Medicinos ekspertas
Naujos publikacijos
Vaistiniai preparatai
Penkiaženklis
Paskutinį kartą peržiūrėta: 04.07.2025

Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.
Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.
Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Pentased yra vaistas, turintis karščiavimą mažinantį ir analgezinį poveikį. Jo terapinį poveikį užtikrina veikliųjų medžiagų aktyvumas.
Paracetamolis yra ne narkotinis analgetikas, turintis karščiavimą mažinantį ir analgezinį poveikį. [ 1 ]
Propifenazono komponentas taip pat pasižymi stipriu analgeziniu ir karščiavimą mažinančiu poveikiu. [ 2 ]
Kodeinas taip pat turi skausmą malšinančių savybių.
Fenobarbitalis pasižymi migdomuoju, raminamuoju ir silpnu raumenis atpalaiduojančiu poveikiu.
Kofeinas turi analeptinį aktyvumą.
Indikacijos Penkiaženklis
Jis vartojamas vidutinio ir lengvo įvairios kilmės skausmui malšinti: dantų skausmui, raumenų skausmui, galvos skausmui, menstruacijų ar sąnarių skausmui, taip pat neuralgijai. Jis gali būti skiriamas esant karščiavimui, susijusiam su gripu ar peršalimu.
Atleiskite formą
Vaistas tiekiamas tabletėmis – 10 vienetų lizdinėje pakuotėje. Dėžutėje yra 1 tokia pakuotė.
Farmakodinamika
Paracetamolio poveikis užtikrinamas slopinant PG ir kitų uždegimo bei skausmo mediatorių (daugiausia CNS) prisijungimą. Medžiaga taip pat silpnina pagumburio termoreguliacijos centro jaudrumą.
Propifenazono poveikis taip pat susijęs su PG prisijungimo blokavimu (daugiausia CNS). Vartojant dideles dozes, komponentas pasižymi priešuždegiminiu ir tuo pačiu metu vidutinio stiprumo spazmolitiniu aktyvumu.
Kodeinas stimuliuoja opiatų galūnes įvairiose centrinės nervų sistemos dalyse, taip pat ir periferiniuose audiniuose, todėl stimuliuojama antinociceptinė sistema ir sumažėja emocinis skausmo pojūtis. Tuo pačiu metu elementas turi centrinį priešuždegiminį poveikį, slopindamas kosulio centro sužadinimo aktyvumą.
Fenobarbitalis slopina centrinės nervų sistemos aktyvumą ir mažina emocinę reakciją į skausmingus dirgiklius.
Kofeinas padeda stimuliuoti psichomotorinius smegenų centrus, sustiprina analgetikų poveikį, pašalina nuovargio jausmą kartu su mieguistumu, taip pat padidina intelektualinį ir fizinį pajėgumą.
Farmakokinetika
Paracetamolis virškinimo sistemoje absorbuojamas dideliu greičiu ir sintetinamas kartu su intraplazminiu baltymu. Pusinės eliminacijos laikas yra 1–4 valandos. Intrahepatiniai metaboliniai procesai prisideda prie paracetamolio sulfato ir gliukuronido susidarymo. Išsiskyrimas vyksta per inkstus, daugiausia konjugacijos elementų pavidalu; iki 5 % komponento išsiskiria nepakitusio.
Kofeinas gerai absorbuojamas žarnyne. Metaboliniai procesai vyksta kepenyse. Išsiskiria su šlapimu (10 % nepakitusio).
Fenobarbitalis absorbuojamas visiškai, bet lėtai. Metaboliniai procesai vyksta kepenyse; komponentas indukuoja intrahepatinius mikrosominius fermentus. Pusinės eliminacijos laikas yra 3–4 dienos. Išsiskyrimas vyksta per inkstus neaktyvių metabolinių elementų pavidalu (25–50 % medžiagos išsiskiria nepakitusios). Fenobarbitalis prasiskverbia pro placentą be komplikacijų.
