Medicinos ekspertas
Naujos publikacijos
Vaistiniai preparatai
Agvantar
Paskutinį kartą peržiūrėta: 23.04.2024
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Agavantaras yra amino rūgšties darinys, normalizuojantis baltymų ir lipidų metabolizmą organizme. Stabilizuoja pagrindinį metabolizmą, ištaiso medžiagų apykaitos procesus. Gali būti vartojamas su sumažėjusiu apetitu, svorio ir augimo trūkumu, karnitino trūkumu ir papildymu prie pagrindinio gydymo kurso kai kurioms kitoms ligoms.
Indikacijos Agvantara
Nurodymai paskirti vaistą Agvantar yra pirminio ar antrinio karnitino nepakankamumo požymiai, taip pat šios ligos ir sąlygos:
- neurologinė anoreksija, masės trūkumas psichikos patologijoje arba dėl encefalopatijos;
- lėtinis skrandžio sienelių uždegimas su sumažėjusio rūgštingumo požymiais;
- lėtinis uždegimas kasos;
- reabilitacijos laikotarpis po operacijų, sunkių sužalojimų ar patologijų;
- ankstyvieji arba silpni naujagimiai (su distorijos požymiais, hipotenzija, prastos judėjimo, gimimo asfiksijos ar traumos), kūdikiai, kuriems yra hemodializė;
- nepakankamas augimas ir mažesnis nei 16 metų amžius;
- pradiniai hipertireozės požymiai 16 metų amžiaus;
- terapinių priemonių dermatologinėms ir sisteminėms ligoms papildymas;
- kardiomiopatija, išeminė širdies liga, miokarditas;
- padidėjęs fizinis aktyvumas;
- konstitucinis-egzogeninis nutukimas.
Atleiskite formą
Medvaprantas Agvantar yra pagamintas kaip skystis vidiniam priėmimui: jis atrodo kaip skaidrus šviesusis šiaudų spalvos skystas tirpalas, vidutinio tankio, su būdingu kvapu. 20% tirpalas supakuotas 30 ar 100 ml talpos induose. Pateiktas specialus dozatorius ar matavimo indas. Pakuotė: kartonas.
Veiklioji vaisto medžiaga yra levokarnitinas. Iš pagalbinių medžiagų yra metilo ir propilparabeno, sacharozės, sorbitolio, vandens ir skonių.
Šį narkotiką gamina Airijos bendrovė "Shanel Medical".
Farmakodinamika
Veiklioji vaisto medžiaga priklauso natūraliems B vitaminų analogams. Ši medžiaga gaminama iš kepenų, inkstų ir smegenų audinių, naudojant aminorūgštis kartu su geležimi ir askorbo rūgštimi. Serumas yra laisvoje formoje arba acilkarnitino esterių pavidalu.
Vaistai yra remiantis pagerinti riebalų rūgščių medžiagų apykaitos procesus, ir širdies, kepenų audiniuose, raumenų pluoštų. Dėl to, kad poveikio, gautos taikant levocarnitine likučių medžiagų apykaitos ir toksinių medžiagų citoplazmoje, siekiant pagerinti medžiagų apykaitą, padidėjo funkcinį gebėjimą, paspartinti vystymąsi, didinant raumenų masę ir sumažina bendrą skaičių lipidų adipocitų, stabilizuotos pagrindinę medžiagų apykaitą tirotoksikoze. Susilpninti mechaninius ir psichologinius požymius perkrovos, sumažinti išemijos įvykiai širdies raumens, sumažino cholesterolio kiekį į apyvartą, jis aktyvina ląstelinį lygį imunitetą, padidinti koncentraciją.
Levokarnitino poveikis taip pat yra skirtas eliminuoti centrinės nervų sistemos funkcinius sutrikimus daugeliui pacientų, sergančių lėtinio alkoholio priklausomybe nutraukimo sindromu.
Per didelį fizinį krūvį ir aktyvų sportą ištvermė didėja, raumenų sistema tampa mažiau jautri skausmui, skeleto raumenų funkcija tampa aktyvi.
Farmakokinetika
Sušvirkštus per burną, vaistas gerai absorbuojamas iš virškinimo sistemos į kraują. Didžiausias aktyviojo vaisto kiekis nustatomas kraujyje po 3 valandų. Terapiškai reikiamą levokarnitino kiekį kraujyje galima laikyti ilgą laiką - iki 9 valandų.
Metabolizmas narkotikų atsiranda formuojant cheminius junginius acilo grupės. Išsiskyrimas iš organizmo būna daugiausia per šlapimo sistemą. Pusinės eliminacijos laikas, geriant vaistą per burną, gali būti nuo 3 iki 6 valandų, priklausomai nuo vartojamo vaisto dozės.
Dozavimas ir vartojimas
Dozavimas ir galimas įleidimo laikas Agvantar skiria gydytojas individualiai, atsižvelgiant į amžiaus ypatumus ir konkrečią ligą.
Preparatas paprastai vartojamas per pusę valandos prieš valgį. Tikslesnėms dozėms patogiai naudoti pakuotėje esantį dozatorių arba matavimo talpą.
