^

Sveikata

A
A
A

Nespecifinė intersticinė pneumonija

 
, Medicinos redaktorius
Paskutinį kartą peržiūrėta: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.

Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.

Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Nespecifinė intersticinė pneumonija yra histologinis IBLARB variantas, kuris neatitinka kitų konkretesnių histologinių formų.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

Kas sukelia nespecifinę intersticinę pneumoniją?

Nespecifinė intersticinė pneumonija tikriausiai yra atskira nosologinė forma. Jo dažnis ir paplitimas nėra žinomi, tačiau greičiausiai jis užima antrą dažniausią vietą tarp visų idiopatinės intersticinės pneumonijos formų (tai sudaro 14-36 % aprašytų atvejų). Dauguma atvejų yra registruojami pacientams, sergantiems sisteminėmis jungiamojo audinio ligomis, vaistų sukeltu IBLARB ar lėtiniu padidėjusio jautrumo pneumonitu. Kai kuriais atvejais ligos etiologija lieka nežinoma.

Nespecifinės intersticinės pneumonijos simptomai

Nespecifinės intersticinės pneumonijos simptomai yra panašūs į idiopatinės plaučių fibrozės simptomus . Dauguma pacientų yra nuo 40 iki 60 metų amžiaus. Kosulys ir dusulys yra daug mėnesių ir metų.

Nespecifinės intersticinės pneumonijos diagnozė

Kai aptinkama krūtinės rentgenograma, daugiausia plaučių modelio sustiprinimas apatinėje dalyje. Taip pat gali būti dvišalių infiltratų. CTWR dvigubai tamsėja aptikta matinio stiklo rūšis, dvišaliai konsolidavimo kampai, netaisyklingos formos linijinės struktūros ir bronchų dilatacija. Tamsėjimas pagal matinio stiklo rūšį yra vyraujanti daugelio atvejų priežastis ir vienintelis ligos požymis apie trečdalį atvejų.

Pagrindinis bruožas histologinių pokyčių nespecifinio intersticinė pneumonija - vientisos uždegimas ir fibrozė plėtros, o ne heterogeniškumo židinių uždegimas su įprastu intersticinė pneumonija. Dažniausiai pažeidimai būna vienodi, tačiau procesas gali būti židinio, su atskiromis nepažeistos plaučių sritimis. Cellularity yra reta.

trusted-source[6], [7]

Nespecifinė intersticinė pneumonija

Gydant gliukokortikoidais, dauguma pacientų turi gerą progresą.

Kokia yra nespecifinės intersticinės pneumonijos prog nozija?

Nespecifinė intersticinė pneumonija yra nepalanki prognozė. Gali atsirasti recidyvų. Kai kuriuose pacientuose liga progresuoja; šiuo atveju vidutinė gyvenimo trukmė yra nuo 5 iki 10 metų po diagnozės nustatymo. Apytikslis dešimties metų mirtingumas yra mažesnis nei 15-20%.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.