Ursity

Kapsulės, kurių pagrindą sudaro ursodeoksicholo rūgštis Urson, skiriamos hepatobiliarinės patologijos gydymui.

Indikacijos Ursony

Lipotropinis vaistas Urson gali būti skiriamas:

• sočiųjų tulžies cholesterolio etiologijos konkretizavimui, nenustatytą rentgeno spinduliuotės metodu (jei išsaugota tulžies funkcija);
• refliukso gastrito gydymui su tulžies atgaline puse;
• eliminuoti klinikinius simptomus pirminės tulžies cirozės metu kompensavimo stadijoje;
• gydant kepenų ir tulžies sistemos sutrikimus cistine fibroze vaikystėje.

Atleiskite formą

"Ursonost" gaminamas kapsulėmis, 150 ir 300 mg. Kapsulė yra tanki, balta, su smulkiagrūdžiais milteliais.

Lizdinėje plokštelėje yra 10 kapsulių. Kartoninėje dėžutėje gali būti dviejų arba penkių lizdinės plokštelės.

Veiklioji medžiaga yra Ursonost - ursodeoksiholo rūgštis.

Farmakodinamika

Veiklioji medžiaga Ursonost yra chenodeoksiholio ir tulžies rūgščių epimeras, rasta nedideliais kiekiais žmogaus tulžyje.

Ursodeoksicholio rūgštis gali ištirpinti cholesterolio nuosėdas, "neutralizuojančią" konkretizaciją formuojančią tulžį.

Žinoma, yra keletas veiksmų Ursonost mechanizmų:

• cholesterolio kiekio sumažėjimas tulžyje;
• bendras tulio rūgščių kiekis;
• skysta-kristalinio fazės su aukštesniu cholesterolio išsiskyrimo lygiu susidarymą.

"Ursonet" vartojimas padeda sumažinti cholesterolio ir druskų kiekį tulžyje, pagreitina cholesterolio išsiskyrimą, dėl kurio sumažėja tulžies nutekėjimas.

Viena iš prioritetinių Urson savybių yra tulžies litogeniškumo sumažėjimas. Šis vaistas yra praktiškai netoksiškas, nesukelia didelių sutrikimų dėl kepenų, nepažeidžia virškinamojo trakto gleivinių audinių.

Farmakokinetika

Vartojant per burną, aktyvus ingredientas Ursonost trumpai absorbuojamas plonojoje žarnoje, viršutiniame ilealiniame žarnyne pasyviu perėjimu ir aktyviu pernešimu ileum galinėje srityje.

Siurbimo greitis paprastai yra nuo 60 iki 80%.

Pasibaigus asimiliacijos reakcijoms, tulžies rūgštis yra linkusi beveik visiškai kepenų konjugacijai, dalyvaujant taurino ir glicino amino rūgštims. Be to, rūgštis išskiriama su tulžimi.

Preliminarios klirenso vertės per pirminį kepenų judėjimą gali būti apie 60%.

Dozavimas ir vartojimas

Ursonost turėtų paskirti gydytoją. Gydymo dozavimas ir trukmė visų pirma priklauso nuo paciento svorio ir nuo ligos charakteristikų.

• Norint pašalinti tulžies cholesterolio konkretatus, dozė nustatoma apskaičiuojant 10 mg Ursonost vienam paciento svorio kilogramui. Reikalingą kiekį kapsulių reguliariai nuryti sveiki, kasdien, prieš miegą. Priėmimo trukmė gali būti nuo šešių mėnesių iki metų. Jei po 12 gydymo mėnesių nepastebėta teigiamos dinamikos, gydymas Ursonost nutraukiamas. Gydymo dinamika svarbu stebėti kas šešis mėnesius, naudojant ultragarsu ir rentgenografiją. Tuo pačiu metu turėtų būti įvertintas konkretmentinių junginių kalcifikacijos pavojus. Jei yra kalcifikacijos požymių, gydymas baigtas.
• Kai gleivinių audinių uždegimas su atpalaiduojančia tulžimi yra pakankamas, kad gerti 1 Urson kapsulę naktį, 10-14 dienų. Terapijos režimą galima koreguoti gydytojo nuožiūra.
• Į pirminę tulžies cirozę dieninis Ursonost kiekis turi būti 12-16 mg vienam paciento svorio kilogramui. Per pirmuosius 3 gydymo mėnesius, Urson yra girtas tris kartus per dieną. Patobulinus kepenų funkcijos rodiklius, pacientas eina į standartinį priėmimą - vieną kartą per parą, naktį.

Kapsules nuryti sveiki, skysti. Priėmimas vyksta kasdien tuo pačiu metu.

