Prieš 20 metų

"Rabidzh 20" nurodo tų medicinos prietaisų, kurie yra skirti įtraukti į gydymo planą visų pirma gastroezofaginio refliukso ligai, taip pat skrandžio opa, sąrašą.

Atsižvelgiant į tai, kad jo pagrindinė sudedamoji dalis yra rabeprazolo rūgšties - protonų siurblio parietalinėse ląstelių pagrindinio poveikio vaisto yra tai, kad, atsižvelgiant į protonų siurblio slopinančio poveikio ji gamina. Ji yra siejamas su iš junginių, turinčių antisekrecinius savybių, kurios, be H2 receptoriaus antagonistų arba cholinerginių receptorių, tačiau, sąlygoti skrandžio rūgšties sekrecijos aktyvumo mažėjimas kategorijas. Šių procesų slopinimas skrandyje pasireiškia paskutiniuose skrandžio rūgščių sekrecijos etapuose.

Taigi vaistas yra vaistas, kuris turi teigiamą poveikį virškinimo sistemos funkcionavimui ir medžiagų apykaitos procesams organizme.

Indikacijos Prieš 20 metų

Indikacijos Rabidzhem 20 sąlygojo tokių rūšių ligų, tokių kaip skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opa ir skrandžio pepsinė opa, kuriame iš šių organų sienelių vientisumas yra veikiami trikdžių prižiūrint patologiškai padidėjusios koncentracijos rūgščių virškinimo sulčių įtakos paciento akivaizdoje.

Rizikos terpės normalizavimo tendencija, atsiradusi dėl vaisto vartojimo, pasireiškia tuo, kad mažėja šio faktoriaus neigiamas poveikis.

Šis poveikis pasiekiamas dėl Rabidj 20 vartojimo lėtinio gastrito paūmėjimo stadijoje, jei yra per didelis skrandžio rūgšties susidarymas. Tai pateisina narkotikų vartojimą tokiais atvejais.

Be to, ji taip pat indikuotinas gastroezofaginio refliukso ligos ir refliuksinio ezofagito būdingas epizodinius išmetamų gydymo - virinant su grįžtamu šaldytuvu skrandžio turinio į stemplę arba dvylikapirštės žarnos nei padarytos žalos stemplės rūgšties apatinėmis regionuose.

Kitas klinikinis atvejis, galintis sukelti šio vaisto paskyrimo indikacijas, yra funkcinė dispepsija.

Taip pat patartina ją įtraukti į receptų sąrašą kaip kompleksinio gydymo kartu su kitomis antibakterinėmis medžiagomis dalį Helicobacter pylori likvidavimo - bakterijų, parazituojančių skrandžio gleivinę.

Galiausiai Rabidzh 20 vartojimo požymiai pagrįsti Zollinger-Ellisono sindromu, taip pat kitomis patologiškai padidėjusios sekrecijos sąlygomis.

Atleiskite formą

Rabidžo 20 išdavimo forma yra apvalios formos raudonai rudos tabletės. Kiekviena tabletė yra lygi abiejose pusėse, padengta enterine danga.

Vienos tabletės kompozicija turi Rabeprazolio natrio, iš kurių 20 mg kiekio, ir joje dar yra pagalbinėmis medžiagomis. Jie atstovauja šviesos magnio oksido, manitolis, gidroksipropiltselyulozoy, talko, magnio, natrio kroskarmeliozės, sanselomstearatom pH 102, etilceliuliozės, propileno glikolio, hypromelose ftalato, dietilo ftalato, PEG 6000, Gitana dioksido, raudonasis geležies oksidas.

Tabletės supakuotos juostelėmis iš aliuminio folijos. Kartoninėje dėžutėje kartu su sulankstytu lakštu, kuriame yra vaisto aprašymas ir vartojimo instrukcijos, yra 1 juostelė su tabletėmis. Kitais atvejais vaisto išleidimo forma gali skirtis priklausomai nuo to, ar pakuotėje yra 3 juostos su tabletėmis.

Farmakodinamika

Farmakodinamika Rabichem 20 nustato pagrindinio aktyviojo ingrediento, kuris yra rabefazolas, paruošimo farmakologiniame veikime žmogaus organizme.

