Bekotid Evohaler

Bekotid Evohaler yra antiastominis preparatas inhaliacijoms. Apsvarstykite jo vartojimo sąlygas: indikacijas, dozes, šalutinį poveikį, laikymo sąlygas.

Inhaliatorius yra geriausias būdas sustabdyti astmos priepuolius, nes jis tiesiogiai tiekia vaistines medžiagas į bronchų sistemą. Astmos priepuolis yra pavojinga būklė, dėl kurios reikia skubios pagalbos. Tabletės, sirupai, injekcijos ir kitos vaistų formos neturi tiesioginio poveikio, skirtingai nuo įkvėpimo.

Kitas inhaliatoriaus pranašumas yra patogumo ir saugumo. Jis tinka gydyti astmos priepuolius bet kurio amžiaus pacientams. Bekotid Evohaler yra įtrauktas į hormoninių vaistų kategoriją, nes jo veiklioji medžiaga yra gliukokortikosteroidas. Tai sumažina uždegiminį procesą organizme ir pašalina išpūtimą iš gleivinės, todėl kvėpavimą lengviau.

[1]

Indikacijos Bekotid Evohaler

Pagrindinė Beckotid vartojimo indikacija yra pagrindinis bronchų astmos gydymas suaugusiems ir vaikams. Vaistas skiriamas:

• Atsitiktiniai astmos priepuoliai
• Bronchų spazmų gydymas ir profilaktika
• Lėtinės prigimties astma

Inhaliatorius yra tinkamas lengviems, vidutinio sunkumo ir sunkiems astmos priepuoliams. 

[2]

Atleiskite formą

Bekotid Evohaler turi išleidimo formą - inhaliatorių. Kiekvienoje aerozolio dozėje yra beklometazono dipropionato 50 μg. Pagalbiniai komponentai yra: HFA 134a, etanolis ir glicerinas. Vienas cilindras pakanka 100 dozių injekcijoms.

[3]

Farmakodinamika

Veiklioji vaisto medžiaga - beklometazono dipropionatas yra aktyviojo komponento prekursorius, panašus į gliukokortikosteroidų receptorius. Farmakodinamika yra nurodyta hidrolizei esterazėmis, susidarančioms metabolito - beklometazono-17-monopropionato formavime. Gauta medžiaga turi vietinį priešuždegiminį aktyvumą.

[4], [5]

Farmakokinetika

Bekotid skirtas įkvėpti. Farmakokinetika rodo, kad dozė yra per maža sistemine absorbcija per plaučius ir įstrigusi virškinimo trakte. Absorbcijos proceso metu aktyvus ingredientas virsta aktyviu metabolitu. Sisteminė absorbcija susideda iš absorbcijos virškinamojo trakto ir plaučių. Įkvėpimo biologinis prieinamumas - 60%.

Beclometazono dipropionatas greitai išsiskiria iš sisteminio kraujo srauto. Paskirstymo ir prisijungimo prie plazmos baltymų tūris yra vidutiniškai aukštas. Vaistas turi didelę klirensą, pusinės eliminacijos laikas yra 30-90 minučių. 60% priimtos dozės išsiskiria su išmatomis, 12% su šlapimu. Inkstų klirensas yra nereikšmingas.

[6], [7]

Dozavimas ir vartojimas

Šis antiastraminis vaistas - tai įkvėpusis įvedimo būdas. Becodo dozės priklauso nuo patologinių simptomų sunkumo ir individualios reakcijos į vaistą. Su lengva astma, 200-600 mcg, vidutiniškai 600-1000 mcg ir sunkia dozė 1000-2000 mcg per parą proporcingomis dozėmis.

Jei vaistas skirtas astmos priepuolių prevencijai, jis turi būti vartojamas reguliariai, net jei nėra priepuolių. Vaikams gydyti galima naudoti tarpiklio antgalį, kad būtų lengviau įkvėpti inhaliacinį agentą. Norint sustabdyti vaisto vartojimą būtina palaipsniui, todėl bus išvengta gliukokortikosteroidų šalutinio poveikio.

