Nazoneks

Nasonex yra SCS vietiniam vartojimui. Kaip ir kiti narkotikai iš šios kategorijos narkotikų, ji turi antialergines ir priešuždegimines savybes.

[1], [2]

Indikacijos Nazoneks

Tarp vaisto recepto nuorodų:

• sezoninio alerginio rinito (sunkiu ar vidutinio laipsnio) pasunkėjimu. Rekomenduojama pradėti profilaktines procedūras prieš pradedant alergiją sukeliančių augalų žydėjimo laikotarpį (2-3 savaitėms);
• 2 metų amžiaus vaikams, taip pat suaugusiesiems, pašalinti alerginę gamtą ištisus metus ar sezoninį rinitą;
• gydant lėtinę sinusito formą ūminėje stadijoje suaugusiems žmonėms (ši kategorija apima pagyvenusius pacientus) ir be šių 12 metų amžiaus vaikų. Purškimas gali būti naudojamas kaip papildomas pagrindinis valymo procesas.

Atleiskite formą

Pagaminta iš nosies purškalo plastikiniuose buteliuose, kurių tūris yra 18 g (pakankamai 120 dozių). Pakuotėje yra 1 butelis su dangteliu, be to, purkštukas purkštuvas.

Farmakodinamika

Vaistas veikia lėtinant uždegimo laidininkų laidojimą. Sumažina uždegiminio eksudato koncentraciją uždegimo fokusuose, užkertant kelią ribiniam neutrofilinių granuliocitų kaupimui (jie dalyvauja uždegiminės reakcijos sukūrimo procese). Dėl to sumažinama limfokino gamyba ir makrofagų migracijos procesas sulėtėja, todėl silpnėja granuliavimo ir infiltracijos procesų greitis.

Be to, vaistas sulėtina greito alerginio atsako atsiradimą (sumažindamas laidininkų (kurie sukelia uždegiminį procesą ir slopina eikozatetraeno rūgšties sintezę) iš ląstelių ląstelių išsiskyrimo greitis).

[3], [4], [5]

Farmakokinetika

Tinkamo vaisto vartojimo nėštumo metu jo biologinis prieinamumas kraujodaros sistemoje yra mažesnis nei 0,1%. Taip pat reikėtų pažymėti, kad net aukštųjų technologijų metodai nustatyti kraujo serume esančias medžiagas neleidžia nustatyti Nazonex. Veiklioji medžiaga biotransformuojama kepenyse.

[6], [7]

Dozavimas ir vartojimas

Norėdami pašalinti alerginę formą rinito (ištisus metus / sezoninis) dozė vaikų 12+ metų, o kartu su jais ir suaugusiems yra 2 purškimo už šnervę (a diena yra pakankamai 1 kartą - per vieną dieną sumą gauti apie 200 mg vaisto). Pagerėjimų simptomų atveju dozė turi būti sumažinta iki 100 mikrogramų (vienas purškiamas purškalas). Per dieną galite vartoti ne daugiau kaip 400 μg vaistinių preparatų (ty daugiausia 4 aerozolių per 1 šnervę).

Vaikams nuo 2 iki 11 metų dozė yra 50 mikrogramų per parą (1 šnervė). Taigi, per dieną skiriama 100 μg vaisto.

Teigiamas purškimo poveikio poveikis pasireiškia po 12 valandų - yra pastebimų pagerėjimo požymių.

Siekiant pašalinti pasunkėjusio lėtinio sinusito simptomus, vaistas skiriamas 100 μg du kartus per dieną (2 aerozoliai kiekvienai šnervei). Paprastai 400 mikrogramų dozė gaunama per dieną. Šiuo atveju didžiausia paros norma yra 800 μg - 4 purkštukai kiekvienai šnervine du kartus per dieną. Pasiekęs norimą efektą, vaisto dozė turėtų būti sumažinta.

Prieš pradedant procedūrą, reikia purtyti buteliuką.

Naudokite Nazoneks nėštumo metu

Kruopštus narkotikų vartojimo nėštumo metu tyrimas dar nebuvo atliktas. Apskritai, vaistinis preparatas yra labai mažas biologinis prieinamumas, kai jis skiriamas intranazaliai, bet vis tiek geriau Nazonex vartoti be ūmaus būtinumo žindymo laikotarpiu ir nėštumo metu.

Reikia atidžiai stebėti antinksčių veiklą naujagimiams, kurių motinos, nėštumo metu, vartojo "Nazonex" - tai būtina siekiant išvengti galimo hipofunkcinio vystymosi.

Kontraindikacijos

Tarp kontraindikacijų:

• vaikai iki 2 metų amžiaus;
• kvėpavimo organų tuberkuliozė;
• neužgydytos kvėpavimo organų ligos (jie gali turėti virusinį, grybinį ar bakterinį pobūdį);
• individualus vaisto elementų netoleravimas;
• Nesena operacija dėl nosies ar jo sužalojimo.

[8],

Šalutiniai poveikiai Nazoneks

Per ištisus metus arba sezoninio rinito ir alerginės pobūdžio pacientams sukurtos nepageidaujamos reakcijos yra: suaugusiesiems - iš gerklės plėtra, kraujavimas iš nosies, sunkus dirginimas gleivinės, be to, deginimo pojūtis nosies; vaikų kraujavimas ir gleivinės sudirginimas, čiaudulys ir galvos skausmai atsirado.

Naudojant purškimą kaip papildomą vaistą, gydant lėtinį lėtinį sinusitą, pasireiškė panašios reakcijos. Tačiau reikia pažymėti, kad šiuo atveju kraujavimas iš nosies išsivystė labai retai, buvo silpnai išreikštas ir išlaikytas nepriklausomai.

Vienkartinėse situacijose gydymas Nazonex padidino IOP (akispūdžio spaudimą) ir nosies pertvaros perforaciją.

[9], [10]

Perdozavimas

Perdozavimas gali atsirasti dėl nuolatinio vaisto vartojimo kartu su kitais GCS grupės vaistais. Šiuo atveju labiausiai pastebimas sutrikimo požymis bus hipotalaminės hipofizės antinksčių funkcijos slopinimo simptomai.

[11], [12]

Sąveika su kitais vaistais

Jei Nazonex vartojamas kartu su vaistu Loratadin, nepageidaujamų reakcijų nepasireiškė. Sąveikos su kitais vaistais tyrimai nebuvo atlikti.

[13]

Laikymo sąlygos

Vaistas turi būti laikomas standartinių sąlygų visiems vaistams. Temperatūros režimas: 2-25 laipsnių.

[14],

Tinkamumo laikas

Nazonex leidžiama vartoti 3 metus nuo aerozolio gamybos dienos.