^

Sveikata

Tebantin

, Medicinos redaktorius
Paskutinį kartą peržiūrėta: 10.08.2022
Fact-checked
х

Visas „iLive“ turinys yra peržiūrėtas medicinoje arba tikrinamas, kad būtų užtikrintas kuo didesnis faktinis tikslumas.

Mes turime griežtas įsigijimo gaires ir susiejamos tik su geros reputacijos žiniasklaidos svetainėmis, akademinių tyrimų institucijomis ir, jei įmanoma, medicininiu požiūriu peržiūrimais tyrimais. Atkreipkite dėmesį, kad skliausteliuose ([1], [2] ir tt) esantys numeriai yra paspaudžiami nuorodos į šias studijas.

Jei manote, kad bet koks mūsų turinys yra netikslus, pasenęs arba kitaip abejotinas, pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Vaistas, kurio charakteristika yra antiepilepsinis, analgetikas (atsižvelgiant į glomerulų pažeidimus ir inkstų parenchimą) bei neuroprotektyvų veikimo mechanizmą.

Indikacijos Tebantina

Tebantiną galima skirti pacientams, sergantiems epilepsija.
Taigi vaikams (nuo trijų iki dvylikos metų) Tebantinas aktyviai naudojamas terapijos režimuose, skirtuose atskiriems priepuoliams.
Tai galima naudoti gydant vaistus iki trejų metų.
Vaikams su dvylika metų ir suaugusiesiems Tebantin jau gali būti skiriamas ne tik papildomo vaisto, bet ir epilepsinių dalinių priepuolių monoterapija.
Informacija apie vaisto vartojimą iki dvylikos metų nėra prieinama tik su šiuo vaistu.
Be to, vaistas veiksmingas neurozinio pobūdžio skausmui, glomeruliams ir inkstų parenchimui nugalėti.

trusted-source[1]

Atleiskite formą

Vaistų kapsulių forma, kurioje yra 100, 300 arba 400 mg veikliosios medžiagos. Kiekviename dėžute yra penkiasdešimt ar šimtas vienetų.

trusted-source[2], [3]

Farmakodinamika

Tebantin neveikia su GABA ir GABQC receptoriumi.
Tyrimai rodo, kad smegenų audiniuose randami nauji peptidų receptoriai, kurių poveikis medikamentams gali turėti antikonvulsinį poveikį.

trusted-source[4], [5]

Farmakokinetika

Didžiausia vaistų koncentracija pasiekia tris valandas po pirmosios dozės. Jei vėl vartojate tabletes, koncentracija bus 3 valandas greičiau. Priešingai, tebantino biologinis prieinamumas sumažės didėjant dozei. Maksimalus dydis gali būti apie 60%. Paciento suvartojamo maisto kiekis, kuriame yra daug riebalų, padidins tokias farmakokinetines savybes kaip AUC ir didžiausia koncentracija, tačiau nekeičia vaisto įsisavinimo.
Šių indeksų padidėjimas yra proporcingas dozių didėjimui.
Vaikų nuo keturių iki dvylikos metų vaisto tankis kraujo serume yra panašus į suaugusiųjų pacientų grupę. Tokia pati būklė buvo stebėta tolesniam vaistų vartojimui ir terapinio gydymo metu išliko stabili.
Gabapeptinas nepadidina kepenų fermentų ir sunkiai metabolizuojamas žmogaus organizme.
Šis vaistas beveik nereaguoja su plazmos baltymais, bet eina per BBB ir patenka į motinos pieną.
Pusinės eliminacijos laikas priklauso nuo aktyvios medžiagos kiekio (apie septynias valandas). Izoliavimas inkstuose pasikeičia. Hemodializė pašalins vaisto likučius iš serumo.

trusted-source[6]

Dozavimas ir vartojimas

Vaistas turi būti vartojamas tik per burną, per burną, be kramtymo. Būtiniausia sąlyga, jei gydantis gydytojas paskyrė daugiau negu vieną dozę per dieną, yra laikytis ne daugiau kaip dvylikos valandų.
Terapijos režimai Tebantinomas, kurį sukelia patologinė būklė, į kurią jis yra skiriamas:
1. Dalinio pobūdžio sudoros,
Naudojamos gydant vaikus nuo 12 metų amžiaus ir suaugusiuosius. Didžiausias poveikis pasiekiamas per kelias dienas, vartojant 900-100 mg dozes per dieną.
Gydymas dieną:
Vieną dieną - 300 mg per dieną
Dvi dienas - 600 mg per dieną
Tris dienas - 900 mg per dieną.
Nuo ketvirtos dienos - 1200 mg per parą.
Dozavimą reikia suskirstyti į tris dalines dozes. Kita schema prasideda taip pat ir po 300 mg per parą, tačiau jau nuo antros dienos ji gali būti padidinta iki 1200 mg, o normalaus veiksmingumo padidėja 300-400 mg per parą, bet ne daugiau kaip 2400 mg per dieną (dėl nepakankamos saugos informacijos )
Vaikai, kurių pirminė gydymo schema yra treji metai, yra nurodyta lentelėje:

Svoris, kg

Dozė, mg

1 diena, mg / dienai

2 diena, mg, 2 kartus per dieną

3 diena, mg, 3 kartus per dieną

17-25

600

200

200

200

≥26

900

300

300

300

Vaikams, kurių kūno svoris didesnis kaip 17 kg, gydymas palaikomasis gali būti vartojamas:

Svoris, kg

Bendra dozė, mg / parą

17-25

600

26-36

900

37-50

1200

51-72

1800 m

2. Nefropatija pacientams nuo aštuoniolikos metų.
Dozavimas yra griežtai kontroliuojamas gydytojo ir priklauso nuo paciento būklės ir gydymo veiksmingumo. Tuo pačiu metu jis gali pasiekti didžiausią iki 3600 mg paros dozę per dieną.
Aprašymas gydymo procedūrų:
Vieną dieną - 300 mg per dieną,
Dvi dienas - 600 mg per parą,
Tris dienas - 900 mg smūgių
Taip pat gali būti naudojami gydymo, kuriame iš 900 MGM dozė, o tada septynias dienas savo pirmą dieną gali būti padidintas iki 1800 mg per parą.
Išimtinėmis aplinkybėmis dozė gali būti nedelsiant padidinta iki 3600 mg per dieną (trims dozėms). Taigi, per pirmąją gydymo savaitę - iki 1800 mg, antrasis - iki 2400 mg, o nuo trečios savaitės - iki 3600 mg per parą.
Jei pacientas yra per silpnas, dozę galima padidinti ne daugiau kaip 100 mg per parą.

Pacientams, kuriems atliekama kraujo gryninimo procedūra už inkstus, gabapeptinas (dienomis be procedūros) draudžiamas. Pradinė dozė yra apie 300-400 mg, o po to kas keturias valandas yra 200-300 mg.
Perdozavimas
Jei pacientas, vartojantis Tebantin, skundžiasi mieguistumu, dviguba regėjimas, tada jis turi visus vaisto vartojimo požymius. Tačiau verta tai pakeisti, net net ir vartojant 49 g vaistų, Tebantino perdozavimas nekeltų grėsmės paciento gyvenimui.
Su sunkiu apsinuodijimu gabapeptinu arba ryškiu inkstų funkcijos sutrikimu reikia hemodializės.

trusted-source[9], [10], [11]

Naudokite Tebantina nėštumo metu

Tyrimai rodo, kad Gabapeptinas patenka į motinos pieną, todėl dėl galimo sunkių nepageidaujamų reakcijų grėsmės naujagimiams žindymą reikia nutraukti.
Vaistinių preparatų naudojimas gestaciniu laikotarpiu yra įmanomas tik kruopščiai aptariantis visas leistinas grėsmes ir teigiamą terapijos poveikį. Taip yra todėl, kad šiuo metu nėra informacijos apie vaisto vartojimą.

Kontraindikacijos

Šio vaisto negalima vartoti žindymo laikotarpiu, esant ūmiam kasos uždegimui, taip pat atskiram individualiam jautrumui Tabentino sudedamosioms dalims.

Šalutiniai poveikiai Tebantina

Gydymo metu gali pasireikšti tokios nepageidaujamos reakcijos:

  • drebulys
  • burnos džiūvimas ir gerklė,
  • anoreksija
  • pernelyg išsamumas
  • odos hiperemija, per daug ganyklų, bėrimų atsiradimas,
  • agresyvumas.

trusted-source[7], [8]

Sąveika su kitais vaistais

Sujungus Tebantiną kartu su tam tikrais vaistiniais preparatais, galima atlikti tokias reakcijas:

  • Preparatai prieš epilepsiją (karbamazepinas, fenitoinas): reakcijos nėra.
  • Geriamieji kontraceptikai: nereaguoja, nebent jie sujungia jų vartojimą su kitu epilepsiniu vaistu.
  • Antacidiniai vaistai: Gabapeptin yra sudega tik dvi valandas po narkotikų vartojimo, tarp kurių yra magnio, aliuminio arba, ir, be to, padidėjęs neutralizuojančių skrandžio rūgštis. Kadangi tebantino biologinis prieinamumas yra labai mažas (24%).
  • Cimetidinas: sumažėja Gabapeptino atpalaidavimas.
  • Morfinas: jei dvi valandas prieš tebantiną yra kapsulių pavidalu, AUC padidėja 44%, palyginti su Gabapetinu. Dėl to padidėjo jautrumas skausmui. Šiuo atveju Gabapetinas nepakeitė morfino farmakokinetikos.
  • Alkoholis: padidėjęs mieguistumas.

trusted-source[12], [13], [14], [15]

Laikymo sąlygos

Pagrindinės "Tebantin" saugojimo sąlygos yra tokios: laikantis temperatūros režimo neviršija 25 ° C, taip pat vieta, kurioje vaikams nėra prieigos.

trusted-source[16]

Specialios instrukcijos

Atsiliepimai
. Vaistą reikia vartoti tik pagal paskirtį, pradedant gydymą mažesne doze, palaipsniui jį padidinti. Tai gana veiksminga priemonė, turinti tvirtą veiksmų mechanizmą. Pagrindinė sąlyga yra laikytis visų rekomenduojamų gydytojo nurodymų.

trusted-source[17], [18]

Tinkamumo laikas


Nenaudokite vaisto po penkerių metų nuo pagaminimo datos.

trusted-source[19], [20]

Dėmesio!

Siekiant supaprastinti informacijos suvokimą, ši vaisto "Tebantin" naudojimo instrukcija yra išversta ir pateikta specialioje formoje remiantis oficialiais vaisto vartojimo medicinos tikslais instrukcijomis. Prieš naudodami perskaitykite anotaciją, kuri buvo tiesiogiai prie vaisto.

Aprašymas pateikiamas informaciniais tikslais ir nėra savirealizacijos vadovas. Šio vaisto poreikis, gydymo režimo tikslas, metodai ir vaisto dozė nustatoma tik gydantis gydytojas. Savarankiškas gydymas yra pavojingas jūsų sveikatai.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.