[12], [13], [14]

Naudokite Bekotid Evohaler nėštumo metu

Betikido vartojimo saugumas nėštumo metu nėra nustatytas. Taikymo galimybę lemia laukiama nauda motinai, atsižvelgiant į galimą pavojų vaisiui. Mažai veikliosios medžiagos išsiskiria su motinos pienu, todėl inhaliatorių nerekomenduojama maitinti krūtimi. 

Kontraindikacijos

Inhaliatorius Bekotid draudžiama vartoti esant netoleravimui jo sudedamųjų dalių. Šio vaisto nerekomenduojama plaučių kraujavimui, hemoptizei, širdies ir kraujagyslių sistemos ligoms, sunkia hipertenzijai, hematopoezės ir emfizemos pažeidimams.

Įkvėpimas nerekomenduojamas po insulto ar po insulto, taip pat esant aukštai temperatūrai. Ypatingai atsargiai vaistas skiriamas pacientams, sergantiems latentiniu ar aktyviu plaučių tuberkulioze.

[8], [9]

Šalutiniai poveikiai Bekotid Evohaler

Netinkamas vaisto vartojimas sukelia šalutinį poveikį. Bekotid gali sukelti tokias reakcijas:

• Burnos ertmės ir ryklės kandidozė.
• Alerginės odos reakcijos (deginimas, niežėjimas, hiperemija).
• Riebalinės nervo dalies, akies ir veido odos edema.
• Kvėpavimo ir anafilaksinės reakcijos.
• Antinksčių funkcijos slopinimas.
• Glaukoma ir katarakta.
• Augimo sulėtėjimas vaikystėje ir paauglystėje.
• Miego sutrikimai ir padidėjęs nerimas.
• Garsio stimuliavimas ir balso silpnumas.
• Paradoksalus bronchų spazmas (pasitaiko labai retai).

Simptominė terapija skirta eliminuoti aukščiau išvardytas reakcijas.

[10], [11]

Perdozavimas

Padidėjusios dozės vartojimas sukelia nepageidaujamus simptomus. Perdozavimas Becotid pasireiškia kaip laikinas prispaudimas antinksčių žievės funkcijai. Ši sąlyga nereikalauja neatidėliotinos pagalbos, nes organizmas susigrąžina per kelias dienas, o tai patvirtina kortizolio lygis kraujo plazmoje.

[15], [16]

Sąveika su kitais vaistais

Sudėtis Bekotid Evohaler apima etanolį, todėl sąveikaudamas su kitais vaistais būtina atsižvelgti į padidėjusio jautrumo reakcijų atsiradimo galimybę. Šio vaisto nerekomenduojama vartoti kartu su metronidazolu ar disulfiramu.

[17]

Laikymo sąlygos

Aerozolį įkvėpus reikėtų laikyti atokiai nuo tiesioginių saulės spindulių ir vaikams nepasiekiamoje vietoje. Laikymo sąlygomis laikomasi temperatūros režimo, kuris neviršija 30 ° C. Vaistas neturėtų būti užšaldytas ir laikomas šalia atviros liepsnos.

Siekiant išvengti priešlaikinio sugadinimo, po kiekvieno įkvėpimo galią reikia sandariai uždaryti dangčiu ir laikyti originalioje pakuotėje.

[18], [19], [20], [21], [22]

Tinkamumo laikas

Bekotid Evohaler turi būti vartojamas per 24 mėnesius nuo pagaminimo datos. Tinkamumo laikas nurodytas ant pakuotės ir purškimo. Pasibaigus vaisto galiojimo laikui, vaistą reikia išmesti. Naudojamas inhaliatorius draudžiamas, kad jis būtų išmestas į ugnį arba susmulkintas.

[23],