Radelfandreksas

Radelfandrex yra tablečių preparatas, naudojamas normalizuoti kraujospūdį ir gydyti hipertenziją. Apsvarstykite vaisto vartojimo atsargumo priemonių indikacijas ir būdus.

Vaistinis preparatas vartojamas kartu su antihipertenziniais vaistiniais preparatais. Šis vaistas mažina hipertenziją ir yra veiksmingas hipertenzijos gydymui. Iki šiol yra trijų kategorijų narkotikų, kurių veikimo mechanizmas yra panašus:

• Priemonės su antiadrenerginiu poveikiu hemodinamikai - a- ir b-adrenoblokatoriai, ganglija blokuojančios ir simpatolitinės medžiagos.
• Narkotikai, kurių veikimo mechanizmas yra RAAS aktyvumo slopinimas ar poveikis kraujagysliniam tonui. Ši kategorija apima AT II receptorių blokatorius ir angiotenziną konvertuojančio fermento inhibitorius. Radelfandrex turi tą patį veiksmą.
• Vazodilatoriai - veikiami kraujagyslių ląstelių ir lygiųjų raumenų membranų kalcio ir kalio kanalai. 

Radelfandrex yra veiksmingas antihipertenzinis junginys. Vaistas vartojamas tik medicinos tikslams, griežtai stebint dozę ir gydymo trukmę.

Indikacijos Radelfandreksas

Indikacijos Radelfandrex vartojimui visiškai pagrįsti veikliąja medžiaga. Tabletės skiriamos tokių negalavimų gydymui ir prevencijai, kaip:

• Hipertenzija, ty nuolatinis kraujospūdžio padidėjimas.
• Psichozės dėl aukšto kraujospūdžio fono.
• Psichinės kraujagyslių etiologijos ligos.

Antihipertenzinį gydymą rekomenduojama pradėti nuo monoterapijos. Jei terapinis poveikis neatitinka tikėtino, tuo pačiu metu pacientui skiriamas bendras gydymas ir kelių vaistų vartojimas. Pirmiausia pageidautina naudoti b-adrenoblockerius (kardioselektrus), nes jie apsaugo nuo išeminės ligos, turi antiaritminį ir antianginalinį poveikį.

Atleiskite formą

Vaisto forma - tabletės lizdinėse plokštelėse, vienoje pakuotėje yra 50 vienetų. Fizikocheminės vaisto charakteristikos: apvalios, plokščios, šviesiai geltonos spalvos tabletės, turinčios paviršių ir įpjovą.

Kiekvienoje farmacinio preparato tabletėje yra 0,1 mg reseprino, 10 mg dihidralizino sulfato ir 10 mg hidrochlorotiazido. Papildomi komponentai yra: mikrokristalinė celiuliozė, krakmolas, talkas, magnio stearatas, laktozė, tartrazino geltona ir polivinilpirolidonas K30.

Farmakodinamika

Farmakodinamika Radel'fandreks yra vaistų sudarančių medžiagų veikimo mechanizmas. Kombinuotas antihipertenzinis vaistas turi tris veikliąsias medžiagas:

• Reserpinas - išnyksta katecholaminų sandėlis po ganglioninių simpatinių nervų skaidulų. Dėl to atsiranda raminanti reakcija, ty širdies raumens, simpatinės nervų sistemos ir periferinių kraujagyslių pasipriešinimo darbas mažėja.
• Hidrochlorotiazidas yra vidutinio veiksmingumo tiazidinių diuretikų klasės medžiaga. Poveikis inkstų kanalėlių epiteliui, slopina chloro ir natrio jonų reabsorbciją. Dėl to padidėja kalcio reabsorbcija ir po 2-4 valandų stebimas diuretikas, kurio trukmė gali būti 12 valandų. Nesukelia refleksinės tachikardijos.
• Dihidralazino sulfatas - sumažina arterijų lygiųjų raumenų toną, mažina kraujagyslių atsparumą. Ilgalaikis vartojimas nesukelia inkstų kraujotakos sumažėjimo.

Farmakokinetika

Radelfandrex farmakokinetika yra aktyvių komponentų absorbcijos, metabolizmo ir ekskrecijos procesai.

• Reserpinas - po peroralinio skyrimo greitai absorbuojamas, jo biologinis prieinamumas yra 60% ir rišama į plazmos baltymus 87%. Greitai metabolizuojamas. Pusinės eliminacijos laikas yra 4-5 valandos, po 96 valandų visiškai eliminuojamas. Jis išsiskiria su šlapimu, išmatomis ir motinos pienu.
• Hidrochlorotiazidas absorbuojamas 60-80%, didžiausia koncentracija kraujo plazmoje susidaro per 2-3 valandas, siejant su baltymų kiekiu 70%. Pusinės eliminacijos laikas pacientams, kurių inkstų funkcija normali, yra 2 valandos. 60-75% leistinos dozės išsiskiria su šlapimu nepakitusi.
• Dihidralazino sulfatas absorbuojamas greitai, didžiausia koncentracija kraujo plazmoje susidaro praėjus 2 val. Po nuryti, o baltymų susiejimas yra 70-90%. Metabolizuojama kepenyse, išsiskiria per inkstus metabolitais, pusinės eliminacijos laikas - 2-3 val.

Dozavimas ir vartojimas

Vartojimo būdas ir dozė kiekvienam pacientui parenkami atskirai. Tabletės geriamos prieš valgį arba po jo. Rekomenduojama dozė yra 1 tabletė 3 kartus per dieną. Jei reikia, dozę padidinkite dviem tabletėmis tris kartus per dieną.

