^

Sveikata

Imunokas

, Medicinos redaktorius
Paskutinį kartą peržiūrėta: 23.04.2024
Fact-checked
х

Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.

Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.

Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Imunoriksas yra vaistas, kuris stimuliuoja organizmo imunines reakcijas.

Indikacijos Immunorax

Jis naudojamas stimuliuoti ląstelines imunines reakcijas, diagnozuojant imunosupresiją nuo infekcinių pažeidimų, turinčių įtakos šlapimo sistemai ar kvėpavimo organams.

Atleiskite formą

Išleiskite geriamojo tirpalo formą 7 ml talpos stikliniuose buteliuose (vienai dozei). Paketo viduje yra 10 butelių tirpalo.

Farmakodinamika

Pidotimod veikia kūną stimuliuodamas ląstelinio imuninio atsako procesus, taip pat jų reguliavimą.

Tuo atveju, kai T limfocitų trūkumo, dėl kurio yra pagal fiziologinių sąlygos koordinatorių specifinio imuninio atsako, pidotimod medžiaga iš dalies pakeičiant ar stiprinti užkrūčio liaukos veiklą prisideda prie T-limfocitų formavimo, ir, be to, pasiekti pilną duomenų elementus atitikimo norimų imuninį atsaką.

Be to, vaistas stimuliuoja makrofagų aktyvumą, atsakingą už antigeno absorbciją, be to, šio elemento buvimas ant membranos paviršiaus - už antigenus, kurie yra atsakingi už histocompatibumą. Apsauginės organizmo funkcijos, susijusios su infekcinėmis ligomis, priklauso nuo specifinių ląstelių, taip pat imuninės ir humoralinės reakcijos efektyvumo laipsnio.

Drąsiai reikšmingos cheminės medžiagos pidotimodos savybės dėl imunostimuliatoriaus aktyvumo, susijusio su natūralia imunine funkcija, taip pat poveikiu antikūnų gamybai, ląstelinio imuninio atsako ir citokinų gamybai.

Pidotimod padidina organizme pagamintų superoksido anijonų kiekį, be to, TNFα ir NO (baktericidinis poveikis). Be to, elementas stimuliuoja chemotaksio aktyvumą ir tuo pačiu metu fagocitozės procesą. Vaistas padidina natūralių žudikų citotoksinį aktyvumą.

Pidotimod pagerina funkcinę T-, ir B-limfocitų, padidina skambučių antikūnų reakcijos efektyvumą, ir kartu su šiame procese neleidžia apoptozę, kurį sukelia deksametazono 12-B-tetradecanoylphorbol-13-acetato ir jonoforai grupių A-23l87 (kalcio tipas).

Preparatas padidina nespecifinį apsauginę funkciją - gerinti imunoglobulino gamybos kategorijos A. Be to, žymiai padidina gaminamų citokinų numerį (tokių kaip IL-2) ir gama interferonų.

Farmakokinetika

Farmakokinetikos tyrimai su savanoriais parodė, kad po tirpalo įsisavinimo pastebimas didelis absorbcijos rodiklis. Biologinio prieinamumo lygis pasiekia 45%, jo pusinės eliminacijos laikas yra 4 valandos. Narkotikų išskyrimas atliekamas kartu su šlapimu (nepakitusi medžiaga) - 95% priimtų dozių.

Narkotiko absorbcijos laipsnis ir greitis gerokai sumažėja vartojant kartu su maistu. Išgėrus maistą per burną, biologinio prieinamumo vertės sumažėja 50%, o didžiausias serumo kiekis yra 2 valandas ilgiau nei vartojant valgį.

Veiklioji medžiaga išsiskiria su šlapimu. Jei pacientas serga inkstų nepakankamumu, jo pusinės eliminacijos laikas yra ilgesnis. Tačiau net sunkios šios ligos formos atveju (kreatinino reikšmė plazmoje yra 5 mg / dl), medžiagos pusinės eliminacijos laikas trunka ne ilgiau kaip 8-9 valandas.

Atsižvelgiant į tai, kad pacientai 12 ar 24 valandas vartoja vaistą su pertraukomis, nerekomenduojama kaupti vaistus su inkstų nepakankamumu.

Dozavimas ir vartojimas

Suaugusiųjų dozių dydis: paimkite 2 buteliukų (apskaičiuotą dozę) turinį - 800 mg 2 kartus per dieną 15 dienų.

Vaikų dozių (vyresnių nei 3 metų) dydžiai: paimkite pirmojo buteliuko turinį (apskaičiuotą vienai dozei) - 400 mg 2 kartus per dieną 15 dienų laikotarpiu.

Galima reguliuoti dozių dydį ir vartojimo trukmę, atsižvelgiant į ligos požymių sunkumą, taip pat jo sunkumą. Tačiau bet kuriuo atveju kursas gali trukti ne ilgiau kaip 3 mėnesius.

