Tauredon

Auksiniai preparatai, į kuriuos įeina Tauredon, yra skirti pacientams, sergantiems reumatoidiniu artritu, palengvinti.

Indikacijos Tauredona

Daugiau kaip 80 metų Tauredon buvo naudojamas pagerinti pacientų, sergančių reumatoidiniu artritu, įskaitant jaunatvinį reumatoidinį artritą, ir psoriazinio artrito būklę.

Atleiskite formą

Aukso paruošimas Tauteron yra pagamintas injekcinio tirpalo pavidalu - tai gelsvas, skaidrus vaisto skystis, kurio veiklioji medžiaga yra natrio arototiomalatas. Tirpalas supakuotas į 0,5 ml kiekvienos stiklo ampules. Ląstelių permatomoje plokštelėje yra penki Tauredon ampulės. Kartono dėžutėje yra dvi ląstelės.

Vieną ampulę galima pavaizduoti kitokia vaisto dozė:

• Tauredon® 10: ampulėje yra 10 mg aktyviojo ingrediento (tai atitinka 4,53 mg aukso).
• Touredon® 20: ampulėje yra 20 mg veikliosios medžiagos (ši suma atitinka 9,06 mg aukso).
• Tauredon® 50: ampulėje yra 50 mg veikliosios medžiagos (tai atitinka 22,65 mg aukso).

Pagalbinio komponento vaidmenyje įpurškiamas vanduo.

Farmakodinamika

Vaistas, pagamintas iš aukso junginio, turi antikūnų gamybos slopinimo savybes limfocitų ir plazmos ląstelėse. Tauredonas laikomas pagrindiniu vaistu gydomuose režimuose, naudojamuose autoimuninėms ligoms.

Slopinimas antigeno-Tauredon provokuoja limfocitinės ląstelių aktyvaciją, slopina monocitų ir granuliocitų fagocitozę, normalizuoja ląstelių lizosomų membranas, kolageno skaidulos padidina su įdaru immunoactive zonas, kurios gali sukelti į autoimuninio proceso vystymąsi.

Tainderoną reikia vartoti ilgą laiką: pirmieji pagerėjimo požymiai gali būti stebimi tik po 9-17 gydymo savaičių, kurių bendras kursas yra 300-800 mg aukso.

Farmakokinetika

Tauredon ribinė koncentracija serume nustatoma praėjus 3-6 valandoms po vartojimo. Padidėjęs aukso kiekis pastebimas retikuloendotelinės sistemos audinių sluoksniuose.

Santykinai didelis vaisto kiekis užfiksuotas antinkste ir inksto parenchimo korticaliniame sluoksnyje. Mažai aukso yra raumenų ir kaulų audinyje.

Tauredon beveik visiškai susideda iš plazmos baltymų. Po vienos dienos kraujyje nustatoma apie 75% lygio, kuri buvo užfiksuota po šešių valandų po injekcijos.

Vidutiniškai 83-90% veikliosios medžiagos išsiskiria iš organizmo per šlapimo sistemą, o veršeliams - tik iki 17%.

Jei savaitinis Tauredon kiekis yra 50 mg, tada aukso koncentracijos pusiausvyra atsiranda po 6 savaičių. Jei kas savaitę skiriama 25 mg injekcija pacientui, aukso kiekis serume prieš kitą injekciją gali būti apie 3,5 μg / ml.

Tauredon pusinės eliminacijos laikas gali būti apie 27 dienas.

Dozavimas ir vartojimas

Injekcinė injekcija Tauredon yra giliai į gluteus raumenis. Kiti gydymo metodai nenaudojami.

Ampulės turinį negalima šildyti.

Standartinė Tauredon dozė neegzistuoja: vaisto kiekis yra pasirinktas griežtai atskirai.

Atsižvelgiant į kinetinius duomenis, gydymas Tauteron prasideda bandomuoju įpurškimu - siekiant įvertinti vaisto toleravimą teisingai pasirinkti dozę. Tada gydytojas nustato Tauredon palaikomąją dozę, kuri gali užtikrinti stabilų aukso kiekį kraujotakos sistemoje ir audiniuose.

Dažniausiai pirmojoje stadijoje gydytojas skiria du Tauredon injekcijas per savaitę pagal šį modelį:

• I-III injekcija apima 10 mg vaistų (Tauredon 10);
• IV-VI injekcija apima 20 mg vaistų (Taudedon 20);
• su VII injekcija 50 mg vaistinių preparatų (tauredon 50) du kartus per savaitę arba 100 mg vieną kartą per savaitę (dvi dozės tauredon 50).

