Cephenap-M

Cephenap-M yra NVNU ir turi antireumatines savybes.

Indikacijos Cephenapa-M

Jis vartojamas šiems sutrikimams gydyti:

• karščiavimas atsirandantys ligos, turintį infekcinės-uždegiminių kilmę, taip pat turintys patologijos uždegiminės prigimties trūkumus storosios žarnos (kaip antai, vystymosi sfinkterity su proctosigmoiditis, plyšių tiesiosios žarnos ir hemorojaus );
• kaip karščiavimą mažinančių, skausmą ir priešuždegiminiais vaistais tais atvejais, kai geriamieji vaistai su panašaus terapinio poveikio po jų priėmimo į sudirginti virškinimo trakto, todėl jų naudojimas yra neįmanomas.

Be to, vaistas gali būti vartojamas galvos skausmui ar dantų skausmui, skausmui, kurį sukelia trauma ar chirurgija, taip pat neuralgija.

[1]

Atleiskite formą

Išleidimas atliekamas rektalinių žvakučių pavidalu.

Farmakodinamika

Sudėtinis vaistas, kurio sudėtyje yra 2 NVNU, yra salicilamidas su naproksenu. Jie turi analgezinį, priešuždegiminį ir antipyretinį poveikį. Be to, preparate esantis kofeinas stiprina minėtas savybes.

Farmakokinetika

Naprokseno pusinės eliminacijos laikas yra 12-15 valandų, todėl vaistas gali būti vartojamas du kartus per parą. Naproksenas aktyviau kaupiasi sinovijų audiniuose, palyginus su kitais propiono rūgšties dariniais. Dėl to uždegimo vietoje susidaro didelis narkotikų koncentracija. Medžiagos terapinis aktyvumas sparčiai vystosi, dideli indeksai palaikomi iki 12 valandų.

Dozavimas ir vartojimas

Reikia švirkšti žvakučius rektališkai, giliai. Procedūra atliekama po savavališko žarnyno žarnyno judėjimo arba valymo klizma. Jums reikia įvesti 1 žvakidę, 1-3 kartus per dieną. Pasibaigus procedūrai, pacientas turi likti horizontalioje padėtyje dar 30-40 minučių.

Terapijos trukmė - ne daugiau kaip 6 dienos.

Naudokite Cephenapa-M nėštumo metu

Paskyrus Cephenap-M žindančias ar nėščias moteris reikia labai atsargiai. Terapijos metu rekomenduojama atsisakyti maitinimo krūtimi.

Kontraindikacijos

Pagrindinės kontraindikacijos:

• padidėjusio jautrumo prieš vaistines medžiagas buvimas;
• padidėjusi kraujospūdžio reikšmė ryškioje formoje;
• ligos, turinčios įtakos CAS veikimui ir turinčios ekologinį pobūdį;
• nemiga arba stiprus sužadinimas;
• glaukoma;
• dalyvavimas bronchų spazminių anamnezėje, atsiradęs dėl NVNU vartojimo;
• problemų su kepenų ar inkstų, kurie turi ryškų charakterį;
• pagyvenę žmonės.

Šalutiniai poveikiai Cephenapa-M

Žvakių naudojimas gali sukelti tokio šalutinio poveikio atsiradimą:

• alergijos požymiai;
• trombocitopenija ar granulocitopenija, taip pat aplaminės anemijos forma;
• silpnumo ar mieguistumo jausmas, galvos svaigimas, ausies triukšmas ir sumažėjęs psichomotorinių refleksų greitis;
• klausos sutrikimai;
• inkstų ar kepenų funkcinio aktyvumo sutrikimai;
• skausmas ir niežėjimas, vystosi tiesiosios žarnos srityje.

Kartais galite tikėtis tachikardijos ar susijaudinimo, taip pat kraujo spaudimo padidėjimo.

[2]

Perdozavimas

Toksiškumas vaistiniais preparatais gali sukelti tachikardiją, galvos svaigimą, bronchų spazmus, taip pat skausmą ar niežėjimą tiesiosios žarnos srityje. Be to, gali išsivystyti širdies nepakankamumas arba inkstų arba kepenų funkcijos sutrikimas, taip pat gali padidėti kraujo spaudimo lygis.

Pasireiškus šiems požymiams, būtina atšaukti vaistą ir atlikti simptomines priemones, įskaitant kraujo spaudimo verčių sumažėjimą ir širdies palaikymą.

Jei tiesiosios žarnos srityje yra niežulys arba diskomforto pojūtis, į krūmokšą įšvirkškite saulėgrąžų aliejų.

Sąveika su kitais vaistais

Draudžiama vartoti Cefenap-M hipotenzijos, diuretikų ir hipoglikeminių vaistų, taip pat antikoaguliančių ir ličio vaistų.

Šis vaistas silpnina antihipertenzinį AKF inhibitorių ir β blokatorių poveikį, taip pat padidina sulfonilkarbamido darinių ir antikoaguliantų poveikį.

Potencialiai stiprina antihipertenzinius vaistus ir prieštraukulinius vaistus.

Derinant su hipertenzija, gali padidėti jų plazmos reikšmės, padidėja širdies nepakankamumas ir silpnėja glomerulų filtracija.

Kombinuotas vaistinis preparatas su diuretikais padidina tikimybę susirgti nefrotoksiniu NVNU poveikiu, kuris yra vaisto dalis.

Kombinacija su ličio agentais sumažina išmatuoto ličio kiekį, dėl kurio gali padidėti skysčių netekimas ir susilpnėti šių vaistų toleravimas.

Probenecidas (šlapimo rūgštis) trukdo naprokseno išskyrimui ir padidina jo rodiklius kraujo plazmos viduje.

[3], [4]

Laikymo sąlygos

Cephenap-M reikia laikyti tamsioje ir sausoje vietoje, neprieinamos mažų vaikų infiltracijai. Temperatūros lygis yra 8-15 ° C ribose.

Tinkamumo laikas

Cephenap-M leidžiama vartoti per 24 mėnesius po vaisto išleidimo.

Vaikų prašymas

Vaistas skiriamas paaugliams, kurių amžius yra 16 metų.

Analogai

Analogai vaistų yra Moveks ir Afenak, taip pat Rebon su Zelid plus.