^

Sveikata

Latanoprost

, Medicinos redaktorius
Paskutinį kartą peržiūrėta: 10.08.2022
Fact-checked
х

Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.

Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.

Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Latanoprostas yra oftalmologinis preparatas. Tai miotikinis antiglaukomos analogas PG.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Indikacijos Latanoprosta

Jis vartojamas siekiant sumažinti padidėjusį IOP lygį žmonėms, kuriems diagnozuota atvirojo kampo glaukoma.

Šis vaistas taip pat skiriamas, jei pacientas toleruoja kitus vaistus, naudojamus oftalmologinei hipertenzijai pašalinti.

trusted-source[7], [8], [9], [10]

Atleiskite formą

Išleidimas į akis lašinamas 2,5 ml tūrio buteliuose. Pakuotės viduje - 1 butelis su lašais.

trusted-source[11], [12], [13], [14]

Farmakodinamika

Latanoprostas yra provaistas (vadinamoji neaktyvi LS forma, kuri veikia hidrolizės įtaką kūno viduje, tampa latanoprosto rūgštimi). Šis aktyvus elementas yra analogas PG F2-alfa (selektyvus prostanoido FP receptoriaus antagonistas), kuris sumažina IOP lygį, padidindamas skysčio nutekėjimą į akis. Todėl pagrindinis vaisto poveikis yra sustiprinti tebevykstantį uveoskleralo išsiskyrimą.

Nebuvo pastebimas reikšmingas vaistų poveikis padidėjusiam akispūdį. Tuo pačiu metu aktyvaus vaisto komponentas taip pat nedaro poveikio GOB. Nustatyta, kad latanoprosto rūgštis farmacinėse dozėse neturi įtakos CCC, taip pat kvėpavimo sistemos funkcijai.

Dėl ilgalaikio vartojimo vaistas gali pakeisti akies rainelės atspalvį. Toks poveikis atsiranda dėl melanomų (šių pigmentinių granulių) skaičiaus padidėjimo. Paprastai aplink mokinį atsiranda rudos spalvos pigmentacija, o po to eina į periferines rainelės dalis. Tai yra įmanoma ir tvirta visos vaiv ÷ s ar jo mažų sričių spalva. Akių atspalvis keičiasi lėtai ir palaipsniui, todėl pradiniame etape (pirmaisiais mėnesiais ar metais) jis gali būti nepastebimas. Žmonėms su rudomis akimis šis poveikis yra ryškesnis. Pasibaigus terapijai, šis procesas nėra pažangus, tačiau kai kuriais atvejais taip pat gali nepasireikšti.

Dėl ilgalaikio lašų vartojimo kartais prasideda akių dangų tamsėjimas. Yra atvejų, kai blakstienų pigmentacija padidėja, jų storėjimas ir pokyčiai augimo kryptimi. Tokie simptomai paprastai yra negrįžtami.

Nėra pakankamai informacijos apie vaistų poveikį akių ragenos endoteliui, kai ilgiau vartoja lašus.

trusted-source[15], [16], [17], [18], [19], [20], [21]

Farmakokinetika

Latanoprostas, kaip ir jo analogai, yra 2-izopropoksipropenas (kompleksinė neveikli medžiaga), kuri po absorbcijos į akis įsiskverbia į rageną. Vaistas lengvai eina per tinklainę. Sugerta, vaisto elementas yra hidrolizuojamas dalyvaujant esterazėms. Būtent šiame procese susidaro aktyvaus vaisto komponentas latanoprosto rūgštis.

Pasibaigus 2 valandoms po lokalaus vartojimo į akispūdį, pastebimas didžiausias vaisto kiekis. Per 4 valandas aktyvus komponentas yra skysčio viduje. Latanoprosto koncentracija kraujo plazmoje nustatoma per 1 valandą po lašelių įvedimo.

Vaistas veikia kepenų metabolizmą, kuriame vyksta β oksidaciniai procesai. Kraujo plazmos pusperiodis yra 17 minučių. Skilimo produktai išsiskiria su šlapimu, taip pat su inkstais.

trusted-source[22], [23], [24], [25], [26], [27], [28]

Dozavimas ir vartojimas

Lašai yra palaidoti ligonio akies konjunktyvinio maišelio srityje vieną kartą per dieną (tai rekomenduojama tai padaryti vakare). Dozė yra 1 lašas. Jei dozė buvo praleista, kitos dozės nereikia dubliuoti.

trusted-source[38], [39], [40], [41], [42]

Naudokite Latanoprosta nėštumo metu

Naudokite lašus tik su gydytojo leidimu ir jo priežiūra. Latanoprostas yra skiriamas nėštumo metu tik tais atvejais, kai tikimasi, kad jo teigiamas poveikis bus labiau tikėtinas negu vaisiaus vystymuisi.

Dėl to, kad vaistų skilimo produktai gali patekti į motinos pieną, gydymo laikotarpiu būtina nutraukti maitinimą krūtimi.