Kodeino lipofilumas leidžia jam dideliu greičiu įveikti smegenų barjerą (BBB) ir kauptis riebaliniuose audiniuose, taip pat mažesniu mastu audiniuose, kuriuose yra didelis perfuzijos indeksas (inkstuose su plaučiais, blužnimi ir kepenimis). Kodeino hidrolizė vykdoma dalyvaujant audinių esterazėms (atskiriama metilo kategorija), o vėliau vyksta intrahepatinė konjugacija su gliukurono rūgštimi. Kodeino metaboliniai elementai turi savo analgezinį poveikį. Daugiausia kodeino išsiskiria su šlapimu; žymiai mažesni metabolinių komponentų, susintetintų su gliukurono rūgštimi, kiekiai išsiskiria su tulžimi. Asmenims, sergantiems inkstų nepakankamumu, galimas aktyvių metabolinių elementų kaupimasis, dėl kurio pailgėja vaisto terapinis poveikis.
Išgertas propifenazonas greitai ir visiškai absorbuojamas. Metabolizmo procesai daugiausia vyksta kepenyse; susidaro N-desmetilpropifenazonas. Propifenazonas išsiskiria su šlapimu, daugiausia gliukurono rūgšties konjugatų pavidalu. Medžiaga prasiskverbia pro placentą ir išsiskiria į motinos pieną. Sutrikus inkstų / kepenų funkcijai, gali būti slopinami propifenazono metabolizmo procesai ir išsiskyrimas.
Dozavimas ir vartojimas
Suaugusiesiems reikia gerti po 1–2 tabletes 1–3 kartus per dieną, užgeriant paprastu vandeniu. Rekomenduojama gerti po valgio.
12 metų ir vyresniems paaugliams reikia gerti po 0,5–1 tabletę 1–2 kartus per dieną.
Vaikai gali vartoti ne daugiau kaip 3 tabletes per dieną, o suaugusieji – 6 tabletes (3–4 dozėmis).
Gydymo ciklo trukmė priklauso nuo gydymo toleravimo ir veiksmingumo. Dažnai jis trunka ne ilgiau kaip 5 dienas (skausmo atveju) arba 3 dienas (karščiavimo atveju).
- Paraiška vaikams
Vaistas nėra skiriamas jaunesniems nei 12 metų asmenims.
Naudokite Penkiaženklis nėštumo metu
Pentased negalima vartoti žindymo ar nėštumo metu.
Kontraindikacijos
Tarp kontraindikacijų:
- sunkus netoleravimas, susijęs su vaisto komponentais, taip pat su pirazolonu ar susijusiais junginiais (įskaitant aminofenazoną ir fenazoną su metamizolu ir propifenazonu), fenilbutazonu, aspirinu ir opioidiniais skausmą malšinančiais vaistais;
- sunkus kepenų / inkstų nepakankamumas;
- G6PD trūkumas;
- leukopenija arba granulocitopenija, taip pat anemija ir agranulocitozė;
- kvėpavimo takų patologijos, kurioms būdinga obstrukcija ir dusulys (tai apima būkles, dėl kurių atsiranda kvėpavimo slopinimas ir astma);
- padidėjęs intrakranijinis slėgis;
- glaukoma;
- stiprus kraujospūdžio sumažėjimas arba jo padidėjimas;
- miokardo infarktas aktyviojoje fazėje;
- alkoholio intoksikacija arba alkoholizmas;
- pankreatitas;
- padidėjęs jaudrumas ir miego sutrikimai;
- aktyvi porfirija;
- įgimta hiperbilirubinemija;
- priklausomybė nuo narkotikų ar vaistų (taip pat jos buvimas anamnezėje);
- cukrinis diabetas;
- epilepsija;
- kraujo patologijos;
- miastenija;
- prostatos hipertrofija;
- organiniai širdies ir kraujagyslių sistemos pažeidimai (širdies laidumo sutrikimai, dekompensuotas širdies nepakankamumas, sunki aterosklerozė, polinkis į kraujagyslių spazmus ir koronarinę širdies ligą);
- tireotoksikozė;
- depresijos sutrikimai, kai yra polinkis į savižudišką elgesį arba depresija;
- senatvė;
- laiko intervalas po operacijos tulžies latakų srityje;
- galvos trauma;
- vartojimas kartu su MAOI, taip pat vartojimas 14 dienų nuo jų vartojimo nutraukimo momento;
- paskyrimas asmenims, vartojantiems β blokatorius arba triciklinius antidepresantus.
