Cagocel

Kagocel yra sisteminio vartojimo antimikrobinis preparatas, būtent antivirusiniai vaistai. Farmakologinės grupės, kuriai priklauso Kagocel, pavadinimas apima imunomoduliatorius, todėl vaistas turi dvi veikliąsias kryptis.

Vaistas gali sukelti antivirusinį, antimikrobinį ir imunomoduliacinį poveikį, stimuliuodamas interferono, kuris yra pagrindinis nespecifinis imuninis faktorius, gamybą.

Be to, vaistas stimuliuoja alfa, beta ir gama interferonų sintezę, kurių veikimas yra skirtas slopinti viruso RNR ir baltymų gamybą. Be to, stebimas tiesioginis ir netiesioginis interferonų aktyvumas prieš naviko ląsteles.

Terapinis poveikis po pirmosios Kagocel dozės pastebimas po 4 valandų, po to aukštas interferonų kiekis išlieka iki 4-5 dienų. Vaistas neturi toksinio poveikio organizmui ir nesikaupia audiniuose, jei laikomasi rekomenduojamų dozių.

Kagocelis yra galingas vaistas, turintis antivirusinį poveikį, stimuliuoja interferonų gamybą ir imuninės sistemos aktyvaciją. Be to, vaistas laikomas imunomoduliatoriumi, kuris taip pat neigiamai veikia ligos eigą.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Indikacijos Cagocel

Remiantis pagrindinėmis vaisto terapinėmis savybėmis, galima nustatyti ligas, kurioms vaistas bus veiksmingiausias.

Taigi, Kagocel vartojimo indikacijos reiškia jo vartojimą suaugusiesiems, siekiant užkirsti kelią infekcijai ir gydyti virusinės kilmės patologijas. Dažniausiai vaistas vartojamas gripo infekcijai ir kitoms virusinės kilmės kvėpavimo takų patologijoms.

Vaikystėje (nuo 3 iki 6 metų) Kagocel leidžiama vartoti tik terapiniais tikslais nuo virusinių ligų. Visų pirma, vaistas veiksmingas sergant ARVI, pasireiškiant rinitui ar nazofaringitu.

Kalbant apie vyresnius vaikus (nuo 6 metų), Kagocel gali būti vartojamas ne tik gydymo, bet ir prevenciniais tikslais. Ypač svarbu vaistą vartoti žiemą, kai vaiko organizmas yra susilpnėjęs ir jautrus dažniems virusiniams priepuoliams, taip pat artėjant gripo epidemijai.

Kagocel vartojimo indikacijos taip pat apima herpeso infekcijos gydymą suaugusiesiems, kuriems dažnai pasireiškia bėrimai ir bendri simptomai (padidėjusi kūno temperatūra, silpnumas, galvos skausmas ir sąnarių skausmas). Be to, vaistas veiksmingas esant kombinuotai infekcijai, esant kvėpavimo takų ligai ir herpeso sukėlėjo aktyvumui.

Kaip pagalbinis vaistas, Kagocel vartojamas urogenitalinės chlamidijos gydymui.

[ 4 ]

Atleiskite formą

Pagrindinis vaisto aktyvus komponentas yra kagocelis. Tarp pagalbinių komponentų verta pabrėžti bulvių krakmolą, kalcio stearatą, Ludipress (laktozės monohidratą, krospovidoną, povidoną).

Kagocel išleidimo forma yra tabletės. Kiekvienoje tabletėje yra 12 mg kagocel, todėl galite griežtai laikytis dozės ir išvengti šalutinio poveikio bei perdozavimo.

Pagrindinės vaisto fizinės ir cheminės savybės yra apvali forma, išgaubtas paviršius iš abiejų pusių ir spalva – nuo šviesiai kreminės iki rudos su mažais intarpais.

Ši išleidimo forma neleidžia vaisto vartoti vaikams iki 3 metų amžiaus, tačiau kiekvienoje tabletėje yra tam tikras veikliosios medžiagos kiekis, kuris leidžia vartoti vaistą nedalinant tabletės į dalis.

Vaisto tabletės forma yra patogi naudoti, nes ji yra griežtai dozuojama ir nesukelia daug šalutinių poveikių.

[ 5 ]

Farmakodinamika

Kagocel yra antivirusinis vaistas, kuris lemia jo veikimo mechanizmą. Vaistas yra interferono gamybos stimuliatorius.

Farmakodinamika Kagocel užtikrina vėlyvojo interferono, kurį sudaro alfa ir beta interferonų derinys, pasižymintis stipriu antivirusiniu poveikiu, gamybą. Kagocel stimuliuoja jo gamybą visose ląstelėse, atsakingose už imuninį atsaką. Tarp jų aktyviausios yra limfocitai (T ir B), granulocitai, endotelio ir makrofagų ląstelės bei fibroblastai.

