Berlipril

Berliprilis yra AKF slopinantis vaistas.

[1], [2]

Indikacijos Berliprilas

Jis vartojamas tokių sutrikimų gydymui:

• padidėjęs kraujospūdis;
• širdies veiklos sutrikimas;
• sutrikimas širdies raumens darbe, susijęs su perduotu miokardo infarktu, ir vyksta asimptomiškai.

[3],

Atleiskite formą

Išleisk tabletėse.

Berlipril 10 sudėtyje yra 10 tablečių vienoje lizdinėje plokštelėje. Pakuotės viduje - 3, 5 arba 10 lizdinės plokštelės.

Berlipril 20 yra lizdinėje plokštelėje po 10 tablečių. Pakuotėje yra 3 lizdinės plokštelės su tabletėmis.

Berlipril 5 yra lizdinėje plokštelėje po 10 tablečių. Atskirame pakuotėje yra 2, 3 arba 5 arba 10 tokių lizdinių plokštelių.

Berlipril plus 10/25 yra pagamintas iš 10 tablečių lizdinėje pakuotėje. Pakuotėje yra 2 arba 3 lizdinės plokštelės.

Farmakodinamika

Berlipril (enalaprilio) atvaizduoja iš AKF inhibitorių kategorijas. Po to, kai gauti kūno viduje jis eina hidrolizės procesas, kurio metu susidaro aktyvus komponentas - enelaprilato. Jis stabdo fermento, kuris angiotenziną I angiotenzino II, cheminę medžiagą (šis komponentas turi stiprią vazokonstrikcinį savybes ir taip pat prisideda prie aldosterono gamybos, kuri padeda išlaikyti vandenį su Na jonų per kūną) veiksmų.

Be to, enalaprilato sulėtina bradikinino sunaikinimą, kuris turi kraujagysles plečiantis poveikis ir padidina PG elementų, kurie taip pat turi plečia kraujagysles gamybą. Dėl vaisto poveikio sumažėja kraujo indų bendros periferinės rezistencijos lygis. Tai sumažina kraujo spaudimą (tiek sistolinis ir diastolinis norma), o taip pat sumažinti iš anksto ir radioaktyviųjų Izotopas širdies raumens. Be to, enalaprilatas pagerina kraujagyslę ir kraujotaką inkstų viduje.

Vaistas turi antihipertenzinį poveikį ir neleidžia širdies nepakankamumui progresuoti.

Farmakokinetika

Nepriklausomai nuo maisto suvartojimo 60% veikliosios medžiagos absorbuojamas iš virškinimo trakto. Vaistas metabolizuojamas kepenyse. Enalaprilis su enalaprilatu išsiskiria daugiausia su inkstų pagalba, o likusi dalis išsiskiria iš žarnyno.

Dozavimas ir vartojimas

Pradinės paros dozės dydis gydant padidėjusį kraujospūdį yra 5 mg. Jei norimas poveikis nepasiekiamas per 1-2 savaites, leidžiama palaipsniui didinti paros dozę iki 40 mg. Vidutinė dozė yra 10 mg. Reikia vartoti tabletes 1-2 kartus per dieną.

Lėtinėje širdies nepakankamumo formoje būtina pradėti vartoti 2,5 mg per parą. Be to, dozė parenkama atsižvelgiant į kraujospūdžio parametrus, taip pat paciento toleravimą ir vaisto veiksmingumą. Vidutinės dienos dozės dydis svyruoja nuo 5 iki 20 mg - jis gali būti vartojamas 1 recepcijai arba padalinti 2 kartus.

Vyresniems žmonėms rekomenduojama vartoti pradinę 1,25 mg dozę.

Jei inkstams trūksta, paros dozė yra koreguojama, atsižvelgiant į QC lygį. Esant 80-30 ml / min. Dozei reikia 5-10 mg dozių, o esant 30-10 ml / min. Dozė yra 2,5-5 mg. Jei filtravimo sparta yra dar mažesnė už nurodytas vertes, vaistą leidžiama vartoti tik hemodializės procedūrų metu - 1,25-2,5 mg.

Naudokite Berliprilas nėštumo metu

Berliprilio skirti negalima.

Kontraindikacijos

Pagrindinės kontraindikacijos:

• porfirijos buvimas;
• narkotiko sudedamųjų dalių netoleravimas;
• žindymo laikotarpis;
• vaikai ir jaunesni kaip 18 metų paaugliai.

Naudokite atsargiai aortos aortos stenozės, hiperkalemijos, mitralinio vožtuvo stenozės, azarelinės dvišalės stenozės, be to, CEH ir kepenų ar inkstų nepakankamumo.

[4]

Šalutiniai poveikiai Berliprilas

Tablečių vartojimas gali sukelti šiuos šalutinius poveikius:

• mažina kraujospūdį, rodiklių (tuo atveju, sunkios hipotenzijos gali pasireikšti kaip miokardo infarktas, krūtinės angina), plaučių embolija, aritmijų arba klaidingas krūtinės angina ir sinkopė vystymosi;
• mieguistumo, nerimo, sumišimo ir, be to, galvos skausmas, nemiga, depresija, galvos svaigimas ir parestezijos atsiradimas;
• ausies triukšmas, taip pat klausos ar regos sutrikimai;
• anoreksijos, viduriavimo, vėmimo ir burnos gleivinės sausumas. Kartais pasireiškia hepatitas, pankreatitas arba žarnyno obstrukcija;
• sauso kosulio ar bronchų spazmų atsiradimas, faringito ar rinorėjos raida;
• odos išbėrimas, angioedema, ir Stevens-Johnson sindromas, ir be to niežulys, dermatitas, daugiaformės eritemos, serozity vaskulito, artrito ir stomatito;
• azotemijos ar inkstų funkcijos sutrikimas;
• eozinofilijos atsiradimas, trombocitopenija ar neutropenija, be to, anemija ar agranulocitozė.

Šalutinis poveikis, dėl kurio būtina nutraukti vaistą, atsiranda tik retais atvejais.

Perdozavimas

Dėl perdozavimo pacientui pasireiškė ryškus kraujo spaudimo sumažėjimas, dėl kurio gali atsirasti stuporas, priepuoliai, insultas su miokardo infarktu ir trombembolija.

Norėdami pašalinti pažeidimus, reikia judinti asmenį į horizontalią padėtį, tada atlikti skrandžio plovimą ir suteikti jam sorbentus. Tolesnė hemodializė atliekama infuzijos būdu ir įvedama angiotenzino II medžiaga.

Sąveika su kitais vaistais

NSAID silpnina antihipertenzines berliprilio savybes.

Kai kartu su kalį tausojančiais diuretikais (pavyzdžiui, su amiloridu arba triamterenu, taip pat ir spironolaktonu), gali išsivystyti hiperkalemija.

Berliprilis sumažina teofilino veiksmingumą, be to, sulėtina ličio vaistų eliminavimą.

Vaistas padidina antihipertenzinį poveikį metildopos, diuretikų narkotikų, prazosino, nitratai, B-blokatorių, taip pat narkotikų, kalcio kanalų blokatorių, ir hidralazino.

Jei kartu su imunosupresantais, alopurinoliu ar citostatikais, pastebimas vaistų hematotoksinių savybių potencialas.

[5], [6]

Laikymo sąlygos

Berliprilis laikomas standartinėse sąlygose, esant ne aukštesnei kaip 25 ° C temperatūrai.

Tinkamumo laikas

Berliprilas gali būti vartojamas per trejus metus nuo tabletų gaminimo.