Medicinos ekspertas
Naujos publikacijos
Nespecifinė intersticinė pneumonija
Paskutinį kartą peržiūrėta: 05.07.2025
Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
[ Kas sukelia nespecifinę intersticinę pneumoniją?
Nespecifinė intersticinė pneumonija tikriausiai yra atskiras nozologinis darinys. Jos dažnis ir paplitimas nežinomi, tačiau ji tikriausiai yra antra pagal dažnumą tarp visų idiopatinės intersticinės pneumonijos formų (sudaro 14–36 % aprašytų atvejų). Dauguma atvejų registruojami pacientams, sergantiems sisteminėmis jungiamojo audinio ligomis, vaistų sukeltu IBLAR arba lėtiniu padidėjusio jautrumo pneumonitu. Kai kuriais atvejais ligos etiologija lieka nežinoma.
Nespecifinės intersticinės pneumonijos simptomai
Nespecifinės intersticinės pneumonijos simptomai yra panašūs į idiopatinės plaučių fibrozės simptomus. Dauguma pacientų yra nuo 40 iki 60 metų amžiaus. Kosulys ir dusulys tęsiasi daugelį mėnesių ar metų.
Nespecifinės intersticinės pneumonijos diagnozė
Krūtinės ląstos rentgeno nuotraukose daugiausia matyti padidėję plaučių žymės apatinėse dalyse. Taip pat gali būti dvišalių infiltratų. HRCT rodo abipuses matinio stiklo drumstis, abipusius konsolidacijos židinius, netaisyklingas linijines struktūras ir bronchų išsiplėtimą. Matinio stiklo drumstys yra vyraujantis radinys daugeliu atvejų ir vienintelis ligos požymis maždaug trečdaliu atvejų.
Pagrindinis nespecifinės intersticinės pneumonijos histologinių pokyčių požymis yra homogeninio uždegimo ir fibrozės išsivystymas, kuris yra priešingas įprastos intersticinės pneumonijos uždegimo židinių heterogeniškumui. Pažeidimai paprastai yra identiški, tačiau procesas gali būti židininis, su atskiromis nepažeisto plaučių sritimis. Ląstelingumas yra retas.
Nespecifinės intersticinės pneumonijos gydymas
Daugumai pacientų po gydymo gliukokortikoidais prognozė yra gera.
Kokia yra nespecifinės intersticinės pneumonijos prognozė?
Nespecifinės intersticinės pneumonijos prognozė yra prasta. Gali pasitaikyti recidyvų. Kai kuriems pacientams liga progresuoja; tokiu atveju jų vidutinė gyvenimo trukmė yra 5–10 metų po diagnozės nustatymo. Apytikslis dešimties metų mirtingumas yra mažesnis nei 15–20 %.