Becotide Evohaler

Becotide Evohaler yra vaistas nuo astmos, skirtas įkvėpti. Apsvarstykime jo vartojimo sąlygas: indikacijas, dozavimą, šalutinį poveikį, laikymo sąlygas.

Inhaliatorius yra geriausias būdas palengvinti astmos priepuolius, nes jis vaistus tiekia tiesiai į bronchų sistemą. Astmos priepuolis yra pavojinga būklė, reikalaujanti skubios pagalbos. Tabletės, sirupai, injekcijos ir kitos vaistų formos, skirtingai nei inhaliacijos, neturi tiesioginio poveikio.

Dar vienas inhaliatoriaus privalumas yra jo naudojimo paprastumas ir saugumas. Jis tinka astmos priepuoliams gydyti bet kokio amžiaus pacientams. „Becotide Evohaler“ priskiriamas hormoniniams vaistams, nes jo veiklioji medžiaga yra gliukokortikosteroidas. Jis mažina organizmo uždegimą ir palengvina gleivinių patinimą, todėl lengviau kvėpuoti.

[ 1 ]

Indikacijos Becotide Evohaler

Pagrindinė Becotide vartojimo indikacija yra pagrindinis bronchinės astmos gydymas suaugusiems ir vaikams. Vaistas skiriamas:

• Pasikartojantys astmos priepuoliai
• Bronchų spazmų gydymas ir prevencija
• Lėtinė astma

Inhaliatorius tinka lengviems, vidutinio sunkumo ir sunkiems astmos priepuoliams palengvinti.

[ 2 ]

Atleiskite formą

Becotide Evohaler tiekiamas inhaliatoriaus pavidalu. Kiekvienoje aerozolio dozėje yra 50 mcg beklometazono dipropionato. Pagalbinės medžiagos yra: HFA 134a, etanolis ir glicerinas. Vienos talpyklės pakanka 100 dozių-injekcijų.

[ 3 ]

Farmakodinamika

Veiklioji vaisto medžiaga yra beklometazono dipropionatas, kuris yra veikliosios medžiagos, panašios į gliukokortikosteroidų receptorius, pirmtakas. Farmakodinamika rodo hidrolizę esterazėmis, susidarant metabolitui - beklometazono-17-monopropionatui. Gauta medžiaga turi vietinį priešuždegiminį poveikį.

[ 4 ], [ 5 ]

Farmakokinetika

Becotidas vartojamas inhaliacijoms. Farmakokinetika rodo mažą sisteminę dozės absorbciją, praeinančios pro plaučius ir patekusios į virškinamąjį traktą. Absorbcijos metu veiklioji medžiaga paverčiama aktyviu metabolitu. Jo sisteminė absorbcija susideda iš absorbcijos virškinimo trakte ir plaučiuose. Įkvėpus, biologinis prieinamumas yra 60 %.

Beklometazono dipropionatas greitai pašalinamas iš sisteminės kraujotakos. Pasiskirstymo tūris ir jungimasis su plazmos baltymais yra vidutiniškai dideli. Vaisto klirensas yra didelis, pusinės eliminacijos laikas yra nuo 30 iki 90 minučių. 60 % suvartotos dozės išsiskiria su išmatomis, 12 % – su šlapimu. Inkstų klirensas yra nereikšmingas.

[ 6 ], [ 7 ]

Dozavimas ir vartojimas

Šis vaistas nuo astmos yra skiriamas inhaliacijomis. Becotide dozės priklauso nuo patologinių simptomų sunkumo ir individualaus atsako į vaistą. Lengvos astmos atveju – 200–600 mcg, vidutinio sunkumo astmos atveju – 600–1000 mcg, o sunkios astmos atveju – 1000–2000 mcg per parą proporcingomis dozėmis.

