Werlhoffo liga

Ši liga neaplenkia nieko. Ji diagnozuojama naujagimiams, ikimokyklinio ir mokyklinio amžiaus vaikams, nuo jos taip pat nėra apsaugoti ir suaugusieji. Tačiau, kaip rodo statistika, moterys šia patologija serga tris kartus dažniau nei vyriškoji žmonijos pusė. Taigi, kas yra Verlhofo liga? Ar ją galima veiksmingai gydyti? Į visus šiuos ir daugelį kitų klausimų pabandysime rasti atsakymus šiame straipsnyje.

Verlhofo ligos priežastys

Verlhofo liga, arba, kaip ji dar vadinama trombocitopenine purpura, yra patologinis žmogaus kūno pokytis, susidarantis dėl trombocitų polinkio į agregaciją (ląstelių sulipimo procesas, pradinis trombo susidarymo etapas).

Iki šiol nebuvo įmanoma nustatyti tikslių Verlhofo ligos priežasčių. Jei kalbėtume vienareikšmiškai apie paveldimą, genetinį ligos pobūdį, tai ji diagnozuojama daug rečiau nei įgyta pažeidimo forma. Taip pat buvo svarstoma fermentinė-patinė, imuninė ar virusinė patologijos kilmė, tačiau net ir ši problemos eiga dar negavo rimto patvirtinimo.

Verlhofo ligos simptomai

Žmogaus kūne išsivystęs pažeidimas sukelia mažų kapiliarų praėjimo sekcijos užsikimšimą. Įtarus šią ligą, gydytojas gali pastebėti šiuos Verlhofo ligos simptomus:

• Trombocitų kiekio sumažėjimas paciento kraujyje, paimtame plazmos tūrio vienetui. Šis rezultatas gali būti pasiektas dėl aktyvaus šių kraujo komponentų naudojimo susidarant kraujo krešuliams.
• Trombocitopeninę purpurą lydi išeminiai sutrikimai, pažeidžiantys beveik visus žmogaus kūno organus: širdį, tulžies pūslę, kepenis, lytinius organus, inkstus, smegenis ir kt.
• Ši liga priskiriama prie patologijų, kurios vystosi gana greitai ir paveikia absoliučiai visas amžiaus kategorijas.
• Dažniausiai trombocitopenine purpura serga 10–50 metų pacientai.
• Patologiniai pokyčiai gali atsirasti „iš giedro dangaus“ (esant absoliučiai sveikatai) arba po infekcinės, peršalimo ar žarnyno patologijos.
• Žmogus pradeda jausti skausmą galvos srityje.
• Jis greitai jaučia nuovargį.
• Jaučiamas bendras kūno tonuso sumažėjimas.
• Pacientas turi prastą apetitą.
• Pykinimas gali būti Verlhofo ligos simptomas, o retais atvejais jis gali išsivystyti į vėmimo refleksą.
• Gali pasireikšti nereguliarus karščiavimas.
• Atsiranda skausmo simptomai, lokalizuoti krūtinėje ir pilvaplėvėje.
• Beveik visas paciento kūnas yra padengtas smulkiais kraujavimais ir mėlynėmis. Kraujavimas yra savaiminis, dažniausiai pasireiškiantis naktį.
• Regėjimo sutrikimas.

Palaipsniui, ligai progresuojant, prie jau esamų Verlhofo ligos simptomų gali prisijungti šie simptomai:

• Įvairių lokalizacijų kraujavimas: iš nosies takų, gimdos, iš virškinamojo trakto, tinklainės kraujavimas, kraujavimas iš dantenų. Šiek tiek rečiau gali prisijungti hemoptizė.
• Taip pat gali pasireikšti neuralginio pobūdžio simptomai:
  • Vienos kūno pusės paralyžius.
  • Ataksija yra pusiausvyros ir valingų judesių koordinacijos sutrikimas.
  • Dezorientacija erdvėje.
  • Pokalbio lėtumas.
  • Mėšlungis.
  • Tremoras
  • Prieš akis atsiranda rūkas.
  • Kartais išsivysto ūminiai psichikos sutrikimai.
  • Ypač sunkioje situacijoje pacientas patenka į komą.
• Tačiau pagrindinis klinikinis ligos vaizdas vis dar yra kraujavimas iš gleivinių (ypač mažiems pacientams) arba kraujavimas, pasireiškiantis odoje. Jie gali atsirasti dėl mėlynių ar injekcijų ir be jokios priežasties. Kraujavimas epidermyje gali būti įvairaus dydžio (nuo mažų taškelių iki gana didelių dėmių), tačiau daugiausia jie lokalizuojasi priekinėje žmogaus kūno pusėje, taip pat viršutinėse ir apatinėse galūnėse. Skirtumas tarp kraujavimų sergant Verlhofo liga ir klasikinio kraujagyslinio kraujavimo yra tas, kad, skirtingai nei pastarojo, šie mėlynės gali periodiškai susilieti su kaimyniniais. Šis veiksnys yra faktinis vertinimas nustatant trombocitopeninės purpuros diagnozę ir vertinant hemoraginės diatezės pobūdį.
• Priklausomai nuo kraujavimo trukmės, kaip ir kraujagyslinės mėlynės atveju, kraujavimo dėmių atspalvis gali būti žalsvai mėlynas, tamsiai rudas arba geltonas.
• Vaisingo amžiaus moteriai kiaušidėse gali prasidėti kraujavimas, kuris gali imituoti negimdinį nėštumą.
• Patologija pasireiškia dažnais paūmėjimais.
• Sumažėja paciento darbingumas.

Verlhofo liga vaikams

Kad ir kaip suaugusieji stengtųsi, jie negalės visiškai apsaugoti savo kūdikio nuo smūgių ir įbrėžimų. Netvirta eisena, netobula koordinacija kartu su įgimtu judrumu gali lemti, kad kūdikis pargrius net ir ant lygios žemės. O dėl „skrydžio“ – mėlynė ant subtilios kūdikio odos. Tačiau kartais kūdikio kūne pradeda atsirasti kraujavimų, regis, be jokios aiškios priežasties. Tai tikrai turėtų įspėti tėvus ir tapti priežastimi kreiptis į pediatrą konsultacijai. Juk tokie simptomai gali būti pirmasis simptomas, kad vaikams pradeda pasireikšti Verlhofo liga.

Būtent šią ligą pediatrai laiko dažniausia vaiko organizmo pažeidimo priežastimi genetinių patologijų, susijusių su vaikų kraujodaros sistema, srityje. Trombocitopeninės purpuros diagnozavimo dažnis vaikams yra vienas–du atvejai šimtui tūkstančių sveikų vaikų. Ši liga neatskleidžia vyraujančio vaikų įsipareigojimo tam tikrai lyčiai.

Mažų pacientų nagrinėjamos patologijos atsiradimo priežastys vis dar nežinomos. Įvardindami pagrindinę ligos priežastį, gydytojų nuomonės išsiskiria. Vieni mano, kad ji yra genetinio pobūdžio. Patologijos vystymasis susijęs su kraujo ląstelių prastesniu pajėgumu, kurio priežastis yra mutacija. Kiti kalba apie ligos imuninį pėdsaką, kuris išsivysto dėl vaiko organizmo apsaugos lygio sumažėjimo. Dar kiti yra pasirengę teigti, kad mechanizmas, sukeliantis šią ligą, yra abiejų šių priežasčių buvimas vienu metu.

