^

Sveikata

Baktiflox-Lactab

, Medicinos redaktorius
Paskutinį kartą peržiūrėta: 23.04.2024
Fact-checked
х

Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.

Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.

Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Bactiflox-LACTAB yra antibakterinis agentas, priklausantis chinolono grupei. Pasvarstykime vaisto savybes, vartojimo būdą, dozes, galimus šalutinius poveikius ir kontraindikacijas.

Bactiflox-LACTAB turi tarptautinį pavadinimą ciprofloksacinu. Preparatą galima įsigyti iš tabletės, vienoje tabletėje yra 291,5 mg ciproflokso alavo hidrochlorido, veikliosios tabletės. Taip pat vaisto sudėtis apima silicio dioksidą, mikrokristalinę celiuliozę, magnio stearatą, krospovidoną ir kitas pagalbines medžiagas.

Indikacijos Bactiflox - Lactaba

Naudojimo indikacijos pagrįstos preparato veikliosios medžiagos veikimu. Bactiflox-LACTAB naudojamas užkrečiamųjų ligų, kurias sukelia jautrios gramteigiamos bakterijų štamos, gydymui. Šis vaistas vartojamas apatinių ir viršutinių kvėpavimo takų infekcijų gydymui, lytinių organų ir šlapimo takų ligoms gydyti. Šis vaistas padeda gydyti infekcinę viduriavimą, virškinimo trakto ir burnos ertmės pažeidimus.

Bactiflox-LACTAB yra skirtas sąnarių, minkštųjų audinių ir akių gleivinių infekcijų gydymui. Antibakterinis agentas gali būti vartojamas infekcinių ligų profilaktikai pacientams, kuriems sumažintą immunitetom.Lekarstvo, aktyvių prieš patogeninio juodligės, kurią sukėlė Bacillus anthracis bakterijų profilaktikai.

Atleiskite formą

Formos atpalaidavimas - baltos spalvos dengtos tabletės. Tabletės yra apvalios abipus išgaubtos formos, vienoje pusėje - gedimo linija. Veiklioji vaisto medžiaga yra ciproflokso alavo hidrochloridas. Šis vaistas yra dviejų Bactiflox 250 ir 500 serumų, kurių sudėtyje yra 250 ir 500 mg veikliosios medžiagos.

Ši medicinos forma turi savo privalumų. Lengvas tabletės nurijus apsaugo nuo nemalonaus skonio ir kartumo jausmo, praktiškai nedaro dirginimo jautrioje skrandžio gleivinėje. Vaistas išduodamas kartono pakuotėse, vienoje pakuotėje yra viena antibakterinio preparato lizdinė plokštelė, kurioje yra 10 tablečių. Priklausomai nuo ligos, pasirenkama Bakiflox-LACTAB dozė ir kiekvieno paciento individuali gydymo trukmė.

Farmakodinamika

Farmakodinamika Bakifloks-LAKTAB leidžia sužinoti apie procesus, atsirandančius su vaistu po vartojimo, ir kaip veiklioji antibakterinio preparato medžiaga susiduria su infekcinėmis ligomis. Ciproflox priklauso prefluorhinolono grupei ir veikia kaip sintetinis baktericidas, turintis platų veikimo spektrą. Vaistas skirtas pakartotinai naudoti ir veikia gramneigiamus ir gramteigiamus mikroorganizmus.

Yra Baktifloks- LAKTAB veikliąją medžiagą į, kad jis yra atsparus kitiems antibiotikams, nei priklausančių chinolonų grupės medikamentai grupių. Vaistas yra aktyvus prieš tokių mikroorganizmų: Acinetobacter, Branhamella, Brucella, Cttrobacter, Corynebacterium, Enterobacter, Plesiomonas, Salmonella, Serratia, Streptococus agalactiae, Staphyloccocus. Alcaligenes, Gardnerella, mikobakterijų fortuitum, Streptococus faecalis ir pyogenes, Streptococcus viridans, Treponema pallidum.