Šalutiniai poveikiai Penkiaženklis
Jei atsiranda neigiamų simptomų, turite nutraukti vaisto vartojimą ir nedelsdami kreiptis į gydytoją. Terapinių dozių vartojimas paprastai nesukelia komplikacijų. Šalutinis poveikis dažnai susijęs su paracetamolio buvimu vaisto sudėtyje.
Vartojant standartinėmis dozėmis kartu su medžiagomis, kurių sudėtyje yra kofeino, gali sustiprėti su kofeinu susiję neigiami simptomai. Tarp jų yra stiprus jaudrumas, galvos skausmas, virškinimo trakto sutrikimai, galvos svaigimas, nerimas, padažnėjęs širdies plakimas, neramumas, nemiga ir dirglumas. Kiti pasireiškimai:
- Virškinimo sutrikimai: skausmas ir sunkumas epigastriniame regione, pykinimas, vidurių užkietėjimas ir vėmimas. Ilgalaikis vaisto vartojimas didelėmis porcijomis gali sukelti hepatotoksinį poveikį. Taip pat atsiranda hepatonekrozė (priklausomai nuo porcijos dydžio), kserostomija, dispepsija, ūminis pankreatitas žmonėms, kuriems buvo atlikta cholecistektomija, burnos gleivinės opos ir rėmuo;
- kepenų ir tulžies sistemos sutrikimai: gelta, kepenų funkcijos sutrikimas, įskaitant kepenų nepakankamumą (hepatotoksinis poveikis dažnai siejamas su apsinuodijimu paracetamoliu) ir padidėjęs intrahepatinių fermentų aktyvumas;
- Su nervų sistema susiję pažeidimai: paradoksalaus pobūdžio sujaudinimas, taip pat tremoras, galvos svaigimas, nerimas ir mieguistumas, taip pat euforija, sumišimas, nerimas ir baimė. Taip pat pastebimas susilpnėjusi koncentracija ir motorinių-psichinių refleksų vystymosi greitis, galvos skausmai, miego sutrikimai, dirglumas, disforija, taip pat psichomotorinio pobūdžio dezorientacija ir sujaudinimas. Atsiranda parestezija, haliucinacijos, stiprus nuovargis, ataksija, nemiga, depresija, nistagmas, kognityviniai sutrikimai ir motorinės koordinacijos sutrikimai, taip pat hiperkinezė (pediatrijoje). Ilgai vartojant dideles dozes, gali pasireikšti sedacija ir priklausomybės išsivystymas;
- širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimai: tachikardija, aritmija, palpitacija, širdies skausmas, bradikardija ir kraujospūdžio pokyčiai (pvz., stiprus sumažėjimas);
- Kraujo ir limfos struktūros sutrikimai: leukopenija arba granulocitopenija, anemija (hemolizinė ir piktybinė), leukocitozė, agranulocitozė arba limfocitozė, kraujavimas arba mėlynės, taip pat sulfo- ir methemoglobinemija (dusulys, cianozė ir skausmas širdies srityje). Ilgalaikis didelių dozių vartojimas sukelia neutropenija, trombocitopenija arba pancitopenija, agranulocitoze arba aplazinė anemija;
- Šlapinimosi sutrikimai: inkstų funkcijos sutrikimas, šlapimo susilaikymas, nekrozinis papilitas, inkstų diegliai ir tubulointersticinis nefritas. Ilgalaikis didelių dozių vartojimas gali sukelti nefrotoksinį poveikį.
