^

Sveikata

Galantamino hidrobromidas

, Medicinos redaktorius
Paskutinį kartą peržiūrėta: 23.04.2024
Fact-checked
х

Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.

Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.

Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Iš galantamino hidrobromido preparatas yra susijęs su terapinių agentų, kurie veikia veikliosios perdavimo nervų impulsus procesų, skatinti ir palaikymu, Sinapsinio acetilcholino neurotransmisiją žmogaus periferinės nervų sistemos. Šios anticholinesterazės analogai yra Nivalinas, galantamine ir halantamino hidrobromis.

trusted-source[1], [2], [3]

Indikacijos Galantamino hidrobromidas

Galantamino hidrobromido gydytų patologijų sąrašas apima:

  • miopatijos (paveldimos raumenų distrofijos, neuromuskulinės nervų sistemos ligų sindromai);
  • myasthenia gravis (raumenų silpnumas);
  • neuritas, polineuritas, radikulitas ir radikulonuritas, prarandami jautrumas ir variklio sutrikimas;
  • poliomielitas (likusieji įvykiai);
  • spazzos cerebrinio paralyžiaus formos;
  • vaikų smegenų paralyžius ir naujagimių gimimo parencija;
  • enurezė;
  • likusio (likusio) paresis po galvos smegenų kraujagyslių, įskaitant insultą;
  • psichogeninė ir stuburo impotencija;
  • lengvi ir vidutinio sunkumo neuropsichologinių būklių, turinčių senyvų demenciją (senyvų demenciją), požymius kaip Alzhaimerio ligas.

Galantamino hidrobromido naudojimas yra visiškai pagrįstas, kai pasireiškia tokie pooperaciniai neurologiniai sindromai kaip periferinis paralyžius ir paresis (įskaitant žarnyno ir šlapimo pūslės atoniją).

Be to, Galantamino hidrobromidas yra naudojamas kaip priešnuodis, skirtas apsinuodijimui (arba perdozavimui) parasympatolitiniais vaistais, turinčiais atropino ir panašių medžiagų.

trusted-source[4], [5], [6],

Atleiskite formą

Galantamino hidrobromidas yra 0,25%, 0,5% ir 1% injekcinio tirpalo pavidalu - 1 ml ampulėse (pakuotėse po 10 ampulių).

trusted-source[7]

Farmakodinamika

Veiklioji šio vaisto medžiaga yra azoto turintis natūralus junginys, išskirtas iš sniego lazdelių Galantus Woronowi A. Los. - alkaloidinis galantaminas (hidrobromido pavidalu).

Galantamino hidrobromidas sumažina cholinesterazės aktyvumo - fermento, kuris dalyvauja hidrolizės (skaldymą) acetilcholino - apie cholino darinį, reikalingą perdavimo nervų impulsus. Dėl acetilcholino skilimo pagreitėjimo cholinerginėse sinapsėse cholinesterazės fermento poveikis laikinai blokuojamas. Dėl to padidėja acetilcholino kiekis neuromuskulinėse sinapsėse. Tai lemia tai, kad nervinio plaušo sužadinimas didėja, o nervų impulsas perduodamas raumenis tampa intensyvesnis. 

trusted-source[8], [9], [10], [11]

Farmakokinetika

Po parenteralinio preparato Galantamino hidrobromido skyrimo po oda jis greitai absorbuojamas į kraują, o rišantis į plazmos baltymus yra nereikšmingas. Vaistas įsiskverbia į kraujo ir smegenų barjerą.

Veikliosios medžiagos terapinė koncentracija kraujo plazmoje pastebima po 25-30 minučių po injekcijos. Metabolizmas tęsiasi palaipsniui, biologinės transformacijos produktų pusinės eliminacijos laikas yra beveik penkios valandos. Galantamo hidrobromido metabolitai per inkstus išsiskiria su šlapimu.

trusted-source[12], [13], [14],

Dozavimas ir vartojimas

Galantamino hidrobromido naudojimas yra injekcija po oda. Dozę nustato gydytojas atskirai. Standartinė 1% vaisto dozė suaugusiesiems yra 0,25-1 ml vieną ar du kartus per parą. Didžiausia paros dozė yra 2 ml 1% tirpalo.

