Yonosterol

Infuzinis tirpalas, skirtas intraveninei lonostearilo infuzijai, yra naudojamas siekiant normalizuoti elektrolitų pusiausvyrą, kai jis sutrikęs. Priskiriama prie elektrolitų papildymo kategorijos.

Yonosteryl skirtas stacionariam naudojimui. Vaistinėje išleidžiamas vaistas yra nedidelis.

Indikacijos Yonosterol

Yonostearil naudojamas normalizuoti elektrolitų pusiausvyrą šiose situacijose:

• skysčių ir elektrolitų kiekio papildymui pacientams, turintiems normalią rūgščių ir bazių pusiausvyrą, arba diagnozuota ar artėjanti acidozė;
• vienkartinis intravaskulinio skysčio kiekio papildymas (su sunkiu kraujo nutekimu ar dusuliu);
• su įvairių etiologijų izotonine dehidracija (su viduriavimu, silpnėjančia vėmimu, fistuliais, žarnyno obstrukcija ir kt.);
• hipotoninė dehidracija.

[1], [2]

Atleiskite formą

Yonosteril tirpalas išduodamas stikliniuose stikliniuose 250, 500 ml ir 1 l buteliuose, taip pat plastikiniuose buteliuose ar maišeliuose iš polimero.

Pagrindinėje kartono pakuotėje yra 10 butelių ir nurodymas preparatui.

Yonostearil tirpalas yra skaidrus, bespalvis skystis.

Farmakodinamika

Jonosterilas yra izotoninis elektrolito tirpalas, kurio pagrindinių katijonų kiekis yra susijęs su kraujo plazmos sudėties normalizavimu ir naudojamas skysčių ir elektrolitų pusiausvyros regeneravimui. Elektrolito komponentai yra būtini visiško osmozinio indekso atnaujinimui ir išsaugojimui tarpelementinėje ir intraląstelinėje erdvėje. Acetito oksidacija veikia pusiausvyros būklės alkalinimą. Kadangi vaistas Yonosteril sudėtyje yra metabolinių anijonų, jis taip pat gali būti skiriamas pacientams, turintiems tendenciją vystytis metabolinės acidozės.

Natrio, kalio, kalcio, magnio ir chloro elektrolitai turi paklausą vandens ir elektrolitų homeostazės atnaujinimui ar normalizavimui. Organinis acetato anijonas virsta bikarbonatu.

Farmakokinetika

Lonostearilo tirpalo infuzijos metu pirmą kartą užpildoma tarpšakinė (intersticinė) erdvė, kurios tūris yra maždaug 2/3 viso neakustinio tūrio. Ląstelių viduje yra saugoma tik trečdalis vaisto infuzijos, todėl tirpalas turi trumpą hemodinamikos savybę.

Inkstų filtravimo sistema laikoma pagrindiniu reguliuojančiu elementu išlaikant vandens balansą organizme. Chloridai, natrio ir magnio druskos išsiskiria daugiausia per inkstus, o tik nedidelis kiekis per kraują patenka per odą ir virškinamąjį traktą.

Ne mažiau kaip 90% kalio druskų išsiskiria su šlapimo takų likučiais, o likusi dalis - per virškinimo sistemą.

Ne visi Yonosteril infuzinio tirpalo komponentai išsiskiria tolygiai: tai priklauso nuo žmogaus organizmo poreikio elektrolitams, nuo metabolizmo laipsnio ir paciento inkstų veiksmingumo.

Dozavimas ir vartojimas

Infuzinis skystis Yonosteril yra skirtas intraveninei ir poodinei infuzijai. Įvedamo vaisto kiekis nustatomas pagal paciento gerovę ir atskirus metabolinių procesų rodiklius.