Kontraindikacijos

Pagrindinės kontraindikacijos: vaiko amžius yra mažiau nei 18 metų, taip pat padidėjęs jautrumas elementams, sudarantiems vaistą.

Atsargiai reikalingas naudojant žmones, kurie buvo diagnozuota ar aphakia psevdoafakiya, be to įvairių tipų glaukomos (įgimta, uždegiminė ar neovaskulinio).

trusted-source[29], [30], [31]

Šalutiniai poveikiai Latanoprosta

Vaisto vartojimas kartais sukelia tokio šalutinio poveikio vystymąsi:

  • nugalėti regėjimo organus: yra dirginimo jausmas ( "smėlis" akyse, deginimas ar dilgčiojimas), blefaritas plėtra, erozija ragenos, konjunktyvitas, uveitas ir keratitas su iritas srityje. Be to, vizualinis drumstumas, geltonosios dėmės patinimas, apatinė arba viršutinė akies voko dalis. Tuo pačiu metu stebima ir rainelės hiperpigmentacija, blakstienų augimo susilpnėjimas arba augimas (dėl ilgesnio lašų vartojimo). Atsiranda vienos tinklainės atsiskyrimas ar tromboziniai pokyčiai jo arterijose;
  • dermatologiniai sutrikimai: vietinės akių vokų apraiškos, bėrimai ir pigmentacijos intensyvėjimas;
  • ODA organų pažeidimai: artralgijos ar mialgijos atsiradimas;
  • kvėpavimo funkcijos sutrikimai: yra bronchinės astmos ir dusulės paūmėjimas. Be to, yra daugiau infekcinių viršutinės kvėpavimo sistemos ligų atvejų - gripo ar peršalimo atsiradimo atvejų;
  • sutrikimai NA: pykinimas ir galvos skausmas su galvos svaigimu.

Kai kuriais atvejais krūtinkaulio metu yra periodiškas skausmas.

trusted-source[32], [33], [34], [35], [36], [37]

Perdozavimas

Jei dozė yra didesnė kaip 5-10 μg / kg, atsiranda toksiškumas. 1 buteliuke su lašeliais yra 125 μg veikliosios medžiagos. Apsinuodijimui būdingi tokie požymiai: galvos svaigimas, pykinimas, sąnarių ar raumenų skausmas, kraujo nudegimas į veido odą, hiperhidrozė ir bendras silpnumas.

Gydymą sudaro procedūros, kuriomis siekiama pašalinti perdozavimo simptomus. Vaistas neturi specialaus priešnuodžio.

trusted-source[43], [44], [45], [46], [47]

Sąveika su kitais vaistais

Jei kartu su lašais pavartojote 2 oftalmines medžiagas, reikia laikytis mažiausiai 5 minučių tarp vartojimo.

Draudžiama sujungti 2 prostaglandinų produktus, taip pat jų darinius.

Kai vaistas yra derinamas su cholino arba adrenomimetikais, tarpusavyje stiprėja terapinės savybės.

Narkotikų vartojimas iš NVNU kategorijos gali mažinti Latanoprost medicininį veiksmingumą.

Narkotikai visiškai neleidžiama derinti su akių lašais, kuriuose yra tiomersalo, nes pastebėti krituliai.

trusted-source[48], [49], [50], [51], [52], [53]

Laikymo sąlygos

Latanoprost reikia laikyti tamsioje vietoje, 2-8 ° C temperatūroje, be užšalimo. Atidaręs buteliukas laikomas ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

trusted-source[54], [55], [56]

Specialios instrukcijos

Atsiliepimai

"Latanoprost" yra labai efektyvi priemonė, padedanti sumažinti POP dažnį, dauguma peržiūrų patvirtina vaisto veiksmingumą. Tarp narkotikų privalumų taip pat yra nedidelės vaisto kainos. Iš trūkumų pastebėta dažna šalutinių reiškinių raida.

trusted-source[57]

Tinkamumo laikas

Latanoprostą leidžiama vartoti 2 metų laikotarpiu nuo lašinimo momento. Tokiu atveju atidaryto buteliuko galiojimo laikas yra ne daugiau kaip 1 mėnuo.

trusted-source[58], [59], [60]

Dėmesio!

Siekiant supaprastinti informacijos suvokimą, ši vaisto "Latanoprost" naudojimo instrukcija yra išversta ir pateikta specialioje formoje remiantis oficialiais vaisto vartojimo medicinos tikslais instrukcijomis. Prieš naudodami perskaitykite anotaciją, kuri buvo tiesiogiai prie vaisto.

Aprašymas pateikiamas informaciniais tikslais ir nėra savirealizacijos vadovas. Šio vaisto poreikis, gydymo režimo tikslas, metodai ir vaisto dozė nustatoma tik gydantis gydytojas. Savarankiškas gydymas yra pavojingas jūsų sveikatai.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.