^

Sveikata

Seduksen

, Medicinos redaktorius
Paskutinį kartą peržiūrėta: 23.04.2024
Fact-checked
х

Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.

Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.

Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Seduksenas yra raminantis vaistas, kuris veikia centrinę nervų sistemą. Pažvelkime į konkretaus parengimo bruožus ir jo taikymo taisykles.

Vaistas skiriamas neuropsichinių ligų, įvairių somatinių ligų ir psichomotorinių agitacijų pašalinimui gydyti ir profilaktikai. Turi miorelaksiruyuschee poveikį, tai yra, atpalaiduoja raumenų sistemą. Taip pat stebimas antikonvulsinis aktyvumas. Vaistas yra naudojamas vaikų neurologinėje praktikoje ir spazminėse sąlygose.

trusted-source[1], [2], [3]

Indikacijos Seduksena

Pagrindinės Seduxen vartojimo indikacijos yra šių patologinių sutrikimų gydymas ir prevencija:

  • Neurozės, įskaitant psicho ir neurozės panašias sąlygas su nerimo simptomais dėl endogeninių ligų ir organinių smegenų pažeidimų.
  • Psichinė liga su motoriniu nerimu, nerimas ir nerimas.
  • Įvairios konvulsinės sąlygos, stabligė.
  • Pagalbinis nerimo, psichosomatinių ligų ir endogeninių psichozių gydymas.
  • Epilepsija ir jos psichiniai lygiaverčiai, dažnai pasikartojantys traukuliai.
  • Nerimas dėl vidaus organų nugalėjimo.
  • Patologijos su padidėjusiu raumenų tonu, spazmumu, hiperkinezija.
  • Priešlaikinis darbas ir jo grėsmė dėl raumenų spazmų (paskutinį nėštumo trimestrą).
  • Raumenų tvirtumas, sutrikimai, spazmai.
  • Įvadinė anestezija, premedikacija chirurginių operacijų metu.
  • Eklampsija.
  • Pediatrinės praktikos neurozinės sąlygos: galvos skausmai, miego sutrikimai, nerimas, enurezė, nervų sutrikimai, įvairūs blogi įpročiai.

Seduxen skiriamas kartu su kitais vaistais. Šis vaistas vartojamas alkoholio vartojimo nutraukimo sindromui gydyti. Paruošiamiems anestezijos pacientams gydyti, su įvairiomis dermatologinėmis ligomis, turinčiomis stiprų niežėjimą. Šis vaistas sumažina skrandžio sulčių sekreciją, kuri teigiamai veikia jo hipnotizuojančias ir raminančias savybes pacientams, sergantiems opensinių virškinimo trakto pažeidimais. Normalizuoja širdies ritmo ritmą.

Atleiskite formą

Seduksenas turi dvi išsiskyrimo formas: tabletes ir tirpalą į veną ir į raumenis.

  • Tabletės yra balti kapsulės, cilindriniai, bekvapiai. Vienoje pakuotėje yra dvi lizdinės plokštelės, kurių kiekvienoje yra 10 tablečių. Kiekvienoje kapsulėje yra veikliosios medžiagos diazepamo 5 mg ir pagalbinių komponentų: talko, magnio stearato, laktozės monohidrato.
  • Tirpalas yra skaidrus skystis, kuris gaminamas tamsios spalvos stiklo ampulėse. Kiekvienoje pakuotėje yra 5 ampulės plastikiniame dėkle. 1 ml tirpalo yra 5 mg diazepamo, 95% etanolio, injekcinio vandens, natrio citrato, nipagino, nipazolo ir kitų medžiagų.

Preparato formą parenka gydytojas, atskirai kiekvienam pacientui. Atsižvelgiama į paciento amžių ir vaisto vartojimo indikaciją.

Farmakodinamika

Seduksenas yra įtrauktas į benzodiazepinų serijos rafinavimo priemones, t. Y. Jis turi anksiolitines savybes. Tai rodo sedatyvų-hipnozę, centrinę miorelaksiną ir prieštraukulinį poveikį. Farmakodinamika susijusi su benzodiazepino receptorių stimuliacija supramolekulinio GABA-benzodiazepino-chloro-jonoforo receptorių komplekse. Dėl to didėja inhibuojantis poveikis. Aktyvus ingredientas stimuliuoja benzodiazepino receptorius, centrinių posinapsinius alosterinis GASRA receptorių, žymiai sumažina limbine sistemos, pogumburio ir thalamus jaudrumą, slopina polysynaptic stuburo refleksų.

  • Anksiotinis aktyvumas yra susijęs su limbinės sistemos amygdalos komplekso poveikiu. Tai pasireiškia emocinės įtampos ir baimės mažėjimu, silpnėja nerimas ir nerimas.
  • Sedatyvus veiksmas grindžiamas smegenų stiebo ir nespecifinių talemų branduolių retikuliniu formavimu. Tai išreiškiama neurozinių simptomų, pvz., Baimės ir nerimo, mažinimu.
  • Hipnotinis poveikis susideda iš smegenų stiebo retikulinio formavimo ląstelių priespaudos.
  • Centrinis miorelaksiruyuschee veiksmas yra pagrįstas slopinančių polisinaptinių nugaros smegenų aferentinių slopinančių takų. Tai veda prie tiesioginio raumenų ir motorinių nervų funkcijų slopinimo.
  • Antikonvulsinė veikla pasireiškia stiprinant presinepsinį slopinimą. Veiklioji medžiaga slopina epileptogeninio aktyvumo plitimą, bet neveikia sužadinimo dėmesio.

