Hapten imuninė trombocitopenija

Hapteninė imuninė trombocitopenija pagrįsta antikūnų prieš trombocitų antigenus, kurie buvo pakeisti virusų ar mikrobų įtakoje, susidarymu.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Hapteninės imuninės trombocitopenijos priežastys

Liga dažniausiai išsivysto ikimokykliniame ir pradiniame mokykliniame amžiuje po virusinių infekcijų – ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų, raudonukės, vėjaraupių, kiaulytės, infekcinės mononukleozės arba skiepijimo gyva tymų vakcina.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Hapteninės imuninės trombocitopenijos simptomai

Hapteninės imuninės trombocitopenijos simptomai išsivysto ūmiai. Petechijų susidarymas yra savaiminis. Purpura pasireiškia taškiniais petechiniais kraujavimais odoje ir poodiniame audinyje, kraujavimu iš gleivinių ir kraujavimu iš nosies. Mergaitėms brendimo metu gali būti kraujavimas iš virškinimo trakto ir gimdos. Kraujavimas nelinkęs plisti ir nesudaro kraujo sankaupų po oda. Šiai trombocitopeninės purpuros formai nėra specifinių ir būdingų vidaus organų pokyčių. Maksimalus klinikinių ir hematologinių ligos apraiškų išnykimo laikotarpis yra 4–6 mėnesiai, tai susiję su natūraliu antitrombocitinių antikūnų katabolizmu. Galimas savaiminis pasveikimas.

Hapteninės imuninės trombocitopenijos gydymas

Hapteninės imuninės trombocitopenijos gydymas atliekamas skiriant šiuos vaistus: dicinoną, androksoną, vitaminą C. Esant sunkiai trombocitopenijai ir labai ryškiam hemoraginiam sindromui, prednizolonas skiriamas 3-5 dienas, greitai nutraukiant vartojimą (per 3-5 dienas).