Farmakokinetika

Farmakokinetika Bakifloks-LAKTAB yra vaisto absorbcijos, absorbcijos, pasiskirstymo, metabolizmo ir ekskrecijos procesai. Antibakterinis preparatas puikiai absorbuojamas, vaisto biologinis prieinamumas yra apie 70%. Maksimali Bakiflox-LACTAB koncentracija kraujyje stebima po 1-2 valandų po vartojimo. Prisirišimas prie kraujo baltymų yra 30%, o veikliosios medžiagos koncentracija kraujyje yra 10-12 valandų po vartojimo.

Pacientų, kurių inkstų funkcija normali, pusinės eliminacijos laikas yra 4-6 valandos. Tuo pačiu metu 50% patvirtintos vaisto dozės išsiskiria su šlapimu nepakitusios. Pacientams, sergantiems inkstų liga, reikia vartoti pusę vaisto dozės ir padidinti laiką tarp antibiotikų dozių. Atkreipkite dėmesį, vaistą rekomenduojama vartoti prieš valgį, kitaip absorbcija bus atidėta 1,5-2 valandų, tačiau tai neturės įtakos bendrai absorbuojamai vaistui ir jo vaistinėms savybėms.

Dozavimas ir vartojimas

Vartojimo būdas ir vaisto dozė skirti kiekvienam pacientui atskirai, priklausomai nuo gydomos infekcinės ligos, simptomatologijos ir kontraindikacijų, susijusių su Bakiflox-LACTAB receptoriumi. Pažvelkime į standartinę infekcinių ligų dozę, kuri gydo šį antibakterinį vaistą.

  •  Infekciniai šlapimo takų pažeidimai (priklausomai nuo sunkumo laipsnio) - 125-250 mg du kartus per dieną.
  •  Viršutinės ir kvėpavimo takų infekcijos - 250 mg du kartus per parą.
  • Sunkios infekcinės ligos (osteomielitas ir kt.) - 750 mg du kartus per parą.
  • Gydant ligas, sergančias cistine fibroze, peritonitu ar pneumonija, užsikrečia 750 mg du kartus per parą.

Bakiflokso-LAKTAB vartojimo trukmė neturėtų viršyti 14 dienų (ypatingai sunkių infekcinių pažeidimų atveju - 60 dienų).

Naudokite Bactiflox - Lactaba nėštumo metu

Bakiflox-LACTAB vartojimas nėštumo metu draudžiamas. Bet koks antibakterinis ir vaistinis preparatas patenka į draudimą. Jei moteris nuspręstų vartoti vaistą, ji turi suprasti, kad vaistas gali sukelti patologiją ir sutrikimus jos būsimame kūdikyje.

Moterys, vartojančios antibakterinius ir priešuždegiminius vaistus pirmąjį nėštumo trimestrą, patenka į rizikos grupę. Rizikos kategorija reiškia didelę genetinių ir chromosomų anomalijų tikimybę vaisiui. Jei būtina skubiai gydyti infekcines ligas, gydytojai pasirenka saugiausias Bakiflox-LAKTAB vaistinius preparatus ir analogus nėščioms moterims.

Kontraindikacijos

Kontraindikacijos dėl Bactiflox-LACTAB vartojimo pagrįstos individualia vaisto veikliosios medžiagos netolerancija. Ciprofloksacino nerekomenduojama vartoti pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas chinolonų antimikrobinėms medžiagoms.

Bactiflox-LACTAB draudžiama nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Antibakteriniai vaistai nėra skirti vaikams ir paaugliams, jaunesniems nei 18 metų, nes augimo fazė dar nebaigta. Bet kokiu atveju vaisto vartojimą rekomenduoja gydantis gydytojas ir jis turi atitikti medicinines nuorodas.

Šalutiniai poveikiai Bactiflox - Lactaba

Šalutinis poveikis atsiranda dėl nepakankamo vaisto dozavimo ar ilgalaikio vartojimo. Nepageidaujamos reakcijos į vaistą yra labai retas, bet jei jie įvyksta, tada, kaip taisyklė, yra šie: pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, viduriavimas, galvos skausmas, pilvo pūtimas, apetito netekimas ir nevirškinimas.

