Cefenap-M

Cefenap-M yra NVNU ir turi antireumatinių savybių.

Indikacijos Cefenapa-M

Jis vartojamas šiems sutrikimams gydyti:

• karščiaviminė būklė, atsirandanti infekcinės ir uždegiminės kilmės ligos, taip pat uždegiminių patologijų storojoje žarnoje (pvz., sfinkterito su proktosigmoiditu, įtrūkimų tiesiojoje žarnoje ir hemorojaus ) metu;
• kaip karščiavimą mažinantis, skausmą malšinantis ir priešuždegiminis vaistas tais atvejais, kai geriamieji vaistai, turintys panašų terapinį poveikį, po jų vartojimo sukelia dirginimą virškinimo trakte, todėl jų vartoti neįmanoma.

Be to, vaistas gali būti vartojamas galvos ar dantų skausmui, skausmui, kurį sukelia traumos ar operacijos, taip pat neuralgijai.

[ 1 ]

Atleiskite formą

Jis išleidžiamas tiesiosios žarnos žvakučių pavidalu.

Farmakodinamika

Sudėtinis vaistas, kurio sudėtyje yra 2 NVNU medžiagos – salicilamidas ir naproksenas. Jie pasižymi analgeziniu, priešuždegiminiu ir karščiavimą mažinančiu poveikiu. Be to, vaisto sudėtyje esantis kofeinas sustiprina minėtas savybes.

Farmakokinetika

Naprokseno pusinės eliminacijos laikas yra 12–15 valandų, todėl vaistą galima vartoti du kartus per dieną. Naproksenas aktyviau kaupiasi sinovijos audiniuose, palyginti su kitais propiono rūgšties dariniais. Dėl to uždegimo vietoje susidaro didelė vaistinė koncentracija. Medžiagos terapinis aktyvumas vystosi greitai, išlaikant aukštą greitį iki 12 valandų.

Dozavimas ir vartojimas

Žvakutes reikia įterpti į tiesiąją žarną, giliai. Procedūra atliekama po savanoriško tuštinimosi arba valomosios klizmos. Reikia įdėti po 1 žvakutę 1–3 kartus per dieną. Po procedūros pacientas dar 30–40 minučių turi būti horizontalioje padėtyje.

Terapijos trukmė yra ne daugiau kaip 6 dienos.

Naudokite Cefenapa-M nėštumo metu

Cefenap-M žindančioms arba nėščioms moterims reikia skirti itin atsargiai. Rekomenduojama nutraukti žindymą gydymo metu.

Kontraindikacijos

Pagrindinės kontraindikacijos:

• padidėjusio jautrumo vaistinėms medžiagoms buvimas;
• padidėjęs kraujospūdis ryškia forma;
• ligos, turinčios įtakos širdies ir kraujagyslių sistemos veikimui ir turinčios organinį pobūdį;
• nemiga arba stiprus jaudrumas;
• glaukoma;
• NVNU vartojimo sukelto bronchų spazmo istorija;
• sunkios kepenų ar inkstų problemos;
• pagyvenę žmonės.

Šalutiniai poveikiai Cefenapa-M

Žvakučių vartojimas gali sukelti tokį šalutinį poveikį:

• alergijos požymiai;
• trombocitopenija arba granulocitopenija, taip pat aplazinė anemija;
• silpnumo ar mieguistumo jausmas, galvos svaigimas, spengimas ausyse ir sumažėjęs psichomotorinių refleksų greitis;
• klausos sutrikimai;
• inkstų ar kepenų funkcinio aktyvumo sutrikimai;
• skausmas ir niežėjimas, atsirandantis tiesiosios žarnos srityje.

Kartais galima tikėtis tachikardijos ar sujaudinimo atsiradimo, taip pat kraujospūdžio padidėjimo.

[ 2 ]

Perdozavimas

Apsinuodijimas vaistu gali sukelti tachikardiją, galvos svaigimą, bronchų spazmus, skausmą ar niežulį tiesiojoje žarnoje. Be to, gali išsivystyti širdies nepakankamumas, inkstų ar kepenų funkcijos sutrikimas, padidėti kraujospūdis.

Jei atsiranda tokių simptomų, vaisto vartojimą reikia nutraukti ir imtis simptominių priemonių, įskaitant kraujospūdžio mažinimą ir širdies funkcijos palaikymą.

Jei tiesiosios žarnos srityje atsiranda niežulys ar diskomfortas, pacientui reikia duoti saulėgrąžų aliejaus per klizmą.

Sąveika su kitais vaistais

Draudžiama derinti Cefenap-M su antihipertenziniais, diuretikų ir hipoglikeminiais vaistais, taip pat antikoaguliantais ir ličio preparatais.

Vaistas silpnina AKF inhibitorių ir β-blokatorių antihipertenzinį poveikį, taip pat sustiprina sulfonilkarbamido darinių ir antikoaguliantų poveikį.

Sustiprina antihipertenzinių vaistų ir prieštraukulinių vaistų terapines savybes.

Kartu vartojant SG, gali padidėti jų koncentracija plazmoje, paūmėti širdies nepakankamumas ir susilpnėti glomerulų filtracija.

Kartu vartojant diuretikus, padidėja NVNU, kurie yra vaisto dalis, nefrotoksinio poveikio tikimybė.

Kartu vartojant ličio preparatus, sumažėja išskiriamo ličio tūris, todėl gali padidėti skysčių netekimas ir sumažėti šių vaistų toleravimas.

Probenecidas (urikozurinis preparatas) slopina naprokseno išsiskyrimą ir padidina jo kiekį kraujo plazmoje.

[ 3 ], [ 4 ]

Laikymo sąlygos

Cefenap-M reikia laikyti tamsioje, sausoje, mažiems vaikams nepasiekiamoje vietoje, 8–15 °C temperatūroje.

Tinkamumo laikas

Cefenap-M leidžiama vartoti per 24 mėnesius nuo vaisto išleidimo datos.

Paraiška vaikams

Vaistas skiriamas paaugliams, sulaukusiems 16 metų.

Analogai

Vaisto analogai yra „Movex“ ir „Afenak“, taip pat „Rebon“ ir „Zelid Plus“.