Pirmieji ligos požymiai gali pasireikšti praėjus trumpam laikui po vaistų vartojimo, sunkios hipotermijos ar perkaitimo, vakcinacijos, dėl infekcinių ligų, kurias sukelia patogeninė flora (bakterijos ar virusai). Yra keli šios ligos progresavimo patogenetiniai keliai:

1. Susidarius tam tikrų veiksnių sąveikai, suveikia specialių antikūnų, kurie tampa antagonistais saviesiems trombocitams, sintezės mechanizmas. Pats procesas vyksta kaip antikūnų ir antigenų tandemo susidarymas ant kraujo ląstelės sienelės. Šis susidarymas veda prie ląstelės mirties.
2. Lygiagrečiai su tuo sutrinka trombocitų susidarymas ir vystymasis kraujodaros organuose. Tai reiškia, kad naujai susiformavęs antigenas ne tik sunaikina jau „suaugusias“ kraujo ląsteles, bet ir pakeičia normalų megakariocitinio daigo vystymosi procesą.
3. Šis kraujodaros proceso sutrikimas lemia, kad trombocitai gyvena trumpiau nei turėtų. Sveikame organizme šis kraujo komponentas gyvena nuo dešimties iki dvylikos dienų, o sergant Verlhofo liga šis laikotarpis gali būti sutrumpintas iki vienos ar dviejų dienų.

Dėl to vaiko organizme gerokai sumažėja kiekybinis trombocitų komponentas, o tai neišvengiamai paveikia funkcinį organizmo nesugebėjimą normaliai funkcionuoti. Trombocitai yra organizmo mityba. Šio kraujo komponento lygio sumažėjimas išprovokuoja kraujo kapiliarų endotelio sluoksnio sumažėjimą. Tai yra staigaus, užsitęsusio ir gausaus kraujavimo priežastis.

Jei toks pacientas laiku nesuteikia medicininės pagalbos, pasekmės gali būti labai tragiškos – mirtinos.

Pasitaiko atvejų, kai Verlhofo liga pirmą kartą moteriai diagnozuojama nėštumo metu. Dažniausiai moterys, kurioms diagnozuota ši diagnozė, išnešioja vaiką gana normaliai, o gimdymas vyksta normos ribose. Kraujavimas gimdymo metu, diagnozavus trombocitopeninę purpurą, yra gana priimtinas ir nekelia grėsmės gimdančios moters gyvybei. Tuo tarpu dirbtinis nėštumo nutraukimas gali išprovokuoti daug didesnį kraujavimą. Vienintelė išimtis yra ūminė ligos forma.

Remiantis tuo, kas išdėstyta pirmiau, galima teigti, kad nėščios moters Werlhofo ligos diagnozė nėra kontraindikacija tolesniam gimdymui. Dažnas ir gana gausus kraujavimas gali būti dirbtinio nėštumo nutraukimo požymis.

Verlhofo ligos diagnozė

Norint teisingai diagnozuoti, gydytojas turi turėti pakankamai patirties ir kvalifikacijos. Verlhofo ligos diagnozė apima:

• Klinikinio ligos vaizdo analizė.
• Paciento ligos istorijos nustatymas.
• Paciento apžiūra pas specialistą. Suspaudimo simptomas. Sergant trombocitopenine purpura, suspaudus, po oda iš karto susidaro mėlynė.
• Endotelio tyrimai yra privalomi.
  • Manžetės testas leidžia įvertinti mažų kapiliarų būklės normos pobūdį (elastingumo, lankstumo ir trapumo lygį). Šiam tyrimui atlikti naudojama įprasta manžetė, kuria matuojamas kraujospūdis. Preliminariai nustatomas normalus kraujospūdžio lygis. Tada, po tam tikro laiko, manžetė vėl uždedama ir kraujospūdis pakeliamas iki 10–15 mm Hg didesnių verčių nei norma. Sergant šia liga, beveik iš karto pradeda atsirasti petechijos – susidaro daug mažų kraujavimų. Toks vaizdas yra teigiamas trombocitopeninės purpuros tyrimų rezultatas.
  • Plaktuko ženklas yra panašus į pešiojimo ženklą, tačiau vietoj žnyplės naudojamas plaktukas.
  • Vakuuminiai ir dūrio mėginiai arba Valdmano mėginys. Šis metodas leidžia nustatyti hipererginio proceso buvimą paciento organizme, tiesiogiai veikiantį kraujagyslių ir kraujodaros sistemą (tai greita patologinio proceso eiga, kuri, net ir nepaisant savalaikio ir tinkamo gydymo, veda prie paciento mirties). Procedūra atliekama naudojant medicininę kanistrą (iš čia ir kilo tyrimo pavadinimas), kuri uždedama ant paciento. Kanistelė daugiausia pritvirtinama šiek tiek žemiau raktikaulio. Jos pagalba sudirginamas epiduriniai kapiliarai. Ji laikoma apie dvidešimt minučių, po to iš tos vietos, kurioje stovėjo kanistelė, paimamas kraujo tepinėlis ir nustatomas monocitų lygis. Kontrolė yra tų pačių struktūrų skaičius, bet nustatytas prieš šį dirginimą. Toks tyrimas atliekamas ne vieną kartą, o periodiškai visos ligos eigoje. Patogeniškai vykstant procesui, monocitų skaičius gali padidėti kelis kartus.
• Privalomas bendras kraujo tyrimas. Jį atliekant galima nustatyti trombocitopeniją – pagrindinį Verlhofo ligos simptomą. Atliekant laboratorinį tyrimą naudojant didinamąją įrangą, aiškiai matomas milžiniškas trombocitų dydis.
• Taip pat nustatomas kraujo krešėjimo tyrimas. Ši analizė rodo kraujavimo laiko padidėjimą. Patologija vertinama pagal plazmos krešulio tūrio sumažėjimo laipsnį esant standartiniam trombocitų kiekiui (kraujo krešulio susitraukimas).
• Taip pat atliekama kaulų čiulpų punkcija. Šis tyrimas, esant trombocitopeninei purpurai, leidžia konstatuoti staigų megakarioblastų, promegakariocitų ir megakariocitų kiekio padidėjimą paciento organizme. Šiuo atveju, normalioje būsenoje, trombocitai yra atplėšiami nuo megakariocitų branduolio, atlaisvinant juos nuo citoplazmos, o tai provokuoja megakariocito struktūrinį formavimąsi, suskaidant jį į kelis komponentus, po kurių juos panaudoja fagocitozė (gyvų organizmų (bakterijų, grybelių ir kt.) ir negyvų dalelių aktyvaus gaudymo ir absorbcijos procesas vienaląsčiuose organizmuose). Ligos atveju trombocitų suspaudimo procedūra greitai sumažina jų aktyvumą.
• Diagnozuojant Verlhofo ligą, atliekamas išsamus paciento tyrimas, kurio metu kartais pastebima padidėjusi blužnis.
• Jei pacientui pasireiškia didelis kraujavimas, vėliau pastebimi visi pohemoraginės hipochrominės anemijos simptomai.
• Kartais stebima vidutinio sunkumo leukocitozė.
• Atsižvelgiant į tai, kas išdėstyta pirmiau, gali išsivystyti antinksčių nepakankamumas, taip pat suaktyvėti patologinių procesų progresavimas kituose kūno organuose, vykstant išeminiu keliu.
• Lėtiniais ligos atvejais periodiškai stebimos hemoraginės krizės, lydimos gilios anemijos ir gausaus kraujo išsiliejimo, pažeidžiančio didelius žmogaus kūno plotus. Jei toks procesas paveikia smegenų sritį, paciento mirties tikimybė yra didelė.

Verlhofo ligos gydymas

Šios ligos gydymo metodas labai priklauso nuo patologijos stadijos ir jos eigos ypatybių. Pažengusiais atvejais gali prireikti chirurginio gydymo, kuris apima blužnies pašalinimą. Pats klinikinis Verlhofo ligos gydymas apima kortikosteroidų hormonų ir imunosupresantų įvedimą į gydymo protokolą.

Pavyzdžiui, tokie hormonai kaip medopredas, prednizolonas, dekortinas N20, prednizolono hemisukcinatas, solu-dekortinas N250, prednizolis.

