Pharmacitron

Daugiakomponentis vaistinis preparatas, pasižymintis ryškiu karščiavimą mažinančiu ir vidutinio stiprumo analgeziniu poveikiu, šalinantis nosies užgulimą ir palengvinantis kvėpavimą sergant peršalimu, infekcijomis ir alerginėmis ligomis. Vartojamas kaip karštas gėrimas, malonus rūgštus skonis.

Indikacijos Pharmacitron

Hipertermijos simptomų – karščiavimo, galvos skausmo, mialgijos, taip pat slogos ir nosies užgulimo gripo, ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų ir kitų ligų, lydimų šios būklės, įskaitant šienligę, ūminį ir lėtinį prienosinių ančių uždegimą, – šalinimas.

Vaistas taip pat skirtas vidutinio stiprumo skausmui malšinti: raumenų, sąnarių, neuralginiam, menstruaciniam, migrenos tipo, dantų, trauminiam.

Atleiskite formą

Jis gaminamas miltelių pavidalu, supakuotas į 23 g maišelius.

Viename vaisto „Farmacitron“ pakuotės vienete yra:

• 0,5 g paracetamolio;
• 0,02 g feniramino maleato;
• 0,01 g fenilefrino hidrochlorido;
• 0,05 g askorbo rūgšties.

Pagalbinės medžiagos: natrio citratas, citrinų rūgštis, pirogeninis silicio dioksidas, dažikliai, maisto kvapioji medžiaga (citrina), cukranendrių cukrus, MCC (mikrokristalinė celiuliozė), cukrus, enterosorbentas povidonas.

„Farmacitron forte“ yra patobulinta vaisto formulė, kurioje yra 0,65 g paracetamolio, o kitų veikliųjų medžiagų yra tokiu pačiu kiekiu.

Farmakodinamika

Pharmacitron veikimą lemia jo komponentų farmakologinės savybės.

Paracetamolis turi centrinį poveikį, slopindamas ciklooksigenazės fermentinį aktyvumą, kuris padeda sumažinti skausmą ir kūno temperatūrą. Jis šiek tiek veikia uždegimą skatinančių mediatorių (prostaglandinų) sintezę periferiniuose audiniuose, o tai paaiškina vaisto saugumą, susijusį su vandens ir elektrolitų pusiausvyra organizme ir žalingo poveikio virškinamojo trakto gleivinei nebuvimu.

Feniramino maleatas yra H1-histamino ir M-cholinerginių receptorių blokatorius, pasižymi greitu veikimu, kuris slopina alergines reakcijas, malšina spazmus, mažina nosies simptomus – slogą, nosies užgulimą.

Fenilefrino hidrochloridas yra adrenerginis stimuliatorius, kuris sukelia arteriolių susiaurėjimą, taip padėdamas sumažinti ryklės ir nosies gleivinės patinimą ir sumažinti ašarų skysčio sekreciją.

Askorbo rūgštis yra būtinas medžiagų apykaitos procesų ir oksidacijos-redukcijos reakcijų, ląstelių atsinaujinimo ir steroidų sintezės komponentas. Stiprina kraujagysles, imuninę sistemą, aktyvina ir normalizuoja kraujodaros, kraujotakos, aprūpinimo deguonimi procesus.

Farmakokinetika

Paracetamolis gerai absorbuojamas viršutinėje žarnyno dalyje ir pasiskirsto organuose bei audiniuose. Kūno temperatūra sumažėja per 1,5–2 valandas po išgerto vaisto vartojimo. Vaiste esantis vitaminas C padidina paracetamolio veiksmingumą ir toleravimą. Kepenyse jis skyla į gliukuronidą ir paracetamolio sulfatą, kurie pašalinami daugiausia su šlapimu, kaip ir feniramino maleatas bei jo metabolitai. Per burną vartojamas fenilefrino hidrochloridas praktiškai neabsorbuojamas iš virškinamojo trakto, jo skaidymasis vyksta žarnyno sienelėje, dalyvaujant monoamino oksidazei, taip pat kepenyse.

Dozavimas ir vartojimas

Pakelio turinį supilkite į stiklinę (200 ml) su karštu, bet ne verdančiu vandeniu. Ištirpusį gėrimą išgerkite. Gerkite ne daugiau kaip keturis kartus per dieną. Po penkių dienų nutraukite Farmacitron vartojimą ir, jei reikia, pakeiskite jį kitu karščiavimą mažinančiu vaistu (skausmą malšinančiu vaistu), kurio sudėtyje nėra paracetamolio.

[ 1 ]

Naudokite Pharmacitron nėštumo metu

Pirmieji ir paskutiniai trys nėštumo mėnesiai yra absoliuti kontraindikacija vartoti vaistą, nuo 4 iki 6 mėnesio – laikantis griežtų nurodymų.

Kontraindikacijos

Amžiaus apribojimai vartojant vaistą yra 0–5 metų vaikai; Farmacitron Forte skiriamas sulaukus penkiolikos metų.

Pirmieji ir paskutiniai trys nėštumo mėnesiai bei žindymo laikotarpis.