Dėl vidutinio stiprumo simpatologinio poveikio vaistas sumažina kraujospūdį ir plečia vainikinių kraujagyslių sistemą. Atsižvelgiant į tai, padidėja skausmo jautrumo riba, vestibuliariniai ir simpatodrenaliniai paroksizmai slopinami, skrandžio sulčių nakties sekrecija mažėja. Medikamento veikimas stebimas 2-7 dienos gydymo dieną.

Farmakokinetika

Nežiūrint į išsiskyrimo formą, po aktyviosios medžiagos virškinimo trakte pastebima greita absorbcija ir didelis rišimas į plazmos baltymus. Diazepamo farmakokinetika rodo du jo pagrindinius metabolitus: oksazepamą ir N-desmetildiazepamą.

Aktyviojo komponento koncentracija po greito pasiskirstymo (šis etapas trunka apie 1 valandą) sumažėja ir išleidžiamas per 24-48 valandas. Metabolitai išsiskiria per inkstus. Naujagimiai, vyresnio amžiaus pacientai ir inkstų bei kepenų funkcijos sutrikimas, pusinės eliminacijos periodas didėja.

Dozavimas ir vartojimas

Iš pasirinktos išleidimo formos Seduxen, priklauso nuo jo naudojimo būdo ir dozės. Tabletės skiriamos per burną, su dideliu kiekiu skysčių. Gydymas prasideda mažomis dozėmis, palaipsniui jas didinant. Paros dozę reikia suskirstyti į 2-4 kartus.

  • Psichosomatinės ligos ir neurologiniai sutrikimai - 5-20 mg per parą.
  • Konvulcinio sindromo gydymas - 5-40 mg per parą.
  • Organinės kilmės psichiniai sutrikimai - 20-40 mg per dieną.
  • Stiebumas, raumenų kontraktūra - 5-20 mg per dieną.

Senyviems pacientams aš rekomenduoju ½ rekomenduojamos dozės. Vaikams, vyresniems nei 6 m., Dozė apskaičiuojama pagal fizinio vystymosi lygį.

Jei naudojamas į veną vartojamas tirpalas, jo greitis neturėtų būti didesnis kaip 1 ml, ty 5 mg per minutę. Vaistas neturėtų būti švirkščiamas į arterijas arba leidžiama patekti į audinį, esantį aplink venią. Dozę apskaičiuoja gydantis gydytojas, daugiausia dėmesio skiriant paciento būklei ir jo kūno charakteristikoms.

Pradiniame narkotiko etape, ty per 12-24 valandas po jo vartojimo draudžiama vairuoti transporto priemones ar kitus potencialiai pavojingus mechanizmus. Gydymo metu taip pat draudžiama gerti alkoholio.

Naudokite Seduksena nėštumo metu

Remiantis farmakologiniais tyrimais, Seduxen vartojimas nėštumo metu nerekomenduojamas. Ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu vaistas didina vaisiaus pakitimų riziką. Narkotiko vartojimas per pastarąjį nėštumo trimestrą sukelia centrinės nervų sistemos ir kvėpavimo centro depresiją vaisiui. Per racioną taip pat draudžiama žindyti, nes jis prasiskverbia į motinos pieną.

Šios raminančios priemonės gali būti naudojamos, jei numatoma nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui.

Kontraindikacijos

Pagrindinės Seduxen vartojimo kontraindikacijos yra susijusios su jo veikliosios medžiagos savybėmis. Vaistas nėra skirtas tokiomis sąlygomis:

  • Individuali netolerancija vaisto sudedamosioms dalims.
  • Šokas ir koma.
  • Naktinio apnėjos sindromas.
  • Uždaros kampo glaukoma.
  • Gyvybinių funkcijų apsvaigimas nuo apsinuodijimo būklės.
  • Sunkios formos miastenija.
  • Alkoholinė arba narkotinė priklausomybė anamnezėje.
  • Ūminis kvėpavimo nepakankamumas.
  • Ūmus apsinuodijimas dėl miego, psichotropinių ar narkotinių medžiagų vartojimo.
  • Obstrukcinė plaučių žala sunkia forma.
  • Nėštumas ir žindymas.