- imuninės sistemos sutrikimai: mėšlungio endokarditas (taip pat apima SJS), anafilaksija, Kvinkės edema, netoleravimo simptomai, įskaitant epidermio niežulį ir bėrimus ant gleivinių ir odos (dažnai dilgėlinė arba eriteminiai ar generalizuoti bėrimai), ir TEN;
- epidermio ir poodinio sluoksnio pažeidimai: purpura, jautrumas šviesai, eksfoliacinės ar alerginės kilmės dermatitas ir kraujavimas;
- kvėpavimo takų simptomai: bronchų spazmas asmenims, netoleruojantiems NVNU;
- Kita: miozė, impotencija, hipoglikemija (gali pasiekti hipoglikeminę komą), folatų trūkumas ir hiperhidrozė. Ilgalaikis vartojimas padidina osteogenezės sutrikimo tikimybę. Staiga nutraukus vaisto vartojimą, gali pasireikšti nutraukimo sindromas, dėl kurio pakyla temperatūra, atsiranda nervingumas, pasunkėja kvėpavimas, atsiranda košmarų ir padidėja limfmazgiai.
Perdozavimas
Apsinuodijus Pentased, gali pasireikšti skirtingi simptomai, būdingi kiekvienai veikliajai medžiagai. Paprastai apsinuodijimas siejamas su paracetamoliu.
Žmonėms, turintiems rizikos veiksnių (badavimas, ilgalaikis fenitoino, jonažolės, karbamazepino, primidono, taip pat fenobarbitalio vartojimas kartu su rifampicinu ar kitomis medžiagomis, kurios indukuoja kepenų fermentus, kacheksija, piktnaudžiavimas alkoholiu, glutationo trūkumas, AIDS ir cistinė fibrozė), pavartojus 5+ g paracetamolio, gali išsivystyti kepenų pažeidimas.
Perdozavimas sukelia gastralgiją, vėmimą, hiperhidrozę, pykinimą, pilvo skausmą, epidermio blyškumą, anoreksiją ir hepatonekrozę, taip pat aritmiją, kvėpavimo centro slopinimą, tachikardiją, sumažėjusį kraujospūdį, dezorientaciją ir padidėjusią PTI vertę arba intrahepatinių transaminazių aktyvumą.
Reikėtų nepamiršti, kad išgėrus daugiau nei 6000 mg paracetamolio, gali išsivystyti sunkus kepenų pažeidimas, kuris pasireiškia po 12–48 valandų nuo sutrikimo atsiradimo momento.
Gali pasireikšti metabolinė acidozė arba sutrikti gliukozės apykaita. Sunkus apsinuodijimas gali sustiprinti kepenų nepakankamumą, sukelti toksinę encefalopatiją, lydimą sąmonės sutrikimo. Kartais tai baigiasi mirtimi.
ŪRN, kurios metu stebima aktyvi kanalėlių nekrozės fazė, taip pat gali pasireikšti asmenims, kuriems nėra sunkaus inkstų pažeidimo. Taip pat gali pasireikšti širdies aritmija. Kepenys pažeidžiamos, kai skiriama 10+ g vaisto (suaugusiesiems) arba 0,15 g/kg (vaikams).
Didelės kofeino dozės gali sukelti vėmimą, skausmą epigastriniame regione, padidėjusią diurezę, ekstrasistolę, padažnėjusį kvėpavimą, širdies aritmiją ar tachikardiją. Jos taip pat veikia centrinės nervų sistemos funkciją (dirglumą, sąmonės netekimą, afektą, traukulius, nerimą, nemigą, tremorą ir nervinį susijaudinimą).
Apsinuodijimas propifenazonu pažeidžia centrinę nervų sistemą (ištinka koma ir traukuliai).
Fenobarbitalio intoksikacija sukelia nistagmą, galvos skausmą, pykinimą, silpnumą ir ataksiją, tachikardiją, kvėpavimo slopinimą (gali visiškai nutrūkti), sumažėjusį kraujospūdį (iki kolapso) ir širdies bei kraujagyslių sistemos funkcijos slopinimą (širdies aritmiją). Didelės dozės sulėtina pulsą, slopina centrinę nervų sistemą (iki komos), sumažina kūno temperatūrą ir susilpnina diurezę.
