Reprof

Naproff yra NSAID grupės vaistas.

Indikacijos Naprofa

Tokiais atvejais parodoma:

• dantų ar galvos skausmas;
• migrenos priepuoliai;
• skausmas menstruacijose;
• sąnarių, raumenų ir stuburo skausmas (OA veikimo sutrikimai);
• skausmai, atsirandantys po sužalojimo (dėl per didelio įsisavinimo, įvairių mėlynių ar įbrėžimų);
• skausmas po chirurginių operacijų (ortopedijos, traumatologijos, stomatologijos ir ginekologinės procedūros);
• reumatinės patologijos (reumatoidinis artritas, osteoartritas, podagra ir Bekhterevo liga).

Atleiskite formą

Pagaminta tabletėmis, 10 vienetų 1 lizdinė plokštelė. Vienoje pakuotėje yra 1-2 lizdinės plokštelės.

Farmakodinamika

Naproksenas yra NSAID, metilacto rūgšties darinys. Medžiaga turi stiprų analgetinį, priešuždegiminį ir karščiavimą turintį poveikį.

Aktyvus komponentas veikia lėtinant leukocitų judėjimo procesą, taip pat silpnina lizosominį aktyvumą ir uždegimo laidus. Šis vaistas yra stiprus lipoksigenazės inhibitorius, be to, arachidono rūgšties rišančiųjų procesų blokada. Kartu tai lėtina COX-1 elementų, taip pat COX-2, įvesdami arachidono rūgštį, veikimą, dėl ko slopinamas PG tarpinių produktų rišimo procesas. Medžiaga lėtina ir klijuoja trombocitus.

Natrio naproksenas nėra opioidinis analgetikas, todėl jis neturi įtakos centrinei nervų sistemai.

Farmakokinetika

Jei geriamasis vaistas greitai ir beveik visiškai absorbuojamas iš virškinamojo trakto. Biologinio prieinamumo lygis pasiekia 95%. Veikliosios medžiagos pusinės eliminacijos laikas yra 12-17 valandų.

Valgymas neturi įtakos medžiagos veikimui kraujyje. Piktograma nustatoma po 1-2 valandų.

Paskirstymo tūris yra 0,16 l / kg. Po vartojimo medikamentų koncentracijoje naproksenas sintezuojamas su baltymu 99%.

Veiklioji medžiaga metabolizuojama kepenyse, formuojant elementą 6-O-desmetil-naproksenas. Be to, abu šie komponentai dalyvauja konjugacijos procesuose.

Naprokseno gryninimo indeksas yra 0,13 ml / min / kg. Apie 95% medžiagos išsiskiria nepakitusi kartu su šlapimu (ir papildomai 6-O-desmetilnaproksenu ir abiejų sudedamųjų dalių konjugatais).

Dozavimas ir vartojimas

Tabletes reikia nuryti visiškai, nuplauti vandeniu.

Gydymo kursas prasideda nuo efektyviausių vaistų dozių kiek įmanoma trumpesnės trukmės laikotarpiu. Dozės gali būti koreguojamos atsižvelgiant į neigiamus pasireiškimus ir vaisto poveikį.

Standartinės dozės dydis, norint atsikratyti skausmo, yra 550-1100 mg. Pradiniame etape reikia išgerti po 1 tabletę (550 mg), o po to dozę galima padidinti 275 mg dalimis (neviršijant 1100 mg per parą). Be to, gydymo laikotarpiu reikia gerti 275 mg vaistų 3-4 kartus per dieną. Tarpinių priėmimų intervalai paprastai yra maždaug 6-8 valandos.

Asmenys gerai transportuoti mažų dozių vaistų, taip pat, kaip neturinčių savo istorija virškinimo patologijos, leidžiama padidinti dienos dalį dozė, kuri turi nuo 1375 mg lygio per per ryškus skausmus (sunkių formų lokomotoriniams sutrikimams, skausmas dėl migrenos, ūmų podagros priepuoliai, taip pat dismenorėja).

Nuo pirmųjų simptomų atsiradimo migrenos priepuolis yra būtina gerti 825 mg vaisto (tai yra 3-m dydis 275 mg tabletės arba pirmoji tūris tabletė 550 mg tabletė pirmasis tomas 275 mg). Tada, jei reikia, leidžiama gerti papildomai 275-550 mg, tačiau tai turėtų būti daroma mažiausiai 30 minučių po pradinės dozės vartojimo. Vieną dieną galite vartoti ne daugiau kaip 5 tabletes (arba 1375 mg).

