^

Sveikata

Heloksas sr

, Medicinos redaktorius
Paskutinį kartą peržiūrėta: 23.04.2024
Fact-checked
х

Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.

Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.

Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

"Helex sr" yra psichoneurologinių sutrikimų gydymo tabletės. Apsvarstykite jų vartojimo indikacijas, dozes, galimus šalutinius poveikius ir kontraindikacijas.

Šis vaistas skirtas simptominiam depresijos ir nerimo sutrikimų gydymui. Farmakologinė narkotikų grupė - raminamieji vaistai.

trusted-source[1]

Indikacijos Heloksas sr

Kadangi vaistas yra įtrauktas į raminamojo tirpalo kategoriją, jis gali būti naudojamas tik medicininiais tikslais. Pažiūrėkime apie pagrindines Helex naudojimo nuorodas:

  • Neurozės
  • Įspėjamasis signalas
  • Nuolatinis pavojaus jausmas
  • Nerimas
  • Ilgalaikis stresas
  • Prastėjimas ir miego netekimas
  • Dirgstumas
  • Somatiniai sutrikimai
  • Neuroziniai reaguojantys depresiniai sutrikimai
  • Nerimastingos-depresijos sąlygos
  • Sumažėjęs apetitas nuo nerimo
  • Fobijos
  • Panikos sutrikimai

Jei Helex skiriamas pacientams, sergantiems endogenine depresija, kombinuotas gydymas vartojamas kartu su antidepresantais. Ilgalaikis tablečių vartojimas gali sukelti manijos ir hipomanijos būklę. Specialių atsargumo priemonių reikia skirti pacientams, kurių inkstų ir kepenų funkcija sutrikusi.

Staigus atšaukimas ar greitas dozių mažinimas sukelia daug neigiamų padarinių. Pacientai skundžiasi nemiga, pilvo spazmai ir skeleto raumenų, nedidelis svorio netekimas, vėmimas, prakaitavimas, mėšlungis ir drebulys galūnių. Naudojant šį vaistą draudžiama vartoti alkoholį, taip pat rekomenduojama atsisakyti vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus.

trusted-source[2], [3], [4], [5]

Atleiskite formą

Vaistas yra išleistas tabletėmis peroraliniam vartojimui. Išleidimo forma leidžia apskaičiuoti terapiškai reikalingą dozę. Kiekvienoje pakuotėje yra 2,3 ir 6 lizdinės plokštelės su 0,5 mg, 1 mg ir 2 mg alprazolamo doze.

Pagrindinės tablečių fizikinės ir cheminės savybės rodo jų modifikuotą atpalaidavimą. 0,5 mg - žalia geltona, apvali, abipus išgaubta; 1 mg - baltos, apvalios kapsulės ir 2 mg - šviesiai mėlynos, šiek tiek abipus išgaubtos, apvalios tabletės.

trusted-source[6]

Farmakodinamika

Vaistas yra veiklioji medžiaga alprazolamas, triazolo benzodiazepino darinys. Farmakodinamika rodo, kad veikliosioms medžiagoms yra prieštraukulinės, hipnozės, raminamojo ir anksiolitinio poveikio. Veikimo mechanizmas pagrįstas slopinimu endogeninio GABA į centrinę nervų sistemą, didinant receptorius, prie tarpininko jautrumą dėl stimuliacija benzodiazepino receptorių (alosterinis esančio centras). Vaistas slopina polisinaptinius stuburo refleksus ir sumažina smegenų podagrinių struktūrų sužadinimo lygį.

Emocinės įtampos, nerimo ir nerimo sutrumpinimas įvyksta kartu su hipnotizuojančiu poveikiu. Tabletės sumažina užmigimo laiką, padidina miego trukmę ir sumažina naktinių pabudimų skaičių. Miego veiksmai yra pagrįsti smegenų stiebo retikulinio formavimo ląstelių struktūrų slopimu. Miegas sumažina vegetatyvinių, emocinių ir motorinių stimulų poveikį.

trusted-source[7]

Farmakokinetika

Tabletės greitai ir visiškai absorbuojamos iš virškinimo trakto. Farmakokinetika parodo didžiausią koncentraciją kraujo plazmoje per 1-2 valandas po perdozavimo.

