Texol

Texol yra hormonų antagonistas ir vaistas, slopinantis fermentų aktyvumą.

Indikacijos Texola

Jis vartojamas išplitusio krūties vėžio gydymui moterims po menopauzės (išskyrus moteris, sergančias estrogenų neigiamu vėžiu), kurioms anksčiau nebuvo teigiamai reaguojama į gydymą tamoksifenu.

Atleiskite formą

Vaistas išleidžiamas tabletėmis, po 7 vienetus lizdinėje pakuotėje. Dėžutėje yra 4 tokios pakuotės.

Farmakodinamika

Anastrozolas yra selektyvus nesteroidinis elementas, slopinantis aromatazės aktyvumą. Po menopauzės estradiolio susidarymas vyksta daugiausia dalyvaujant periferiniuose audiniuose gaminamam estronui, transformuojantis jį iš androstendiolio. Šiame procese dalyvauja fermentas aromatazė.

Sumažėjęs estradiolio kiekis sukelia vaistų poveikį krūties vėžiu sergančioms moterims. Po menopauzės anastrozolo komponentas, vartojamas 1 g per parą doze, estradiolio kiekį sumažina 80 %.

Vaistas neturi androgeninio, progestogeninio ar estrogeninio poveikio ir terapinėmis dozėmis neturi įtakos aldosterono išsiskyrimui kartu su kortizoliu.

Farmakokinetika

Vartojant per burną, vaistas greitai absorbuojamas virškinimo trakte. Didžiausia koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama po 2 valandų (vartojant nevalgius). Maistas šiek tiek sumažina absorbcijos greitį, nepaveikdamas jos laipsnio. Medžiagos sintezė su plazmoje esančiu baltymu yra 40%. Informacijos apie vaisto kaupimąsi nėra.

Vaisto metaboliniai procesai vyksta dalyvaujant N-dealkilinimui, gliukuronidacijai ir hidroksilinimui. Pagrindinis skilimo produktas yra triazolas, kuris nesulėtina aromatazės aktyvumo.

Anastrozolas kartu su metaboliniais produktais daugiausia išsiskiria su šlapimu (mažiau nei 10 % nepakitusio kiekio) per 72 valandas po vienkartinės dozės. Pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 40–50 valandų.

Dozavimas ir vartojimas

Texol skiriamas suaugusioms moterims vartoti per burną po 1 mg vieną kartą per parą.

[ 2 ]

Naudokite Texola nėštumo metu

Texol skyrimas nėščioms moterims yra kontraindikuotinas.

Kontraindikacijos

Pagrindinės kontraindikacijos:

• moterys, kurios dar nepasiekė menopauzės;
• sunkus inkstų nepakankamumas (kreatinino klirensas mažesnis nei 20 ml/min.);
• krūtimi maitinančios moterys;
• padidėjęs jautrumas anastrozolui;
• kepenų nepakankamumas.

Šalutiniai poveikiai Texola

Vaisto vartojimas gali sukelti įvairių šalutinių poveikių, kurie pasireiškia skirtingu dažnumu.

Daugeliu atvejų išsivysto reakcijos, turinčios įtakos kraujagyslių veiklai, pavyzdžiui, staigus veido odos paraudimas, dažnai lengvas arba vidutinio sunkumo.

Dažnai pastebimi šie požymiai:

• sisteminis: nuovargio ar astenijos jausmas;
• sutrikimai, turintys įtakos raumenų ir kaulų sistemos funkcijai: raumenų sustingimas ar skausmas, be to, kaulų lūžių rizika;
• pieno liaukų ar reprodukcinių organų sutrikimai: makšties gleivinės sausumas (dažniausiai vidutinio sunkumo);
• epidermio ar jos priedų pažeidimai: vidutinio sunkumo alopecija;
• virškinimo trakto problemos: viduriavimas ar pykinimas;
• nervų sistemos sutrikimai: sujaudinimo ar nerimo jausmai, galvos skausmai ir riešo kanalo sindromas;
• regos organų pažeidimas: kataraktos vystymasis;
• širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimai: miokardo infarkto, koronarinės širdies ligos ar krūtinės anginos išsivystymas;
• Kepenų ir tulžies sistemos sutrikimai: padidėjęs kepenų fermentų, tokių kaip ALT su AST ir šarminės fosfatazės, kiekis.

Kartais pasitaiko šie sutrikimai:

• pažeidimai pieno liaukų ar reprodukcinių organų srityje: kraujavimas iš makšties (dažnai pasireiškia pacientėms, sergančioms išplitusiu krūties vėžiu – per pirmąsias kelias savaites po gydymo pakeitimo nuo hormonų terapijos prie vaisto, kurio sudėtyje yra anastrozolo);
• Medžiagų apykaitos ir medžiagų apykaitos sutrikimai: anoreksijos atsiradimas (dažniausiai vidutinio sunkumo). Taip pat gali šiek tiek padidėti bendras cholesterolio kiekis;
• virškinimo trakto sutrikimai: vėmimas;
• su nervų sistemos darbu susiję simptomai: mieguistumo jausmas;
• pažeidimai, paveikiantys hepatobiliarinę sistemą: hepatito atsiradimas arba padidėjęs GGT ir bilirubino kiekis;
• širdies ir kraujagyslių sistemos disfunkcija: bet kokios tromboembolinio pobūdžio komplikacijos venose, taip pat kraujagyslių išemija smegenyse.

Retkarčiais pastebimi šie pasireiškimai:

• pažeidimai, turintys įtakos širdies ir kraujagyslių sistemos veikimui: miokardo ar vainikinių arterijų išemija;
• epidermio ir jos priedų sutrikimai: Stivenso-Džonsono sindromas arba daugiaformė eritema;
• kiti sutrikimai: alergijos simptomai, įskaitant dilgėlinę, angioneurozinę edemą ir anafilaksiją;
• Reprodukcinės funkcijos ir pieno liaukų funkcijos sutrikimai: vėžys endometriume.

[ 1 ]

Sąveika su kitais vaistais

Vaistas, vartojamas kartu su estrogenais, silpnina jų gydomąsias savybes.

Klinikinių tyrimų informacija rodo, kad Texol vartojant kartu su cimetidinu arba antipirinu, terapinės sąveikos, susijusios su mikrosominių kepenų fermentų indukcija, tikimybė yra labai maža.

[ 3 ]

Laikymo sąlygos

Texol reikia laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje, žemesnėje nei 25 °C temperatūroje.

Tinkamumo laikas

Texol galima vartoti 2 metus nuo terapinio agento pagaminimo datos.

Vartojimas vaikams

Vaikams vartoti vaistą draudžiama.

Analogai

Vaisto analogai yra šie vaistai: Axastrol, Actastrozole, Anastera, Anastrozole, Anatero, Arimidex, Armotraz, Aromasin, Lezra, Letoraip, Letrozole, Letromara, Letrotera, Mammozole, Nexazole, Femara, Femizet, Egistrazole, Exemestane, Enzamidex, Etrusil.