Jei vaistas skiriamas norint normalizuoti kraujo spaudimą ankstyvosiose stadijose, pacientams paskirta 1 tabletė 2-3 kartus per dieną. Jei nepastebėta, vaisto dozė padidinama iki 3 tablečių. Bet jei antihipertenzinis poveikis nepastebimas per 14 dienų, vaistas bus atšauktas sumažinant dozę. Aukšto kraujospūdžio prevencijai pacientams skiriama 1 tabletė vieną kartą per sukimąsi, gydymo trukmė 2-3 mėnesiai prižiūrint gydytojui.

[2]

Naudokite Radelfandreksas nėštumo metu

Naudojant Radelfandreks nėštumo metu draudžiama, nes veiksmas Kategorija ant FDA vaisiui - C Ši kategorija rodo, kad vaistas tyrimai buvo atliekami tik su gyvūnais, ir ji buvo atskleista neigiamą poveikį vaisiui. Nėščių moterų klinikiniai tyrimai nebuvo atlikti, tačiau galima nauda moterims gali pateisinti pavojų vaiko ateičiai.

Nuo ankstyvųjų nėštumo stadijų (iki 20 savaičių) vyrauja vazodilatacijos procesai, švelnus hipertenzijos laipsnis nereikalauja vaistų vartojimo. Vartojant bet kokius vaistus, būtina intensyviai stebėti vaisiaus ir motinos būklę, neatsižvelgiant į aukšto kraujo spaudimo gydymo sėkmę. Tačiau, vartodami tabletes, nėščia moteris turėtų žinoti apie traukulių, persileidimo ir skleistos intravaskulinės krešėjimo riziką.

Kontraindikacijos

Kontraindikacijos, susijusios su Radelfandrex vartojimu, priklauso nuo kūno reakcijos su vaistiniais preparatais. Vaistas nenaudojamas tokioms ligoms kaip:

• Individuali netolerancija ir padidėjęs jautrumas veikliosioms medžiagoms.
• Sunkios širdies ir kraujagyslių sistemos ligos.
• Pepsinė opa.
• Dvylikapirštės žarnos, pilvo ir inkstų pažeidimai (sutrikus funkcijos atveju).
• Depresija.
• Bronchų astma.
• Sisteminė raudonoji vilkligė.
• Nėštumas ir žindymas.
• Parkinsonizmas.
• Podagra ir diabetas (sunkios formos).
• Sunkūs ateroskleroziniai kraujagyslių pokyčiai.

Šalutiniai poveikiai Radelfandreksas

Radelfandrex šalutinis poveikis gali pasireikšti, jei rekomenduojama dozė nepastebėta. Dažniausiai pacientai skundžiasi dėl pykinimo, vėmimo ir viduriavimo, kai kuriais atvejais vaistas tampa pankreatito priežastimi. Iš širdies ir kraujagyslių sistemos šono yra galimos tachikardija ir ortostatinė hipotenzija.

Šis vaistas gali sukelti hipokalemiją, hiperkalcemiją, hipomagnezemiją ir hiperglikemiją. Retais atvejais yra trombocitopenija ir neutropenija, regėjimo sutrikimas. Retais atvejais yra alerginės reakcijos, tai yra, dermatitas. Be to, vaistas sukelia šalutinį poveikį periferinei ir centrinei nervų sistemai, padidėja nuovargis, galvos svaigimas, parestezija, silpnumas, galvos skausmas.

[1]

Perdozavimas

Ilgalaikis tablečių vartojimas arba rekomenduojamos dozės nesilaikymas gali sukelti perdozavimą. Pagrindiniai simptomai: galvos svaigimas, galvos skausmas, mieguistumas, traukuliai, miozė, ekstrapiramidiniai sutrikimai, pykinimas, vėmimas, viduriavimas, sąmonės netekimas, hipotenzija.

Norint pašalinti nepageidaujamus simptomus, būtina skrandį nuplauti, absorbentą (aktyvintą medieną) arba vemti. Jei yra mėšlungis, reikia intraveninio diazepamo. Kai hipotenzija, pacientui skiriamos plazmos pakaitalai.

Sąveika su kitais vaistais

Radelfandrex sąveika su kitais vaistiniais preparatais gali būti atliekama tinkamai gydant vaistą. Šis vaistas padidina kitų antihipertenzinių vaistų poveikį ir nepolarizuojančias myoreksantanus, padidina ličio druskų koncentraciją kraujyje iki toksinio poveikio. Radelfandrax nerekomenduojama vartoti kartu su nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo, nes tokia sąveika padidina hemodinamikos inkstų nepakankamumo riziką.

Vartojant kartu su diazepamu, barbitūratais ar etanoliu, padidėja ortostatinės hipotenzijos pavojus. Naudojant kartu su gliukokortikosteroidais, galima padidinti kalio jonų išsiskyrimą iš organizmo. Veikliosios medžiagos mažina geriamųjų hipoglikeminių vaistų aktyvumą.

[3]

Laikymo sąlygos

Radelfandrex laikymo sąlygos atitinka tablečių preparatų laikymo normas ir taisykles. Vaistas turi būti laikomas sausoje vietoje, apsaugotas nuo tiesioginių saulės spindulių ir vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Vaistas turi būti originalioje pakuotėje. Reikalinga laikymo temperatūra yra nuo 8 iki 25 ° C. Jei pirmiau minėtų rekomendacijų nesilaikoma, vaistas praranda farmacines savybes ir yra pavojingas.

Tinkamumo laikas

Galiojimo laikas 36 mėnesiai nuo pagaminimo datos. Pasibaigus vaisto galiojimo laikui, vaistą reikia išmesti, nes jo vartojimas gali sukelti nekontroliuojamą šalutinį poveikį visuose organuose ir organizmo sistemose.