Toks vaisto kiekis turėtų būti išlaikytas tol, kol pasireiškia matomas poveikis, o bendra 1600 mg dozė neturi būti viršyta. Jei visa suma jau buvo pasiekta ir nebuvo atlikta klinikinė reabilitacija, tolesnis gydymas Tauredon laikomas nepraktiška.

Jei pastebimas klinikinis pagerėjimas, reikia papildomai skirti palaikomąjį gydymą kas mėnesį vartojant 100 mg vaisto ar 50 mg kartą per dvi savaites. Toks gydymas gali būti tęsiamas kelis mėnesius ar net metus, gydytojo nuožiūra.

Pediatrija Tainderon skiriama prieš pradedant 0,7-1 mg sočių fazės įtaką vaikui per savaitę. Remiantis palaikomuoju gydymo galimybe, 1 mg dozė 1 kg kūno svorio 1-2 kartus per mėnesį.

Įvadas Vaikų, kuriems yra Tairedon vartojimas, nutraukiamas, jei klinikinis gydymo poveikis pasireiškia per 6-9 mėnesius.

[1]

Naudokite Tauredona nėštumo metu

Nėštumas ir žindymo periodas yra kontraindikacijos gydant vaistą Tauredon.

Kontraindikacijos

• Kraujo formavimo procesų pažeidimai.
• Inkstų disfunkcija ir sunki kepenų liga.
• Plaučių tuberkuliozė aktyvioje fazėje.
• Dažni jungiamojo audinio patologijos (kolagenozės).
• Kylanti alerginė reakcija, padidėjęs jautrumas sunkiųjų metalų ir aukso junginiams.
• Galūninis enterokolitas ir kolitas.
• Cukrinis diabetas su komplikacijomis.
• Nėštumo ir žindymo laikotarpiai.

Šalutiniai poveikiai Tauredona

Apie 30% pacientų, gydytų Tauredon, yra šalutinis poveikis. Toks poveikis gali būti:

• dermatitas, opos burnos ertmėje;
• baltymas šlapime;
• odos niežėjimas;
• anemija, leukopenija, trombocitopenija;
• tulžies sąstingis, kepenų funkcijos sutrikimas, pankreatitas;
• padidėjęs plaukų slinkimas, padidėjusi reakcija į ultravioletinių spindulių poveikį.

Gydymo pradžioje gali pasireikšti tokie trumpalaikiai simptomai kaip greitas širdies plakimas, odos bėrimas, galvos skausmas, karščiavimas, kraujospūdžio mažėjimas, epigurminis skausmas.

Jei šalutinis poveikis pasireiškia, gydytojas gali persvarstyti paskyrimą ir atšaukti "Tauredon".

Perdozavimas

Perdozavimas Tauredon yra pažymėtas palyginti dažnai, net ir esant normaliam gydymo režimui. Daugeliu atvejų perdozavimo požymiai yra labiau pastebimi šalutiniai reiškiniai.

Jei pacientas per injekcijos Tauredon pažymi aplastichnaya anemija, agranulocitozė ir trombocitopenija arba plėtoti enterokolitas, jis gali būti paskirtas atlikti kraujo perpylimą tolesnis gydymas gliukokortikosteroidų. Siekiant pagreitinti aukso išsiskyrimą iš kraujotakos sistemos ir audinių, nustatomas dimerkaprolas arba H-acetilcisteinas.

Jei pacientui pasireiškia kraujagyslių staigaus kraujagyslių reakcijos reakcija su vazomotoriais, būtina skubi šoko terapija.

Sąveika su kitais vaistais

Tauredon injekcijos dažnai sukelia daug šalutinių poveikių. Norint nepadidinti šių apraiškų dažnumo, nejaukite vaisto vartojimo su tam tikromis kitomis medžiagomis:

• fenilbutazon;
• citostatikai;
• metamizolas;
• fotosensibilizuojančios medžiagos.

Tauredon gali pabloginti gydomąjį D-penicilamino poveikį.

[2], [3]

Laikymo sąlygos

Saugoti Tauredon patamsintame kambaryje, kurio temperatūra yra nuo +15 iki + 25 ° C. Vaistas neturėtų būti vaiko akyse.

[4]

Tinkamumo laikas

Tauredon gali būti laikomas ne ilgiau kaip 3 metus nuo pagaminimo datos.