Mikroskopinis poliartritas

Mikroskopinis politaritas - nekrozinis vaskulitas su smulkiųjų kraujagyslių ligomis, susijęs su antineutrofilinių citoplazminių autoantikečių (ANCA); Jis būdingas daugeliui organų ir sistemų, tačiau pastebimi ryškiausi pokyčiai plaučiuose, inkstuose ir odoje. Pastaraisiais metais išskirtas į atskirą nosologinę sisteminį vaskulitą ir įtrauktas į 1992 m. Klasifikaciją.

Simptomai. Liga prasideda nuo nespecifinių apraiškų karščiavimo, apsinuodijimo, bendro silpnumo, sąnarinio sindromo, mialgijos forma. Yra kūno svorio netekimas. Plaučių uždegimas pasižymi nekroziniu alveolitu, dažnai kartu su plaučių kraujavimu. Inkstų pažeidimas - greitai išsivystęs glomerulonefritas. Ant odos yra jazvno-hemoraginis vaskulitas.

Laboratorinė diagnostika. 90% pacientų, sergančių ANCA nustatė, kad su tuo pačiu dažniu yra specifiniai serino proteinazės ir myeloperoxidase-3 - citoplazmos komponentai pirminių granulių neutrofilų, ir yra labai specifinė gaudantis mikroskopinio poliartrito.

Gydymas. Prednizolonas 1-2 mg / kg per parą. Esant aukštam proceso aktyvumui ir išreikštam visceritui - 2-3 mg / kg kūno svorio per parą ciklofosfamido arba 10-15 mg / kg kūno svorio kartą per mėnesį mažiausiai 1 metus. Antiagregantai, angioprotektoriai.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]