Aplasinės anemijos klasifikavimas

Priklausomai nuo to, ar egzistuoja izoliuotas eritroidinio daigumo ar visų mikrobų sluoksnis, atskirkite dalines ir bendras aplazinės anemijos formas. Prie jų pridedama izoliuota anemija arba pancitopenija. Skiriami šie ligos variantai.

Paveldima aplazinė anemija.

1. Paveldima aplazinė anemija su įprastiniu hemopoieso pažeidimu.
   • Paveldima aplazinė anemija su bendrojo hematopoetinio pažeidimo ir įgimtų vystymosi sutrikimų (Fanconi anemija).
   • Paveldima šeimos aplazinė anemija su įprastine hemopoieso pažeidimu be įgimtų vystymosi sutrikimų (Estren-Dameshek anemija).
   • Paveldima dalinė aplazinė anemija, selektyviai pažeidžiama eritropoezė (Blackfellow-Diamond anemija).

Įgyta aplazinė anemija.

1. Su įprastiniu hemopoieso pažeidimu.
   • Ūminė aplazinė anemija.
   • Subaktyvi aplastiška anemija.
   • Lėtinė aplazinė anemija.
2. Su selektyviu eritropoezės pažeidimu (daline, gryna įgimta raudonųjų kraujo kūnelių aplazinė anemija).

Šiuolaikinis klasifikavimas išskiria šias hematopoezės formas:

Įgyta anemija.

Idiopatinis (87%).

Antrinis (13%):

1. po viruso
   • Po hepatito (virusas A, B, C) - 6%
   • infekcija su Epsteino virusu - Barras - kiti (dengė, parvovirusas);
2. individualus (vaistas):
   • levomicetinas, tiklopidinas, nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo ir tt;
3. mielotoksinis (atsitiktinis): busulfanas, radiacijos sužalojimas;
4. prieš paroksizmalią naktinę hemoglobinuriją.
5. po kepenų persodinimo fulminantiniam hepatitui.

Įgimta anemija:

1. Anemija Fanconi.
2. Įgimta diskeratozė.
3. Sindromas Shvakhmana-Diamond.
4. Amigaakariotrofinė trombocitopenija.
5. Retikulinės disgenezė.
6. Neklasifikuota šeima.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]