Faktas

Faktas yra antibiotikų spektro vaistai. Viena iš pagrindinių veikliųjų medžiagų yra hemifloksacinas. Šis faktorius priklauso fluorokvinolonų grupei. Tai antibakterinis vaistas, turintis baktericidinį aktyvumą - sunaikina į organizmą įvairias bakterijų formas, kurios prisideda prie gijimo proceso. Vaisto poveikis apima šias mikroorganizmų grupes: gramteigiamas ir gramneigiamas, anaerobinis ir aerobinis, netipiškas. Dėl to gydymas gali atsirasti dėl bet kokios ligos, neatsižvelgiant į patogenų grupę.

Kitas svarbus veikliosios medžiagos - hemifloksacinas - padės įveikti atsparumą, kuris gali atsirasti vartojant kitus antibiotikus. 

Veido medicina turi antrą, nepatentuotą pavadinimą - Gemifloksacinas (pagal veikliosios medžiagos pavadinimą).  

Indikacijos Faktas

Vaistas turėtų būti vartojamas infekcinių ir uždegiminių ligų, kurias sukelia kitų mikroorganizmų jautrumas hemifloksacinui, atveju. Indikacijos vaistus, taikoma gydant šias ligas: komplikacijos ar lėtinio bronchito paūmėjimas, ūminis plaučių uždegimas, kuris sukėlė polizeristentnymi mikrobai, taip pat ūminio sinusito. 

Vaikams, kuriems iki 18 metų amžiaus, draudžiama įleisti vaistą.

[1], [2], [3], [4]

Atleiskite formą

Vaistų vaistai išleidžiami tablečių ir tablečių pavidalu. Tabletes yra pailgos ovalios formos, dengtos baltos ar pilkšvos spalvos plėvele. Kiekvienoje tabletėje yra 320 miligramų gydomo vaisto dozė. Be to, atskiros juostos dedamos ant kiekvienos pusės ant piliulės.

Šiuolaikinėje farmacijos rinkoje tik kartoninėje pakuotėje galima įsigyti tik 5 arba 7 tabletes. 

Farmakodinamika

Kadangi hemifloksacinas yra fluorokvinolonų grupės atstovas nuo mikrobų preparato. Medžiaga stipriai veikia kenksmingas bakterijas ir skirtingas mikroorganizmų grupes. Veiklioji medžiaga Faktiva pažeidžia tuos kenksmingus procesus, kurie slopina fermentų, kurie yra būtini organizmo naudingų bakterijų augimui, formavimui. Gemifloksacinas yra labai susijęs su bakterijų topoizomerais II (DNR-girase) ir IV. 

Veikimo mechanizmas įvairiems fluorokvinolonams, įskaitant hemifloksaciną, skiriasi nuo įvairių beta-laktaminių antibiotikų. 
Fakiva farmakodinamikos metu hemifloksacino ir kitų skirtingų antibiotikų iš kitų grupių kryžminis reaktyvumas nebuvo. 
Hemifloksacino medžiaga aktyviai kovoja su daugybe mikroorganizmų, kurie kūne atsiranda dėl įvairių ligų. 

[5], [6], [7], [8], [9], [10],

Farmakokinetika

Faktoriaus farmakokinetika turi linijinio poveikio principą, kai jis patenka į kūną. Dozė apskaičiuojama nuo 40 iki 640 mg per parą.
Šis faktorius greitai absorbuojamas virškinimo trakte.
Laiko intervalas, vartojamo maisto kiekio kiekis jokiu būdu negali turėti įtakos Faktiv farmakokinetikai, todėl šios tabletės išsiskiria neatsižvelgiant į nurijimo laiką.
Pakartotinai priėmus, Factive yra susijęs su plazma. Procentinė, kuris rišasi nepriklauso nuo daugelio veiksnių, pavyzdžiui - amžiaus ..
Veikliosios medžiagos gemifloxacin į bronchų didesnis nei kraujo plazmoje koncentracija, taip greitai įsiskverbia į plaučių audinio.
Nedideliu kiekiu medikamentai gali būti renkami kepenyse. Praėjus trims valandoms po vaisto vartojimo, jo koncentracija plazmoje viršija metabolitus.
Faktas išskiriamas per žarnyne ir su šlapimu.
Šiuo metu nėra duomenų apie farmakokinetiką vaikams iki 18 metų amžiaus.  

[11], [12], [13], [14], [15], [16]

Dozavimas ir vartojimas

Šis faktorius imamas žodžiu, be kramtymo, išspausti pakankamai vandens. Priklausomai nuo ligos, vaisto vartojimo būdas ir vaisto dozė gydymo metu gali būti iki penkių dienų ir padidėti iki savaitės. Vidutinė rekomenduojama vaisto dozė yra viena tabletė (320 mg) per parą, neatsižvelgiant į nurijimo laiką.

Jei yra pneumonija, Factive naudojama savaitę vieną kartą per dieną. Jei bronchinės astmos simptomai blogėja, kursas trunka penkias dienas. Tas pats laikas praleistas gydant ūminį sinusitą.  

Tačiau su galimu inkstų liga ir kitais sutrikimais, susijusiais su šlapimo takų sistema, galimu inkstų funkcijos nepakankamumu, dozė yra tik dvigubai sumažinta - 160 mg kartą per parą. 

Faktas nerekomenduojamas vaikams, dar nesulaukusiems aštuoniolikos metų amžiaus. Taip pat vengti vartoti vaistą nėštumo ir žindymo laikotarpiu. 