Sunkus apsinuodijimas sukelia kepenų nepakankamumo progresavimą, dėl kurio atsiranda kraujavimas, koma, encefalopatija ir hipoglikemija, o vėliau gali ištikti mirtis. Esant ūminiam inkstų nepakankamumui, kai yra aktyvi kanalėlių nekrozės fazė, stebima hematurija, aštrus juosmens srities skausmas ir proteinurija. Toks sutrikimas gali pasireikšti ir žmonėms, kuriems nėra sunkių kepenų pažeidimų. Yra duomenų apie pankreatito ir širdies aritmijos atsiradimą.
Kodeino apsinuodijimas sukelia ūminį kvėpavimo slopinimą, sulėtėjusį kvėpavimą, cianozę ir mieguistumą; kartais gali pasireikšti plaučių edema. Be to, gali pasireikšti apnėja, traukuliai ir dusulys, sumažėjęs kraujospūdis ir šlapimo susilaikymas.
Apsinuodijus paracetamoliu, būtina nedelsiant kreiptis į gydytoją, todėl nukentėjusįjį reikia greitai nugabenti į ligoninę. Vieninteliai simptomai gali būti vėmimas su pykinimu arba jie gali neatspindėti apsinuodijimo intensyvumo ar vidaus organų pažeidimo sunkumo. Galima apsvarstyti aktyvuotos anglies vartojimo galimybę (jei nuo paracetamolio perdozavimo praėjo mažiau nei 60 minučių). Paracetamolio kiekis plazmoje turėtų būti matuojamas praėjus 4 ir daugiau valandų nuo vartojimo momento (ankstesnės vertės bus nepatikimos).
Priešnuodžiai paracetamoliui yra metioninas ir acetilcisteinas. Terapija N-acetilcisteinu leidžiama atlikti per 24 valandas nuo paracetamolio vartojimo momento, tačiau maksimalus apsauginis poveikis pasireiškia, jei jis vartojamas per 8 valandas. Po šio laikotarpio priešnuodžio poveikis smarkiai susilpnėja. Prireikus N-acetilcisteinas leidžiamas į veną, laikantis pasirinktos dozės. Jei nėra vėmimo, metioniną galima vartoti per burną (kaip alternatyvą, jei neįmanoma nuvykti į ligoninę). Be to, atliekamos bendrosios palaikomosios priemonės.
Kodeino apsinuodijimo terapija: simptominiai veiksmai, įskaitant kvėpavimo centro palaikymo procedūras: pagrindinių organizmo parametrų stebėjimas (kvėpavimas su pulsu, kraujospūdis ir temperatūra). Jei atsiranda kvėpavimo slopinimas arba koma, reikia vartoti naloksoną. Nukentėjusiojo būklę reikia stebėti mažiausiai 4 valandas po vaisto vartojimo arba 8 valandas, kai teikiamos palaikomosios priemonės.
Sąveika su kitais vaistais
Vartojimas kartu su vaistais, slopinančiais centrinės nervų sistemos veikimą (migdomaisiais ar raminamaisiais vaistais, alkoholiniais gėrimais, raumenis atpalaiduojančiais ir raminamaisiais vaistais), gali sustiprinti vienas kito šalutinį poveikį (kvėpavimo centro ir centrinės nervų sistemos funkcijos slopinimą, taip pat kraujospūdžio sumažėjimą).
Vartojimas kartu su medžiagomis, kurios sukelia mikrosominius oksidacijos procesus (karbamazepinas su salicilamidu, barbitūratai, nikotinas ir fenitoinas su rifampicinu), tricikliniais antidepresantais ir alkoholiniais gėrimais, žymiai padidina hepatotoksinio aktyvumo tikimybę.
Kartu vartojant vaistus, kurių sudėtyje yra paracetamolio, gali pasireikšti apsinuodijimas šiuo elementu. Paracetamolio ir hepatotoksinių medžiagų (fenitoino, izoniazido, karbamazepino su rifampicinu ir alkoholinių gėrimų) derinys sustiprina jų toksinį poveikį kepenims.
Paracetamolis silpnina diuretikų poveikį. Vartojant domperidoną, paracetamolio absorbcijos greitis gali padidėti.
