Aplastinės anemijos klasifikacija

Priklausomai nuo to, ar yra izoliuotas eritroidinės linijos, ar visų linijų slopinimas, skiriamos dalinės ir visiškos aplazinės anemijos formos. Jas lydi atitinkamai izoliuota anemija arba pancitopenija. Skiriami šie ligos variantai.

Paveldima aplazinė anemija.

1. Paveldima aplazinė anemija su bendru kraujodaros pažeidimu.
   • Paveldima aplazinė anemija su bendru kraujodaros pažeidimu ir įgimtomis vystymosi anomalijomis (Fanconi anemija).
   • Paveldima šeiminė aplazinė anemija su bendru kraujodaros sutrikimu be įgimtų vystymosi anomalijų (Estren-Dameshek anemija).
   • Paveldima dalinė aplazinė anemija su selektyviu eritropoezės trūkumu (Blackfan-Diamond anemija).

Įgyta aplazinė anemija.

1. Su bendra kraujodaros pažeidimu.
   • Ūminė aplazinė anemija.
   • Subakutinė aplazinė anemija.
   • Lėtinė aplazinė anemija.
2. Su selektyviu eritropoezės pažeidimu (dalinė, gryna įgyta eritrocitų aplazinė anemija).

Šiuolaikinė klasifikacija išskiria šias hematopoetinės aplazijos formas:

Įgyta anemija.

Idiopatinis (87 %).

Antrinis (13 %):

1. po virusinio poveikio
   • pohepatitas (ne A, ne B, ne C virusas) – 6 proc.
   • Epstein-Barr viruso infekcija – kita (dengės karštligė, parvovirusas);
2. idiosinkratinis (vaistinis):
   • chloramfenikolis, tiklopidinas, NVNU ir kt.;
3. mielotoksinis (atsitiktinis): busulfanas, radiacijos sukeltas sužalojimas;
4. paroksizminės naktinės hemoglobinurijos fone.
5. po kepenų transplantacijos dėl žaibinio hepatito.

Įgimtos anemijos:

1. Fanconi anemija.
2. Įgimta diskeratozė.
3. Švachmano-Diamondo sindromas.
4. Amegakariocitinė trombocitopenija.
5. Retikulinė disgenezė.
6. Neklasifikuojama šeima.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]