Norėdami pašalinti spazmus nuo skausmų, kurie atsiranda menstruacijose, ir be skausmo po spiralės įdiegimo į gimdą procedūros, turite gerti 550 mg vaisto. Jei reikia, galite gerti dar 275 mg. Pradinė kurso diena gali užtrukti iki 1375 mg vaisto, o ateityje - ne daugiau kaip 1100 mg.

Per ūmios podagros laikotarpį pirmiausia reikia išgerti 825 mg LS, o po to dalis išgerti 275 mg dozėmis 8 valandų intervalais, kol ataka nebebus. Taigi neįmanoma viršyti maksimalios dienos dozės, kuri yra lygi 1375 mg.

Kai trikčių reumatinės ligos (osteoartritas, Bechterevo ligos arba reumatoidinio artrito forma), dydis iš pirmųjų gavo paros dozė yra 550-1100 mg (du metodai - rytą ir vakare). Asmenims su sunkia naktį skausmas ar prasta mobilumo ryte, taip pat tiems, kurie yra perkeliami į kitus NVNU (didelėmis dozėmis), kad narkotikų Naproff, ir žmonės su osteoartritu (kurio pagrindinis simptomas yra laikomas skausmas), iš Pradinė dozė sumą 825-1375 dydis mg. Tęsti gydomąjį paskaita reikalauja dieniniai akcijos 550-1100 mg, ji dažnai skirstomi į 2 naudojimui. Ryte ir vakare dozavimas gali būti ne tas pats dydis - reikia sureguliuoti juos, atsižvelgiant į vyraujančias ligos pasireiškimais (naktinė skausmas / prasta mobilumas ryte). Asmenys gali patraukti ir paros dozė (ryte arba vakare).

Terapinis kursas turi būti peržiūrėtas po tų pačių laiko tarpių. Jei nėra teigiamo poveikio, būtina atšaukti vaistą.

[1]

Naudokite Naprofa nėštumo metu

Vaisto negalima vartoti nėštumo metu, taip pat žindymo metu.

Kontraindikacijos

Tarp kontraindikacijų:

• naprokseno netoleravimas ar kiti vaisto sudedamosios dalys;
• dilgėlinė ar bronchinė astma ir kitos alerginės apraiškos, atsirandančios dėl salicilatų ir kitų nesteroidinių vaistų nuo uždegimo;
• dvylikapirštės žarnos opalės arba skrandžio opa (arba jų atsinaujinimas), o taip pat kraujavimas virškinimo trakte;
• vaikų amžius yra mažesnis nei 16 metų;
• inkstų funkcijos sutrikimai (QC lygis <30 ml / min.) arba sunkios formos kepenys, be to, širdies nepakankamumas.

Šalutiniai poveikiai Naprofa

Dėl vaisto vartojimo (dažnai per didelės dozės) gali pasireikšti šalutinis poveikis:

• virškinimo organų, dažniausiai sukurti vidurių užkietėjimas, pykinimas, pilvo skausmas, viduriavimas, dispepsija, ir stomatitas. Retais atvejais kraujavimas atsiranda virškinimo trakte ar skrandžio perforacijoje, be to, melenoje, hematemezėje ir vemiate;
• kepenys: kepenų fermentai kartais padidėja arba išsivysto gelta;
• Nacionalinės asamblėjos organai: dažnai sukelia galvos svaigimą, galvos svaigimą, mieguistumą ir galvos skausmą. Kartais atsiranda nemiga, skausmas arba silpnumas raumenyse, miego sutrikimas, depresija, pykinimas ir koncentracijos sutrikimas;
• poodiniai sluoksniai ir oda: dažniausiai yra bėrimas, niežėjimas, mėlynės, hiperhidrozė ar purpura. Retais atvejais prasideda alopecija arba išsivysto šviesai jautrus tipo dermatitas;
• garsiniai organai: dažniausiai yra triukšmo ausyse, kartais gali išsivystyti klausos sutrikimai;
• regos organai: dažnai vystosi regos funkcijos sutrikimai;
• širdies ir kraujagyslių sistemos organai: dažniausiai pasireiškia dusulys, širdies plakimas ir patinimas. Kartais pastebima stazinė širdies nepakankamumo forma;
• sisteminis nusivylimas: dažnai būna troškulys. Kai kuriais atvejais atsiranda karščiavimo būklė, atsiranda alergijos simptomų, sutrinka menstruacijų ciklas;
• šlapimo takų sistemos organai: kartais sukurti hematurija, inkstų nepakankamumas, glomerulonefritą, tubulointerstitial nefritas, ir be to, nefrozinis sindromas, ir nekrotizuojantį papillitis;
• limfinių ir kraujo formavimo sistema: kartais įvyksta trombotsito-, granulotsito- arba leukopenija ir eozinofilijos;
• kvėpavimo sistemos organai: kai kuriais atvejais pastebima eozinofilinė pneumonija.