Su kraujo plazmos baltymais susijungimo lygis yra 80%. Veiklioji medžiaga metabolizuojama kepenyse. Pusinės eliminacijos laikas yra 12-15 valandų. Alprosolamas išskiriamas inkstų metabolitais.

trusted-source[8], [9], [10]

Dozavimas ir vartojimas

Norint pasiekti gydomąsias savybes, bet kokių vaistų vartojimas turi būti kontroliuojamas gydytojo. Helex įvedimo būdas ir dozė individualiai parenkami kiekvienam pacientui. Paprastai naudojama mažiausia veiksminga dozė, kuri gydymo metu koreguojama priklausomai nuo pasiekto rezultato ir toleravimo. Jei reikia didinti dozę, tai turėtų būti palaipsniui, kad būtų išvengta nepageidaujamų reakcijų.

Pradedant 2,5-5 mg 2-3 kartus per parą, jei reikia, padidinkite iki 4,5 mg. Pagyvenusiems pacientams ir susilpnėjusiai imuninei sistemai rekomenduojama dozė yra 2,5 mg 2-3 kartus per dieną, palaikant 5-7,5 mg per parą. Apsvarstykite pagrindinį gydymo būdą, tinkamą daugumai pacientų:

  • Nerimo ir nerimo sutrikimai - 1 mg vieną kartą per parą arba 0,5 mg du suskirstytos dozės. Kadangi palaikomojo terapinio vaisto dozė yra 4 mg per parą, padalyta į 2 dozes 2 mg.
  • Panikos sutrikimai - 0,5 mg prieš miegą, palaikant 1 mg dozę.

Gydymo nutraukimas turėtų būti laipsniškas, nes staigus atšaukimas sukelia pagrindinės ligos reabsorbcijas. Tablečių vartojimo nutraukimas atliekamas ilgą laiką, kai kas dvi dienas laipsniškai mažėja 0,5 ml paros dozė. Pasireiškus abstinencijos sindromui, būtina stabilizuoti paciento būklę, kad būtų atnaujintas ankstesnis gydymo režimas.

trusted-source[14],

Naudokite Heloksas sr nėštumo metu

Nėštumo metu daugelis motinų, kurioms laukiama oda, susiduria su depresijos ir nerimo sutrikimais. Norint juos pašalinti skirti saugius, bet veiksmingus vaistus, dažniausiai augalų pagrindu. Helex vartojimas nėštumo metu yra draudžiamas. Taip yra dėl aktyviojo komponento veikimo mechanizmo. Alprosolamas padidina įgimtų vaisiaus vystymosi pavojų, nes jis turi toksinį poveikį. Ilgalaikis vaisto vartojimas sukelia fizinę priklausomybę ir vaisto ištuštinimo sindromo vystymąsi.

Hepx vartojimas vėlyvuoju nėštumo laikotarpiu sukelia vaisiaus CNS depresiją. Tablečių vartojimas prieš gimdymą arba jo metu gali sukelti kvėpavimo slopinimą naujagimiui, hipotermiją, hipotenziją ir sumažėjusį raumenų toną. Vaistinis preparatas neskiriamas žindymo laikotarpiu, nes veiklioji medžiaga metabolitų forma išsiskiria su motinos pienu, sukelia mieguistumą ir sunkumų kūdikiui šerti.

Kontraindikacijos

Transkuliarizatoriai turi daug naudojimo apribojimų, nes jie turi neigiamą poveikį. Pagrindinės kontraindikacijos vartoti:

  • Nėštumas ir laktmija
  • Amžius pacientui iki 18 metų amžiaus
  • Uždaros kampo glaukoma
  • Ūminis apsinuodijimas alkoholiu, miego ir psichotropinėmis medžiagomis, opioidiniai analgetikais
  • Myasthenia
  • Koma, šokas
  • Lėtinė obstrukcinė kvėpavimo takų liga
  • Kvėpavimo nepakankamumas
  • Sunki depresija
  • Padidėjęs jautrumas benzodiazepinai

trusted-source[11], [12]

Šalutiniai poveikiai Heloksas sr

Savęs vartojimas Halex sukelia daug neigiamų simptomų. Helex šalutinis poveikis pasireiškia daugeliu organų ir sistemų:

