Nasonex

Nasonex yra vietinio poveikio GCS. Kaip ir kiti šios kategorijos vaistai, jis turi antialerginių ir priešuždegiminių savybių.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikacijos Nasonex

Vaisto skyrimo indikacijos apima:

• sezoninio alerginio rinito (sunkaus ar vidutinio sunkumo) paūmėjimo prevencija. Rekomenduojama pradėti prevencines procedūras prieš prasidedant alergiją sukeliančių augalų žydėjimo laikotarpiui (2–3 savaitės);
• ištisus metus trunkančio arba sezoninio alerginio rinito pašalinimas vaikams nuo 2 metų amžiaus, taip pat suaugusiesiems;
• Lėtinio sinusito gydymas ūminėje stadijoje suaugusiesiems (šiai kategorijai taip pat priklauso senyvo amžiaus pacientai) ir, be to, vaikams nuo 12 metų. Purškalas gali būti naudojamas kaip pagrindinio gydymo proceso papildymas.

Atleiskite formą

Jis tiekiamas kaip nosies purškalas plastikiniuose buteliukuose, kurių tūris yra 18 g (pakanka 120 dozių). Pakuotėje yra 1 buteliukas su dangteliu ir purškimo antgalis.

Farmakodinamika

Vaistas veikia sulėtindamas uždegimo laidininkų išsiskyrimo procesą. Sumažina uždegiminio eksudato koncentraciją uždegimo židinyje, užkirsdamas kelią neutrofilinių granulocitų kaupimuisi ant ribos (jie dalyvauja uždegiminės reakcijos kūrimo procese). Dėl to sumažėja limfokinų gamyba, sulėtėja makrofagų judėjimo procesas – dėl to susilpnėja granuliacijos ir infiltracijos procesai.

Be to, vaistas sulėtina tiesioginio alerginio atsako atsiradimą (sumažindamas laidininkų (kurie provokuoja uždegiminį procesą ir slopina eikozatetraeno rūgšties sintezę) išsiskyrimo iš putliųjų ląstelių greitį).

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Farmakokinetika

Tinkamai vartojant vaistą į nosį, jo biologinis prieinamumas kraujodaros sistemoje yra mažesnis nei 0,1%. Taip pat reikėtų atkreipti dėmesį į tai, kad net ir aukštųjų technologijų metodai medžiagoms kraujo serume nustatyti neleidžia aptikti Nasonex. Veikliosios medžiagos biotransformacija vyksta kepenyse.

[ 6 ], [ 7 ]

Dozavimas ir vartojimas

Alerginiam rinitui (ištisus metus / sezoniniam) pašalinti dozė 12 metų ir vyresniems vaikams bei suaugusiesiems yra 2 įpurškimai į kiekvieną šnervę (pakanka vieno karto per dieną – iš viso per dieną gausite apie 200 mcg vaisto). Jei atsiranda pagerėjimo simptomų, dozę reikia sumažinti iki 100 mcg (1 įpurškimas per vieną įpurškimą). Per parą galima vartoti ne daugiau kaip 400 mcg vaisto (t. y. ne daugiau kaip 4 įpurškimai į kiekvieną šnervę).

2–11 metų vaikams dozė yra 50 mikrogramų per parą (į kiekvieną šnervę). Taigi, iš viso per parą suvartojama 100 mikrogramų vaisto.

Teigiamas purškalo naudojimo poveikis pradeda ryškėti po 12 valandų – atsiranda pastebimų būklės pagerėjimo požymių.

Siekiant pašalinti paūmėjusio lėtinio sinusito simptomus, vaistas vartojamas po 100 mcg du kartus per dieną (2 įpurškimai į kiekvieną šnervę). Bendra paros dozė yra 400 mcg. Šiuo atveju maksimali paros dozė yra 800 mcg – 4 įpurškimai į kiekvieną šnervę du kartus per dieną. Pasiekus norimą poveikį, vaisto dozę reikia sumažinti.

Prieš atlikdami procedūrą, turite suplakti purškimo buteliuką.

Naudokite Nasonex nėštumo metu

Išsamių tyrimų dėl vaisto vartojimo nėštumo metu neatlikta. Apskritai, vartojant į nosį, vaisto biologinis prieinamumas yra labai mažas, tačiau vis tiek geriau nevartoti Nasonex žindymo ar nėštumo metu, nebent tai būtų absoliučiai būtina.

Būtina atidžiai stebėti antinksčių funkciją naujagimiams, kurių motinos nėštumo metu vartojo Nasonex – tai būtina siekiant išvengti galimo hipofunkcijos išsivystymo.

Kontraindikacijos

Tarp kontraindikacijų:

• vaikai iki 2 metų amžiaus;
• kvėpavimo organų tuberkuliozė;
• negydomos kvėpavimo takų ligos (jos gali būti virusinės, grybelinės ar bakterinės);
• individualus netoleravimas vaisto sudedamosioms dalims;
• neseniai atlikta nosies operacija ar trauma.

[ 8 ]

Šalutiniai poveikiai Nasonex

Gydant ištisus metus trunkantį arba sezoninį alerginės kilmės rinitą, pacientams pasireiškė šie šalutiniai poveikiai: suaugusiesiems - faringitas, kraujavimas iš nosies, stiprus gleivinės dirginimas ir, be to, deginimo pojūtis nosyje; vaikams, be kraujavimo ir gleivinės dirginimo, buvo pastebėtas čiaudulys ir galvos skausmas.

Panašios reakcijos pasireiškė ir naudojant purškiklį kaip papildomą vaistą paūmėjusio lėtinio sinusito gydymo metu. Tačiau reikia pažymėti, kad šiuo atveju kraujavimas iš nosies pasireiškė itin retai, buvo lengvas ir praeidavo savaime.

Pavieniais atvejais gydymas Nasonex sukėlė akispūdžio padidėjimą ir nosies pertvaros perforaciją.

[ 9 ], [ 10 ]

Perdozavimas

Perdozavimas gali pasireikšti dėl ilgalaikio vaisto vartojimo kartu su kitais GCS grupės vaistais. Šiuo atveju labiausiai pastebimas sutrikimo požymis bus antinksčių hipotalaminės-hipofizės sistemos slopinimo simptomai.

[ 11 ], [ 12 ]

Sąveika su kitais vaistais

Kai Nasonex buvo vartojamas kartu su vaistu Loratadinu, nepageidaujamų reakcijų nebuvo. Sąveikos tyrimų su kitais vaistais neatlikta.

[ 13 ]

Laikymo sąlygos

Vaistas turi būti laikomas visiems vaistams įprastomis sąlygomis. Temperatūros sąlygos: 2–25 laipsniai.

[ 14 ]

Tinkamumo laikas

Nasonex yra patvirtintas naudoti 3 metus nuo purškalo pagaminimo datos.