Medicinos ekspertas
Naujos publikacijos
Hiperimmunoglobulinemijos IgE sindromas: priežastys, simptomai, diagnozė, gydymas
Paskutinį kartą peržiūrėta: 23.04.2024
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Hiper IgE sindromo jungia T ir B ląstelių nepakankamumas ir pasižymi pasikartojančių stafilokokinės odos abscesas, plaučių, sąnarių ir vidaus organų, pradedant ankstyvoje kūdikystėje.
Paveldima liga, kurią perduoda autosominis dominuojantis tipas, su neužbaigta penetracija; genetinis defektas nėra žinomas. Hiper El sindromas pasireiškia pasikartojantys stafilokokinių pūlinių odos, plaučių, sąnarių, vidaus organų su plaučių Oro plaštakoje ir niežulį eozinofilinės dermatito. Pacientai turi neapdorotus veido požymius, displaziją, osteopeniją, pasikartojančius lūžius. Eozinofilija yra audiniuose ir kraujyje, o labai didelis IgE kiekis [> 1000 TV / ml [> 2400 μg / l]]. Gydymas susideda iš ilgalaikio antibakterinių antibiotikų (pvz., Dikloksacilino, cefaleksino).
[