Vaisto formos tabletės nėra skirtos jaunesniems kaip 6 metų pacientams, o tirpalas kūdikiams iki 30 dienų. Ypatingai atsargiai vaistas skiriamas inkstų ar kepenų nepakankamumui, epilepsijai, smegenų organinėms patologijoms, nebuvimams, pagyvenusiems žmonėms. Taip pat su hiperkinezija, depresinėmis būsenomis ir tendencija piktnaudžiauti psichotropiniais vaistais. 

trusted-source[4], [5]

Šalutiniai poveikiai Seduksena

Riebiklis, kaip ir bet kuris kitas vaistas, gali sukelti šalutinį poveikį. Dažniausiai pacientai skundžiasi dėl tokių reakcijų:

  • Širdies širdies plakimas.
  • Sumažėjęs kraujo spaudimas.
  • Padidėjęs nuovargis ir mieguistumas.
  • Koncentracijos pažeidimas ir psichinių bei motorinių reakcijų sulėtėjimas.
  • Galvos skausmas ir galvos svaigimas.
  • Pykinimo, vėmimo, rėmens, šurmulio pasekmės.
  • Padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas.
  • Odos alerginės reakcijos, niežėjimas.
  • Leukopenija ir kraujo nuotraukos vaizdas.
  • Libido pažeidimas.
  • Vėlyvas ar šlapimo nelaikymas.

Be pirmiau minėtų reakcijų, Seduxen gali sukelti priklausomybę nuo narkotikų, kvėpavimo centro depresiją, įvairius psichomotorinius sužadinimo atvejus. Taikant tirpalą, dažniausiai pastebima mieguistumas, judesių koordinavimas, venų trombozė ar flebitas injekcijos vietoje.

trusted-source

Perdozavimas

Vartojant didesnę vaisto dozę, gali būti įvairių nepageidaujamų simptomų. Perdozavimas dažniausiai pasireiškia taip:

  • Depresinė būsena.
  • Raumenų silpnumas.
  • Padidėjęs mieguistumas.
  • Psichoziniai sutrikimai.
  • Koma.
  • Paradoksalus jaudulys.

Per didelio perdozavimo atveju atsiranda širdies ir kvėpavimo sistemos funkcijų refleksai. Siekiant pašalinti šalutinius simptomus, rekomenduojama praplauti skrandį. Taip pat būtina stebėti kvėpavimo, inkstų funkcijos ir kraujotakos parametrus. Hemodializė yra neveiksminga.

trusted-source[6], [7]

Sąveika su kitais vaistais

Kadangi Seduxen gali būti skiriamas kombinuotam gydymui, labai svarbu stebėti jo sąveiką su kitais vaistais.

  • Nors geriamųjų kontraceptikų, eritromicinu, estrogensoderjath preparatai kotokonazolom naudojimas, propranololis diazepamo metabolizmas sulėtėja ir padidėja jo koncentracija kraujo plazmoje.
  • Strychninas, monoaminooksidazės inhibitoriai neutralizuoja vaisto poveikį, o antihipertenziniai preparatai stiprina jo poveikį.
  • Antidepresantai, hipnotizai, raminamieji preparatai, narkotiniai analgetikai, neuroleptikai ir kiti raminamieji preparatai žymiai padidina inhibicinį poveikį centrinei nervų sistemai.
  • Širdies glikozidų padidinti diazepamo koncentraciją plazmoje lygį, antacidiniai sulėtinti jo absorbciją iš virškinamojo trakto, rifampicinas pagreitina medžiagų apykaitą ir mažina koncentracijos kraujo plazmoje, omeprazolis sulėtina pašalinimo proceso diazepamo.

Jei vaistas vartojamas premedikacijai, standartinė fentanilio dozė turėtų būti sumažinta bendrosios anestezijos atveju, nes anestezijos poveikis pasireikš daug greičiau. Visą galimą sąveiką turėtų kontroliuoti gydantis gydytojas.

trusted-source[8], [9]

Laikymo sąlygos

Pagal laikymo sąlygas tabletės ir tirpalas turi būti laikomi vėsioje vietoje, apsaugoti nuo saulės šviesos, drėgmės ir prieinamumo vaikams. Preparato tabletės formos rekomenduojama laikymo temperatūra yra 15-30 ° C, tirpalas yra 8-15 ° C. Jei šių rekomendacijų nesilaikoma, vaistas anksčiau laiko praranda vaistines savybes ir yra uždraustas vartoti.

Tinkamumo laikas

Seduksenas turi skirtingą tabletės ir tirpalo tinkamumo laiką. Vadovaujantis instrukcijomis, žodinė vaisto forma turi būti vartojama per 60 mėnesių nuo pagaminimo datos, o tirpalas - per 36 mėnesius. Pasibaigus šiam laikotarpiui, raminamoji priemonė turi būti pašalinta.

trusted-source

Dėmesio!

Siekiant supaprastinti informacijos suvokimą, ši vaisto "Seduksen" naudojimo instrukcija yra išversta ir pateikta specialioje formoje remiantis oficialiais vaisto vartojimo medicinos tikslais instrukcijomis. Prieš naudodami perskaitykite anotaciją, kuri buvo tiesiogiai prie vaisto.

Aprašymas pateikiamas informaciniais tikslais ir nėra savirealizacijos vadovas. Šio vaisto poreikis, gydymo režimo tikslas, metodai ir vaisto dozė nustatoma tik gydantis gydytojas. Savarankiškas gydymas yra pavojingas jūsų sveikatai.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.