Šalutinis poveikis, kurio santykį su vaistu negalima išsiaiškinti:

• limfinės ir kraujo kūnelių sistemos: anemijos (hemolitinės arba aplazminės formos) vystymas;
• Nacionalinės asamblėjos organai: pažinimo sutrikimas arba aseptinė meningito forma;
• odos ir poodinio sluoksniai: daugiaformės eritemos, Lajelio sindromas arba Stevens-Johnson sindromas, pasireiškimas šviesos baimė (panašus į gematoporfiriey lėtinis formą), dilgėlinė ir pūslinės paveldimas;
• virškinamojo trakto organai: oposcito formos stomatitas;
• CCC organai: vaskulito atsiradimas;
• sisteminiai sutrikimai: hipo ar hiperglikemija, Quincke edema.

Esant sunkioms nepageidaujamoms reakcijoms, būtina nutraukti vaisto vartojimą.

Perdozavimas

Dėl tyčinės ar netyčinės perdozavimo gali išsivystyti vėmimas, pilvo skausmas, pykinimas, ausų skleidimas, be to, galvos svaigimas, mieguistumas ar dirglumas. Esant sunkiam intoksikacijai atsiranda melena, kraujo vėmimas, bet be to, kvėpavimo funkcijos sutrikimas ar sąmonė, inkstų nepakankamumas ir traukuliai.

Norėdami atsikratyti simptomų, reikia plauti skrandį, duoti į aktyvintomis medžio anglimis naudoti (po 0,5 g / kg normą), o mizoprostolio to kartu su antacidiniais vaistais ir inhibitoriai laidininkų PM-H2 ir protonų siurblio. Taip pat atliekama simptominė terapija.

Sąveika su kitais vaistais

Komponentas naproksenas gali susilpninti trombocitų sukibimą, todėl kraujavimo laikotarpis prailgėja. Į šią funkciją reikėtų atsižvelgti apibrėžiant kraujavimo laiką, taip pat kartu su antikoaguliantais.

Kadangi vaistas plačiu baltymu sintezuojamas dideliais kiekiais, jį reikia atsargiai derinti su sulfonilkarbamido dariniais ir hidantoinu.

Vienu metu kartu su furosemidu jo natriurezinis poveikis mažėja. Kai kartu su antihipertenziniais vaistiniais preparatais, jų veiksmingumas susilpnėja. Be to, vaistas gali padidinti ličio koncentraciją plazmoje.

Naproff sumažina metotreksato išsiskyrimą vamzdeliu, todėl toksinių savybių pastaroji gali padidėti.

Kartu su probenecidu prailgėja biologinis pusinės eliminacijos laikas ir padidėja naprokseno plazmos parametrai.

Sujungus su ciklosporinu, galima padidinti funkcinių inkstų sutrikimų vystymosi tikimybę.

Kaip ir kiti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo, šis vaistas gali padidinti inkstų sutrikimų atsiradimą, kai jis derinamas su AKF inhibitoriais.

Tyrimai in vitro parodė, kad vaisto su zidovudinu derinys padidina pastarųjų plazmos vertę.

Kai kartu su antacidiniais vaistiniais preparatais, kurių sudėtyje yra magnio ir aliuminio, taip pat natrio bikarbonatas, vaisto veikliosios medžiagos absorbcija mažėja.

Naproff derinys su prednizolonu gali žymiai padidinti pastarųjų koncentraciją plazmoje.

[2]

Laikymo sąlygos

Sudėtyje yra tokių tablečių, kur nėra drėgmės, taip pat nepasiekiamas mažiems vaikams. Temperatūros lygis yra 25 ° C.

Tinkamumo laikas

Naproff gali būti vartojamas per trejus metus nuo vaisto išleidimo.