Sehidrinas

Sehidrinas yra vaistas, vartojamas piktybiniams navikams gydyti. Pažvelkime į pagrindines vaisto savybes, jo dozę ir terapinį poveikį.

Priešvėžinį vaistą galima vartoti tik prižiūrint gydytojui, turinčiam patirties vartojant tokius vaistus. Ypatingai atsargiai vaistas skiriamas pacientams, sergantiems sunkiu kepenų ir inkstų funkcijos sutrikimu. Tuo pačiu metu Sehidrinas leidžiamas pacientams, sergantiems gelta su metastazėmis žymenyse.

Terapijos metu būtina vengti vaistų ir gėrimų, kurių sudėtyje yra etanolio. Draudžiami produktai su tiraminu. Kadangi vaistas yra mažai toksiškas, jį galima vartoti pacientams, sergantiems citopenija, atsiradusia chemoterapijos ar spindulinės terapijos metu.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikacijos Seguidrine

Sehidrinas turi priešvėžinį terapinį poveikį. Pagrindinės jo vartojimo indikacijos yra:

• Progresuojančios neoperuojamos piktybinių navikų formos.
• Piktybinių navikų recidyvai ir metastazės.
• Plaučių vėžys.
• Neuroblastoma.
• Skrandžio, kasos ir kitų virškinimo sistemos organų vėžys.
• Krūtų onkologija.
• Astrocitoma, glioblastoma ir kiti pirminiai smegenų augliai.
• Fibrosarkoma ir minkštųjų audinių sarkoma.
• Limfosarkoma.
• Gerklų vėžys.
• Limfogranulomatozė.
• Endometriumo ir gimdos kaklelio vėžys.
• Desmoidinė karcinoma.

Vaistas gali būti vartojamas simptominiam išplitusių ir lokaliai išplitusių piktybinių navikų formų gydymui. Sehidrinas sumažina skausmo sindromo sunkumą, pašalina kvėpavimo nepakankamumą, padidėjusį silpnumą, karščiavimą. Gerina apetitą ir skatina padidėjusį motorinį aktyvumą.

Atleiskite formą

Sehidrinas tiekiamas tablečių pavidalu. Tabletės padengtos raudonai rudos spalvos enterine plėvele. Vienoje kapsulėje yra 60 mg hidrazino sulfato. Pagalbinės medžiagos yra: polimetakrilatas, magnio stearatas, titano dioksidas, dimetikonas ir polietilenglikolis, dinatrio kalcio fosfatas ir kitos. Tiekiamos lizdinėse plokštelėse po 10 ir 50 vienetų polimeriniuose indeliuose.

Farmakodinamika

Veiklioji vaisto medžiaga slopina naviko augimą. Farmakodinamika rodo hidrazino sulfato poveikį tam tikriems biocheminiams parametrams. Vaistas mažina ląstelių membranų ir subląstelinių struktūrų biomembranų pralaidumą, slopina monoamino oksidazės aktyvumą ir veikia kaip ksenobiotikų metabolizmo inhibitorius. Priešnavikinis poveikis ypač aktyvus sunkiomis vėžio stadijomis. Vaistas neturi mielosupresinio ar kitokio šalutinio poveikio.

Farmakokinetika

Išgėrus, didžiausia vaisto koncentracija kraujo plazmoje atsiranda po 2 valandų. Farmakokinetika rodo veikliosios medžiagos kaupimąsi ir padidėjimą kepenyse, inkstuose ir plaučiuose 3–5 kartus. Tai atsitinka, kai tabletes vartojate ilgą laiką.

Vaisto komponentai iš nepažeistų, naviko pažeistų ir sveikų organų pašalinami ketvirtą gydymo dieną. Išsiskyrimas su šlapimu sudaro apie 50 % suvartotos dozės, iš dalies acetilinta forma. Vaistas organizme neoksiduoja.

Dozavimas ir vartojimas

Sehidrino vartojimo būdas ir dozavimas priklauso nuo piktybinio naviko stadijos ir sunkumo. Vaistas skiriamas per burną 1–2 valandas prieš arba 1–2 valandas po valgio ar kitų vaistų vartojimo. Rekomenduojama dozė yra 1 tabletė 3 kartus per dieną. Kurso dozė yra 100 tablečių. Prireikus dozę galima padidinti iki 2 tablečių per dieną. Pakartotinį gydymo kursą galima atlikti po 14 dienų. Kursų skaičius neribojamas, tačiau laiko intervalas yra 1–3 savaitės.

[ 3 ]

Naudokite Seguidrine nėštumo metu

Sehidrino vartoti draudžiama nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Taip yra dėl didelės vaisiaus patologijų išsivystymo ir nėštumo eigos sutrikimo rizikos. Vaistas nėra skiriamas vaikams gydyti. Jis vartojamas ypač atsargiai pacientams, sergantiems sunkiu inkstų ir kepenų funkcijos sutrikimu.

Kontraindikacijos

Sehidrinas turi šias kontraindikacijas vartoti:

• Individualus netoleravimas veikliajai medžiagai ir kitiems vaisto komponentams.
• Nėštumas ir žindymas.
• Pacientų vaikystės amžius.

Tabletes draudžiama vartoti kartu su barbitūratais ir visų rūšių alkoholiu.

Šalutiniai poveikiai Seguidrine

Gydymo Sehydrin metu gali pasireikšti nepageidaujamų reakcijų. Šalutinis poveikis dažniausiai pasireiškia dispepsiniais simptomais (pykinimu, vėmimu, rėmeniu, raugėjimu), kurie išnyksta savaime sumažinus dozę. Taip pat galimas bendras sujaudinimas ir įvairūs miego sutrikimai.

Ryškiems dispepsijos simptomams pašalinti nurodomas priešuždegiminių vaistų, antiemetinių ir spazmolitikų vartojimas. Pasireiškus neurotoksiniam poveikiui, būtina į veną/per burną vartoti piridoksino hidrochlorido, tiamino chlorido arba multivitaminų preparatų.

Perdozavimas

Jei nesilaikoma gydytojo paskirtos dozės, gali pasireikšti įvairūs patologiniai simptomai. Perdozavimas pasireiškia dispepsiniais sutrikimais (pykinimu, vėmimu, išmatų sutrikimais), kurie išnyksta savaime sumažinus dozę arba laikinai nutraukus gydymą 2–3 dienoms.

Sąveika su kitais vaistais

Kadangi Sehidrinas yra priešnavikinis vaistas, visą jo sąveiką su kitais vaistais turėtų stebėti gydantis gydytojas. Vaisto negalima vartoti kartu su raminamaisiais vaistais, barbitūratais, etanoliu ar antipsichoziniais vaistais, nes tai smarkiai padidina Sehidrino toksiškumą. Vaisto vartojimas prieš kitus priešnavikinius vaistus, išskyrus ciklofosfamidą, žymiai padidina jų veiksmingumą.

[ 4 ], [ 5 ]

Laikymo sąlygos

Tabletės turi būti laikomos originalioje pakuotėje, apsaugotoje nuo saulės spindulių, drėgmės ir vaikams nepasiekiamoje vietoje. Laikymo sąlygose temperatūra turi būti 15–25 °C. Nesilaikant šių rekomendacijų, vaistas gali per anksti prarasti savo gydomąsias savybes.

[ 6 ]

Tinkamumo laikas

Sehidrinas yra patvirtintas vartoti 36 mėnesius nuo pagaminimo datos. Šio priešvėžinio vaisto galiojimo laikas nurodytas ant pakuotės. Pasibaigus galiojimo laikui, vaistą reikia išmesti.