• Lonostearilo infuzijos į veną suaugusiems ir vaikams nuo 12 metų standartai:
  • infuzijos greitis - 5 ml / kg svorio per valandą;
  • injekcinio vaisto kiekis neturi būti didesnis kaip 40 ml / kg per parą.
• Vaikams Yonosteril infuzijos į veną standartai:
  • infuzijos greitis krūties kiddies 1 metų - 6-8 ml vienam kg kūno svorio per valandą, vaikams iki 6 metų - 4-6 ml vienam kg kūno masės per valandą, vaikams iki 12 metų - 2-4 ml vienam kg kūno masės per valandą.

Skirtų vaistų kiekis neturi būti didesnis kaip 40 ml / kg kūno svorio per dieną.

• Vartojant vaistą Jonestomero po oda, reikia švirkšti 20-125 ml per valandą, bet ne daugiau. Paros dozė gali būti 500-2000 ml per parą. Riba yra 3 litrų dienos dozė, maksimali vienkartinė 1,5 litro infuzija.
• Po oda lonostearilo infuzija jaunesniems nei 12 metų vaikams yra nepageidaujama.

[5]

Naudokite Yonosterol nėštumo metu

Lonostearilo infuzinį tirpalą galima naudoti į veną infuzijai nėščioms ir žindančioms ligoniams. Nėštumo metu poodinio tirpalo požymių funkcijos nebuvo tirtos.

Jei nėščiai moteriai diagnozuojama eklampsija, jonosterilio vartojimas leidžiamas tik tuomet, jei tikėtina nauda ir galimas pavojus vaisiui yra tinkamai įvertintas.

Kontraindikacijos

Lonostearilo infuzinis tirpalas nenaudojamas:

• su padidėjusiu jautrumu vaisto sudėčiai;
• jei pacientas yra hiperhidratacijos būklėje;
• su hiperkalemija;
• jei pacientas pastebi skysčių kaupimąsi audiniuose, hipertoninės dehidratacijos požymius, taip pat sunkius inkstų ir širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimus.

Yonosterilio injekcijos po oda nėra:

• su sunkiu dehidratacijos laipsniu;
• Jei pacientas yra vienoje iš kritinių būsenų - pavyzdžiui, žlugimo, šoko būklės, taip pat esant septinėms komplikacijoms;
• su infekcinėmis ar alerginėmis odos pakitimais vaisto vartojimo vietoje.

[3]

Šalutiniai poveikiai Yonosterol

Nepageidaujamų yonosterilio vartojimo pasireiškimo dažnis yra palyginti nedidelis. Tačiau kartais galima plėtoti:

• padidėjusio jautrumo reakcijos procesai;
• febrilos reakcijos;
• uždegiminis procesas administravimo zonoje;
• sudirginimas ir trombų susidarymas injekcijos zonoje;
• patinimas;
• padidėjęs širdies ritmas.

Lonostearilo injekcija po oda gali sukelti mažą vietos edemą.

[4]

Perdozavimas

Atsitiktiniai infuzijos perviršio suma vaisto ar netinkamai parinktas infuzijos greitis gali sukurti Yonosteril overhydration arba natrio perkrovos, su patinimą ir dalinio sutrikimo inkstų natrio išsiskyrimą išvaizdą, o taip pat ir elektrolitų rūgštinių-bazinių disbalanso.

Gydymas perdozavimui:

• sustabdyti Jonestomero tirpalo vartojimą;
• inkstų funkcijos stimuliavimas ir tūrio balanso įvertinimas.

Kai randama oligurija ar anurija, galima naudoti hemodializę.

Sąveika su kitais vaistais

Yonostearil skystas tirpalas sudėtyje yra kalcio. Atsižvelgiant į tai, vaistas gali išsiskirti vartojant vaistus, kurių sudėtyje yra oksalatų, fosfatų, karbonatų ar vandenilio karbonatų.

[6]

Laikymo sąlygos

Pakuotės su lonostearilo infuziniu tirpalu laikomos atokiau nuo saulės spindulių, kambariuose, kurių temperatūros indeksas neviršija + 25 ° C.

Vaikams neturėtų būti leidžiama laikyti vaistų.

Tinkamumo laikas

Yonostearil tirpalą galima laikyti ne ilgiau kaip 5 metus.