  • Centrinė nervų sistema - mieguistumas, padidėjęs nuovargis, sumažėjusi koncentracija, dezorientacija, galvos skausmas, galūnių drebulys, psichinės ir motorinės reakcijos sulėtėjimas, sumišimas, raumenų spazmai.
  • Virškinimo sistema - padidėjęs seilėtekis, burnos džiūvimas, pykinimas ir vėmimas, rėmuo, viduriavimas ir vidurių užkietėjimas, rėmuo, gelta, kepenų funkcijos sutrikimas.
  • Hemopoetinė sistema yra anemija, neutropenija, leukopenija, trombocitopenija.
  • Genitūrinė sistema - šlapimo nelaikymas / šlapimo susilaikymas, sumažėjęs / padidėjęs lytinis potraukis, dismenorėja, inkstų funkcijos sutrikimas.
  • Endokrininė sistema - menstruacijų ciklo ir lytinio potraukio sutrikimai, kūno svorio pokyčiai, odos alerginės reakcijos.
  • Širdies ir kraujagyslių sistema - tachikardija, kraujo spaudimo mažinimas.

trusted-source[13]

Perdozavimas

Ilgalaikis gydymas ir didelių Hleks dozių vartojimas sukelia keletą nepageidaujamų reakcijų. Perdozavimas pasireiškia tokiais simptomais:

  • Sąmonės sutrikimas
  • Mieguistumas
  • Paviršinis kvėpavimas
  • Arterinė hipotenzija
  • Ataksija

Norint pašalinti šiuos simptomus, pacientas turi būti vėmimas ir skrandžio plovimas. Veikliosios medžiagos absorbcija mažėja, naudojant absorbentus ir druskos pernešėjusius. Pacientas turi būti prižiūrimas medicinoje.

trusted-source[15], [16]

Sąveika su kitais vaistais

Helex turi tam tikrų apribojimų, kai vartojamas kartu su kitais vaistais kaip kompleksinio gydymo dalis. Sąveika su kitais vaistiniais preparatais turėtų būti kontroliuojama gydytojo. Taigi, naudojant psichotropinius ir prieštraukulinius vaistus su etanoliu, stebimas CNS depresija. Histamino H2 receptorių blokatoriai padidina CNS depresiją ir sumažina veikliosios medžiagos klirensą.

Kartu vartojant hormoninius geriamuosius kontraceptikus ir Helex, eliminacijos laikas padidėja. Sąveika su dekstropropoksifenu sukelia veikliosios medžiagos koncentracijos kraujyje padidėjimą ir centrinės nervų sistemos slopinimą. Digoksinas didina apsinuodijimo riziką, o ketokonazolas padidina alprazolamo poveikį. Paroksetinas padidina raminamojo vaisto veiksmingumą, todėl fluvoksaminas sukelia šalutinį poveikį dėl padidėjusio alprazolamo kiekio kraujyje.

trusted-source[17]

Laikymo sąlygos

Vaistas turi būti laikomas originalioje pakuotėje, apsaugotas nuo drėgmės, saulės šviesos ir vaikams nepasiekiamas. Laikantis saugojimo sąlygų, galite išvengti žalos vaistui. Laikymo temperatūra neturi viršyti 30 ° C.

trusted-source[18]

Tinkamumo laikas

"Helex sr" turi būti naudojamas per 24 mėnesius nuo pagaminimo datos. Pasibaigus tabletės vartojimo galiojimo laikui draudžiama vartoti ir turi būti pašalinta. Vaistas yra išleidžiamas tik pagal receptą.

trusted-source[19]

Dėmesio!

Siekiant supaprastinti informacijos suvokimą, ši vaisto "Heloksas sr" naudojimo instrukcija yra išversta ir pateikta specialioje formoje remiantis oficialiais vaisto vartojimo medicinos tikslais instrukcijomis. Prieš naudodami perskaitykite anotaciją, kuri buvo tiesiogiai prie vaisto.

Aprašymas pateikiamas informaciniais tikslais ir nėra savirealizacijos vadovas. Šio vaisto poreikis, gydymo režimo tikslas, metodai ir vaisto dozė nustatoma tik gydantis gydytojas. Savarankiškas gydymas yra pavojingas jūsų sveikatai.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.