Kelias

Zylol yra sisteminio veikimo antihistamininis vaistas, yra piperazino darinys.

Indikacijos Kelias

Parodyta, kad eliminuojamos alerginės peršalimo formos (tarp jų yra ištisus metus), o kartu ir lėtinė idiopatinės dilgėlinės forma.

Atleiskite formą

Pagaminta tabletėse, 7 vnt. 1 lizdinė plokštelė. Vieno paketo viduje yra 1 arba 4 lizdinės plokštelės.

Farmakodinamika

Levocetrizinas yra stabilus aktyvaus cetirizino medžiagos R enantiomeras ir įtrauktas į histamino receptorių (H1) selektyvių antagonistų grupę. Šių receptorių afinitetas levocetrizinu yra du kartus didesnis už cetiriziną.

Vaistas veikia alerginio atsako, kuris priklauso nuo histamino, stadijoje ir tuo pačiu metu sumažina eozinofilų judėjimą, sustiprina indus ir užkirs kelią uždegiminius laidininkus. Be to, jis neleidžia vystytis, taip pat palengvina alerginių simptomų eigą, turi antialergines, antieksudatyvines ir priešuždegimines savybes. Šiuo atveju beveik nėra antiserotoninovogo ir cholinolytic poveikį. Terapinėse dozėse praktiškai nėra raminančio poveikio.

EKG tyrimai neatskleidė atitinkamo levocetirizino poveikio, palyginti su QT intervalu.

Farmakokinetika

Veikliosios medžiagos farmakokinetika keičiasi tiesiai. Tai priklauso nuo dozavimo, jo silpnumas yra individualus ir praktiškai nesiskiria nuo cetirizino rodiklių.

Levocetirizinas greitai absorbuojamas peroraliu vaistų vartojimu. Dėl absorbcijos laipsnio valgymas neturi įtakos, bet tuo pačiu sumažina jo greitį. Piko rodikliai viduje plazmos stebimas po 0,9 valandos po vaisto vartojimo vaisto kovai su narkotikais dozavimo ir lygi 207 ng / ml (viengubos registratūroje) ir 308 ng / ml (kai vėl naudojamas narkotikų į nuo 5 mg). Pusiausvyros vertės serume pasiekia 2 dienas.

Nėra informacijos apie narkotikų pasiskirstymą žmogaus kūno audiniuose, o taip pat ir apie medžiagą per BBB. Atliekant bandymus su gyvūnais didžiausias indeksas buvo nustatytas inkstų su kepenimis viduje, o mažiausias - centrinės nervų sistemos viduje. Paskirstymo tūris yra 0,4 l / kg, sintezė su plazmos baltymu siekia 90%.

Metabolizmo procese organizme dalyvauja maždaug 14% aktyviojo komponento. Atliekamas oksidavimas, rišamas su taurinu ir N- kartu su O-dealkilinu. Naujausi procesai yra atliekami naudojant hemoprotein CYP ZA4, dalyvauja oksidacijos procesų gemoproteinovyh keletas izoformų. Veiklioji medžiaga neturi jokios įtakos veiklos gemoproteinovyh izofermentų 1A2 ir 2C9, 2C19 ir be efektą 2D6 ir 2E1, kai ZA4 su rodikliais, kurie yra pranašesnis piko lygį Išgėrus vaisto, esant naudoti kaip 5 mg norma. Nuo medžiagų apykaitos procesas turi mažą laipsnį, o slopinantis poveikis nedidina sąveikos aktyvaus ingrediento su kitomis medžiagomis tikimybę yra labai mažas.

Narkotikų išsiskyrimas dažnai atliekamas aktyviai pasireiškiančios kanalėlių sekrecijos pagalba, be to, glomerulinė filtracija. Pusinės eliminacijos laikas yra 7,9 + 1,9 val., O bendras valymo greitis yra 0,63 ml / min / kg. Medžiaga nesikaupia, visiškai išsiskiria per 96 valandas. Maždaug 85,4% vaisto dozių išsiskiria su šlapimu (nepakitusi forma), maždaug 12,9% išsiskiria su išmatomis.

Asmenims, turintiems sutrikimų, inkstų funkcijos sutrikimas (eksponentinis klirensas <40 ml / min) išgryninimo faktorius PM yra sumažintas, ir jos pusėjimo trukmė padidėja (hemodializuojamiems pacientams, bendrasis dažnis yra mažinama 80%), tokiu būdu būtina pasirinkti tinkamą dozavimą. Standartinės hemodializės procedūros metu (4 valandos) tik nedidelė dalis (mažiau nei 10%) aktyviojo komponento išsiskiria.

Dozavimas ir vartojimas

Vaistą gali vartoti vyresni kaip 6 metų ir suaugusieji (dozavimas per parą - vienkartinė 5 mg LS dozė). Jūs galite gerti piliulę tuščiu skrandžiu ar valgyti, nuplauti vandeniu. Jūs negalite kramtyti.

