Taflotan

Akių lašų forma - akių lašai. Taflotanas skiriamas pacientams, sergantiems glaukoma. Šis vaistas yra prostaglandino analogas.

Indikacijos Taflotanas

Tuflotano naudojimas yra tinkamas mažinti aukštą akispūdį, kuris paprastai būna su atviros kameros glaukoma ir akių hipertenzijos sindromu suaugusiųjų praktikoje.

Kaip pagrindinis vaistas, Taflotan gali būti vartojamas su nepakankamu dinamika po pradinio gydymo, taip pat su netolerancija ar padidėjusiu jautrumu gydymui pirmosios eilės vaistų.

Kaip kompleksinės terapijos dalis, Taflotanas skiriamas kartu su β blokatoriais.

[1], [2]

Atleiskite formą

Taflotanas yra oftalmologinis tirpalas, supakuotas į 0,3 ml specialius lašinamuosius mėgintuvėlius. Pakuotėje esančių vamzdžių skaičius - 10 vnt., Maišeliuose iš folijos.

Veiklioji medžiaga yra tafluprostas, kurio kiekis viename lašinamame mėginyje yra 4,5 μg.

Taflotano tirpalas neturi tam tikros spalvos, jis visiškai skaidrus.

Farmakodinamika

Taflotanas priklauso prostaglandino F _2α fluoro turinčiam analogui .

Bioaktyvus vaisto metabolitas yra tafluprozinės rūgšties, aktyvios ir selektyvios prostanoido žmogaus receptoriaus agonistai. Metabolitas turi afinitetą FP receptoriams, 12 kartų didesnis už latanoprostą.

Remiantis tyrimu, Taflotanas sumažina akispūdį, padidina uveosklerinio skysčio tekėjimą.

Aktyvioji Taflotan medžiaga turi kokybinį poveikį akispūdžio mažinimo procesams. Pirmasis poveikis pastebimas po 2-4 valandų po lašų vartojimo, o maksimalus galimas poveikis pasireiškia po 12 valandų. Vaisto poveikis išlieka visą dieną.

Eksperimentų metu nustatyta, kad Taflotanas sumažino akispūdį vidutiniškai 6-8 mm Hg. Palyginti su 7-9 mm Hg. Art. Po latanoprosto įvedimo. Palyginus su timololiu, indeksai yra tokie: 5-7 mm Hg. Art. Ir 4-6 mm Hg. Art. Atitinkamai.

[3], [4]

Farmakokinetika

Taikant vieną lašą Taflotan pagal kiekvienos akies junginės naktį aštuonių dienų, koncentracija tafluprostovoy rūgšties kiekis serume buvo minimalus ir vienodas - kaip pirmą dieną, o aštuntą dieną taikymo vaistas.

Serumo ribinės koncentracijos vertės buvo nustatytos praėjus 10 minučių po tirpalo vartojimo ir sumažėjo dar iki pirmųjų 60 minučių pabaigos. Vidutinė koncentracijos riba buvo tokia pati pirmoje ir aštuntoje dienomis, nurodant lygiaverčio vaisto kiekį per pirmąją gydymo savaitę.

Klinikiniu požiūriu reikšmingų Taflotano preparatų biologinio prieinamumo su konservantu ir be jo skirtumų nebuvo registruojami.

Žiurkių tirpalo pasiskirstymo paviršiuje ir ciliariniame kūne specifinių ypatybių nebuvo, tai rodo mažą afinitetą pigmentinės medžiagos melaninui. Atliekant bandymus, atliktus naudojant autoradiografiją, didžiausias radioaktyvumas buvo ragenoje, akių vokuose, skleroje ir rainelėje. Už akių organų radioaktyvumas skleidžiamas per ašarų aparatą, viršutinį dangų, stemplę ir virškinimo sistemą, inkstus ir kepenis.

Metabolito rišimas su plazmos baltymu buvo 99% (kai metabolito koncentracija buvo 500 ng / ml).

Metabolizmas atliekamas gliukuronidacijos arba β oksidacijos metodais.

Išgėrus, taflotanas mažiau pasireiškia per inkstus (iki 38%) ir daugiau veršelių (iki 58%).

[5], [6]

Dozavimas ir vartojimas

Standartinis Taflotano kiekis yra vienas lašelis tirpalo, kuris kiekvieną naktį turėtų būti lašinamas po paveikto akių organizmo junginiu.

