Apie 20%

Intralipid 20% yra parenteraliai vartojama maistinė medžiaga. Padidina esminių ir nepakeičiamų riebalų rūgščių (sudedamųjų ląstelių sienelių, reikalingų energijos apykaitai) ir energijos atsargų lygį.

Naudojant standartines dalis, hemodinaminiai pokyčiai nesukelia. Jei vartojate vaistus pagal receptus, pastebimi kliniškai pastebimi plaučių veiklos pokyčiai. Asmenims pasireiškia trumpalaikis intrahepatinių fermentų aktyvumo padidėjimas, tačiau šis poveikis yra grįžtamasis ir išnyksta pasibaigus parenteriniam gydymui.

Indikacijos Intralipid 20%

Jis naudojamas kaip parenterinė dieta, turinti būtinų riebalų rūgščių trūkumą.

Atleiskite formą

Terapinės medžiagos išsiskyrimas realizuojamas infuzijos 20% emulsijos forma, buteliukų viduje, kurio tūris yra 0,1 ir 0,5 l; pakuotėje - 12 flakonchik.

Farmakokinetika

Biologiniai Intralipid 20% parametrai yra panašūs į vidinių chilomikronų savybes, tačiau skirtingai nuo jų, vaisto sudėtyje nėra cholesterolio esterių ar apolipoproteinų, o jo viduje esančių fosfolipidų rodikliai yra žymiai didesni.

Ankstyvoje katabolizmo fazėje vaistas išsiskiria taip pat, kaip ir vidiniai chilomikronai. Komponentai hidrolizuojami ir uždengiami periferiniais ir kepenų galais. Išsiskyrimo greitis priklauso nuo riebalų dalelių sudėties, patologijos intensyvumo, mitybos režimo būklės ir infuzijos greičio. Savanoriams vaistų maksimalaus klirenso rodikliai, vartojami esant tuščiam skrandžiui, buvo lygūs 3,8 ± 1,5 g trigliceridų / kg per dieną.

Lipidų oksidaciją ir išsiskyrimą lemia klinikinis ligos vaizdas. Padidėjęs metabolizmas, pastebėtas po traumos ar operacijos. Tačiau žmonėms, sergantiems hipertrigliceridemija ir inkstų funkcijos sutrikimu, išorinių riebalų emulsijų metaboliniai procesai yra gana silpni.

Dozavimas ir vartojimas

Vaistas yra skiriamas suaugusiam per IV lašą tokiu būdu, kurio greitis yra ne didesnis kaip 0,5 l / h. Galite naudoti ne daugiau kaip 3 g / kg trigliceridų per dieną.

Kūdikiai ir naujagimiai švirkščiami į veną per IV, maksimaliu greičiu 0,17 g / kg per valandą. Priešlaikiniai kūdikiai turi būti infuzuojami nuolat 24 valandas.

Pradinė dozė yra 0,5-1 g / kg per dieną; ji taip pat gali būti padidinta iki 2 g / kg per dieną. Vėlesnis dozės padidinimas iki didžiausių verčių (4 g / kg per parą) leidžiamas tik reguliariai stebint trigliceridų ir kepenų mėginių serumo rodiklius, taip pat hemoglobino prisotinimą deguonimi.

Naudokite Intralipid 20% nėštumo metu

Nėra informacijos apie neigiamų pasireiškimų atsiradimą vartojant Intralipid 20% žindymo ar nėštumo metu.

Kontraindikacijos

Pagrindinės kontraindikacijos:

• šokas ūminėje fazėje;
• dantenų lipidemija;
• pankreatitas aktyvioje fazėje;
• lipoidinio pobūdžio nefrozė;
• hemofagocitinis sindromas;
• sunkus kepenų ar inkstų nepakankamumas;
• cukrinis diabetas, turintis dekompensuotą formą;
• hipotirozė (su hipertrigliceridemija, atsirandanti fone);
• netoleravimas sojos, kiaušinių baltymų, žemės riešutų ar kitų narkotikų elementų atžvilgiu.

Šalutiniai poveikiai Intralipid 20%

Nepageidaujami reiškiniai yra vėmimas, karščiavimas, pykinimas ir šaltkrėtis.

Perdozavimas

Gydymo pašalinimo sutrikimo atveju gali pasireikšti per didelis riebalų apkrovos sindromas, kuris gali sukelti infekciją arba inkstų veiklos sutrikimą. Esant tokiam sindromo karščiui, pastebimi hiperlipidemijos, įvairių organų darbo sutrikimai, riebalų infiltracija ir koma. Sunkus apsinuodijimas emulsija, kurioje yra trigliceridų, kartu su angliavandenių vartojimu, gali pasireikšti acidozė.

Nutraukus Intralipid įvedimą, 20% visų minėtų simptomų paprastai išnyksta.

Sąveika su kitais vaistais

Heparino įvedimas sukelia laikiną lipolizės koncentracijos padidėjimą plazmoje, todėl trigliceridų klirensas tam tikrą laiką mažėja (dėl lipoproteinų lipazės išeikvojimo).

Lipazės poveikis taip pat gali keistis insulino įtakoje, nors šio poveikio klinikinė reikšmė yra gana ribota.

K1-vitaminas, kuris yra sojos pupelių aliejaus sudėtyje, yra kumarino darinių antagonistas, todėl žmonės, vartojantys tokius vaistus, turi atidžiai stebėti jų kraujo krešėjimą.

Laikymo sąlygos

Intralipid 20% turi būti laikomi uždaroje vietoje iš mažų vaikų ir saulės spindulių. Temperatūros lygis yra ne didesnis kaip 25 ° С. Negalima užšaldyti vaisto.

Tinkamumo laikas

Intralipid 20% gali būti vartojamas per 2 metus nuo terapinio elemento pagaminimo.

Prašymas vaikams

Lipidų pašalinimas naujagimiams ir iki 12 mėnesių amžiaus kūdikiams turėtų būti reguliariai stebimas. Lipidų išsiskyrimas vertinamas nustatant trigliceridų kiekį serume.

Analogai

Vaistų analogai yra medžiagos, kurios yra 14, Dipeptiven, Aminovenes Infant ir Vinolact, be to, Infesol, Aminosteril n-hepa ir Gepavil.