Rabelok

Rabelok yra vaistas, turintis antioliakulines savybes. Apsvarstykite jo vartojimo indikacijas, dozes, galimus šalutinius poveikius ir kitas vaistines savybes.

Tarptautinis pavadinimas yra Rabeprazolis, kurį Indijoje gamina bendrovė Kadila Pharmaceuticals Ltd. Vaisto farmakoterapinė grupė - protonų siurblio inhibitoriai. Šis vaistas veikia virškinimo sistemą ir naudojamas nuo rūgščių priklausomoms ligoms gydyti.

Antinzelinas yra H ⁺ -K ⁺ -ATPazės inhibitorius . Veiksmų mechanizmas yra fermentų slopinimas parietinės skrandžio ląstelėse. Tai blokuoja paskutinę vandenilio chlorido rūgšties susidarymo stadiją. Šis poveikis priklauso nuo dozės ir sukelia druskos rūgšties sekrecijos slopinimą (stimuliuojama ir bazinė).

"Rabelok" - veiksminga priešgaisrinė priemonė, išleista tik pagal receptą. Prieš pradedant vartoti vaistą, reikia kreiptis į gydytoją ir patikrinti virškinamojo trakto organus.

[1], [2]

Indikacijos Rabelok

Rabelok yra dvylikapirštės žarnos ir skrandžio vėžio gydymas ir prevencija (paūmėjimo fazėje). Šio vaisto veiksmingumas yra gastroezofaginis refliuksas ir Helicobacter pylori sukelti virškinimo trakto ligos (kartu su antibiotikais).

Prieš naudojimą būtina atlikti medicininį patikrinimą ir neįtraukti galimų onkologinių skrandžio ir virškinimo organų pažeidimų. Taip yra dėl to, kad vaisto vartojimas gali užmaskuoti patologinius simptomus, dėl kurių labai vėluojama atlikti tinkamą diagnozę ir apsunkinti tolesnį gydymą. Jei tabletes vartoja pacientai, kurių sutrikusi kepenų funkcija arba inkstų funkcija, dozė neskaičiuojama. Bet rimtų pažeidimų atveju vaistas vartojamas tik prižiūrint gydytojui.

[3],

Atleiskite formą

Vaisto išleidimo forma - dengta enterine danga. Tabletėse yra 10 ir 20 mg veikliosios medžiagos. Kiekvienoje pakuotėje yra 1 lizdinė plokštelė 10 kapsulių.

Be tabletės, buteliuke Nr. 1 yra 20 mg infuzinio tirpalo Rabelok liofilizatas. Ši forma skiriama pacientams, kurie negali vartoti vaisto per burną.

[4], [5]

Farmakodinamika

Farmakodinamika Rabelok yra informacija apie aktyvaus komponento veikimo mechanizmą. Veiklioji medžiaga nurodo protonų siurblio inhibitorius ir slopina fermento H + K + - ATPazės aktyvumą. Tai atsiranda parietinės skrandžio ląstelėse ir sustabdo vandenilio chlorido rūgšties susidarymą paskutiniame etape. Šis poveikis priklauso nuo dozės, nes, nepriklausomai nuo stimulo, slopinama druskos rūgšties sekrecija.

Su kovalentiniais ryšiais rabeprazolas prisijungia prie protonų siurblio parietalių ląstelėse, dėl kurio negrįžtamai sumažėja vandenilio chlorido rūgšties sekrecija. Tai reiškia, kad aktyvaus komponento kinetika kraujo plazmoje neturi įtakos antisecretoryi veiklai, bet padidina biologinį aktyvumą ir pusinės eliminacijos periodą (20-24 valandas). 

[6], [7]

Farmakokinetika

Farmakokinetika Rabelok - tai procesai, kurie pasireiškia vartojant vaisto sudedamąsias dalis. Veiklioji medžiaga greitai absorbuojama iš virškinimo trakto. Jei vartojama 20 mg dozė, didžiausia koncentracija pasiekiama po 3-4 valandų, koncentracijos pokyčiai priklauso nuo dozės ir yra linijinio pobūdžio. Biologinis prieinamumas yra 52% ir nedidėja daug kartų. Maisto vartojimo ir vartojimo laikas neturi įtakos absorbcijos procesui.

Susijimas su plazmos baltymais - 97%, metabolizuojamas kepenyse. Apie 90% išsiskiria su šlapimu metabolitų (karboksirūgšties, merkaptopurinės rūgšties konjugato) forma, likę 10% išsiskiria su išmatomis. Jei Rabelok vartoja vyresnio amžiaus pacientai, rabefazolo pašalinimas sulėtėja.

[8]

Dozavimas ir vartojimas

Vartojimo būdą ir dozę pasirenka gydytojas, kiekvienam pacientui atskirai. Viena dozė yra 10-20 mg rabefazolo. Vartojimo trukmė ir dažnumas priklauso nuo gydymo režimo ir vartojimo indikacijų.

• Skrandžio ir peptinės opos pempinės išopijos atveju skiriami 20 mg 1-2 kartus per dieną 2-8 savaites.
• Jei nėra opensinės dispepsijos, vartokite po 40 mg vieną kartą per parą arba 20 mg du kartus per parą 2-4 savaites.
• Sindromui gydyti Zollinger-Ellisonas skiria 20-60 mg per parą. Jei reikia, dozę galima padidinti iki 120 mg per parą, gydymo trukmė 2-8 savaites.
• Gydomas lėtinis gastritas, vartojamas po 40 mg per parą, gydymo kursas 2-4 savaites.
• Jei tabletės yra naudojamos H. Pulogi išnaikinti, optimalus gydymo režimas yra gydantis gydytojas. Paprastai pacientams skiriama 20 mg du kartus per parą kartu su kitais antibiotikais.