Nenaudokite Taflotaną dažniau, nei nurodė gydytojas, nes tai gali sumažinti akispūdžio spaudimo normalizavimo veiksmingumą.

Viena Taflotan pakuotė yra naudojama įkvėpus abiem akimis. Jei išsiskyręs vaistas išlieka, jis turi būti pašalintas.

Jei, vartojant lašus, Taflotan tirpalas yra ant odos, tada jį reikia kiek įmanoma pašalinti, kad būtų išvengta odos pokyčių.

Jei pacientui reikia keisti keletą oftalmologinių vaistų, tada tarp jų reikia išlaikyti 5-10 minučių laiko intervalą.

Naudokite Taflotanas nėštumo metu

Specialistai neatsižvelgė į Taflotano įtaką nėščių moterų organizmui ir būsimojo vaiko vystymąsi. Tačiau tokie tyrimai buvo atlikti su gyvūnais: tyrimo eigoje buvo nustatyta, kad Taflotanui būdingas reprodukcinis toksiškumas. Atsižvelgdami į tai, nerekomenduojame šio vaisto pacientams, kurie laukia vaiko.

Kalbant apie motinos, kurioms maitina krūtimi, naudojimąsi taflotanu, tyrimai su graužikais parodė, kad vaistas ir jo metabolitai pernešami į motinos pieną net vartojant vietinį vaistą. Dėl to laktacijos metu pacientams, kuriems yra tariamasis vaistas, Taflotan nerekomenduojama.

Kontraindikacijos

Taflotanas nėra skirtas padidėjusio jautrumo vaistui veikliųjų arba pagalbinių sudedamųjų dalių atvejais.

Šalutiniai poveikiai Taflotanas

Buvo atlikti klinikiniai eksperimentai, kuriuose dalyvavo beveik pusantro tūkstančio pacientų. Visi iš jų buvo skirti gydyti Taflotanu mono vaistu arba kartu su 0,5% timololio. Buvo nustatyta, kad dažniausiai (13%) gydymo metu pacientams buvo paraudusi akis. Tačiau dėl šios priežasties tik 0,4% pacientų turėjo nutraukti gydymą.

Kitos Europos ir Amerikos specialistų pastabos, kurios truko dvejus metus, parodė kitas galimas Taflotano šalutines pasekmes:

• galvos skausmas;
• akių niežėjimas ir skausmas;
• pakeisti blakstienų išvaizdą (storio, kiekio, ilgio ir pan. Pokyčiai);
• svetimkūnio akies pojūtis, padidėjęs ašaras (arba atvirkščiai, "sausa akis");
• akių vokų uždegimas, padidėjęs akių organų nuovargis, blefaritas, konjunktyvitas, laikinas vazos pablogėjimas.

Retais atvejais buvo pastebėta alerginių reakcijų į vaistą "Taflotan".

[7], [8]

Perdozavimas

Šiuo metu nėra aprašytų Taflotano perdozavimo atvejų.

Jei leisite teorinę perdozavimo versiją, tada šiuo atveju turėtumėte naudoti simptominius vaistus.

Sąveika su kitais vaistais

Paprastai mes nekalbame apie vaistų sąveiką su Taflotanu, nes sisteminė vaisto patekimas į kraują yra labai mažas. Atsižvelgiant į tai, specialistai neatliko tikslių tyrimų dėl galimų farmakologinių sąveikų.

Tyrimai buvo atlikti tuo pat metu naudojant Taflotaną ir Timololį. Tuo pačiu metu nebuvo pastebėta kryžminių sąveikų.

[9]

Laikymo sąlygos

Oftalmologinis Taflotan tirpalas laikomas supakuotoje formoje, laikantis temperatūros režimo nuo +2 iki +8 ° C, nepriklausomai nuo vaikų prieigos.

Kai pakuotė su "Taplothane" buvo atidaryta, tirpalą galima laikyti ne ilgiau kaip vieną mėnesį, esant iki + 25 ° C temperatūrai. Jei lašelių naudojimas buvo vienas šūvis, likusio tafflotano tirpalo turėtų būti pašalintas.

Tinkamumo laikas

Pakuotą Taflotan tirpalą leidžiama laikyti iki 3 metų tinkamomis sąlygomis.

[10]