Medicinos ekspertas
Naujos publikacijos
Įgimtas melanocitinis nevi
Paskutinį kartą peržiūrėta: 23.04.2024
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Įgimtas melanocitinis nevi (syn: gimimo žymės, milžiniškas pigmentinis nevi) - melanocitiniai nevus, egzistuojantys nuo gimimo. Mažos įgimtos nevazos neviršija 1,5 cm skersmens. Laikoma, kad dideli neovūs yra didesni kaip 1,5 cm skersmens. Daugybė įgimtų nevuzių užima visą segmento kūno paviršių.
Įgimtos melanocitinės nevuzės pakyla virš odos lygio, kartais taip nereikšmingos, kad tai pastebima tik tada, kai žiūrima perduodama šviesa. Jie dažnai būna nevienodai pigmentuoti, dažnai turi nelygumų reljefą, jie gali aiškiai apibrėžti kompaktiškesnes, dažniausiai hiperpigmentuotas, mazgas ir minkštesnę nuoseklumą. Paprastai tokios nevi yra padengtos kietais plaukais. Su amžiumi jie gali augti, jų dažymas kartais būna blyškus; galima plėtoti perinevinius vitiligą.
[Patomorfologija
Įgimtos nevi paprastai yra sumaišytos. Būdingas didelis lokalizacija nepusnyh ląstelių, iki apatinio trečdalio Tinklinės dermos ir dalyvavimo epitelio odos priedų procesas - plaukų folikulų, prakaito liaukų ir raumenų, kad pakelti plaukus. Galima aptikti nevus ląstelių lizdus induose ar aplink jų. Kai kurios įgimtos mažos dozės histologiškai negali skirtis nuo įprastų įgytų nevus.
Į milžiniškas įgimtas nevi, nustatomas melanocitų įsiskverbimas į poodinį audinį ir net fasciją. Galimas židininis Schwanno ląstelių paplitimas pagal neurofibromo tipą, židinio karpų būdinga metaplazija.
Histogenezė
Didžioji įgimta nevi yra laikoma sudėtingos struktūros hamartomas.
Bazalinio ląstelių nevus sindromas
(. Sin Gorlin-Goltz sindromas) sindromas Bazinių ląstelių Apgamai yra paveldima autosominiu į dominuojantis, būdinga penkių pagrindinių funkcijų: daug paviršutiniškas bazalioma, dažnai gana greitai padaryti agresyvią charakterį; cistos žandikaulių su epitelio pamušalu; įvairūs skeleto anomalijos, ypač šonkauliai, kaukolė ir stuburas; ektopinis kalcinavimas; mažos įstrižainės (1-3 mm) ant delno ir padais,
Histologinis depresijos tyrimas atskleidė akantozę, hiperkeratozę jų kraštuose, centro storio paplitimą centre, bazinių ląstelių proliferaciją bazėje.