Po vienkartinės vaisto dozės interferono titras padidėja iki maksimalaus lygio per dvi dienas. Vėliau interferonai cirkuliuoja kraujyje 4-5 dienas.

Farmakodinamika Kagocel turi galingą antivirusinį, antimikrobinį ir imunomoduliacinį poveikį, jei vaistas vartojamas ne vėliau kaip 4 dieną po ūminio infekcinės ligos pradžios. Siekiant užkirsti kelią ligai, vaistą galima vartoti bet kuriuo metu, ypač po kontakto su infekciniu šaltiniu.

Farmakokinetika

Vaistas vartojamas per burną, po vienos dozės, kurios metu stebimas interferono gamybos aktyvavimas ir po 48 valandų jis pasiekia maksimalų lygį.

Vartojant per burną, tik 20% vaisto dozės patenka į bendrą kraujotaką. Po 24 valandų pagrindinė veiklioji vaisto medžiaga kaupiasi kepenyse ir plaučių audiniuose, užkrūčio liaukoje, šlapimo organuose ir limfmazgiuose.

Farmakokinetika Kagocel sukelia nedidelį kaupimąsi raumenyse, kraujo plazmoje, miokarde, smegenų audinyje, sėklidėse ir riebaliniame audinyje. Mažas veikliosios medžiagos kiekis smegenyse yra dėl didelės vaisto molekulinės masės, dėl kurios jis negali prasiskverbti pro smegenų barjerą.

Vaistas kraujyje pernešamas surištoje būsenoje. Taigi, jo nešėjai gali būti lipidai, kurie jungiasi su kagoceliu 47%, taip pat su baltymais - iki 37%. Likę 16% vaisto yra nesusijungusi dalis.

Reguliariai vartojant vaistą 5-7 dienas, Kagocel farmakokinetika užtikrina maksimalų veikliosios medžiagos grupavimą blužnyje ir limfinės sistemos mazguose.

Vaisto pašalinimo procesas daugiausia atliekamas per virškinamąjį traktą. Praėjus savaitei nuo vaisto vartojimo pradžios, iš organizmo pašalinama 90% sukaupto vaisto tūrio. Žarnynas pašalina 90% vaisto, o inkstai – likusius 10%. Kagocel išsiskyrimas per kvėpavimo sistemą nenustatytas.

[ 6 ], [ 7 ]

Dozavimas ir vartojimas

Kagocel vartojamas per burną nustatyta doze, užgeriant nedideliu kiekiu vandens. Vartojimo būdas ir dozavimas priklauso nuo žmogaus amžiaus ir sveikatos būklės. Be to, reikia atsižvelgti į vaisto vartojimo tikslą – gydymui ar profilaktikai, o tai taip pat turi įtakos dozavimui.

Infekcinės ligos, tokios kaip gripas ar ūminė kvėpavimo takų virusinė infekcija, gydymui rekomenduojama pirmąsias 2 dienas po ūminio klinikinių simptomų atsiradimo gerti po 2 tabletes tris kartus per dieną. Vėliau per kitas 2 dienas negalima gerti daugiau kaip po 1 tabletę tris kartus per dieną. Terapinio kurso trukmė – 4 dienos, per kurias žmogus išgeria apie 18 tablečių.

Vartojimo būdas ir dozės profilaktikos tikslais šiek tiek skiriasi. Taigi, norint išvengti gripo ir ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų, rekomenduojama vartoti kursus. Reikia pradėti nuo vienos 2 tablečių dozės 2 dienas, po to daryti 5 dienų pertrauką. Tada dar kartą pakartoti vaisto vartojimą ir vėl daryti pertrauką. Taigi, profilaktikos kursas gali trukti nuo savaitės iki mėnesio.

Terapiniais tikslais 3–6 metų vaikai pirmąsias 2 dienas gali gerti po 1 tabletę du kartus per dieną, po to dar 2 dienas pakanka gerti po 1 tabletę du kartus per dieną. Bendra gydymo kurso trukmė – 4 dienos, per kurias vaikas išgeria 10 tablečių.

Vaikams nuo 6 metų reikia gerti po 1 tabletę tris kartus per dieną 2 dienas, po to dozė sumažinama iki 1 tabletės du kartus per dieną taip pat 2 dienas. Per 4 dienas vaikas išgeria po 10 tablečių.

Profilaktikos tikslais kursas vyresniems nei 6 metų vaikams atliekamas 7 dienų ciklais. 2 dienas reikia gerti po 1 tabletę vieną kartą per dieną, po to daryti 5 dienų pertrauką ir pakartoti kursą. Profilaktinio kurso trukmė – nuo savaitės iki mėnesio.

