Ribomunilas

Bakterinės kilmės imunomoduliatorius. Ribomunilas yra ribosomų-proteoglikano kompleksas, apimantis dažniausiai pasitaikančius ENT organų ir kvėpavimo takų infekcijų patogenus ir reiškia specifinio ir nespecifinio imuniteto stimuliatorius.

Indikacijos Ribomunilas

• pasikartojančių ENT organų infekcijų (otitas, rinitas, sinusitas, faringitas, laringitas, gerklės skausmas) ir kvėpavimo takų (lėtinis bronchitas, tracheitas, pneumonija, nuo infekcijos priklausoma bronchinė astma) profilaktikai ir gydymui vyresniems nei 6 mėnesių pacientams;
• pasikartojančių infekcijų prevencija rizikos grupių pacientams (dažnai ir ilgai sergantys, prieš rudens-žiemos sezono pradžią, ypač nepalankiose aplinkos sąlygose, sergantiems lėtinėmis ENT organų ligomis, lėtiniu bronchitu, bronchine astma, įskaitant vyresnius vaikus vyresni nei 6 mėnesių ir vyresnio amžiaus žmonės).

Atleiskite formą

Apvalios, abipus išgaubtos, baltos arba beveik baltos, bekvapės tabletės.

	1 tabletė (1/3 dozės)
Bakterijų ribosomos, titruotos iki 70% ribonukleino rūgšties	250 mcg,
įskaitant Klebsiella pneumoniae ribosomas	3,5 akcijos
Streptococcus pneumoniae ribosomos	3,0 akcijų
Streptococcus pyogenes ribosomos	3,0 akcijų
Haemophilus influenzae ribosomos	0,5 trupmenos
membraniniai proteoglikanai Klebsiella pneumoniae	375 mcg (15 frakcijų)

Pagalbinės medžiagos: hidrofobinis koloidinis silicis, magnio stearatas, sorbitolis.

12 vnt. - lizdinės plokštelės (1) - kartoninės pakuotės.

Apvalios, abipus išgaubtos, baltos arba beveik baltos, bekvapės tabletės.

	1 tabletė (1 dozė)
Bakterijų ribosomos, titruotos iki 70% ribonukleino rūgšties	750 mcg,
įskaitant Klebsiella pneumoniae ribosomas	3,5 akcijos
Streptococcus pneumoniae ribosomos	3,0 akcijų
Streptococcus pyogenes ribosomos	3,0 akcijų
Haemophilus influenzae ribosomos	0,5 trupmenos
membraniniai proteoglikanai Klebsiella pneumoniae	1,125 mg (15 frakcijų)

Pagalbinės medžiagos: hidrofobinis koloidinis silicis, magnio stearatas, sorbitolis.

4 vnt. - lizdinės plokštelės (1) - kartoninės pakuotės.

Granulės geriamojo tirpalo ruošimui baltos, bekvapės.

	1 pak.
Bakterijų ribosomos, titruotos iki 70% ribonukleino rūgšties	750 mcg,
įskaitant Klebsiella pneumoniae ribosomas	3,5 akcijos
Streptococcus pneumoniae ribosomos	3,0 akcijų
Streptococcus pyogenes ribosomos	3,0 akcijų
Haemophilus influenzae ribosomos	0,5 trupmenos
membraniniai proteoglikanai Klebsiella pneumoniae	1,125 mg (15 frakcijų)

Pagalbinės medžiagos: polividonas, manitolis (D-manitolis).

Kombinuotų medžiagų paketėliai (4) - kartoninės pakuotės.

Farmakodinamika

Preparate esančiose ribosomose yra identiškų bakterijų paviršiaus antigenams antigenų, kurie patekę į organizmą sukelia specifinių šių ligų sukėlėjų antikūnų susidarymą (vakcininis efektas). Membraniniai proteoglikanai stimuliuoja nespecifinį imunitetą, kuris pasireiškia padidėjusiu makrofagų ir polinuklearinių leukocitų fagocitiniu aktyvumu, didėjančiu nespecifinio atsparumo faktoriais. Vaistas stimuliuoja T ir B limfocitų funkciją, serumo ir sekrecinių imunoglobulinų, tokių kaip IgA, interleukinas-1, taip pat alfa ir gama interferonus, gamybą. Tai paaiškina prevencinį Ribomunil poveikį kvėpavimo takų virusinėms infekcijoms.

Ribomunil vartojimas kompleksinėje terapijoje gali padidinti veiksmingumą ir sutrumpinti gydymo trukmę, žymiai sumažinti antibiotikų, bronchus plečiančių vaistų poreikį, pailginti remisijos laikotarpį.

Farmakokinetika

Duomenų apie vaisto Ribomunil farmakokinetiką nepateikta.

Dozavimas ir vartojimas

Suaugusiesiems ir vyresniems nei 6 mėnesių vaikams vaistas skiriamas 1 kartą per dieną ryte tuščiu skrandžiu.

Vienkartinė dozė (nepriklausomai nuo amžiaus) yra 3 tabletės po 0,25 mg (su 1/3 vienkartinės dozės), 1 tabletė po 0,75 mg (su viena doze) arba granulės iš 1 paketėlio, iš anksto ištirpintos virintu vandeniu kambaryje. Temperatūros.

Pirmąjį gydymo mėnesį ir (arba) profilaktikos tikslais Ribomunil vartojamas kasdien, pirmąsias 4 kiekvienos savaitės dienas 3 savaites. Per kitus 2–5 mėnesius – pirmos 4 kiekvieno mėnesio dienos.

Mažiems vaikams vaistą rekomenduojama skirti granulių pavidalu.

Trijų mėnesių profilaktinius gydymo kursus rekomenduojama atlikti 2 kartus per metus, šešių mėnesių profilaktinius kursus – kartą per metus.

Vartoti vaikams

Jis naudojamas vyresniems nei 6 mėnesių vaikams gydyti.

Naudokite Ribomunilas nėštumo metu

Specialių Ribomunil saugumo ir veiksmingumo nėštumo ir žindymo laikotarpiu tyrimų neatlikta.

Ribomunil vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu (maitinant krūtimi) galimas tik įvertinus numatomą naudą motinai ir galimą pavojų vaisiui bei vaikui.

Kontraindikacijos

• autoimuninės ligos;
• padidėjęs jautrumas vaistui.

Šalutiniai poveikiai Ribomunilas

Pastebėtas retai, nereikia atšaukti vaisto, būdingas:

• laikinas padidėjęs seilėtekis gydymo pradžioje, pykinimas, vėmimas, viduriavimas.
• alerginės reakcijos (dilgėlinė, angioedema).

Perdozavimas

Šiuo metu nebuvo pranešta apie Ribomunil perdozavimo atvejus.

Sąveika su kitais vaistais

Iki šiol nebuvo aprašyta kliniškai reikšminga vaisto Ribomunil sąveika.

Ribomunilą galima derinti su kitais vaistais (antibiotikais, bronchus plečiančiais vaistais, vaistais nuo uždegimo).

Laikymo sąlygos

Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje ir gabenamas (visų tipų uždengtu transportu) nuo 15°C iki 25°C temperatūroje.

Specialios instrukcijos

Pacientus reikia įspėti apie galimą trumpalaikį kūno temperatūros padidėjimą 2-3 dienas, o tai yra terapinio vaisto poveikio pasireiškimas ir paprastai nereikia nutraukti gydymo. Karščiavimą kartais gali lydėti nedideli ir trumpalaikiai ENT organų infekcijų simptomai.

Tinkamumo laikas

Tinkamumo laikas yra 3 metai.