Tazid

Tazid yra sisteminis β-laktaminis cefalosporinų antibiotikas, kurio veiklioji medžiaga yra ceftazidimas.

Indikacijos Tazid

Antibiotikas Tazid paprastai skiriamas kombinuotoms ir monoinfekcinėms ligoms, kurias sukėlė vaistui jautrios bakterijos, gydyti. Tokiais atvejais antibiotikas vartojamas:

• esant sudėtingoms infekcinėms ligoms (sepsis, peritonitas, bakteremija, meningoencefalitas, užkrėstos žaizdos);
• sergant bakterinėmis plaučių ligomis;
• bakterinėms ligoms otolaringologijoje;
• esant infekciniams šlapimo sistemos pažeidimams;
• odos ir poodinių audinių infekcijoms gydyti;
• sergant bakterinėmis virškinimo sistemos ligomis;
• esant raumenų ir kaulų sistemos infekcijoms;
• kaip prevencinė priemonė nuo infekcinių komplikacijų chirurginių intervencijų metu prostatoje.

[ 1 ]

Atleiskite formą

Tazid gaminamas baltų miltelių pavidalu, skirtų injekciniam tirpalui paruošti. Viename buteliuke gali būti 1000 mg arba 2000 mg miltelių.

Veiklioji medžiaga yra ceftazidimas, cefalosporinų serijos antibakterinis agentas.

Farmakodinamika

Tazid yra cefalosporinų serijos antibiotikas, kurio veikimas atsiranda dėl mikrobų ląstelės sienelės gamybos proceso sutrikdymo. Vaistas pasižymi aktyvumu prieš gram(+) ir gram(-) mikroorganizmus, įskaitant bakterijas, atsparias gentamicino ir kitų aminoglikozidų poveikiui.

Pagrindinis vaisto poveikis yra nukreiptas prieš šiuos mikroorganizmus:

• pseudomonados, escherichia, klebsiella, proteus;
• enterobakterijos, citrobakterijos, salmonelės, šigelės, pasterelės, acinetobakterijos;
• Neucheria, stafilokokai, mikrokokai, streptokokai;
• peptokokai, peptostreptokokai, propionbakterijos;
• klostridijos, fuzobakterijos, bakteroidai.

[ 2 ]

Farmakokinetika

Suleidus vaisto į raumenis ir į veną, didžiausia koncentracija kraujyje stebima po 5–45 minučių. Terapinis veikliosios medžiagos kiekis kraujyje gali išlikti dar 8–12 valandų po injekcijos.

Manoma, kad prisijungimas prie plazmos baltymų yra 10 %.

Veiklioji medžiaga randama kauliniame audinyje, širdyje, tulžyje, skrepliuose ir kituose kūno skysčiuose.

Vaistas prasiskverbia pro placentos barjerą ir patenka į motinos pieną. Tačiau pastebimas silpnas prasiskverbimas per nepažeistą hematoencefalinį barjerą.

Vaistas organizme nemetabolizuojamas. Pakankama ir stabili vaisto koncentracija kraujyje stebima tiek suleidus į raumenis, tiek į veną.

Tazido pusinės eliminacijos laikas yra 2 valandos.

Išsiskyrimas vyksta per inkstus ir šlapimo sistemą. Išsiskyrimas per tulžies pūslę yra nereikšmingas ir gali sudaryti mažiau nei 1 %.

[ 3 ], [ 4 ]

Dozavimas ir vartojimas

Vaisto Tazid dozė parenkama atsižvelgiant į ligos laipsnį, mikrobų atsparumą, infekcijos tipą ir individualias paciento savybes.

Suaugusiems pacientams paros dozė gali būti 1-6 g, padalyta į 2-3 injekcijas.

Šlapimo organų bakterinėms infekcijoms gydyti skiriama 0,5–1 g kartą per 12 valandų.

Sunkiais atvejais nurodomos 2–3 g injekcijos kas 12 valandų.