Vartojimas kartu su geriamaisiais antikoaguliantais (varfarinu arba acenokumaroliu) arba NVNU gali sukelti nepageidaujamą poveikį iš virškinimo trakto.
Ilgalaikis kasdienis paracetamolio vartojimas sustiprina varfarino ir kitų kumarinų antikoaguliacinį aktyvumą. Tai taip pat padidina kraujavimo tikimybę. Vartojant vaistą periodiškai, reikšmingo poveikio neatsiranda.
Kofeino vartojimas kartu su įvairiomis medžiagomis sukelia šiuos sutrikimus:
- prokarbazinas, MAOI, selegilinas ir furazolidonas prisideda prie pavojingų širdies aritmijų atsiradimo arba stipraus kraujospūdžio padidėjimo;
- Pirimidinas, barbitūratai ir prieštraukuliniai vaistai (hidantoino dariniai, ypač fenitoinas) sustiprina kofeino metabolizmo procesus ir padidina jo klirensą;
- ciprofloksacinas, ketokonazolas, enoksacinas su disulfiramu, taip pat pipemidino rūgštis ir norfloksacinas sulėtina kofeino išsiskyrimą ir padidina jo kiekį kraujyje;
- fluvoksaminas padidina kofeino kiekį plazmoje;
- meksiletinas sumažina kofeino išsiskyrimą 50%;
- nikotinas padidina kofeino išsiskyrimo greitį;
- metokssalenas sumažina išskiriamo kofeino kiekį, dėl kurio gali sustiprėti jo poveikis ir atsirasti toksinis aktyvumas;
- vartojimas kartu su klozapinu padidina šio elemento kiekį kraujyje;
- derinys su β blokatoriais sukelia abipusį vaisto poveikio slopinimą;
- derinys su kalcio turinčiomis medžiagomis sumažina abiejų medžiagų absorbcijos greitį.
Vaistai ir gėrimai, kurių sudėtyje yra kofeino, vartojami kartu su Pentased, gali pernelyg stimuliuoti centrinę nervų sistemą.
Kofeinas sustiprina karščiavimą mažinančių analgetikų poveikį (didina biologinį prieinamumą), taip pat sustiprina psichostimuliatorių, ksantino darinių, MAOI (prokarbazino su furazolidonu ir selegilinu) ir α- bei β-adrenerginių agonistų aktyvumą.
Kofeinas silpnina migdomųjų, anksiolitikų ir raminamųjų vaistų poveikį; jis yra anestetikų ir kitų vaistų, slopinančių centrinės nervų sistemos veikimą, antagonistas, be to, jis yra konkurencinis ATP ir adenozino medžiagų antagonistas.
Kofeino ir ergotamino derinys pagerina pastarojo absorbciją iš virškinamojo trakto; vartojant kartu su tirotropiniais elementais, sustiprėja skydliaukės aktyvumas. Kofeinas mažina ličio kiekį kraujyje. Kofeino poveikį sustiprina derinys su izoniazidu arba hormoniniais kontraceptikais.
Kodeinas gali slopinti domperidono ir metoklopramido poveikį virškinimo trakto motorikai. Be to, jis sustiprina centrinės nervų sistemos funkciją slopinančių medžiagų (įskaitant migdomuosius vaistus, triciklinius antidepresantus, alkoholinius gėrimus, raminamuosius vaistus, anestetikus ir fenotiazino tipo raminamuosius vaistus) aktyvumą, tačiau vartojant rekomenduojamas dozes, tokia sąveika neturi klinikinio poveikio.
Fenobarbitalis sukelia intrahepatinių fermentų indukciją, dėl kurios gali padidinti kai kurių vaistų, kurių metabolizmas vyksta šių fermentų pagalba, metabolizmo greitį (tai apima antimikrobinius, hormoninius, antiaritminius, antivirusinius ir hipotenzinius vaistus, taip pat prieštraukulinius vaistus, sulfametikonus, citostatikus, antimikotinius vaistus, imunosupresantus, geriamuosius antidiabetinius vaistus ir netiesioginius antikoaguliantus). Fenobarbitalis taip pat sustiprina vietinių anestetikų, alkoholinių gėrimų, centrinės nervų sistemos veiklą slopinančių medžiagų (neuroleptikų, anestetikų ir raminamųjų) bei analgetikų aktyvumą.
