^

Sveikata

Sandostatin

, Medicinos redaktorius
Paskutinį kartą peržiūrėta: 23.04.2024
Fact-checked
х

Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.

Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.

Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Sandostatinas yra sintetinis peptidas (natūralaus žmogaus somatostatino hormono darinys, todėl jis turi panašių farmakologinių savybių). Jis turi gana ilgą poveikio trukmę.

trusted-source[1], [2], [3]

Indikacijos Sandostatin

Tarp indikacijų:

  • akromegalija (situacijose, kai chirurginis gydymas, dopaminomimetikas, taip pat spindulinis gydymas buvo neefektyvūs arba negalima naudoti šių metodų);
  • endokrininės tipų navikais, esantys gastroenteropankreaticheskoy struktūros (pašalinti karcinoidų naviko tipo karcinoidų apraiškų, taip pat navikų simptomus, kuriame yra padidintas gamybą vazoaktyvūs žarnyno polipeptido);
  • gastrinoma, Werner-Morrison sindromas, insuloma;
  • gliukagonas;
  • navikai, kuriuose padidėja somatoliberino gamyba;
  • ugniai atsparaus tipo viduriavimas pacientams, sergantiems AIDS;
  • išvengti galimų komplikacijų po laparotomijos prostatoje;
  • kraujavimas (taip pat siekiant išvengti pasikartojimo) dėl varikozės venų stemplėje ar skrandžio srityje pacientams, sergantiems kepenų ciroze (atliekamas skubus gydymas).

trusted-source[4], [5], [6]

Atleiskite formą

Pagaminta injekcinio tirpalo forma ampulėse, kurių tūris yra 0,05, 0,1 arba 0,5 mg. Viename pakelyje yra 5 ampulės.

trusted-source[7], [8]

Farmakodinamika

Pagrindinės vaisto savybės yra panašios į somatostatiną. Ji slopina padidėjusį gamybą augimo hormonų, ir, be to, į peptidų su serotonino kūno atpalaidavimo (jie gaminami endokrininės gastroenteropankreaticheskoy struktūros).

trusted-source[9], [10], [11], [12], [13], [14]

Farmakokinetika

Po vaisto vartojimo po oda jis visiškai ir labai greitai absorbuojamas. Plazmos koncentracijos smailė pasiekia per pusvalandį.

Su plazmos baltymais susilygina iki 65%, tačiau elementinio kraujo pririšimas yra labai silpnas. Paskirstymo tūris yra 0,27 l / kg. Bendras gryninimo koeficientas yra 160 ml / min.

Pusmetis po injekcijos po oda trunka apie 100 minučių. Įvedus į veną, vaistas išsiskiria į dvi atskiras fazes, kurių pusinės eliminacijos laikas yra atitinkamai 10 ir 90 minučių.

trusted-source[15], [16], [17], [18]

Dozavimas ir vartojimas

Akromegalijos, taip pat navikų gastroenteropankreatiškos struktūros gydymui būtina skirti vaistą po oda, kai dozė yra 0,05-1 mg 1-2 kartus per dieną. Jei reikia, dozę galima palaipsniui didinti iki 0,1-0,2 mg tris kartus per parą.

Norint gydyti nuo AIDS atsirandančią ugniai atsparią viduriavimo formą, po oda tris kartus per dieną skiriama 0,1 mg vaisto. Dozę galima palaipsniui didinti iki 0,25 mg tris kartus per parą.

Kaip prevencija nuo komplikacijų po laparotomijos prostatoje - pirmąją dozę reikia švirkšti po oda 1 valandą prieš operaciją (0,1 mg). Po procedūros, pirmąją savaitės dieną reikia švirkšti vaistą po oda 0,1 mg tris kartus per dieną.

Norint pašalinti kraujavimą iš skrandžio ar stemplės, atsiradusio dėl jų varikozės venų, dozė yra 25 mikrogramai per valandą (nuolatinė infuzija į veną) 5 dienas.

trusted-source[22], [23], [24]

Naudokite Sandostatin nėštumo metu

Duomenų apie Sandostatin vartojimą moterims, turintiems žindymo laikotarpį ir nėštumą, nėra, todėl jiems leidžiama paskirti vaistą tik pagal absoliučias indikacijas.

Kontraindikacijos

Tarp kontraindikacijų - individualus netoleravimas oktreotido ir kitų komponentų narkotikų.

trusted-source[19]

Šalutiniai poveikiai Sandostatin

Šio vaisto vartojimas gali sukelti tokias nepageidaujamas reakcijas: vėmimas su pykinimu, vidurių pūtimas, viduriavimas, atpalaiduota išmatuota forma, anoreksija. Be to pilvo spazmai, riebiųjų išmatose, simptomus žarnyno obstrukcijos Ūmi (auga pilvo pūtimas, aštrus skausmas epigastriumo, apčiuopa jaučiamas įtampą ir skausmą, pilvo sienelės). Taip pat gali išsivystyti sutrikimas kepenų darbe, o dėl ilgalaikio vartojimo - yra tulžies pūslelinė. Be to, galimos hipo-ar hiperglikemijos, ūminio pankreatito, alopecijos ir gliukozės tolerancijos po žodyno sutrikimų. Injekcijos vietoje gali atsirasti niežulys, skausmas, deginimo pojūtis, oda gali išsipūsti ir nykti.

trusted-source[20], [21]

Perdozavimas

Dėl ūminės perdozavimo nepastebėta gyvybei pavojingos reakcijos. Normalus perdozavimas gali sukelti tokių apraiškų plėtrai: lėtas širdies plakimas, pilvo spazmai, pykinimas, viduriavimas, piko kraujo į veido srityje, taip pat tuštumos jausmas skrandyje.

Tokia terapija apima simptominį gydymą.

trusted-source[25], [26]

Sąveika su kitais vaistais

Sandostatinas silpnina cimetidino, taip pat ciklosporino absorbciją. Pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, kurie gauna insuliną, vaistas gali sumažinti pastarųjų poreikį.

trusted-source[27]

Laikymo sąlygos

Vaistas turi būti apsaugotas nuo saulės spindulių, taip pat vaikų prieigos. Laikykite jį šaldytuve. Temperatūros režimas yra 2-8 ° C.

trusted-source[28]

Tinkamumo laikas

Sandostatiną leidžiama vartoti 5 metus nuo pagaminimo datos.

trusted-source[29], [30]

Dėmesio!

Siekiant supaprastinti informacijos suvokimą, ši vaisto "Sandostatin" naudojimo instrukcija yra išversta ir pateikta specialioje formoje remiantis oficialiais vaisto vartojimo medicinos tikslais instrukcijomis. Prieš naudodami perskaitykite anotaciją, kuri buvo tiesiogiai prie vaisto.

Aprašymas pateikiamas informaciniais tikslais ir nėra savirealizacijos vadovas. Šio vaisto poreikis, gydymo režimo tikslas, metodai ir vaisto dozė nustatoma tik gydantis gydytojas. Savarankiškas gydymas yra pavojingas jūsų sveikatai.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.