Trumparegystės simptomai (trumparegystė)

Kaip įgimtų ir įgytų trumparegystė (trumparegystė) į pažangių srovių atveju gali pasiekti aukštą ir lydėti komplikacijos plėtros dugno - kaip užpakalinės stulpo ir periferijoje. Didžioji trumparegystė su išreikštu aksialiniu pailgėjimu ir komplikacijomis vidurinėje tinklainės zonoje neseniai vadinama patologine. Būtent šis trumparegiškumas veda prie negrįžtamo regėjimo ir negalios sumažėjimo. Antroji dažniausia trumparegystės regėjimo praradimo priežastis yra tinklainės atsiskyrimas, kuris atsiranda dėl distrofinių pokyčių ir periferinių dalių plyšimų.

Stiklaklių kūne taip pat yra žalingų pokyčių, didėja su trumparegystė progresija ir vaidina svarbų vaidmenį plėtojant jos komplikacijas. Kai Floater Skundai kyla plūduriuojančius debesis ( "kablelį", "vorai"), kurį galima rasti aukštos trumparegystė užpakalinės stiklakūnio atšoka, kurioje pacientas pastebi akis plaukti aplink tamsus žiedas.

Pokyčiai akies užpakaliniame segmente trumparegystėje paliečia regos nervo ir geltonosios dėmės diską. Jo pralaimėjimas - iš trumparegis kūgio peripapillary gyslainės atrofija, kaitos disko kraujagyslių insulto, sumažinti jų kalibrą, Krętość dingimo formavimas.

Pakeitimų, geltonosios dėmės srityje - difuzinio arba židinio choriotinklainės atrofija, "lako įtrūkimų", hemoragijos, neovaskulinė membrana Fuchs vieta vitreomakularinės traukos sindromu. Labiausiai sunkaus didelio mastymo trumparegystės atvejų atveju susidaro užpakalinė stafiloma - tikras skleros išstūmimas akies užpakalinio poliaus srityje.

Ektavijos zonoje atsiranda bendrų tinklainės distrofinių pokyčių.

Su įgimta trumparegystė, geltonosios dėmės degeneracija ir netgi užpakalinė stafiloma gali būti jau vaikystėje.

Su supirkta trumparegystė komplikacijos centrinės krūtinės dalies, paprastai po 30-35 metų.

Atskirti PUSIAUJO (ethmoid izoliuotas tinklainės ašaros, patologinių pusiaujinė hiperpigmentacija) paraoralnye (cistinė tinklainės, retinoschisis, choriotinklainės atrofija) ir mišrią periferinę vitreohorioretinalnye distrofija; pagal Saksonovos EO klasifikaciją. Ir kiti). Labiausiai pavojingas tinklainės atsijungimo požymis yra latino distrofija ir tinklainės plyšimas.

Periferinė vitreohorioretinalnye distrofija visose trumparegystė formų atsiranda vaikystėje, didžiausia jų kaupimo ženklą 11-15 metų; Toliau progresavimo veda prie tarpų, naujų sričių distrofiniai, mišrių formų distrofija formavimas. Išskyrus didelių traukos trūkių Manifestas Skundai sublyksėti užtrauktukų ", arba" migla "atsiradimo priešais akis (stiklakūnio kraujosruvos pažeistos tinklainės laivo) už periferinės vitreohorioretinalnyh distrofijos besimptomė tol, kol atsiskyrimo tinklainės metu. Jų laiku nustatyti ir prevencijos pastarasis reikia reguliariai ištyrimas periferiją iš dugno An visiems pacientams oftalmologą su trumparegystė, įskaitant vaikų ir paauglių.

[1], [2]

Susiję regėjimo organo pokyčiai

Trumparegystė (trumparegystė) dažnai lydi kitų akių ligų, kurių rimčiausia yra kartu su didelio laipsnio trumparegystė. Su trumparegystė susiję sutrikimai yra šie:

• chorioretinal degeneration;
• medžio drožlių plokštelės degeneracija;
• retinochisis;
• tinklainės atsiskyrimas;
• Fukso dėmės (Fuksas);
• nelygusis regos nervo diskas ir regos nervo displazija;
• glaukoma;
• degeneraciniai pokyčiai ir stiklakūnio humoro užpakalinis išsiskyrimas;
• subretinalinė neovaskuliarizacija;
• mikrokranija;
• chorioretininis kolobolizmas ir (arba) regos nervo disko koloboma.

[3], [4], [5],

Kartu susiję bendrieji sutrikimai

Trumparegystė (trumparegystė) dažnai yra susijusi su tam tikromis įprastomis ligomis. Kuriant trumparegystės diagnozę, ypač 1 metų amžiaus, pagrindinės trumparegystės sutrikimai yra:

• albinismas;
• Alporto sindromas (Alportas);
• Alagilo sindromas;
• Bassen-Kornsveig sindromas (Bassen-Kornsweig);
• Dauno sindromas (trisomija 21);
• Ehlers-Danloso sindromas (Ehlers-Danlosas);
• Fabry liga (Fabry);
• Flynn-Aird sindromas ("Flynn-Aird");
• Lawrence-Moon-Bardet-Biedl sindromas (Laurence-Moon-Bardet-Biedl);
• Marfano sindromas;
• Marshalo sindromas;
• Sticklerio sindromas (Stickler);
• Wagnerio distrofija (Wagner);
• karioderemija;
• objektyvo ektopija;
• lobulinė atrofija;
• mielinti nerviniai pluoštai;
• retinitis pigmentosa;
• priešlaikinio retinopatija.

[6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]