Medicinos ekspertas
Naujos publikacijos
Desquamative intersticinė pneumonija
Paskutinį kartą peržiūrėta: 23.04.2024
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Kas sukelia despecamingą intersticinę pneumoniją?
Daugiau nei 90% pacientų, kurių desquamative intersticinė pneumonija - rūkyti asmenims, turintiems polinkį plėtoti tarp 30 iki 40 metų amžiaus liga. Liga paprastai turi vienodą plaučių parenchimo pažeidimą. Alveolių sienelės yra išklotos susipainiojančiais kuboidinės formos pneumocitais; yra vidutinio sunkumo infiltracija alveolių Septa limfocitų, plazminių ląstelių, o kartais eozinofilų; sunkesniais atvejais išsivysto vidutinio sunkumo alveolių pertvaros fibrozė. Ryškiausias bruožas yra daugelio pigmentinių makrofagų buvimas kvėpavimo erdvėse distalinio klaidingai desquamated pneumocytes pirminėje aprašą liga. "Honeycomb" yra retas. Panašūs, tačiau daug silpniau pokyčiai pastebėti su intersticinės plaučių ligos, susijusios su kvėpavimo bronchiolitu (IBLARB), kuris patvirtina prielaidą, kad desquamative intersticinė pneumonija ir IBLARB yra skirtingi variantai tų pačių ligų, kurias sukelia rūkymas.
Desquamative intersticinės pneumonijos simptomai
Desmokamos intersticinės pneumonijos simptomai, plaučių funkcijos tyrimų rezultatai ir diagnozės principai yra identiški idiopatinės plaučių fibrozės simptomams .
Desquamative intersticinės pneumonijos diagnozė
Krūtinės ląstos rentgenogramos pokyčiai yra silpnesni nei idiopatinės plaučių fibrozės atveju; tyrimo rezultatai gali būti normalūs 20% atvejų. ŽMTT parodo neapsaugotą stiklo tipą, dažniausiai nepastiprinant plaučių modelio, židinio apčiuopiamas tamsėjimas.
Desquamative intersticinės pneumonijos gydymas
Desmokamatiška intersticinė pneumonija, kartu su rūkymo nutraukimu, kliniškai atsinaujina maždaug 75% pacientų; kuriems nėra pagerėjimo, gali reaguoti į gliukokortikoidų terapiją arba citotoksines medžiagas.
Kokią progresą turi desquamative intersticinė pneumonija?
Desquamative intersticinė pneumonija yra palanki prognozė; Dešimties metų išgyvenamumas yra apie 70%.