Naloksonas

Naloksonas yra narkotinis antagonistas, kuris neturi morfino tipo poveikio.

[1], [2], [3], [4]

Indikacijos Naloksona

Iš esmės paaiškėja, kad opiatų analgetikai sukelia ūminį apsinuodijimą. Be to, ji gali būti naudojama asmens koma sukelia alkoholio atveju, o kartu su juo į tipų šokas (tokio ieškinio, susijusio su tuo, įvairovė, kad tam tikrų rūšių streso ar šoko būsenos atveju aktyvuoja opioidų sistema žmogaus organizme, o be to taip pat su tuo, kad naloksonas gali prisidėti prie sumažėjusio BP padidėjimo).

Kadangi vaisto poveikis medžiagai yra trumpalaikis, tai riboja gebėjimą jį naudoti priklausomybės nuo narkotikų gydymui.

[5], [6]

Atleiskite formą

Išleista injekcinio tirpalo forma 1 ml ampulėse. Vienoje pakuotėje yra 10 ampulių.

[7], [8]

Farmakodinamika

Vaistas padeda užkirsti kelią narkotinių preparatų agonistams, juos sumažinti ar pašalinti. Be to, jis sumažina euforišką ir raminamąjį poveikį, padidina kraujo spaudimo lygį ir skatina kvėpavimo funkcijos atsigavimą.

[9], [10], [11], [12],

Farmakokinetika

Vartojant vaistą į veną, jo poveikis prasideda jau per pirmąsias 2 minutes, o po oda arba į raumenis - po kelių minučių. Vaisto vartojimo trukmė po IV injekcijos yra 20-45 minutės, o po SC arba IM injekcijos - 2,5-3 valandos.

Pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 1 valanda. Metabolizmas atliekamas kepenyse, o ekskrecija atsiranda inkstų pagalba.

[13], [14], [15], [16], [17], [18], [19]

Dozavimas ir vartojimas

Vaistas turi būti skiriamas į veną (tai atliekama lėtai: 2-3 minutes), taip pat po oda arba į raumenis.

Gydant apsinuodijimą, pradinė dozė yra 0,4 mg. Jei to reikia, reikia pakartotinai įeiti į šią dozę, palaikydama 3-5 minučių intervalus, kol atsigaus spontaniškas kvėpavimas, o pacientas neatsigauna sąmonės. Didžiausia dozė yra 10 mg. Pradinė dozė kūdikiams yra 0,005-0,01 mg / kg.

Paspartinti anestezijos operacijos metu naudojamos pašalinimą, injekcijos 0,1-0,2 mg poreikį (apie 1,5-3 ug / kg) esant intervalais 2-3 minutes. Vykdykite procedūrą tol, kol pasirodys reikalinga plaučių ventiliacija, o pacientas atsibunda. Vaikai į veną dozė 0,001-0,002 mg / kg, ir, jei ji neduoda rezultatas - vartojamas kartotinės dozės iki 0,1 mg / kg tarpais (apie 2 min, kol jie atgauti sąmonę ir spontaniškas kvėpavimo prasideda). Jei negalite atlikti IV dozavimo, reikia švirkšti po oda arba į raumenis. Naujagimiams pradinė dozė yra 0,01 mg / kg.

Tuo atveju, depresijos kvėpavimo proceso kūdikių, kad išsivysčiusių dėl to, kad opioidiniais analgetikais administravimo gimdymo metu, reikalauja injekcijos 0,1 mg / kg vaisto (metodas w / w, w / o arba p / k). Ateityje leistina injekuoti LS kaip 0,2 mg (arba 0,06 mg / kg) injekciją į raumenis.

Norėdami diagnozuoti paciento priklausomybę nuo opiatų, reikia švirkšti 0,8 mg vaisto į veną.

[25], [26], [27], [28]

Naudokite Naloksona nėštumo metu

Nėštumo metu draudžiama skirti vaistą. Be to, kartu su tirpalu negalima žindyti kūdikio.

Kontraindikacijos

Kontraindikacija prieš vaistinio tirpalo vartojimą yra jo veikliosios medžiagos netoleravimas.

[20], [21]

Šalutiniai poveikiai Naloksona

Sprendimo įvedimas gali sukelti tokį šalutinį poveikį:

• jutimo organai, taip pat NS: traukulių ar stiprus tremoras;
• širdies ir kraujagyslių sistemos organai, taip pat hemostazės ir kraujo krešėjimo procesai: tachikardija, padidėjęs kraujo spaudimas ir širdies sustojimas;
• virškinamojo trakto organai: vėmimas, taip pat pykinimas;
• kiti: hiperhidrozės vystymas.

[22], [23], [24]

Sąveika su kitais vaistais

Naloksonas silpnina antihipertenzines klonidino savybes.

Medicina silpnina opioidinių analgetikų poveikį (šis sąrašas apima tokius vaistus kaip nalbufino, fentanilio, butorfanoliu ir pentazociną su remifentaniliu) ir tuo pačiu metu pagreitina pacientų panaikinimo plėtrą.

Vaistas yra nesuderinamas su medicininiais tirpalais, tarp kurių yra ir hidrosulfatai.

Jis turi farmacinį suderinamumą su natrio chlorido tirpalu (0,9%), taip pat su dekstroze (5%), taip pat su steriliu injekciniu vandeniu.

[29]

Laikymo sąlygos

Tirpalas turi būti laikomas vietoje, kuri uždaroma nuo saulės spindulių, taip pat neprieinama vaikams. Temperatūros vertės yra 15-25 ° C temperatūroje.

[30],

Tinkamumo laikas

Naloksonas gali būti vartojamas 4 metų laikotarpiu nuo vaisto išleidimo.

[31]