Kai kuriems pacientams Bakiflox-LACTAB vartojimas gali sukelti hipotenziją, greitą širdies susitraukimų dažnį, alergines odos bėrimus ar raumenų skausmą. Jei yra šalutinis šio vaisto poveikis, rekomenduojama mažinti antibiotikų dozę ir kreiptis į gydytoją.

Perdozavimas

Perdozavimas gali atsirasti dėl ilgalaikio gydymo, didesnės dozės vartojimo ar vaisto, kurio laikymo sąlygos buvo pažeistos arba pasibaigęs, galiojimo laikas. Perdozavus, gali pasireikšti toksinis inkstų pažeidimas (grįžtamasis) ir simptomatologija, kuri pasireiškia kaip antibakterinio preparato šalutinis poveikis.

Siekiant išvengti perdozavimo, Baktifloks- LAKTAB labai atsargiai pacientams, priskirtų pagyvenusių žmonių, žmonių su sutrikimais, centrinės nervų sistemos, linkusiems į spazmai ir epilepsijos priepuoliai. Nepamirškite, kad centrinės nervų sistemos reakcijos į vaistą yra individualios kiekvienam pacientui. Vienas iš Bakiflox-LACTAB šalutinių poveikių yra poveikis gebėjimui kontroliuoti mechanizmus ir transporto priemones. Todėl gydant šį antibakterinį preparatą rekomenduojama laikytis visų vaisto nurodymuose nustatytų taisyklių.

Sąveika su kitais vaistais

Sąveika su kitais vaistais yra įmanoma tik gydytojo patarimu ir gydytojo leidimu. Šio vaisto nerekomenduojama vartoti kartu su antacidiniais vaistiniais preparatais, kurių sudėtyje yra aliuminio arba magnio hidroksido, nes ši sąveika sumažina ciproflokso biologinį prieinamumą 90%. Todėl vaistus rekomenduojama vartoti po 4 valandų.

Toks pat poveikis pastebimas Bakiflox-LACTAB sąveikai su preparatais, kurių sudėtyje yra aliuminio turinčių sukralfatų. Kai šis antibakterinis preparatas vartojamas su teofilinu, padidėja pastarųjų koncentracija kraujo serume, o tai sukelia centrinės nervų sistemos neigiamas reakcijas.

trusted-source[1], [2]

Laikymo sąlygos

Laikymo sąlygos nurodytos instrukcijose ir atitikti saugojimo antibakteriniu ir priešuždegiminiu sredstv.Tabletki sąlygomis turi būti laikomi vėsioje, sausoje vietoje, kuri yra neprieinama vaikams ir apsaugotas nuo tiesioginių saulės spindulių. Laikymo temperatūra neturi viršyti 30 ° C.

Jei Bakiflox-LACTAB laikymo sąlygos nėra laikomasi, vaistas praranda vaistinių savybių. Be to, vaistas praranda savo fizines savybes, tabletės gali keisti spalvą arba pradurti trupinius. Tokiu atveju Bakifloks-LAKTAB turi būti šalinamos. 

Tinkamumo laikas

"Bakiflox-LACTAB" tinkamumo laikas yra penkeri metai nuo pagaminimo datos, nurodyto vaistų pakuotėje. Viena iš antibakterinio preparato ilgalaikio saugojimo trukmės taisyklių yra laikymo sąlygos. Tinkamumo laikui pasibaigus, vaisto negalima vartoti, nes tai gali sukelti nekontroliuojamų šalutinių reakcijų išvaizda nuo virškinimo trakto ir centrinės nervų sistemos dalis.

Dėmesio!

Siekiant supaprastinti informacijos suvokimą, ši vaisto "Baktiflox-Lactab" naudojimo instrukcija yra išversta ir pateikta specialioje formoje remiantis oficialiais vaisto vartojimo medicinos tikslais instrukcijomis. Prieš naudodami perskaitykite anotaciją, kuri buvo tiesiogiai prie vaisto.

Aprašymas pateikiamas informaciniais tikslais ir nėra savirealizacijos vadovas. Šio vaisto poreikis, gydymo režimo tikslas, metodai ir vaisto dozė nustatoma tik gydantis gydytojas. Savarankiškas gydymas yra pavojingas jūsų sveikatai.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.