[10], [11]

Naudokite Rabelok nėštumo metu

Rabelock vartojimas nėštumo metu yra draudžiamas. Remiantis eksperimentiniais tyrimais, rabeprazolas smarkiai įsiskverbia į placentos barjerą. Tačiau tai nesukelia vaisiaus ir vaisiaus vystymosi sutrikimų. Medžiaga išsiskiria su motinos pienu, todėl, kai ji yra naudojama, būtina nutraukti žindymo procesą.

Vaistas vaikams nėra skiriamas, nes šiandien šios grupės pacientams nėra patirties.

Kontraindikacijos

Kontraindikacijos Rabelok vartojimui remiasi jo veikliųjų komponentų veikimo mechanizmu, atsižvelgiant į visus paciento kūno organus ir sistemas. Tabletės ir infuzijos netaikomos tokiais atvejais:

• Nėštumas ir laktmija
• Atskira netolerancija vaistų komponentams
• Padidėjęs jautrumas pakeistoms benzimidazoliams
• Onkologinės virškinimo trakto ir virškinimo trakto ligos.

Šalutiniai poveikiai Rabelok

RAPELOCKS šalutinis poveikis yra įmanomas, jei rekomenduojama dozė nepastebėta arba jei gydymo laikotarpis yra viršytas. Rabelok gerai toleruojamas, šalutinis poveikis yra lengvas arba vidutinio sunkumo, bet grįžtamas. Dažniausiai pacientai skundžiasi galvos skausmais, pykinimu ir viduriavimu. Apsvarstykite visų organų ir organizmo sistemų šalutinį poveikį:

• Virškinimo sistema - pilvo skausmas, vėmimas, pilvo pūdymas, pykinimas, išsiplėtimas. Retais atvejais atsiranda vidurių užkietėjimas, burnos džiūvimas, gastritas, stomatitas ir padidėjęs kepenų transaminazių aktyvumas.
• Centrinė ir periferinė nervų sistema - galvos skausmai ir galvos svaigimas, nemiga, nervingumas, mieguistumas. Retais atvejais gali pasireikšti regos ir skonio sutrikimai, depresija.

• Kvėpavimo sistemos - kosulys, rinitas, faringitas.

Be to, aukščiau aprašytų simptomų alerginių reakcijų (išbėrimas bei niežulys), nugaros skausmas ir krūtinės, kojų mėšlungio, šaltkrėtis, karščiavimas, šlapimo takų infekcijos, ir padidėjusio prakaitavimo.

[9]

Perdozavimas

Perdozavimas įvyksta, kai nesilaikoma rekomendacijos dėl vartojimo ir dozės.

Simptomai:

• Padidėjęs prakaitavimas
• Galvos svaigimas
• Galvos skausmas
• Mieguistumas
• Sausa burna
• Pykinimas
• Vėmimas

Siekiant išspręsti pirmiau pateiktus simptomus, palaikomas simptominis gydymas. Jei perdozavimas yra sunkus, verta nutraukti Rabelok vartojimą ir kreiptis medicininės pagalbos, kad būtų galima koreguoti dozę arba pasirinkti saugesnį analoginį vaistą.

[12]

Sąveika su kitais vaistais

Sąveika Rabelok su kitais vaistiniais preparatais yra įmanoma, taikant integruotą gydymo metodą. Apsvarstykite dažnesnes rabeprazolio reakcijas, kai sąveikauja su įvairiais vaistais:

• Vartojant kartu su digoksinu, kraujo plazmoje padidėja koncentracija, todėl dozės koreguoti reikia.
• Ketokonazolas sumažina rabeprazolo biologinį prieinamumą.
• Naudojant kartu su antacidiniais preparatais, sąveika nevyksta.
• Naudojant atazanavirą, ritoną, omeprazolį ar lansoprazolą, pastebimas atazanaviro ekspozicijos sumažėjimas, tačiau absorbcija išlieka normali. 

Veiklioji medžiaga suteikia ilgalaikio ir ryškiai slopinančio skrandžio rūgšties sekreciją. Vaistas paprastai sąveikauja su vaistiniais preparatais, absorbcija, kuri tiesiogiai priklauso nuo skrandžio turinio pH.

[13]

Laikymo sąlygos

Rabelock laikymo sąlygos atitinka kitų tablečių vaistų saugojimo taisykles. Rabelock turi būti laikomas sausoje vietoje, neprieinamos vaikams ir apsaugotoje nuo saulės spindulių. Temperatūra turi būti ne didesnė kaip 25 ° C.

Jei vartojate Rabelok infuzijos tirpalo pavidalu, galutinį tirpalą galima laikyti ne ilgiau kaip 4 valandas kambario temperatūroje ir ne ilgiau kaip 24 valandas, jei laikomas šaldytuve. Jei spalva ar kvapas pasikeičia, vaistas turi būti sunaikintas ir draudžiamas.

[14]

Tinkamumo laikas

Galiojimo laikas yra 24 mėnesiai nuo pagaminimo datos, kuri nurodyta vienoje vaisto pakuotės pusėje. Pasibaigus vaisto vartojimui draudžiama vartoti, nes yra nekontroliuojamas šalutinis poveikis.