Prednizolonas yra antinksčių žievės hormonas – jo vartojimo būdas ir dozavimas skiriami griežtai individualiai, atsižvelgiant į paciento būklę ir bendrą klinikinį ligos vaizdą. Pradinė paros dozė yra 20–30 mg, tai atitinka keturias–šešias tabletes, esant sunkesnei patologinių pokyčių formai, paros dozę galima apskaičiuoti pagal formulę: 1 mg vaisto vienam paciento svorio kilogramui, padalytą į keturias–šešias dozes. Esant ypač ūminei patologijai, šis vaisto kiekis gali būti nepakankamas, tada po penkių–septynių dienų rekomenduojamą pradinę dozę galima padvigubinti. Šių vaistų poveikis pirmiausia palengvina hemoraginį sindromą, jam palengvėjus, veikimo mechanizmas leidžia palaipsniui didinti trombocitų skaičių paciento kraujyje.

Gydymo trukmė tiesiogiai priklauso nuo terapinio poveikio pasiekimo ir atliekama tol, kol pacientas visiškai pasveiksta.

Šis vaistas draudžiamas esant nuolatiniam aukštam kraujospūdžiui, diabetui, nefritui, įvairios kilmės psichozei, skrandžio ir dvylikapirštės žarnos gleivinės opinėms apraiškoms, pooperaciniu laikotarpiu, atvirai tuberkuliozės formai, taip pat nėštumo metu ir padidėjusio jautrumo vaisto sudedamosioms dalims atveju bei paciento pensinio amžiaus atveju.

Prednizolono vartojimo negalima nutraukti staiga, jis nutraukiamas palaipsniui. Lygiagrečiai su antinksčių žievės hormonų kiekio mažinimu pacientui skiriamas delagilas, chlorokvinas, chlorokvinas, fosfatas hingaminas.

Delagil – vaistinis preparatas pirmuonių infekcijoms gydyti, vartojamas per burną, po valgio, po 0,5 g du kartus per savaitę, vėliau – vieną kartą per savaitę, bet tą pačią dieną. Prireikus (gydančio gydytojo nuožiūra) gydymo schemą galima planuoti po 0,25–0,5 g vieną kartą per dieną.

Kontraindikacijos šio vaisto vartojimui yra kepenų ir inkstų funkcijos sutrikimas, sunkūs širdies ritmo pokyčiai, paciento porfirinurijos istorija, kraujodaros slopinimas kaulų čiulpuose, taip pat padidėjęs netoleravimas vaisto sudedamosioms dalims.

Jei nutraukus antinksčių žievės hormonų vartojimą, pastebimas staigus ligos paūmėjimas, gydantis gydytojas grąžina šio vaisto dozę į pradines vertes.

Jei po keturių mėnesių gydymo neįmanoma pasiekti stabilaus gydymo veiksmingumo, gydytojas hematologas arba gydantis gydytojas greičiausiai paskirs operaciją blužnies pašalinimui. Toks terapinis kursas 80% atvejų leidžia pacientui visiškai pasveikti.

Organų pašalinimas atliekamas taikant hormonų terapiją. Prieš pat operaciją gydytojas skiria didesnę prednizolono dozę, nei pacientas vartojo iki tol.

Jei pacientui diagnozuojama Verlhofo liga ir jos autoimuninė forma, net blužnies pašalinimas ne visada gali visiškai išgydyti žmogų. Tokiu atveju kraujavimas sustabdomas, tačiau trombocitopenija nepraeina.

Jei blužnies pašalinimas problemos neišsprendžia, gydantis gydytojas pacientui skiria imunosupresantų (pvz., azapreso, imuraną, azatiopriną, azaniną, azamuną). Lygiagrečiai su jais į gydymo protokolą įtraukiami ir gliukokortikoidų grupės vaistai.

Imunosupresantai azatioprinas skiriami vieną ar du mėnesius 4 mg vienam paciento svorio kilogramui. Tada vaisto dozė palaipsniui pradeda mažėti iki 3–2 mg vienam paciento kūno svorio kilogramui.

