^

Sveikata

Helicocin

, Medicinos redaktorius
Paskutinį kartą peržiūrėta: 23.04.2024
Fact-checked
х

Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.

Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.

Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Helicocin yra vaistinis antimikrobinis agentas. Apsvarstykite pagrindines jo vartojimo indikacijas, galimus šalutinius poveikius ir kontraindikacijas.

Helicocin yra sudėtinė terapijos, kuria siekiama pašalinti Helicobacter pylori, farmakologinės grupės dalis. 

Tabletės imamos tik medicinos tikslams. Gydymo metu būtina pašalinti alkoholio vartojimą, nes yra sąveika su metronidazolu dėl nepageidaujamų reakcijų. Jei vaistas tapo nuolatinio viduriavimo priežastimi, tada netinkamai gydant gali išsivystyti pseudomembraninis kolitas.

trusted-source

Indikacijos Helicocin

Paprastai tabletės skiriamos sudėtingoje kūno mikrobų pažeidimų terapijoje.

Naudojimo indikacijos Helicocin:

  • Helicobacter pylori likvidavimas skrandžio gleivinėje.
  • Helicobacter pylori sukelto ūminio ir lėtinio gastrito, skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opos gydymas (vartojamas kartu su kitais vaistais).

Vaistas vartojamas tik medicinos tikslais. Su kompleksiniu gydymu visi vaistai yra labai atsargiai parinkti, kad sąveikaujant išvengtų šalutinio poveikio.
 

trusted-source[1]

Atleiskite formą

Vaistas yra tabletės išleidimo forma. Vaistas pagamintas kartono pakuotėse lizdinėse plokštelėse 6 ir 12 vienetų. Tabletės yra apvalios ir ovalios formos, dengtos enterinės dangos baltos spalvos. Apvalios formos tabletėje yra veiklioji medžiaga - 750 mg amoksicilino, o ovalo tabletės aktyvi sudedamoji dalis yra 500 mg metronidazolo.

Farmakodinamika

Vaisto poveikis yra dėl medžiagų, sudarančių jo sudėtį.

  • Amoksicilinas yra baktericidinis agentas, plataus spektro penicilinas.
  • Metronidazolas - turi baktericidines savybes, yra nitromidazolo darinys.

Vaisto farmakodinamika rodo, kad abu aktyvieji komponentai papildo vienas kitą, o tai turi žalingą poveikį Helicobacter pylori. Amoksicilinas slopina Helicobacter pylori atsparumą antrojo komponento vystymuisi. Šių medžiagų derinys neleidžia vystytis virškinimo trakto pepsinei opa.

Farmakokinetika

Kadangi vaistas turi dvi veikliąsias medžiagas, informacija apie jų veikimo mechanizmą po nurijimo leidžia sužinoti apie gydymo veiksmingumą.

Farmakokinetika Helicocin:

  • Amoksicilinas - po peroralinio vartojimo visiškai absorbuojamas plonojoje žarnoje. Maisto suvartojimas neturi įtakos absorbcijos greičiui. Maksimali koncentracija kraujo plazmoje susidaro po 1-2 valandų. Vaistas skirstomas minkštuose audiniuose ir kūno skysčiuose. Jis išsiskiria per inkstus, eliminacijos pusperiodis užtrunka 1-2 valandas.
  • Metronidazolis greitai ir visiškai absorbuojamas, maksimali koncentracija serume pasiekiama po 1-2 valandų po nuryti. Valgymas vėluoja absorbciją, bet nekeičia absorbcijos lygio. Medžiaga prasiskverbia į minkštus audinius ir paskirstoma į juos. Jis išsiskiria per inkstus, pusinės eliminacijos periodas trunka apie 6-8 valandas.

Aktyvūs komponentai neturi įtakos viena kitos farmakokinetikai, o tai rodo šio derinio vaisto veiksmingumą.

Dozavimas ir vartojimas

Atsižvelgiant į vartojimo indikacijas, kiekvienam pacientui parenkamas individualus vartojimo būdas ir dozė. Helicocin geriamas per 1 tabletes abiejų tipų 2-3 kartus per dieną. Gydymo trukmė - 12 dienų. Jei pacientui yra sunkus inkstų ir kepenų funkcijos sutrikimas (Cl kreatinino koncentracija yra mažesnė kaip 30 ml / min.), Po 1 tabletės 2 kartus per parą ryte ir vakare.

Naudokite Helicocin nėštumo metu

Helicobacter pylori nėštumo metu neskatina daugybės sisteminio poveikio antimikrobinių medžiagų. Helicocin vartojimas nėštumo metu draudžiamas, nes veikliosios medžiagos neigiamai veikia vaisiaus vystymąsi.

  • Amoksicilinas gali prasiskverbti į placentos barjerą ir išsiskiria su motinos pienu.
  • Metronidazolis neskiriamas pirmąjį nėštumo trimestrą ir žindymo laikotarpiu. Ypatingai atsargiai naudojamas II-III trimestrais.