[26], [27], [28], [29], [30]

Naudokite Faktas nėštumo metu

Faktiva vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu yra griežtai draudžiamas. Šiuo metu nėra informacijos apie Factot vaisto vartojimo moteris nėštumo metu tyrimus.

Esant ūmiam poreikiui vartoti vaistą žindymo laikotarpiu, būtina nutraukti žindymą iki kurso pabaigos. 

Kontraindikacijos

Reikėtų susilaikyti nuo Fativa vartojimo su jautrumu ir padidėjusiu jautrumu hemifloksacinui ir įvairiems fluorokvinolonams. Tiems, kurie rizikuoja pailginti elektrokardiogramos intervalą, vaistas turėtų būti sumažintas arba laikinai nutrauktas. Be to, turėtumėte vengti vartoti vaistą, jei turite žalą sausgyslėms, susidariusioms dėl įvairių fluorokvinolonų naudojimo.

Būtina "Factive" vartoti labai atsargiai ir griežtai prižiūrint gydantįjį tokiomis grupėmis:

• Tiems, kuriems yra aritmija;
• Tie, kurie padidino hemolitinės reakcijos vystymąsi;
• Tiems, kurie vartoja įvairius steroidus;
• Sergantiems epilepsija ir sergantiems priepuoliais;
• Tie, kurie turi hipokalemijos ir hipomagnijos simptomus.

Prieš skirdami vaistą ir pradėdami vartoti vaistą, pasakykite gydytojui apie visus kitus vaistus, kuriuos vartojate.

[17], [18], [19], [20], [21]

Šalutiniai poveikiai Faktas

Gydant Factul vaistu, gali pasireikšti toks šalutinis poveikis:

• Odos alergijos apraiška, būtent - odos niežėjimas;
• Gali atsirasti pykinimo ar viduriavimo pykinimas, vėmimas, refleksai, skonio jutimo sutrikimai. Retais atvejais - ūminio kepenų nepakankamumo priepuoliai;
• Retais atvejais dėl vieno iš vaisto sudedamųjų dalių veikimo šalutinis poveikis gali pasireikšti kaip nerimas, nerimas;
• Atsitiktinių atvejų atveju gali būti pažeisti skonio jausmai ir suvokimo apie supantį pasaulį jausmai.

Atskirais atvejais gali būti leukopenijos, trombocitopenijos, pancitopenijos ir kitų hematologinių sutrikimų simptomų. Taip pat krištolas ir skausmo išpuoliai dėl inkstų nepakankamumo, staigus natrio kiekio padidėjimas ar kalio sumažėjimas yra retai.

Galima sumažinti kalcio kiekį, neutrofilų kiekis kraujyje mažėja, padidėja kepenų transmax kiekis. 

[22], [23], [24], [25]

Perdozavimas

Padidėjusio šalutinio poveikio atveju nustatomas vaisto perdozavimas. Tokiu atveju būtina atlikti simptominį gydymą, nes nėra konkretaus antidoto prieštaraujančiajam faktui.

Pirmąsias vaisto perdozavimo pasireiškimus būtina nuplauti skrandį - geriant didelį kiekį vandens arba sukelti vėmimą, išvalyti likusio vaisto skrandį. Ateityje būtina ir toliau gerti didelį kiekį vandens, o gydytojas privalo nuolat stebėti.

Ypač sunkiais atvejais gali prireikti atlikti hemodializę (giliai gryninti kraują organizme).

[31], [32], [33], [34], [35], [36]

Sąveika su kitais vaistais

Su vienkartine antacidų ir hemifloksacino paruošimo procedūra galima sumažinti įvairių mikroelementų, pavyzdžiui, aliuminio ir sulfato, kiekį. Todėl prieš vartojant FACTIVE rekomenduojama naudoti antacidus tris ar keturias valandas.

Vartojant kartu su sukralfatu, galima sumažinti hemifloksacino biologinį prieinamumą. Todėl šių vaistų priėmimas turėtų būti apibrėžiamas ne mažiau kaip dvi valandas.

Jei vartojama geriamųjų kontraceptikų, hemifloksacino biologinis prieinamumas gali šiek tiek sumažėti.

Šis faktorius neturi įtakos levonorgestrelido kontraceptikų poveikiui.
 

[37], [38], [39]

Laikymo sąlygos

Jis turi būti laikomas tamsioje, sausoje, gerai vėdinamoje vietoje. Laikymo temperatūra neturi viršyti 25 ° C. "Factus" produkto saugojimo sąlygos turėtų apimti visišką vaikų ir naminių gyvūnų apsaugą. Jei vaistas netyčia vartojamas po įsigijimo, rekomenduojama neatidaryti pakuotės ir lizdinės plokštelės, kad nesumažėtų vaisto galiojimo laikas. 

[40]

Specialios instrukcijos

Veiksnių analogai

Svarstydamos fluorokvinolonų atsitiktinai, apdorojančių antibakterinis veiksmų veikliosios medžiagos grupę, taip analogų faktą: furadonin, Lactobacterin išdžiūti Pantsef, Enterofuril, ersefuril, Furatsilinom, Sekstafag, Klatsid, Biolaroks ir Bactrim.

[41], [42], [43], [44], [45], [46],

Tinkamumo laikas

Galiojimo laikas yra treji metai nuo pagaminimo datos. Tinkamomis laikymo sąlygomis galite vartoti vaistą be baimės iki galiojimo pabaigos datos.

Tačiau, jei buvo pažeistos vaisto saugojimo arba pakuotės vientisumo sąlygos, tinkamumo laikas yra gerokai sumažintas. 

 

[47],