Lecrolin

Lecrolyn yra vietinis vaistas, turintis antialerginį poveikį ir vartojamas oftalmologinėms ligoms gydyti.

Vartojant vaistinius lašus, sumažėja steroidų gydymo poreikis ir sisteminio poveikio antihistamininių vaistų vartojimas.

Nurodytas vaistas neužkerta kelio infekcinės kilmės konjunktyvitui. Intensyviausias antialerginis poveikis pastebimas profilaktiškai vartojant kromoglikatą Na, kuris yra veiklioji vaisto medžiaga.

[ 1 ]

Indikacijos Lecrolina

Jis vartojamas žmonėms, sergantiems keratokonjunktyvitu ir alerginės etiologijos konjunktyvitu aktyvioje arba lėtinėje fazėje, gydyti.

Atleiskite formą

Vaistas tiekiamas oftalmologinių lašų pavidalu, buteliukuose (su specialiu lašintuvu), kurių talpa yra 5 ml. Dėžutėje yra 1 buteliukas.

[ 2 ]

Farmakodinamika

Vaisto sudėtyje yra medžiagos kromoglikato Na, kuris slopina mastocitų degranuliacijos procesus stabilizuodamas jų sieneles. Šio komponento naudojimas leidžia išvengti histamino ir kitų endogeninio pobūdžio uždegimą skatinančių komponentų sekrecijos.

Farmakokinetika

Veikliosios medžiagos absorbcija per rageną yra gana silpna; plazmoje apie 65 % kromoglikato sintezuojama su baltymais. Įlašinus į junginės maišelį, biologinis prieinamumas yra maždaug 0,03 %.

Absorbuota medžiaga išsiskiria nepakitusi – kartu su šlapimu ir tulžimi (pusinės eliminacijos laikas yra 80 minučių).

Dozavimas ir vartojimas

Produktas turi būti lašinamas į konjunktyvo maišelį. Porcijų dydis parenkamas individualiai.

Būtina naudoti 1-2 lašus vaisto, kurie įlašinami į skaudamą akį. Jį reikia vartoti 2 kartus per dieną.

Gydant sezonines patologijas, gydymą Lecrolin reikia pradėti iš karto po pirmųjų alergijos simptomų atsiradimo arba prieš numatomą sąlytį su alergenu. Medžiaga turėtų būti vartojama visą sąlyčio su alergenais laikotarpį.

Naudodami vaistą, turite laikytis standartinių saugos nurodymų: lašinkite medžiagą tik švariomis rankomis, neleiskite lašintuvo galui liestis su jokiais paviršiais ir po procedūros sandariai uždarykite buteliuką.

Lašuose yra benzalkonio chlorido, kuris gali neigiamai paveikti kontaktinius lęšius. Todėl tokie pacientai turėtų juos išsiimti prieš vaisto lašinimą ir užsidėti praėjus ne mažiau kaip 15 minučių po procedūros. Reikėtų nepamiršti, kad sergant alerginės kilmės akių ligomis lęšių nerekomenduojama nešioti.

Naudokite Lecrolina nėštumo metu

Vietinio vaisto vartojimo metu poveikio vaisiaus vystymuisi nepastebėta. Nėštumo metu lašus būtina vartoti, atsižvelgiant į bendrąsias gydymo instrukcijas, susijusias su nurodyta pacientų grupe (būtina įvertinti Lecrolin vartojimo naudą ir žalą).

Nedidelis vaisto kiekis išsiskiria į motinos pieną, tačiau vartojant žindymo laikotarpiu neigiamo poveikio kūdikiui nepastebėta.

Kontraindikacijos

Kontraindikuotinas esant dideliam jautrumui natrio kromoglikatui ir kitiems vaisto komponentams (įskaitant konservantą benzalkonio chloridą).

Šalutiniai poveikiai Lecrolina

Po vietinio vartojimo vaistas paprastai toleruojamas be komplikacijų. Kartais, vartojant lašus, pastebėta chemozė ar hiperemija, deginimo pojūtis ar svetimkūnis akyje, matymas tampa neryškus.

Kartais pastebimi alerginės kilmės požymiai – sisteminiai alergijos simptomai, įskaitant bronchų spazmą.

Perdozavimas

Bandymai su gyvūnais parodė, kad natrio kromoglikatas yra silpnai toksiškas, kai naudojamas sisteminiu arba lokaliu būdu. Įlašinus akių lašus, apsinuodijimo tikimybė yra labai maža.

Jei pacientui pasireiškia toksinio poveikio simptomai, vaisto vartojimą reikia nutraukti ir kreiptis į oftalmologą.

Sąveika su kitais vaistais

Naudojant kelias vietinio poveikio oftalmologines medžiagas vienu metu, tarp jų vartojimo procedūrų būtina daryti bent 15 minučių pertraukas.

[ 3 ]

Laikymo sąlygos

Lecrolyn reikia laikyti 15–25 °C temperatūroje.

Tinkamumo laikas

Lekroliną galima vartoti 3 metus nuo vaisto pardavimo datos. Tuo pačiu metu, atidarius buteliuką, lašų galiojimo laikas yra ne ilgesnis kaip 28 dienos.

Paraiška vaikams

Vaisto negalima vartoti jaunesniems nei 4 metų asmenims.

[ 4 ]

Analogai

Vaisto analogai yra „Cromoglin“, „Sulfur“, „Futsitalmic“ ir „Kromofarm“ su tetraciklinu, be to, kolbiocinas, lizocimas, hidrokortizonas su chloramfenikoliu ir dekametoksinas su benzilpenicilino natrio druska. Be to, sąraše yra citralis, eritromicinas, „Allergokrom“ su alergodil, „Okomistin“ ir „Solu-medrol“ su bakteriofagu (stafilokokiniu, streptokokiniu arba pseudomonas).