Norėdami pašalinti infekcinių pakitimus pasikartojančių tipų žmonių, kuriems gresia susirgti imunodeficitas (arba su jo buvimu istorijoje) yra reikalaujama naudoti: suaugusiems, 800 mg ir vaikams po 400 mg tirpalo 2 mėnesių (palaikomasis gydymas) laikotarpį.

trusted-source[1]

Naudokite Immunorax nėštumo metu

Informacija apie Imunorix vartojimą nėščioms moterims nepakanka, kad padarytų išvadų apie jo saugumą. Nors bandymų su gyvūnais metu neatsirado neigiamo vaistų poveikio reprodukcinei veiklai, nerekomenduojama jį vartoti nėštumo metu.

Informacija apie pidotimoda arba jos skilimo produktų patekimas į motinos pieną nėra, tačiau ji yra rekomenduojama ne maitinti krūtimi metu narkotikų vartojimo - vengti kontakto su pidotimoda kūdikiui.

Kontraindikacijos

Pagrindinės kontraindikacijos: padidėjęs jautrumas vaisto sudedamosioms dalims, taip pat vaikams iki 3 metų.

Šalutiniai poveikiai Immunorax

Sprendimo priėmimas kartais sukelia tokio šalutinio poveikio atsiradimą:

  • Imuninės sistemos sutrikimai: pastebėta vienkartinė reumatinė purpura ir uveitas;
  • virškinimo sistemos pažeidimai: pasireiškė vienas pykinimas, pilvo skausmas ar viduriavimas;
  • odos ir poodinio sluoksnio pažeidimai: atskiri alerginio dermatito simptomai (tarp jų bėrimas, dilgėlinė, taip pat niežėjimas ir lūpų patinimas).

trusted-source

Sąveika su kitais vaistais

Pidotimod neturi plazmos baltymų sintezės. Medžiaga nepraeina per medžiagų apykaitos procesus, todėl neturėtų būti tikimasi farmakokinetinės sąveikos.

Vaistas gali sąveikauti su vaistiniais preparatais, kurie stimuliuoja arba sulėtino limfocitų aktyvumą arba veikia imuninę sistemą.

Testai su gyvūnais parodė, kad naudojant vaistus kartu su plačiai paplitęs narkotikų nepageidaujamų reakcijų nepastebėta. Tarp narkotikų, naudojamų bandymų: fenobarbitalis (priemonėmis bendrąją anesteziją), tolbutamido (narkotikų, kad mažina cukraus skaičiai), chlortiazidas (diuretikas narkotikų), varfarino (antikoaguliantas), kaptoprilio su nifedipino ir atenololio (antihipertenzinių vaistų), acetilsalicilatas (analgetikas) , indometacino (NVNU) ir acetaminofeno (karščiavimą narkotikų).

trusted-source[2], [3]

Laikymo sąlygos

Tirpalas turėtų būti laikomas vietoje, kuri uždaryta nuo drėgmės ir saulės spindulių, ir mažiems vaikams nepasiekiamoje vietoje. Optimali temperatūros vertė neviršija 30 ° C.

trusted-source[4]

Specialios instrukcijos

Atsiliepimai

Imunoriks laikomas pakankamai veiksmingas priemones - medicinos reitingai rodo, kad jis pagerina imuninį atsaką ir padidina kūno, palyginti atsparumą įsiveržimų patogeninių bakterijų (tarp NT objektai: rezistenstnost nuo grybelių, bakterijų ir virusų). Šios apžvalgos patvirtinamos laboratoriniais tyrimais ir analize.

Tėvai dažnai vartoja vaistą, kad nuo sezoninių žiemos ir pavasario laikotarpių vaikams nebūtų plinta įvairios ligos. Konservatyvus vaiko profilaktikos kursas yra jo kūno atsparumas kyla dėl įprastų kvėpavimo sutrikimų ir be to, kad būtų padidintas darbingumo lygis mokykloje.

Suaugusieji dažnai naudoja vaistą, kad ištaisytų imuninę sistemą, gydant šlaplės patologijas. Naudojant Imunoriksą lytiniu keliu plintančių ligų likvidavimu keletą kartų sumažėja gydomoji norma. Tai rodo didelį vaisto veiksmingumą.

trusted-source

Tinkamumo laikas

Imunoriką leidžiama vartoti per 3 metus nuo vaisto išleidimo.

trusted-source

Dėmesio!

Siekiant supaprastinti informacijos suvokimą, ši vaisto "Imunokas" naudojimo instrukcija yra išversta ir pateikta specialioje formoje remiantis oficialiais vaisto vartojimo medicinos tikslais instrukcijomis. Prieš naudodami perskaitykite anotaciją, kuri buvo tiesiogiai prie vaisto.

Aprašymas pateikiamas informaciniais tikslais ir nėra savirealizacijos vadovas. Šio vaisto poreikis, gydymo režimo tikslas, metodai ir vaisto dozė nustatoma tik gydantis gydytojas. Savarankiškas gydymas yra pavojingas jūsų sveikatai.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.