"Maxon"

„Maxon“ yra sterilus vieno pluošto siūlas, pagamintas iš trimetileno karbonato ir glikolio rūgšties kopolimero.

Indikacijos "Maxon"

Šio produkto naudojimo indikacija yra bendroji chirurgija – siūlas naudojamas minkštiesiems audiniams susiūti arba ligavimui (tai taip pat apima širdies ir kraujagyslių operacijas vaikams ir naudojimą suaugusiesiems periferinių kraujagyslių srityje).

Atsparumas gana agresyvioms sąlygoms leidžia šį agentą naudoti organuose, esančiuose biliopankreatoduodenaliniame regione, taip pat atliekant pakartotines operacijas.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Atleiskite formą

Galimi dydžiai nuo 0,5 iki 5 m arba 7-0/2 pagal Yu.SP skaičiavimą. Ligatūrų ilgis yra 45–150 cm.

Farmakodinamika

Siūlas absorbuojamas hidrolizės būdu. Po implantavimo procedūros siūlas per pirmąsias 2 savaites turi 75 % stiprumo, vėliau iki 3 savaitės pabaigos stiprumas siekia 65 %, o 4 savaitės pabaigoje – 50 %.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Farmakokinetika

Siūlo absorbcijos greitis yra minimalus – iki 60 dienų po implantavimo. Galutinis siūlų įsisavinimas įvyksta po šešių mėnesių.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Kontraindikacijos

Kontraindikuotinas naudoti atliekant procedūras su nerviniu audiniu, taip pat atliekant oftalmologines ar širdies operacijas.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Šalutiniai poveikiai "Maxon"

Šio produkto naudojimas gali sukelti šalutinį poveikį, pvz., alergines reakcijas (kai kuriems pacientams) ir trumpalaikį vietinį dirginimą procedūros vietoje, kai stebimas trumpalaikis uždegiminis procesas (kaip reakcija į svetimkūnio poveikį). Kaip ir kiti svetimkūniai, Maxon siūlas gali išprovokuoti esamo infekcinio proceso paūmėjimą.

[ 19 ], [ 20 ]

Laikymo sąlygos

Šią medžiagą reikia laikyti vietoje, kurioje nepatenka saulės spinduliai. Temperatūra neviršija 20 °C.

[ 21 ]

Tinkamumo laikas

„Maxon“ galima naudoti 5 metus nuo medžiagos pagaminimo datos.

[ 22 ]