Herpes infekcijai gydyti suaugusieji turėtų gerti po 2 tabletes tris kartus per dieną iki 5 dienų. Gydymo kurso trukmė – 5 dienos, per kurias iš viso galima išgerti 30 tablečių.

Vartojant tabletes urogenitalinės chlamidijos gydymui kaip pagalbinį vaistą, būtina laikytis 2 tablečių dozės tris kartus per dieną 5 dienas.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Naudokite Cagocel nėštumo metu

Viso nėštumo metu moters kūnas patiria radikalių pokyčių, kurie paveikia beveik visus organus ir sistemas. Visus 9 mėnesius nėščia moteris turi dėti milžiniškas jėgas, kad būtų užtikrintos optimalios sąlygos visapusiškam vaisiaus augimui ir vystymuisi.

Be hormonų lygio, pieno liaukų ir moterų reprodukcinės sistemos organų pokyčių, moters imunitetas taip pat patiria didelių „testų“.

Kagocel vartojimas nėštumo metu yra draudžiamas dėl to, kad vaistas turi imunostimuliuojantį poveikį, kuris gali neigiamai paveikti nėštumo eigą ir vaisiaus sveikatą.

Nors organų formavimasis stebimas per pirmuosius tris nėštumo mėnesius, jų augimas ir vystymasis vis dar vyksta likusį laiką.

Kagocel vartojimas nėštumo metu draudžiamas bet kuriuo etapu, siekiant išvengti nėštumo nutraukimo ir nėščios moters bei vaisiaus būklės pablogėjimo rizikos.

Be to, vaisto negalima vartoti kūdikio maitinimo krūtimi laikotarpiu. Kai moteris vartoja vaistą, padidėja veikliosios medžiagos patekimo į pieną ir atitinkamai kūdikiui rizika, o tai jo amžiuje yra nepriimtina.

Kontraindikacijos

Kadangi kiekvienas organizmas yra unikalus, reakcijos į vaisto vartojimą taip pat gali būti visiškai skirtingos. Tokių apraiškų atsiradimas atsiranda dėl individualių organizmo savybių. Viena iš Kagocel vartojimo kontraindikacijų laikoma padidėjusiu žmogaus jautrumu pagrindinei veikliajai medžiagai arba pagalbiniams komponentams.

Be to, Kagocel vartojimo kontraindikacijos apima vaikus iki 3 metų amžiaus, tačiau nerekomenduojama vartoti vaisto profilaktiniais tikslais vaikams iki 6 metų, tik infekcinių kvėpavimo takų ligų gydymui.

Viena iš svarbiausių kontraindikacijų yra nėštumo ir žindymo laikotarpis, nes Kagocel vartojimas gali neigiamai paveikti nėštumo eigą ir vaisiaus sveikatą.

Verta prisiminti, kad vaisto negali vartoti žmonės, kuriems yra laktazės trūkumas arba netoleruoja šio fermento. Be to, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija laikoma kontraindikacija.

Kontraindikacijos vartojant Kagocel reiškia draudimą vartoti tokius vaistus, jei jau buvo pasireiškusios nepageidaujamos reakcijos į vaisto vartojimą.

[ 8 ]

Šalutiniai poveikiai Cagocel

Priklausomai nuo vaisto sudėties ir asmens paveldimumo, vartojant vaistą gali pasireikšti šalutinis poveikis. Po vienos ar kelių Kagocel dozių žmogui gali pasireikšti alerginė reakcija.

Pagrindiniai jo klinikiniai simptomai yra sisteminės apraiškos, pasireiškiančios silpnumu, galvos svaigimu, galvos skausmu, pykinimu ir pilvo skausmu. Kagocel šalutinis poveikis gali pasireikšti tik odos bėrimais, dilgčiojimo pojūčiu, niežuliu, padidėjusiu jautrumu ir nedideliu patinimu.

Kagocel šalutinis poveikis gali pasireikšti bet kuriame amžiuje, priklausomai nuo organizmo jautrumo lygio ir genetinio polinkio.

Kai tik pastebimi bet kokie klinikiniai simptomai, nebūdingi Kagocel, būtina nutraukti tolesnį jo vartojimą. Be to, turėtumėte susisiekti su specialistu, kad atliktų tyrimą ir atmestų perdozavimą.

Apskritai Kagocel toleruojamas gana gerai, jei laikomasi dozės ir vartojimo dažnumo rekomendacijų. Be to, prieš vartojant vaistą būtina susipažinti su vaisto kontraindikacijomis, kad būtų išvengta būklės pablogėjimo.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Perdozavimas

Jei stebima dozė ir vartojimo dažnumas, perdozavimas praktiškai neįmanomas. Tačiau vis tiek rekomenduojama žinoti klinikinius perdozavimo požymius, kad būtų galima laiku nutraukti vaisto vartojimą ir imtis priemonių greitai jį pašalinti.