Žmonėms, sergantiems lėtiniu inkstų funkcijos nepakankamumu, vaistą galima skirti tik pasikonsultavus su gydytoju. Apskaičiuokite reikalingos dozės dydį pagal KK indeksą:

• esant lengvam sutrikimo stadijoje (klirensas yra 50-79 ml / minutė), tabletės yra skiriamos standartine doze - 5 mg vieną kartą per parą;
• vidutinio sunkumo sutrikimo forma (klirensas 30-49 ml / min.) - 5 mg vieną kartą per parą; kas 2 dienas;
• sunki formos sutrikimas (klirensas mažesnis nei 30 ml / min.) - kas 3 dienas 5 mg kartą per parą;
• Asmenys, turintys galutinę patologijos stadiją, kuriems yra hemodializė (klirensas mažesnis kaip 10 ml / min.) Yra visiškai kontraindikuotinas.

Terapijos trukmė priklauso nuo patologijos sunkumo, jo tipo, taip pat nuo ligos požymių pasireiškimo stiprumo (šiuos parametrus nustato gydantis gydytojas). Jei trumpalaikis kontaktas su alergenu (pavyzdžiui, augalų žiedadulkėmis), vaistas turi būti vartojamas pirmąją savaitę. Vidutiniškai kursas trunka 3-6 savaites.

Norint pašalinti lėtines alerginio rinito ar dilgėlinės formas, vaistas turi būti vartojamas per pirmuosius metus.

Naudokite Kelias nėštumo metu

Zeololio negalima skirti nėščioms moterims.

Aktyvus ingredientas gali patekti į motinos pieną, dėl to, jei jūs turite vartoti vaistus žindymo laikotarpiu, tam tikrą laiką turite nutraukti maitinimą krūtimi.

Kontraindikacijos

Tarp narkotikų kontraindikacijų:

• netoleravimas levocetirizinu, taip pat kiti piperazino dariniai ar kiti narkotiko elementai;
• sunki inkstų funkcijos nepakankamumo forma, kuriuose CC yra mažesnis kaip 10 ml / min .;
• paveldimas galaktozės netoleravimas forma (sunkiųjų laipsnis), skirto fermento laktazės (β-galaktozidazė) ar problemų su pagal galaktozės su gliukozės įsisavinimo kūno stoka;
• vaikai iki 6 metų amžiaus.

Šalutiniai poveikiai Kelias

Vaisto vartojimas gali sukelti tokį šalutinį poveikį:

• NA institucijos: galvos, parestezijų, traukuliai, galvos svaigimas, skonio sutrikimas, arba drebulys išvaizda, be to, alpimas, sunkus nuovargis, iš mieguistumo ir nuovargio jausmas;
• regos organai: neryškus regėjimas ar regėjimo sutrikimas;
• CAS organai: tachikardijos atsiradimas ar širdies ritmo pokyčiai;
• kvėpavimo organai: dusulys;
• Virškinimo trakto organai: vėmimas, pilvo skausmas, vidurių užkietėjimas ar viduriavimas, su juo - pykinimas ir burnos gleivinės sausumas;
• virškinimo sistemos organai: hepatito vystymasis;
• poodinis audinys su oda: vaistas sukeltas bėrimas (stabilus tipas), Quincke edema, dilgėlinė ir be kitų bėrimų ir niežulys;
• ODA organai: raumenų skausmas;
• imuninės sistemos organai: padidėjusio jautrumo požymiai, tarp kurių taip pat anafilaksija;
• šlapimo sistemos ir inkstų organai: šlapimo kaupimasis, dizurijos raida;
• medžiagų apykaitos sutrikimai: padidėjęs apetitas;
• bendrieji sutrikimai: edemos atsiradimas;
• laboratoriniai tyrimai: kepenų testų verčių pasikeitimas ir papildomas svorio padidėjimas.

Jei pasireiškia bet kuri iš pirmiau minėtų reakcijų, vaistų vartojimas turėtų būti nutrauktas, o paskui kreipkitės į gydytoją.

Perdozavimas

Dėl narkotikų perdozavimo, apsinuodijimas gali pasireikšti mieguistumu. O vaikams tai kartais pasireiškia neramumu ir stipriu susijaudinimu, kuris tada virsta mieguistumu.

Jei pacientui yra perdozavimo požymių (ypač vaikams), turite nutraukti vaisto vartojimą. Tada kuo greičiau paskubėkite gydytoją, plauti žmogaus skrandį ir suteikti aktyvuotą medžio angą. Likusiai gydymas yra simptominis. Nėra specifinio priešnuodžio, o hemodializė bus neveiksminga.

Sąveika su kitais vaistais

Kai kartu su cimetidinu, azitromicinu ir pseudoefedrino naudoti, be to, su eritromicinu, diazepamo, ketokonazolio ir glipezidom nėra reikšmingų nepageidaujamų vaistų sąveikos.

Levocetirizinas kartu su teofilinu (dienos doze 400 mg) sumažina bendrą klirensą (-16%), tačiau teofilino farmakokinetinės savybės lieka nepakitusios.

Levocetirizinas nepadidina alkoholinių gėrimų poveikio, tačiau žmonėms, kuriems yra didelis jautrumas, kartu su alkoholiu ar kitais vaistiniais preparatais, kurie slopina centrinės nervų sistemos funkciją, toks poveikis gali būti vystomas.

Gydymo Zilola metu turite nutraukti raminamųjų priemonių vartojimą.

[1]

Laikymo sąlygos

Šio vaisto saugojimas nereikalauja specialių sąlygų ir temperatūros režimo. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

[2], [3]

Tinkamumo laikas

Zeolol gali būti naudojamas 2 metus nuo išleidimo datos.