Vaikams skiriama dozė priklauso nuo jų amžiaus: iki 2 metų - 0,1-0,2 ml (0,25% tirpalo), 3-5 metų - 0,2-0,4 ml; 7-8 metai - 0,3-0,8 ml; 9-13 metų - 0,5 ml (0,25% tirpalo). Po 14 metų - 1 ml 0,5% tirpalo. Gydymo kursas trunka nuo 10 iki 30 dienų.

trusted-source[18], [19], [20], [21], [22]

Naudokite Galantamino hidrobromidas nėštumo metu

Nėštumas yra įmanomas tuo atveju, jei galimas naudos motinai suma viršija galimą pavojų vaisiui.

Kontraindikacijos

Naudojimas galantamino hidrobromido kontraindikuotinas, kaip krūtinės angina ir širdies nepakankamumo, širdies susitraukimų dažnio suretėjimas (bradikardija), astma, epilepsija, ir gydant pacientus nevalingi raumenų (hiperkinezija) buvimą.

Šalutiniai poveikiai Galantamino hidrobromidas

Gydymas šio vaisto pagalba, kaip taisyklė, yra be nepageidaujamo šalutinio poveikio.

Tačiau individualaus padidėjusio jautrumo galimybė galantaminui ir jo perdozavimas kurie simptomai, tokie kaip galvos svaigimas, lėtas pulsas (bradikardija) ir sutrikusi seilių liaukų funkcijos sutrikimai (padidėjusi seilėtekis ir seilėtekis). Tokioje situacijoje ji rekomenduojama po oda arba į veną injekcijos atropino sulfatu (0,1 ml 1% tirpalo).

trusted-source[15], [16], [17],

Perdozavimas

Simptomai: raumenų silpnumas ar fascikuliacija, sunkus pykinimas, vėmimas, crampy pilvo skausmas, padidėjęs seilėtekis, ašarojimo, šlapimo nelaikymas, sunkus prakaitavimas, sumažėjęs kraujospūdis, bradikardija, kolapsas ir konvulsijos. Sunkus raumenų silpnumo kartu su trachėjos gleivinės hipersekrecijos, ir bronchų spazmų gali sukelti blokadą letalinio kvėpavimo takus.

Vaistui patekus į rinką (Atsitiktinės priėmimas 32 mg vaisto): iš dvipusio veleno skilvelių tachikardiją plėtra, pailginti intervalą QT, skilvelinė tachikardija su laikinu sąmonės netekimas.

trusted-source[23]

Laikymo sąlygos

Laikymo sąlygos: Galantamino hidrobromidas yra išvardytas A sąraše, jis turi būti laikomas tamsioje patalpoje kambario temperatūroje.

trusted-source[24], [25],

Tinkamumo laikas

Vaisto galiojimo laikas nurodytas ant pakuotės.

trusted-source[26], [27], [28], [29]

Dėmesio!

Siekiant supaprastinti informacijos suvokimą, ši vaisto "Galantamino hidrobromidas" naudojimo instrukcija yra išversta ir pateikta specialioje formoje remiantis oficialiais vaisto vartojimo medicinos tikslais instrukcijomis. Prieš naudodami perskaitykite anotaciją, kuri buvo tiesiogiai prie vaisto.

Aprašymas pateikiamas informaciniais tikslais ir nėra savirealizacijos vadovas. Šio vaisto poreikis, gydymo režimo tikslas, metodai ir vaisto dozė nustatoma tik gydantis gydytojas. Savarankiškas gydymas yra pavojingas jūsų sveikatai.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.