Perdozavimas gali pasireikšti pykinimu, vėmimu, galvos svaigimu, silpnumu ir skausmu skrandžio srityje. Tokiu atveju rekomenduojama vykti į ligoninę skrandžio plovimui ligoninės aplinkoje, taip pat „priverstinės diurezės“ taikymui.

Skrandžio plovimas atliekamas siekiant pašalinti visus likusius vaistų likučius, kurie vis dar yra skrandyje, ir sustabdyti tolesnę vaisto absorbciją.

Norint pagreitinti vaisto pašalinimo iš organizmo procesą, būtina atlikti detoksikacijos terapiją ir skatinti vaisto pašalinimą furosemidu.

Ateityje būtina griežtai kontroliuoti dozę, kad būtų išvengta pakartotinio perdozavimo. Tai ypač pasakytina apie vaikus, nes jie yra jautriausi įvairiems vaistams.

Sąveika su kitais vaistais

Vaistas yra gerai toleruojamas organizmo, tačiau verta apsvarstyti Kagocel sąveiką su kitais vaistais. Atsižvelgiant į tai, kad vaistas vartojamas kovojant su infekciniais veiksniais gripo ir ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų metu, kai kuriais atvejais vien Kagocel nepakanka kovai su infekcija.

Šiuo atveju rekomenduojama lygiagrečiai naudoti papildomą antivirusinį vaistą, kuris neslopina Kagocel farmakokinetikos ir farmakodinamikos. Apskritai, antivirusinius vaistus leidžiama vartoti kartu su Kagocel, siekiant sustiprinti terapinį poveikį.

Kagocel sąveika su kitais vaistais, tokiais kaip antibakteriniai vaistai, taip pat yra visiškai saugi. Daugeliu atvejų, be virusinės organizmo infekcijos, stebima ir antrinė bakterinė infekcija. Todėl ligai gydyti reikalingas ir antivirusinis, ir antibakterinis vaistas.

Be to, Kagocel galima vartoti lygiagrečiai su imunomoduliatoriais, tačiau būtina griežtai laikytis jų dozių, kad būtų išvengta per didelio interferono gamybos stimuliavimo ir imuninės sistemos aktyvacijos.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Laikymo sąlygos

Kad vaisto vaistinės savybės būtų išsaugotos tam tikrą laiką (galiojimo laikas), būtina laikytis jo laikymo rekomendacijų.

Kagocel laikymo sąlygos apima optimalios temperatūros, drėgmės ir apšvietimo palaikymą. Šiam vaistui būtina palaikyti ne aukštesnę kaip 25 laipsnių temperatūrą.

Be to, reikėtų atsižvelgti į tai, kad veikiant tiesioginiams saulės spinduliams, vaistas gali pakeisti savo struktūrą, dėl to sutrinka farmakokinetika ir farmakodinamika.

Taigi vaistas praranda savo vaistines savybes. Siekiant to išvengti, rekomenduojama laikytis Kagocel laikymo sąlygų per visą tinkamumo vartoti laiką.

Ypatingas dėmesys turėtų būti skiriamas vaikų prieigai prie vaistų. Jei vaikai randa vaistą, galima jį vartoti dideliais kiekiais, o tai kelia grėsmę perdozavimui ar apsinuodijimui. Šiame amžiuje šalutinio poveikio simptomai gali pasireikšti maksimaliai, o tai kelia grėsmę vaikų sveikatai ir gyvybei.

[ 18 ]

Tinkamumo laikas

Gaminant vaistą, turi būti nurodytas jo galiojimo laikas. Jį sudaro pagaminimo data ir paskutinė dozė. Ši informacija nurodyta ant išorinės kartoninės pakuotės, kad būtų galima greitai ją pasiekti.

Be to, ant kiekvienos vaisto lizdinės plokštelės nurodytas galiojimo laikas. Jei išorinė pakuotė pamesta, vis tiek reikia žinoti paskutinio vartojimo datą, kad vaisto nebūtų vartojamas pasibaigus galiojimo laikui.

Per nurodytą laikotarpį vaistas išlaiko savo gydomąsias savybes, jei laikomasi rekomendacijų dėl jo laikymo sąlygų. Jei vaistas buvo patalpoje, kurioje temperatūra buvo gerokai aukštesnė nei 25 laipsniai, ir ant jo krito saulės spinduliai, gali būti, kad vaistas pakeitė savo struktūrą. Taigi, didžioji dalis jo gydomojo poveikio gali būti prarasta iki galiojimo pabaigos datos.

[ 19 ], [ 20 ]