Akamprozatas

Vaistas Acamprosatas yra vaistas, veikiantis nervų sistemą ir priklausantis neuroleptikų, slopinančių GABA receptorius, farmakologinei grupei. ATC kodas – N07B B03.

Vaistą gamina „Lipha Pharmaceuticals“ (Prancūzija) ir „Merck KGaA“ (Vokietija).

[ 1 ]

Indikacijos Akamprozatas

Vaistas Acamprosate rekomenduojamas vartoti kompleksinėje įvairių alkoholio priklausomybės laipsnių terapijoje (siekiant paremti atsisakymą gerti etanolį) ir gydant lėtinį alkoholizmą. Vaistą reikia vartoti po specialaus organizmo detoksikacijos kurso ir kartu su priklausomybių psichoterapija.

Įspėjimas! Šis vaistas nepašalina ir nesumažina abstinencijos simptomų.

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Atleiskite formą

333 mg tabletės (lizdinėje pakuotėje). Kiti prekiniai pavadinimai: kalcio akamprosatas, acetilhomotaurinas, Kampralas, Aotalas.

Analogai: disulfiramas (Antabuse, kalcio karbimidas), naltreksonas, tiramas, temposilis, homotaurinas, tramiprosatas.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakodinamika

Veiklioji vaisto Acamprosate medžiaga yra propansulfonrūgšties (3-acetamidopropan-1-sulfonrūgšties arba N-acetilhomotaurinato kalcio) darinys – ji slopina glutamaterginę neurotransmisiją dėl savo struktūrinio panašumo į endogeninį neurotransmiterį gama-aminosviesto rūgštį (GABA).

Vaisto farmakodinamika nėra iki galo išaiškinta, tačiau manoma, kad dėl Ca2+ kiekio akamprozatas slopina pagrindinio centrinės nervų sistemos sužadinimo neurotransmiterio L-glutamato metabotropinius N-metil-D-aspartato receptorius.

Vaistas taip pat gali turėti neuroprotekcinį poveikį: poveikis kalcio kanalams aktyvina daugybę fermentų (fosfolipazių, endonukleazių, proteazių) ir tokiu būdu padeda apsaugoti nervines ląsteles nuo eksitotoksiškumo, kurį sukelia per didelis neurotransmiterių stimuliavimas etanoliu.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Farmakokinetika

Pasak gamintojų, išgėrus Acamprosate, vaisto biotransformacijos kepenyse procesas nevyksta, o biologinis prieinamumas neviršija 11%.

Akamprozatas iš organizmo išsiskiria per inkstus su šlapimu. Dėl šios priežasties, esant inkstų funkcijos sutrikimui (kreatinino klirensas mažesnis nei 50 ml/min.), vaisto vartojimą reikia skirti ypatingą dėmesį.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Dozavimas ir vartojimas

Akamprozatas skiriamas per burną, dozuojant pagal paciento kūno svorį: pacientams, sveriantiems daugiau nei 60 kg, paros dozė yra 6 tabletės po 333 g – dvi tabletės tris kartus per dieną (po valgio arba valgio metu). Pacientams, sveriantiems mažiau nei 60 kg, paros dozė yra 4 tabletės po 333 g (2 tabletės geriamos ryte, 1 tabletė po pietų ir vakare). Gydymas gali trukti nuo trijų mėnesių iki metų.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Naudokite Akamprozatas nėštumo metu

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu vartoti draudžiama (C kategorija).

Kontraindikacijos

Akamprozatas turi šias kontraindikacijas: individualus vaisto netoleravimas, amžius iki 18 metų ir vyresnis nei 65 metų, sunkus inkstų ir kepenų nepakankamumas, depresijos požymiai ir savižudybės tendencijos.

[ 18 ], [ 19 ]

Šalutiniai poveikiai Akamprozatas

Vaisto Acamprosato šalutinis poveikis pasireiškia tokiais simptomais kaip galvos skausmas, epigastrinis, sąnarių ir raumenų skausmas; pykinimas, vėmimas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas, pilvo pūtimas; odos bėrimai, periferinė edema; padažnėjęs širdies susitraukimų dažnis, dusulys, alpimas; padidėjęs apetitas, svorio padidėjimas; gripo sindromas; sumažėjęs lytinis potraukis, nemiga, amnezija, psichikos sutrikimai, drebulys, regos ir skonio sutrikimai.

[ 20 ]

Perdozavimas

Perdozavimas padidina šalutinį poveikį.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Sąveika su kitais vaistais

Oficialiose instrukcijose pažymima, kad atlikti tyrimai neatskleidė jokių kliniškai reikšmingų vaisto Acamprosate sąveikos su kitais vaistais atvejų.

[ 27 ], [ 28 ], [ 29 ]

Laikymo sąlygos

Acamprosate reikia laikyti vėsioje, sausoje vietoje, apsaugotoje nuo karščio ir šviesos.

[ 30 ], [ 31 ]

Tinkamumo laikas

Galiojimo laikas: 24 mėnesiai.

[ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]