Medicinos ekspertas
Naujos publikacijos
Pūlinga intersticinė pneumonija
Paskutinį kartą peržiūrėta: 04.07.2025
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
[ Kas sukelia deskvamatyvinę intersticinę pneumoniją?
Daugiau nei 90 % pacientų, sergančių deskvamatyvia intersticine pneumonija, yra rūkaliai, kuriems ši liga dažniausiai išsivysto nuo 30 iki 40 metų amžiaus. Liga linkusi homogeniškai paveikti plaučių parenchimą. Alveolių sienelės išklotos išsipūtusiais, kubo formos pneumocitais; alveolių pertvarose yra vidutinė limfocitų, plazminių ląstelių ir kartais eozinofilų infiltracija; sunkesniais atvejais išsivysto vidutinio sunkumo alveolių pertvaros fibrozė. Ryškiausias požymis yra daugybės pigmentuotų makrofagų buvimas distalinėse kvėpavimo ertmėse, kurie, aprašant ligą, buvo supainioti su deskvamatyviais pneumocitais. Korio formos pneumonija yra reta. Panašūs, bet daug mažiau ryškūs pokyčiai stebimi ir sergant intersticine plaučių liga, susijusia su respiraciniu bronchiolitu (IDLRB), o tai patvirtina prielaidą, kad deskvamatyvi intersticinė pneumonija ir IDLBP yra skirtingi tos pačios ligos, kurią sukelia rūkymas, variantai.
Deskvamatyvinės intersticinės pneumonijos simptomai
Deskvamacinės intersticinės pneumonijos simptomai, plaučių funkcijos tyrimų rezultatai ir diagnostikos principai yra tokie patys kaip ir idiopatinės plaučių fibrozės.
Deskvamacinės intersticinės pneumonijos diagnozė
Krūtinės ląstos rentgenogramos pokyčiai yra mažiau ryškūs nei sergant idiopatine plaučių fibroze; 20 % atvejų radiniai gali būti normalūs. HRCT rodo židininius popleurinius matinio stiklo tipo neskaidrumus, paprastai be plaučių žymių sustiprėjimo.
Deskvamacinės intersticinės pneumonijos gydymas
Deskvamacinės intersticinės pneumonijos gydymas kartu su rūkymo nutraukimu lemia klinikinį pasveikimą maždaug 75 % pacientų; tie, kurių būklė nepagerėja, gali reaguoti į gliukokortikoidų ar citotoksinį gydymą.
Kokia yra deskvamacinės intersticinės pneumonijos prognozė?
Deskvamacinės intersticinės pneumonijos prognozė yra palanki; 10 metų išgyvenamumas yra maždaug 70%.