Su pirminiu tulžies cirozės formu, iš pradžių gali pablogėti klinikiniai simptomai, pavyzdžiui, niežulys. Su tokiais požymiais gydymas tęsiamas, ribojant Ursonot vartojimą kartą per dieną. Po normalizuotos paciento būklės kapsulių skaičius palaipsniui didėja (kas savaitę įlašinama viena kapsulė, kol bus pasiekta gydymo schema).

Naudokite Ursony nėštumo metu

Iki šiol nebuvo surinkta pakankamai informacijos apie galimybę nėščioms moterims vartoti narkotikų "Ursonost". Tyrimai, kurie anksčiau buvo atlikti su gyvūnais, parodė teratogeninį poveikį pirmojoje nėštumo pusėje.

Nerekomenduojama taikyti Urson nėštumo laikotarpiu be jokių konkrečių nurodymų. Kiekvienu atveju gydytojas turi nuspręsti dėl galimybės naudoti "Urson". Tačiau, kadangi trūksta informacijos apie vaistą, nėštumo ir maitinimo krūtimi metu vis dar nerekomenduojama.

Kontraindikacijos

Medicinos specialistai nenurodo Ursonot už tokias ligas ir sąlygas:

• padidėjus jautrumui bet kuriai medžiagai iš Ursono kompozicijos;
• ūminiu uždegiminių ligų, turinčių įtakos tulžies sistemai, metu;
• pažeidžiant tulžies latakų praeinamumą;
• su dažnai diagnozuota kepenų
• esant radiologiškai kontrastingiems tulžies akmenys;
• su sutrikusio tulžies pūslės sutrumpintu darbu;
• su nepalankiu portoenterostomijos užbaigimu arba tulžies pūslelės sutrikimu pediatriniame amžiuje su tulžies kraujagyslių atrezija.

Šalutiniai poveikiai Ursony

Nepageidaujami simptomai Ursonost gydymo metu dažnai neįvyksta, tačiau jiems turi žinoti tiek pacientai, tiek medicinos specialistai. Tarp tokių simptomų yra dažniausia:

• viduriavimas, skystos ir pusiau skystos išmatos;
• švelnumas (kartais ryškus) kepenų projekcijoje;
• tulžies akmenų kalcifikacijos procesai;
• pirminės tulžies cirozės perėjimas prie laikinos dekompensacijos stadijos, kuri palyginti pasibaigia Ursonost administravimo nutraukimu;
• alerginės apraiškos, susijusios su dermatitu ir išbėrimu.

Perdozavimas

Pagrindinis Urson perdozavimo simptomas yra viduriavimas. Kiti simptomai yra beveik neįmanomi, nes, atsiradus viduriavimui, vaisto absorbcija sustabdoma, o Urson likučiai iš tešmens išsiskiria iš kūno.

Jei pacientas skundžiasi dėl viduriavimo, vartojamas Ursoston kiekis sumažėja. Jei po dozės sumažėjimo diarėja nesibaigia, tada vaistas visiškai atšaukiamas.

Specialus priešnuodžių terapija netaikoma. Perdozavimo simptomai pašalinami koreguojant vandens ir elektrolitų lygį.

Nustatyta, kad ilgai vartojant dideles Urson dozes (daugiau kaip 28-30 mg / kg kūno svorio per parą) pacientams, sergantiems pirminiu sklerozuojančiu cholangitu, buvo daugiau ryškių perdozavimo požymių.

Sąveika su kitais vaistais

Jūs negalite vartoti Urson kartu su tokiais vaistiniais preparatais kaip cholestiraminas, cholestipolis, antikūnų preparatais, kurių sudėtyje yra oksi- ir hidroksi-aliuminio. Aukščiau minėti agentai aptraukia Urson ingredientus žarnų ertmėje, todėl sunku įsisavinti ir sumažinti poveikį. Jei negalėsite išvengti šio derinio, tuomet jūs turite atsilaikyti mažiausiai 180 minučių tarp šių vaistų vartojimo.

Ursonost gali padidinti ciklosporino absorbcijos laipsnį. Todėl pacientams, gydytiems ciklosporinu, svarbu patikrinti šio vaisto kiekį kraujyje ir prireikus jį ištaisyti.

Kai kuriems pacientams Ursonost gali trukdyti ciprofloksacino absorbcijai.

Būtina stebėti ir vertinti Ursony ir vaistų, kurių metabolizmo procesai atliekami su citochromu P450 3A4, derinį kartu (dažnai gali prireikti koreguoti dozę).

[1], [2]

Laikymo sąlygos

Urson galima laikyti kambario temperatūroje, toli nuo saulės spindulių ir drėgmės. Svarbu apriboti vaikų prieigą prie vaistų saugojimo.

[3]

Tinkamumo laikas

Leidžiama saugoti iki 7 metų.