Nerekomenduojama skirti šio vaisto esant sunkiai kepenų patologijai, leukopenijai arba paciento organizmo padidėjusiam jautrumui vaisto sudedamosioms dalims.

Antineoplastinis vaistas ciklofosfamidas priskiriamas alkilinantiems junginiams ir skiriamas po 0,2–0,4 g per parą. Visam kursui reikia šešių–aštuonių gramų vaisto. Vaistą galima leisti į veną, į raumenis, į pilvaplėvės ertmę arba į pleuralę. Vartojimo būdą pacientui kiekvienu atveju paskiria gydantis gydytojas.

Kontraindikacijos šio vaisto vartojimui yra patologiniai inkstų pokyčiai, kaulų čiulpų hipoplazija, sunki kacheksija ir anemija, terminalinė onkologinė patologija, padidėjęs netoleravimas vaisto komponentams, leukopenija ir (arba) trombocitopenija, taip pat nėštumo ir žindymo laikotarpis.

Vinkristinas yra vaistažolių preparatas su priešvėžiniu poveikiu, kurį hematologas skiria 1-2 mg vienam kvadratiniam metrui paciento kūno, vartojamas kartą per savaitę. Gydymo kurso trukmė yra nuo pusantro iki dviejų mėnesių.

Imunosupresantų šalutinis poveikis yra jų mutageninės savybės, todėl nerekomenduojama skirti šios grupės vaistų vaikams, kurių organizmas vis dar auga ir vystosi. Jie taip pat nenaudojami autoimuninei trombocitopenijai, prieš blužnies pašalinimo operaciją. Priešoperaciniu laikotarpiu tokie vaistai nerodo norimo rezultato, jie veiksmingiausi pooperaciniu laikotarpiu.

Kraujo perpylimas taip pat nėra veiksmingas sergant Verlhofo liga, nes dar nėra pašalintas trombocitų lydymosi procesas (trombocitolizė).

Atliekant terapinį Verlhofo ligos gydymą, negalima vienu metu vartoti vaistų, kurie gali paveikti trombocitų agregaciją. Tokie vaistai yra curantilis, karbenicilinas, aspirinas, kofeinas, brufenas, butadionas ir įvairūs barbitūratai.

Jei moteriai anksčiau buvo trombocitopeninė purpura, tokiam pacientui neturėtų būti skiriamos tokios procedūros kaip gimdos ertmės kiuretažas, taip pat negalima griebtis spaudimo (tamponado).

Gydymo protokolas dažnai apima kitus hemostatinius metodus (vietinius arba bendruosius). Tai gali būti dicinonas, adroksonas, estrogenai, taip pat hemostatinė kempinė.

Vienas geriausių hemostatinių vaistų – dicinonas – skiriamas gydytojo 10–20 mg vienam paciento svorio kilogramui, padalytas į tris ar keturias dozes. Dažniausiai vienu metu skiriama 0,25–0,5 g. Jei terapiniu požiūriu būtina, vaisto dozę galima padidinti iki 0,75 g, vartojamo tris ar keturis kartus per dieną.

Kontraindikacijos Dicinonui yra kraujavimas, atsirandantis dėl esamų antikoaguliantų, individualus netoleravimas vaisto sudedamosioms dalims, taip pat jei pacientui yra buvusi tromboembolija ar trombozė.

Jei nėščiai moteriai diagnozuojama trombocitopeninė purpura, hormonų terapija neturi reikšmingos įtakos embriono vystymuisi, tačiau žindymo laikotarpiu patartina naujagimį perkelti į dirbtinį maitinimą. Tai būtina, kad vaikas negautų antikūnų su motinos pienu, kuriuos jos organizmas gamina šiuo metu.

Nėščios moters blužnies pašalinimas atliekamas tik tada, kai laukiama chirurginės intervencijos nauda moters organizmui yra žymiai didesnė nei pooperacinės reabilitacijos pasekmės jos būsimam vaikui.