Jei vaistas vartojamas astmos priepuoliams išvengti, jį reikia vartoti reguliariai, net ir nesant priepuolių. Gydant vaikus, inhaliacinės medžiagos įkvėpimui palengvinti galima naudoti tarpinę. Vaisto vartojimą būtina nutraukti palaipsniui, tai padės išvengti gliukokortikosteroidų šalutinio poveikio.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Naudokite Becotide Evohaler nėštumo metu

Becotide vartojimo nėštumo metu saugumas nenustatytas. Vartojimo galimybė nustatoma atsižvelgiant į laukiamą naudą motinai, atsižvelgiant į galimą riziką vaisiui. Veiklioji medžiaga nedideliais kiekiais išsiskiria į motinos pieną, todėl inhaliatoriaus nerekomenduojama vartoti žindymo laikotarpiu.

Kontraindikacijos

Becotide inhaliatorius draudžiamas vartoti esant netoleravimui jo sudėtyje esančioms sudedamosioms dalims. Vaistas neskiriamas kraujavimui iš plaučių, hemoptizei, širdies ir kraujagyslių ligoms, sunkiai hipertenzijai, kraujodaros sutrikimams ir plaučių emfizemai.

Įkvėpimai nerekomenduojami po insulto ar po infarkto, taip pat esant aukštesnei temperatūrai. Vaistas skiriamas ypač atsargiai pacientams, sergantiems latentine arba aktyvia plaučių tuberkulioze.

[ 8 ], [ 9 ]

Šalutiniai poveikiai Becotide Evohaler

Neteisingas vaisto vartojimas sukelia šalutinį poveikį. Becotide gali sukelti šias reakcijas:

• Burnos ertmės ir ryklės kandidozė.
• Alerginės odos reakcijos (deginimas, niežėjimas, hiperemija).
• Burnos ryklės, akių, veido patinimas.
• Kvėpavimo ir anafilaksinės reakcijos.
• Antinksčių slopinimas.
• Glaukoma ir katarakta.
• Vaikų ir paauglių augimo sulėtėjimas.
• Miego sutrikimai ir padidėjęs nerimas.
• Gerklės dirginimas ir užkimimas.
• Paradoksinis bronchų spazmas (pasireiškia labai retai).

Siekiant pašalinti aukščiau aprašytas reakcijas, nurodoma simptominė terapija.

[ 10 ], [ 11 ]

Perdozavimas

Didelės dozės vartojimas sukelia nepageidaujamus simptomus. Becotide perdozavimas pasireiškia kaip laikinas antinksčių žievės funkcijos slopinimas. Ši būklė nereikalauja skubios pagalbos, nes organizmas atsigaus per kelias dienas, ką patvirtina kortizolio kiekis kraujo plazmoje.

[ 15 ], [ 16 ]

Sąveika su kitais vaistais

Becotide Evohaler sudėtyje yra etanolio, todėl sąveikaujant su kitais vaistais, būtina atsižvelgti į padidėjusio jautrumo reakcijų atsiradimo galimybę. Vaisto nerekomenduojama vartoti kartu su metronidazolu ar disulfiramu.

[ 17 ]

Laikymo sąlygos

Įkvepiamą aerozolinį balionėlį reikia laikyti atokiau nuo tiesioginių saulės spindulių ir vaikams nepasiekiamoje vietoje. Laikymo sąlygos reikalauja palaikyti ne aukštesnę kaip 30 °C temperatūrą. Vaisto draudžiama užšaldyti ir laikyti šalia atviros ugnies.

Siekiant išvengti priešlaikinio gedimo, po kiekvieno įkvėpimo balionėlį reikia sandariai uždaryti dangteliu ir laikyti originalioje pakuotėje.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Tinkamumo laikas

Becotide Evohaler inhaliatorių reikia suvartoti per 24 mėnesius nuo pagaminimo datos. Galiojimo data nurodyta ant pakuotės ir aerozolinio balionėlio. Pasibaigus galiojimo laikui, vaistą reikia išmesti. Panaudoto inhaliatoriaus negalima mesti į ugnį ar sudaužyti.

[ 23 ]