Vaistas neskiriamas asmenims, kurie yra jautrūs vaisto sudedamosioms dalims, kenčia nuo lėtinio alkoholizmo, sunkios inkstų funkcijos sutrikimo, įgimtos hemolizinės anemijos, kurią sukelia nepakankamas G-6-PD fermentinis aktyvumas.

Atsargumo priemonių reikia laikytis skiriant pacientams, sergantiems paveldima pigmentine hepatoze ir fermentine gelta, uždaro kampo glaukoma ir prostatos adenoma.

Šalutiniai poveikiai Pharmacitron

Negalima atmesti odos alerginių simptomų, epigastrinio skausmo, pykinimo, per didelio susijaudinimo, hipertenzinių sutrikimų, galvos svaigimo, nemigos, išsiplėtusio vyzdžio, padidėjusio akispūdžio, blakstieninio raumens parezės, burnos džiūvimo, šlapimo susilaikymo ir kraujo sudėties sutrikimų (sumažėjusio hemoglobino, trombocitų ir granulocitų kiekio) atsiradimo.

Jei dozės pažeidimas (viršijant dozę) ir vartojimo trukmė yra didelė hepatotoksinio poveikio tikimybė - anemijos (hemolizinės arba aplazinės), methemoglobinemijos, kraujo ląstelių kiekio sutrikimų, sumažėjusių pagrindinių rodiklių, arba paracetamolio nefrotoksiškumo forma - inkstų diegliai, gliukozės buvimas šlapime, nekrozinis papilitas, inkstų intersticinio audinio uždegimas.

Perdozavimas

Viršijus leistiną Farmacitron dozę, pasireiškia paracetamolio perdozavimo požymiais: pacientas tampa blyškus, nenori valgyti, pykina, gali vemti, viduriuoti, atsirasti gelta ir kitų nekrozinių kepenų pokyčių požymių. Apsinuodijimo požymių sunkumas priklauso nuo išgertos dozės ir gali pasireikšti išgėrus 10 arba 15 g paracetamolio dozę (turime omenyje suaugusius pacientus). Pastebimas kepenų transaminazių fermentinio aktyvumo šuolis, pablogėja kraujo krešėjimas. Tokie kraujo nukrypimai gali būti nustatyti jau po 12 valandų po padidintos vaisto dozės suvartojimo. Išplėstiniai toksinės hepatozės simptomai gali pasireikšti po 24 valandų, kartais tai trunka iki penkių dienų. Retai stebimas momentinis kepenų nepakankamumo išsivystymas, komplikuotas inkstų audinio nekroze.

Pirmoji pagalba pacientui, išgėrusiam padidintą paracetamolio dozę, siekiant išvengti hepatotoksinio poveikio, yra skrandžio plovimas ir enterosorbentų vartojimas. Praėjus aštuonioms valandoms po padidintos vaisto dozės vartojimo, skiriami detoksikuojantys vaistai Unithiol arba Dimaval (SH grupės donorai) ir glutationo sintezės pirmtakai – metioninas. Jei nuo padidintos dozės vartojimo praėjo 12 valandų, rekomenduojama skirti N-acetilcisteino. Tolesnis gydymas atliekamas priklausomai nuo išgertos dozės, laiko intervalo nuo jos vartojimo ir perdozavimo pasekmių sunkumo.

Sąveika su kitais vaistais

Farmacitronas veikia sinergiškai su etilo alkoholiu, raminamaisiais vaistų komponentais ir vaistais, kurie slopina monoamino oksidazės fermentinį aktyvumą.

Kai šis vaistas derinamas su vaistais, vartojamais Parkinsono ligai, psichinėms patologijoms (antidepresantams, antipsichoziniams vaistams) gydyti, padidėja šių nepageidaujamų paracetamolio reiškinių tikimybė – burnos gleivinės sausumas, vidurių užkietėjimas ir šlapimo susilaikymas.

Kartu vartojant gliukokortikosteroidus, padidėja akispūdžio padidėjimo tikimybė.

Kartu vartojant vaistus, kurie skatina šlapimo rūgšties išsiskyrimą, jų veiksmingumas sumažėja, o vartojant netiesioginius antikoaguliantus – padidėja.

Kartu vartojant triciklinius antidepresantus, gali sustiprėti jų poveikis simpatinei nervų sistemai.

Kartu su halotanu ir jo analogais padidėja skilvelių aritmijos tikimybė.

Farmacitronas gali neutralizuoti guanetidino hipotenzinį poveikį ir pats sustiprina fenilefrino hidrochlorido, kaip α-adrenerginio stimuliatoriaus, poveikį.

[ 2 ], [ 3 ]

Laikymo sąlygos

Vaisto laikymo sąlygos apima žemą drėgmę ir oro temperatūrą vaikams nepasiekiamoje patalpoje, ne aukštesnėje kaip 25 ℃.

Tinkamumo laikas

Galiojimo laikas yra ne ilgesnis kaip 3 metai (nurodytas ant pakuotės).