Fenobarbitalio ir kitų raminamojo poveikio medžiagų derinys sustiprina raminamąjį-migdomąjį poveikį, dėl kurio gali išsivystyti kvėpavimo slopinimas. Rūgštinėmis savybėmis pasižymintys vaistai (amoniakas ir vitaminas C) sustiprina barbitūratų poveikį. Tikėtinas fenitoino, klonazepamo ir karbamazepino poveikis kraujo rodikliams. MAO inhibitoriai pailgina fenobarbitalio terapinį poveikį. Rifampicinas gali susilpninti fenobarbitalio savybes. Vartojimas kartu su auksu padidina inkstų pažeidimo tikimybę.
Ilgalaikis vartojimas kartu su NVNU gali išprovokuoti kraujavimą ir skrandžio opas.
Fenobarbitalio ir zidovudino derinys sustiprina jų toksinį poveikį. Fenobarbitalis taip pat gali padidinti geriamųjų kontraceptikų metabolizmą, dėl ko jie praranda gydomąjį poveikį.
Ilgalaikis prieštraukulinių vaistų vartojimas gali sumažinti paracetamolio aktyvumą.
Pakartotinai vartojant paracetamolį, sustiprėja antikoaguliantų (dikumarino darinių) savybės.
Fenobarbitalio vartojimas kartu su antiaritminiais vaistais sustiprina antihipertenzinį poveikį (sotalolis) ir pagreitina medžiagų apykaitą (meksiletinas).
Propifenazonas sustiprina geriamųjų hipoglikeminių vaistų, antikoaguliantų ir sulfonamidų savybes, taip pat kortikosteroidų opas sukeliantį poveikį.
Pentased veiksmingumas sumažėja vartojant kartu su anticholinerginiais vaistais, šarminiais elementais, cholestiraminu ir antidepresantais.
Paracetamolis padidina chloramfenikolio išsiskyrimo greitį; metoklopramidas pagreitina paracetamolio absorbciją.
Kofeinas padidina ergotamino absorbcijos greitį.
Laikymo sąlygos
Pentased reikia laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje. Temperatūra – ne aukštesnė kaip 25 °C.
Tinkamumo laikas
Pentased galima vartoti per 2 metus nuo terapinės medžiagos pardavimo datos.
Analogai
Vaisto analogai yra „Analgin“, „Piralgin“, „Tempalgin“ ir „Tetralgin“ su „Analdim“, „Reopyrin“ ir „Andipal“, taip pat „Pyatirchatka“, „Andifen“, „Kofalgin“ ir „Benalgin“. Sąraše taip pat yra „Tempanginol“, „Benamil“, „Tempaldol“ ir „Pentalgin“ su „Temtimet“, taip pat „Revalgin“, „Tempanal“ ir „Sedalgin plus“ su „Sedal“.
Atsiliepimai
„Pentased“ sulaukia gerų atsiliepimų apie savo terapinį veiksmingumą. Vaistas padeda nuo įvairių skausmų, taip pat ir peršalimo. Trūkumai yra nemalonus tabletės skonis ir per didelis dydis, dėl kurio vaisto vartojimas sukelia tam tikrų nepatogumų.
Dėmesio!
Siekiant supaprastinti informacijos suvokimą, ši vaisto "Penkiaženklis" naudojimo instrukcija yra išversta ir pateikta specialioje formoje remiantis oficialiais vaisto vartojimo medicinos tikslais instrukcijomis. Prieš naudodami perskaitykite anotaciją, kuri buvo tiesiogiai prie vaisto.
Aprašymas pateikiamas informaciniais tikslais ir nėra savirealizacijos vadovas. Šio vaisto poreikis, gydymo režimo tikslas, metodai ir vaisto dozė nustatoma tik gydantis gydytojas. Savarankiškas gydymas yra pavojingas jūsų sveikatai.