Vaisto aktyviąją komponentas junginiai skiriasi nuo kategorijos antisekreciniai savybių neturi veikti kaip antagonistas prie cholinerginių arba H2 histamino receptorių, tačiau, veda prie slopinimo rūgšties sekrecijos-funkcija skrandį. Šis veiksmas atsiranda dėl žarnyno kalio hidrogeninės adenozino trifosfatazės arba, vadinamo protonų arba protonų siurblio, protonų (protonų) siurblio slopinimo. Tai atsiranda ant pilvo perianetinių ląstelių sekretorinių paviršių.

Rabeprazolio poveikis skrandžio rūgšties gamybos procesams yra tai, kad šis Rabidžo komponentas 20 blokuoja skrandžio sekreciją paskutiniame etape.

Farmakodinamika Rabidzhem 20, apie kurią reikia žinoti apie rabeprazolo cheminį aktyvumą, pasireiškia tuo, kad jis aktyvuojamas, kai rūgščių ir bazių pH balanso lygis yra 1,2. Pusėjimo trukmė yra 78 sekundžių.

Farmakokinetika

Rabidj 20 farmakokinetikai būdingas rabeprozolio biologinio prieinamumo laipsnis, kuris yra maždaug lygus 52%.

Tmax gali pasikeisti dėl to, kad vaistas vartojamas su maistu, kuriame yra daug riebalų. Tuo pačiu metu įsisavinimo laikas gali padidėti iki 4 valandų arba užtrukti ilgiau. Veste su Cmax ir kiekiu, kuriuo absorbcija vyksta, šiuo atveju iš esmės nepasikeitė. Tai suteikia pagrindo teigti, kad, jei yra ryšys tarp Rabidžo 20 vartojimo ir valgymo laiko, tai yra silpnai išreikšta. Taigi maistas nesukelia jokio reikšmingo vaisto veiksmingumo sumažėjimo.

Kraujas rabprozolį jungiasi su plazmos baltymais, o jo kiekis sudaro 96,3 proc. Pagrindiniai metaboliniai produktai, pastebimi kraujo plazmoje, yra sulfonas ir tioeteras. Nustatyta, kad šie metabolitai nėra būdingi reikšmingam antisecretory poveikiui. Tyrimų in vitro rezultatai rodo, kad kepenyse rabeprazolas metabolizuoja pirmą kartą, dalyvaujant citochromui P450 ZA-CYP3A. Proceso metu susidaro sulfono metabolitai. Ir iš citochromo P450 2C19 - CYP2C19 - desmetilabaprazolo.

Farmakokinetika Rabidzhem 20 injekcijos vaisto metu yra 90 proc vaisto buvimą šlapime sudėties kaip ir tioeterio karboksirūgšties bei jo metabolitų, ir glyukoronidovye junginio merkaptuinovoy rūgšties. Išimtos dozės palieka kūną kartu su veršeliais. Kaip ir šlapime bei ekskrecijose, rabeprozolio išsiskyrimas nepakeistoje būsenoje nėra.

Dozavimas ir vartojimas

Vartojimo būdas ir dozė "Rabichem 20" rodo, kad tabletės turi būti paimtos iš visos pusės, be kramtymo, preliminariai laužant ir sutraiškant. Priėmimas šio vaistinio preparato turėtų būti prieš valgį.

Dvylikapirštės žarnos pepsine opa be Helicobacter pylori Rabid 20 rekomenduojama vartoti rekomenduojamą vieną 20 mg dozę vieną ar du kartus per parą 2-4 savaites.

Už skrandžio opos skrandžio Helicobacter pylori gydymo nėra Rabidzhem 20, priskirtas tuo pačiu dozavimo kaip ir ankstesniame atveju - 20-miligramų tabletė 1 arba 2 kartus per dieną. Vienintelis skirtumas yra gydymo šiuo preparatu trukmė: tuo pačiu tarifu minimalų laikotarpį 14 dienų, kurioje paėmimas nalezhit Rabidzhem 20 gali pratęsti iki 6 savaičių.

Pacientams, kuriems yra gastroezofaginio refliukso liga, vaistas skiriamas per rekomenduojamą paros dozę po 1-2 tabletes po 20 mg per parą. Kurso trukmė gali svyruoti nuo 4 iki 8 savaičių. Kai yra įtraukta į šios ligos palaikomąjį gydymą, numatoma skirti vieną kartą per parą vartojamą 20 Rabidj dozę, atitinkamai 1 ar 10 mg tabletės. Dozė parenkama atskirai kiekvienam pacientui.