Jei jums reikia vartoti vaistą nėštumo metu, turite atidžiai įvertinti numatomą motinos gydymo naudą ir galimą pavojų vaikui.

Kontraindikacijos

Helicocinas turi tam tikrų apribojimų vartoti vaistiniais tikslais. Vaistinis preparatas neskirtas vienai iš veikliųjų medžiagų netolerancijai nėštumo ir žindymo laikotarpiu, su ūmine centrinės nervų sistemos ligomis ir hematopozeze.

Kontraindikacijos:

  • Amoksicilinas - infekcinė mononukleozė, virškinimo trakto infekcijos, alerginė diatėzė, kvėpavimo takų virusinė infekcija, individualus penicilinų netoleravimas, limfocitinė leukemija.
  • Metronidazolis - leukopenija (anamnezė), CNS pažeidimai, nėštumas ir žindymas, inkstų ir kepenų nepakankamumas.

Helicicinas nėra skirtas vaikų vaikams gydyti.

Šalutiniai poveikiai Helicocin

Paprastai vaistas gerai toleruojamas. Helicocin šalutinis poveikis atsiranda, kai nesilaikoma medicininių rekomendacijų. Dažniausiai pacientai skundžiasi dėl tokių nepageidaujamų reakcijų:

  • Apetito stoka
  • Vėmimas ir pykinimas
  • Viduriavimas
  • Nepatikimas metalo skonis burnoje ir sausumas
  • Nosies užgulimas
  • Stomatitas
  • Cistitas
  • Šlapimo tamsoje spalvos dažymas
  • Alerginės reakcijos
  • Galvos svaigimas
  • Padidėjęs silpnumas ir galvos skausmas

Siekiant pašalinti šiuos simptomus, rekomenduojama nutraukti vaisto vartojimą ir kreiptis į gydytoją.

trusted-source[2]

Perdozavimas

Padidėjusi vaisto dozė ar jos ilgalaikis vartojimas gali sukelti nepageidaujamus simptomus. Perdozavimas pasireiškia labai retai ir kartu su tokiais reiškiniais:

  • Pykinimas
  • Vėmimas
  • Galvos svaigimas
  • Galvos skausmas
  • Padidėjęs nuovargis
  • Mieguistumas / nemiga
  • Įvairios alerginės reakcijos

Siekiant pašalinti pirmiau minėtus simptomus, rekomenduojama nustoti vartoti tabletes ir kreiptis į gydytoją, kad būtų galima koreguoti dozę.

trusted-source[3]

Sąveika su kitais vaistais

Helicobacter pylori sunaikinimas apima tuo pačiu metu kelių vaistų vartojimą. Apsvarstykite Helicocin sąveiką su kitais vaistais:

  • Amoksicilinas. Vartojant kartu su alopurinoliu, padidėja odos alerginių reakcijų rizika, o geriamųjų kontraceptikų poveikis mažėja. Medžiaga įtakoja šlapimo tyrimo rezultatus, padidindama cukraus kiekį.
  • Metronidazolas - vartojamas kartu su disulfiramu sukelia psichotropinius simptomus. Sąveika su doksiciklinais sukelia protianerobinio poveikio potencialą. Medžiaga padidina varfarino antikoaguliantų poveikį.

trusted-source[4], [5]

Laikymo sąlygos

Siekiant išsaugoti vaisto savybes, labai svarbu laikytis jo saugojimo sąlygų. Tabletės turi būti laikomos originalioje pakuotėje, saugomos nuo drėgmės, saulės šviesos ir vaikams nepasiekiamos. Laikymo temperatūra neturi viršyti 25 ° C.

Jei nesilaikoma šių rekomendacijų, vaistas gali būti pažeistas ir jo medicininės ir fizinės bei cheminės savybės prarandamos.

trusted-source[6],

Tinkamumo laikas

Helicocin turi būti vartojamas per 48 mėnesius nuo pagaminimo datos. Vaisto galiojimo laikas nurodytas ant pakuotės. Nutraukto vaisto vartojimas yra draudžiamas, nes tai gali sukelti nekontroliuojamas reakcijas iš daugelio organų ir sistemų.

trusted-source

Dėmesio!

Siekiant supaprastinti informacijos suvokimą, ši vaisto "Helicocin" naudojimo instrukcija yra išversta ir pateikta specialioje formoje remiantis oficialiais vaisto vartojimo medicinos tikslais instrukcijomis. Prieš naudodami perskaitykite anotaciją, kuri buvo tiesiogiai prie vaisto.

Aprašymas pateikiamas informaciniais tikslais ir nėra savirealizacijos vadovas. Šio vaisto poreikis, gydymo režimo tikslas, metodai ir vaisto dozė nustatoma tik gydantis gydytojas. Savarankiškas gydymas yra pavojingas jūsų sveikatai.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.