Suaugę pacientai vartoja vaistą pirminėje 5 ml dozėje per dieną. Poveikio vaisto kiekis laipsniškai didinamas, atsižvelgiant į paciento individualią reakciją į vaistą. Vidutinė dozė suaugusiesiems nustatoma nuo 5 iki 15 ml per dieną, gali būti padalinta į 2-3 dozes. Suaugusio paciento didžiausia paros dozė yra 25-30 ml.
Vaikystėje vaistas vartojamas, pradedant nuo dienos dozės 50 mg vaiko svorio kilogramui. Agvantarum skiriamas prieš maitinant kūdikį, galima atskiesti vaistą 5% gliukozės tirpalu, taip pat papildyti kiseli, kompotus, sultis ir kitus saldžius gėrimus. Vidutinė vaikų dozė nustatoma atsižvelgiant į amžiaus ir kūno svorį:
- naujagimiai - 0,5 ml 2-3 kartus per dieną;
- Vaikams iki metų - 0,5-1 ml 2-3 kartus per dieną;
- vaikai nuo vienerių iki 3 metų - 1-2 ml tris kartus per dieną;
- vaikai nuo 4 iki 6 metų - 2-3 ml tris kartus per dieną;
- vaikai nuo septynių iki 11 metų - 2,5-4 ml tris kartus per dieną;
- 12 metų ir vyresni - 4-5 ml tris kartus per dieną.
Ribinė dienos norma nustatoma 15 ml kiekiu. Gydymo trukmė - nuo vieno iki trijų mėnesių, priklausomai nuo indikacijų. Jei reikia, terapinis kursas kartojamas. Kai kuriais atvejais (jei organizme trūksta karnitino), Agvantar naudojamas iki visiško cheminės medžiagos trūkumo požymių.
[7]
Naudokite Agvantara nėštumo metu
Susijusių su naudojant vaistą Medicina Agvantar vykdydamas vaiką galimybę, reikėtų pažymėti, kad pakankamai specializuotų studijų Medicina poveikis nėščioms moterims, neatlikta. Dėl šios priežasties Agvantar paskyrimas atliekamas tik tais atvejais, kai teratogeninis ir embriotoksinio poveikio Numatomo žymiai mažesnės nei tikėtinas išmokas nėščiai moteriai rizika. Gydymas šiuo laikotarpiu turėtų būti atliekamas nuolat stebint būsimos motinos ir kūdikio būklę.
Jei yra būtina vartoti Agvantar žindymo laikotarpiu, žindymą per visą vaisto vartojimo laiką reikia nutraukti.
Vaikystėje vaistas yra patvirtintas vartoti nuo vaiko gimimo momento.
Kontraindikacijos
Tarp kontraindikacijų, susijusių su vaisto "Agvantar" vartojimu, galima nustatyti padidėjusį jautrumą vaisto sudedamosioms dalims, kai yra didelė alerginės reakcijos tikimybė.
Narkotikų vartojimo galimybę nėštumo metu nusprendžia gydantis gydytojas.
Su diabetu vaistas skiriamas labai atsargiai: vaisto sudėtis yra sacharozė.
Nerasta narkotikų poveikio gebėjimui vairuoti transporto priemones ir kitus sudėtingus mechanizmus.
Šalutiniai poveikiai Agvantara
Galimas šalutinis poveikis naudojant Agvantar:
- alerginė dermatito forma;
- virškinimo sutrikimai, išmatos, skausmas skrandžio projekcijoje, paroksizminis pykinimas;
- retai - traukulių atsiradimas, raumenų silpnumas;
- prakaitavimo metu būdingas kvapas.
Šalutinis poveikis dažniausiai prisirišamas pasibaigus vaistų vartojimui ir nereikalingas atskiras gydymas.
Perdozavimas
Perdozavimo atveju gali pasireikšti dispepsijos simptomai, skausmas gali sustiprėti skrandžio srityje. Tokiais atvejais vaistas sustabdomas, imami sorbentai (aktyvuotos medžio anglys) ir gali praplauti skrandį. Jei reikia, atlikite simptominį gydymą.
Laikymo sąlygos
Vaistas paprastai laikomas kambario temperatūroje, vietose, kuriose vaikai negali naudotis.
Medvaprantas Agvantar yra išleistas vaistinės tinkle be recepto.
[10]
Tinkamumo laikas
Tinkamumo laikas Agvantar - iki 2 metų, priklausomai nuo laikymo sąlygų. Po dvejų saugojimo metų nepanaudotas produktas yra šalinamas.
Dėmesio!
Siekiant supaprastinti informacijos suvokimą, ši vaisto "Agvantar" naudojimo instrukcija yra išversta ir pateikta specialioje formoje remiantis oficialiais vaisto vartojimo medicinos tikslais instrukcijomis. Prieš naudodami perskaitykite anotaciją, kuri buvo tiesiogiai prie vaisto.
Aprašymas pateikiamas informaciniais tikslais ir nėra savirealizacijos vadovas. Šio vaisto poreikis, gydymo režimo tikslas, metodai ir vaisto dozė nustatoma tik gydantis gydytojas. Savarankiškas gydymas yra pavojingas jūsų sveikatai.