Pacientams, kuriems yra Zollingerio-Ellisono sindromas su patologinėmis hipersekretorinėmis sąlygomis, dozė nustatoma remiantis individualiu požiūriu į kiekvieną konkretų šios ligos atvejį. Rekomenduojama pradėti gydymą Rabid 20 dienos doze 60 miligramų. Jei to reikia, ateityje vaisto dozė padidinama tokia apimtimi, kokia yra tinkama atsižvelgiant į tam tikro ligonio klinikinio būdo individualias charakteristikas.

Lėtinio gastrito, pasireiškiančio skrandžio rūgšties gamybos hiperfunkcija, pasunkėjimas sukelia būtiną dozę Rabid 20, kuri gydymo metu yra 2-3 tablečių per dieną, kuri yra 2-3 savaites.

Tiksliai taip pat, kaip ir dozių ir vaisto vartojimo laiko atžvilgiu, jis turėtų būti vartojamas kartu su funkcine dispepsija.

Taigi, apibendrinant visus aukščiau išvardytus dalykus, paaiškėja, kad šio vaisto vartojimo būdas ir dozė yra nustatomi remiantis konkrečiu klinikiniu atveju, kai yra nustatytas Rabidzh 20 vartojimas.

Naudokite Prieš 20 metų nėštumo metu

Rabidj 20 vartojimas nėštumo metu, taip pat žindymo laikotarpiu ir laktacijos metu rodo daugelį atvejų, kai preparato vartojimas yra nepriimtinas.

Kontraindikacijos

Kontraindikacijos Rabidzh 20 vartojimui dažniausiai yra individualios reakcijos veiksnys, kuris gali atsirasti pacientui tuo ar kitu atveju, kiekvienu atveju dėl to, kad rabefazolas pasireiškia organizme. Tas pats pasakytina ir apie padidėjusio jautrumo buvimą bet kuriai pagalbinei sudedamųjų dalių paruošimo sudedamajai daliai. Be to, šioje kategorijoje priskiriamas benzimidazolo ar kitų Rabidžo 20 sudėtinių dalių pakeitimas.

Kontraindikacijos dėl "Rabidj 20" vartojimo taip pat draudžia vaistą vartoti vaistą vaikams. Susilaikyti nuo jo vartojimo, be to, seka nėščioms moterims, o tuo metu po kūdikio kūdikio maitinimo krūtimi.

Šalutiniai poveikiai Prieš 20 metų

Bendrosios apraiškos gali atsirasti šalutinis poveikis Rabidzhem 20, negalavimu, išvaizda asteninė Valstijose, atsiradimo karščiavimas, šaltkrėtis, plėtoti įvairių rūšių alerginių reakcijų į krūtinkaulio skausmas, padidėjęs jautrumas šviesai. Kartais veido patinimas gali plakti pilvą.

Širdies kraujagyslių sistemos veikla buvo pastebėtas hipertenzija įvykis, miokardo infarktą įmanoma, sinkopės, atrodo migrena, širdies plakimas, tachikardija, sinusinės bradikardijos, krūtinės angina, elektrokardiogramos pakitimai rodikliai.

Virškinimo sistema pajėgi tokius neigiamus narkotikų kaip ir atpylimas, burnos džiūvimas, pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, viduriavimas, pilvo pūtimas, vidurių užkietėjimas išvaizdą reaguoja. Yra rektalinio kraujavimo galimybė, gastroenterito ir dispepsijos atsiradimas, akmenų atsiradimas tulžies pūsle, atsiradimas anoreksijos. Be to, Rabidzh 20 vartojimas gali sukelti burnos opą, stomatitą, gingivitą, disfagiją, padidėjusį apetitą, sukelti išmatų sutrikimus. Šis vaistas gali sukelti cholecistitą, proktitą, kolitą, pankreatitą, glositą, ezofagitą.

Šio vaisto šalutinis poveikis dažnai yra anemijos atsiradimas, įskaitant hipochrominę, yra galimybė po oda kraujuoti, limfmazgiai gali būti hypertrophied.

Neigiamo poveikio vektorius "Rabichem 20" yra nukreiptas į metabolizmą ir medžiagų apykaitos procesus, vykstančius žmogaus kūne. Šis vaistas dažnai sukelia kūno svorio padidėjimą arba, priešingai, sukelia svorio mažėjimą ir dehidrataciją.