Cistinės fibrozės atveju, kai plaučius pažeidžia Pseudomonas aeruginosa, skiriama 100–150 mg/kg kūno svorio per parą, dozę padalijant į tris injekcijas.

Jei vaistas vartojamas kaip profilaktinė priemonė prostatos operacijos metu, kartu su anestetikais skiriama 1 g Tazid. Vaistas pakartotinai skiriamas, kai kateteris pašalinamas.

• Naujagimiams ir kūdikiams nuo 2 mėnesių amžiaus skiriama atitinkamai 25–60 mg/kg per parą ir 30–100 mg/kg per parą dozė. Dozė padalinta į 2–3 injekcijas.
• Senyvo amžiaus pacientams gydyti vaisto kiekis neturi viršyti 3 g per parą.

Tasid galima švirkšti į veną arba giliai į raumenis. Priimtina švirkšti į raumenis į išorinį sėdmenų srities viršutinį kvadrantą ir į šlaunies šoninę pusę.

Tazid skiedžiamas beveik bet kokiu tirpalu, skirtu į veną. Išimtis yra toks tirpus skystis kaip injekcinis natrio bikarbonatas.

Gautas praskiestas preparatas turėtų būti nuo gelsvos iki tamsiai gintaro spalvos, kuri daugiausia priklauso nuo skysčio koncentracijos laipsnio.

Naudokite Tazid nėštumo metu

Nerekomenduojama vartoti Tazid nėščioms ir žindančioms pacientėms, nes vaisto neigiamo poveikio vaikui rizika išlieka didelė.

Žindymo laikotarpiu ir kartu vartojant Tazid, rekomenduojama nutraukti žindymą.

Kontraindikacijos

Tazid nenaudojamas:

• jei yra didelė alerginės reakcijos atsiradimo tikimybė;
• esant padidėjusiam jautrumui vaistui.

Tazid nerekomenduojama vartoti nėščioms ir žindančioms pacientėms.

[ 5 ]

Šalutiniai poveikiai Tazid

Gydymo vaistu metu gali pasireikšti šie nepageidaujami šalutiniai poveikiai:

• pienligė (vaginito ar stomatito pavidalu);
• trombocitozė, eozinofilija;
• alerginė reakcija;
• sąmonės sutrikimai, galvos skausmai, sutrikęs galūnių jautrumas;
• drebulys galūnėse, traukuliai;
• flebitas injekcijos srityje;
• viduriavimas, pykinimas, pilvo skausmas, skonio pokyčiai, kolito išsivystymas;
• gelta, dilgėlinė;
• teigiamas Kumbso testas (į kurį reikia atsižvelgti analizuojant paciento kraujo grupę).

[ 6 ]

Perdozavimas

Per didelių Tazid dozių vartojimas paprastai sukelia nepageidaujamų neurologinių pasekmių:

• encefalopatija;
• traukuliai;
• koma.

Vaisto kiekį kraujyje galima sumažinti hemodializės arba peritoninės dializės būdu.

Perdozavimo požymių gydymas atliekamas skiriant simptominius vaistus.

Sąveika su kitais vaistais

Tazid ir nefrotoksinių vaistų derinys nerekomenduojamas, nes tai gali neigiamai paveikti inkstų funkciją.

Tazid ir chloramfenikolis nenaudojami dėl priešingo poveikio.

Tazid gali sumažinti estrogenų turinčių vaistų ir geriamųjų kontraceptikų veiksmingumą.

[ 7 ], [ 8 ]

Laikymo sąlygos

Buteliukai su Tazid milteliais laikomi sausose, tamsiose patalpose, vaikams nepasiekiamoje vietoje. Laikymo temperatūra yra kambario temperatūra.

Šviežiai paruoštas tirpalas kambario temperatūroje laikomas ne ilgiau kaip 24 valandas arba +4 °C temperatūroje ne ilgiau kaip savaitę.

[ 9 ]

Tinkamumo laikas

Originalioje gamyklinėje pakuotėje „Tazid“ galima laikyti iki 2 metų.