Medicinos ekspertas
Naujos publikacijos
Protinio atsilikimo klasifikacija
Paskutinį kartą peržiūrėta: 04.07.2025
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Yra daug autorių sukurtų protinio atsilikimo klasifikacijų, kurios pateikiamos atitinkamuose leidiniuose. Klinikinėje ir patogenetinėje protinio atsilikimo diferenciacijoje patartina jį suskirstyti į šias grupes:
- egzogeniškai sąlygotos, paveldimos smegenų pažeidimo formos, kurios pirmiausia nėra susijusios su intelekto anatominio ir fiziologinio pagrindo formavimusi;
- lengvos protinio atsilikimo formos, kurias sukelia genetinis normalaus intelekto kintamumas.
Klinikinė protinio atsilikimo taksonomija pagrįsta plačiai vartojamomis „diferencijuoto“ ir „nediferencijuoto“ protinio atsilikimo sąvokomis.
Kliniškai diferencijuoto protinio atsilikimo grupei priklauso nozologiškai nepriklausomos ligos, kurioms protinis atsilikimas yra tik vienas iš simptomų, dažniausiai sunkiausias.
Diferencijuotų protinio atsilikimo formų klasifikacija (GS Marincheva, MS Vrono, 1999).
Paveldimos formos.
- Sindromai su daugybe įgimtų anomalijų.
- Chromosominės ligos.
- Genetiniai sindromai su neaiškiu paveldėjimo modeliu.
- Monogeniškai paveldimi sindromai.
- Paveldimi medžiagų apykaitos sutrikimai.
- Fakomatozė.
- Neurologinės ir neuromuskulinės ligos, sukeliančios protinį atsilikimą. Egzogeninės kilmės protinio atsilikimo formos.
- Vaisiaus alkoholio sindromas (vaisiaus alkoholio sindromas).
- Infekcinės embriofetopatijos (rubeolinė infekcija, toksoplazmozė, citomegalovirusas).
- Naujagimio hemolizinė liga.
Mišraus (paveldimojo-egzogeninio) pobūdžio protinis atsilikimas.
- Mikrocefalija.
- Hidrocefalija.
- Kraniosinostozė.
- Įgimtas hipotireozė.
Kliniškai nediferencijuotas protinis atsilikimas yra protinis atsilikimas, neturintis specifinio klinikinio-psichopatologinio ir somato-neurologinio ligos vaizdo. Šiai grupei priklauso santykinai lengvos intelekto negalios formos, pasireiškiančios šeimose, kurioms būdingas protinio atsilikimo atvejų kaupimasis ir mikrosocialinių sąlygų, prisidedančių prie jų atsiradimo, buvimas. Galima mišri genezė, įskaitant paveldimą žemą intelekto išsivystymo lygį ir papildomą egzogeninį-organinį poveikį ankstyvosiose ontogenetinės raidos stadijose, dėl kurio protinio atsilikimo apraiškos paūmėja.
Daugelis nediferencijuoto protinio atsilikimo atvejų, pasireiškiančių lengvai, vaikystėje laikomi protinio vystymosi atsilikimu, vyresniame amžiuje – ribiniu protiniu atsilikimu arba kraštutine žemo intelekto lygio versija biologiškai sveikiems asmenims.
[