Dėl vaisto vartojimo taip pat paveikiama centrinės nervų sistemos būklė. Tai būdingi miego sutrikimai - nemiga arba atvirkščiai, per didelis mieguistumas, galvos svaigimas, neuralgijos ir neuropatijos raida, nervų būklė, drebulys. Galbūt prislėgti valstybės atsiradimas, seksualinio potraukio sumažėjimas, traukuliai.

Neigiamas "Rabidzh 20" naudojimo pasekmes taip pat rodo laboratorinių tyrimų rodiklių pokyčiai. Ypač pastebimi nenormalūs eritrocitai ir trombocitai kraujyje, hiperglikemija, leukocitozė.

Egzistuoja nukrypimai nuo šlapimo sudėties ir kepenų tyrimų rodiklių. Pastarajam būdingas padidėjęs ALT kiekis, taip pat didesnis prostatos specifinio antigeno kiekis.

Rabidžo 20 šalutinis poveikis, kaip matome, kai kuriais atvejais gali būti naudojamas įvairiais neigiamais reiškiniais įvairiuose paciento kūno organuose ir sistemose.

[1], [2]

Perdozavimas

Perdozavimas Rabichem 20 gali pasireikšti dažniausiai tais atvejais, kai pagrindinis veikliosios medžiagos preparato komponentas, rabefazolas, pasiekia žmogaus organizmo vidų, viršijantis didžiausią leistiną 80 miligramų normą per dieną. Paprastai šis vaistas, vartojamas per šį paskirtą paros dozę, yra gerai toleruojamas, o jo įtaka nepastebima reikšmingos klinikinės simptomatologijos.

Šiuo metu vaistas nepatvirtina konkretaus priešnuodžio buvimo. Remiantis jų tam Perdozavus, visi reikalingi medicininiai priemonės, kuriomis siekiama pašalinti ir sumažinti jos neigiamą poveikį, kiek yra sumažinama iki terapinių intervencijų įgyvendinimo simptominis ir palaikomasis gamtos.

Sąveika su kitais vaistais

Rabidžo 20 sąveika su kitais vaistiniais preparatais daugiausia susijusi su medžiagų apykaitos procesų ypatumais, kurių poveikis yra jo pagrindinis veikliosios medžiagos - rabefazolas. Jo metabolizme dalyvauja citochromo P450 ar CYP450 sistemos kačių simbiontai.

Pasak tyrimo, kuriame dalyvavo sveiki savanoriai, buvo nustatyta, kad kiti vaistai, medžiagų apykaita, iš kurių taip pat vyksta su CYP450 sistemai dalyvavimo, nerašykite į tokias sąveikos su rabeprazolo, kad jie galėtų būti apibūdinta kaip kliniškai reikšmingas. Tai taikoma varfarino, diazepamo veną kaip viena dozė, teofilino (kaip viena dozė per burną priimtą), ir fenitoinas, - odnorazovo į veną kartu su papildomų dozių per burną.

Norint nustatyti derinių savybes, įtraukiant kitus vaistus, kurių metabolizmą vykdo fermentų sistema, specialių tyrimų nebuvo atlikta.

Vienas iš pagrindinių veiksmų Rabidzhem 20 yra tai, kad mažina skrandžio sekrecijos funkcija, kuri sukelia jo įtaka poveikio pagamintų narkotikų galimybę intensyvumą, jų įsisavinimas susijęs su rūgščių-šarmų balanso skrandžio sulčių. Taigi kartu su ketokonazolu pastebimas 33% pastarųjų biologinio prieinamumo sumažėjimas. Digoksinas kartu su rabefazolu didina jo didžiausią koncentraciją 20%. Pagal pirmiau savybių sąveika vienu metu priimtų Rabidzhem 20 preparatai absorbcijos savybės priklausys nuo skrandžio pH reikalauja medicininės priežiūros, ir, jei reikia, reguliuojant kiekviena derinio suformuotas tokius vaistus dozę.

Rabidžo 20 sąveika su kitais antacidiniais preparatais nesukelia kliniškai reikšmingų koncentracijos pokyčių, kai rabefazolas yra kraujo plazmoje.

[3], [4]

Laikymo sąlygos

Rabid 20 laikymo sąlygos turėtų būti tos, kuriose palaikoma pastovi temperatūra 15-25 laipsnių Celsijaus. Taip pat svarbu, kad vaistas būtų toje vietoje, kur jis negali patekti į vaikų rankas.

Tinkamumo laikas

Rabidžo 20 galiojimo laikas yra 2 metai nuo pagaminimo datos, kurį gamintojas nurodo ant pakuotės.

[5]