Verlhofo ligos prevencija

Atsižvelgiant į tai, kad nagrinėjamos ligos priežastys nėra iki galo nustatytos ir nėra nustatytas aiškus šių transformacijų mechanizmas, pirminė Verlhofo ligos prevencija iki šiol buvo labai prastai išvystyta. Tai gali apimti tik bendrą ligos prevenciją:

• Bet kokios kilmės infekcinių ir uždegiminių ligų prevencija.
• Užkirsti kelią žmogaus organizmo užsikrėtimui įvairiais virusais.
• Venkite per didelio tiesioginių saulės spindulių poveikio.
• Atidžiai stebėkite alerginių reakcijų atsiradimą organizme dėl bet kokių dirgiklių.
• Vartodami farmakologinius vaistus, būkite labai atsargūs, griežtai laikydamiesi vartojimo būdo ir dozavimo.
• Venkite tiek stipraus perkaitimo, tiek reikšmingos kūno hipotermijos.
• Atsikratykite blogų įpročių ir pakoreguokite savo mitybą.

Antrinė Verlhofo ligos prevencija nustatoma imantis tinkamų priemonių trombocitopeninės purpuros atkryčiams išvengti. Atsižvelgiant į šią patologiją, galima pateikti šias rekomendacijas:

• Pacientas turės iš savo dietos pašalinti aštrius maisto produktus, prieskonius, pagardus ir actą.
• Fizinis aktyvumas turėtų būti švelnus. Vaikai, kuriems diagnozuota ši diagnozė, atleidžiami nuo fizinio lavinimo ir sporto.
• Tokiems pacientams nerekomenduojama vartoti nesteroidinių vaistų nuo uždegimo kitų patologijų gydymui.
• Tokiems pacientams taip pat draudžiamos fizioterapinės procedūros. Pavyzdžiui, UHF (pažeistos kūno ar organo srities veikimas aukšto dažnio elektromagnetiniu lauku) arba įvairūs šildymo būdai (pavyzdžiui, UV spinduliuotė).

Verlhofo ligos prognozė

Verlhofo ligos prognozė yra gana dviprasmiška ir labai priklauso nuo ligos pasireiškimo formos. Tai reiškia, kad patologija yra ūminėje pasireiškimo fazėje arba perėjo į lėtinę stadiją, ji turi neimuninį arba, atvirkščiai, imuninį pobūdį.

Jei diagnozuojama imunologinio pobūdžio megakariocitinio gemalo patologija arba blužnies pašalinimo operacija nedavė laukiamo rezultato, tokioje situacijoje prognozė yra labai neigiama. Labiausiai tikėtina, kad pacientui nepavyks išvengti mirtinos baigties.

Pacientas, kuriam diagnozuota ši diagnozė, yra nuolat stebimas specialisto ir pas jį registruojamas. Periodiškai, kartą per du tris mėnesius, toks pacientas atlieka kontrolinį tyrimą, naudojant hemoraginius tyrimus. Net ir nedidelis kraujavimas šiam pacientui yra hemostatinių vaistų skyrimo požymis.

Manoma, kad ši liga yra visiškai neišgydoma, tačiau tinkamai gydant, ši patologija turi palankią prognozę.

Brangiausias dalykas, kurį turi žmogus, yra jo sveikata ir, atitinkamai, jo gyvybė. Ne visada įmanoma išvengti tam tikrų ligų, tačiau nuo žmogaus priklauso, kaip greitai ši patologija bus atpažinta ir imtasi tinkamų priemonių, kad būtų išvengta didelės žalos organizmui. Ši teorija geriausiai tinka tokiai ligai kaip Verlhofo liga. Šiuo atveju, kuo greičiau sukelsite pavojų kreipdamiesi į specialistą, tuo efektyviau jis galės jums padėti. Šioje situacijoje ne tik būsima sveikata, bet ir gyvybė tiesiogiai priklauso nuo to, kaip greitai bus imtasi priemonių atitinkamai patologijai sustabdyti.