurtas fiziologinis atsakas.

Estrogenai skleidžia per ląstelių membraną ir susieja su receptoriumi, esančiais ląstelės branduolyje. Tuomet receptorių-steroidų kompleksas prisijungia prie DNR. Tikslinėse ląstelėse šios sąveikos sukelia genų ekspresiją, baltymų sintezę, specifinę ląstelių ir audinių funkciją.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.